Pacientes relatam mudanças positivas em todas as áreas avaliadas da vida cotidiana
SEUL, Coreia do Sul, 12 de outubro de 2026 /PRNewswire/ -- Após demonstrar melhorias significativas tanto na mobilidade quanto na vida cotidiana de pessoas com doença de Parkinson, um novo medicamento será submetido para aprovação regulatória.
Pacientes com Parkinson — que podem apresentar dificuldades de locomoção — relataram melhorias em aspectos da vida cotidiana graças ao potencial tratamento, o qual também aumentou o tempo de mobilidade funcional ("tempo *on*") em uma média de 36 minutos diários a mais em comparação com o uso exclusivo da medicação habitual. Após esses resultados promissores do estudo clínico ARISE, apresentados no Congresso Internacional da MDS (Sociedade de Doença de Parkinson e Distúrbios do Movimento), o medicamento solengepras será agora submetido à FDA (*Food and Drug Administration*), nos Estados Unidos, para aprovação.
"É particularmente animador que, além das melhorias no tempo de mobilidade funcional, os próprios pacientes tenham sentido benefícios gerais em sua função motora habitual", afirmou Ron Postuma, presidente do Comitê do Programa Científico do Congresso Internacional da MDS. "De fato, as melhorias relatadas pelos pacientes superam o que se esperaria de uma diferença de 36 minutos no tempo de mobilidade funcional, o que demonstra que ainda há muito a explorar sobre as possibilidades deste medicamento."
O solengepras atua de maneira diferente de outros medicamentos atualmente no mercado; portanto, seu avanço também poderá abrir caminho para novas inovações que utilizem técnicas semelhantes. Fonte: firstwordpharma.
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