O número de pacientes com esta doença neurodegenerativa dobrará em 20 anos. Atualmente, entre 120.000 e 150.000 pessoas sofrem de Parkinson na Espanha.
8 de janeiro de 2026 - Entre 120.000 e 150.000 pessoas sofrem de Parkinson na Espanha, com 10.000 novos casos a cada ano. De acordo com a Sociedade Espanhola de Neurologia (SEN), o número de pacientes dobrará em 20 anos e triplicará até 2050. Portanto, grande parte da pesquisa científica atual gira em torno desta doença neurodegenerativa.
Uma equipe de cientistas da Escola de Medicina da Universidade de Yale (Estados Unidos) identificou duas proteínas-chave que podem ser responsáveis pela progressão da doença de Parkinson. Localizados nos neurônios motores, esses transportadores foram identificados como responsáveis pelo transporte da proteína malformada alfa-sinucleína, um elemento cujo acúmulo desencadeia a morte neuronal característica da doença.
A doença de Parkinson é caracterizada pela degeneração gradual dos neurônios cerebrais, um fenômeno no qual o acúmulo e a disseminação da alfa-sinucleína desempenham um papel crucial. Embora se saiba que essa proteína se move de uma célula para outra, até agora os mecanismos precisos que facilitam esse movimento eram desconhecidos. A equipe liderada por Stephen Strittmatter, professor de Neurologia e chefe do Departamento de Neurociência da Escola de Medicina de Yale, apresentou dados que apontam os transportadores mGluR4 e NPDC1 como atores cruciais nesse processo.
Os resultados do estudo, publicado na revista Nature Communications, ressaltam a importância de compreender como a alfa-sinucleína atravessa a membrana neuronal: “A alfa-sinucleína malformada é a marca patológica da doença de Parkinson. Se pudéssemos entender como ela penetra nos neurônios, poderíamos potencialmente bloquear ou retardar a progressão da doença.”
Para alcançar esse objetivo, a equipe acredita ser essencial desvendar o mecanismo molecular que permite essa passagem. Essa descoberta surge em um momento em que doenças neurodegenerativas, como Alzheimer e a própria doença de Parkinson, estão em ascensão em muitos países do mundo.
Marc Gauthier, de 62 anos, recuperou a capacidade de andar após ser diagnosticado com Parkinson há três décadas.
Uma descoberta para futuros tratamentos da doença de Parkinson
A pesquisa envolveu a análise de se a alfa-sinucleína utiliza proteínas de superfície para entrar nas células. Os autores desenvolveram uma série de 4.400 culturas de células, cada uma expressando diferentes combinações de proteínas de superfície, para observar quais delas se ligavam à proteína malformada. Experimentos demonstraram que apenas 16 moléculas de superfície possuíam capacidade de ligação. Destas, duas (mGluR4 e NPDC1), encontradas em neurônios dopaminérgicos na substância negra, atuaram como canais de entrada da alfa-sinucleína.
Atualmente, as estratégias de tratamento da doença de Parkinson focam no alívio dos sintomas, sem interromper a progressão da doença. O direcionamento direto à transmissão da alfa-sinucleína poderia abrir caminho para o desenvolvimento de terapias destinadas a interromper ou retardar a progressão dessa doença neurodegenerativa, afirmou Strittmatter em comentários publicados pelo Medical Xpress.
A necessidade de novos tratamentos é urgente, visto que esses tipos de doenças afetam principalmente adultos mais velhos, e a proporção da população com mais de 65 anos está aumentando, expandindo assim o grupo em risco de desenvolver Parkinson. Como Strittmatter resume: “Temos uma população que está envelhecendo. Retardar ou prevenir a morte de neurônios é um grande desafio. Agora é realmente o momento de avançar em como podemos desacelerar esse processo.” Fonte: infobae.
