Jan 12, 2022 - Adicione a Sanofi à lista de empresas que visam tratar a doença de Parkinson visando a alfa-sinucleína. A Big Pharma conquistou um lugar no final da lista pagando US $ 75 milhões adiantados pelos direitos globais de um biespecífico pré-clínico que visa a proteína.
A Sanofi
está adquirindo os direitos do medicamento, atualmente chamado
ABL301, da ABL Bio da Coréia do Sul em troca da taxa inicial e da
promessa de até US$ 985 milhões em marcos. A ABL conseguiu o acordo
depois de gerar evidências pré-clínicas de que o ABL301 atravessa
a barreira hematoencefálica (BBB) com mais eficiência do que
um anticorpo monoclonal e reduz a alfa-sinucleína agregada ao
cérebro.
A ABL tentou equipar o ABL301 para atravessar o
BBB através do uso de Grabody-B, um anticorpo anti-IGF1R não
neutralizante projetado para atuar como um transporte molecular. Se o
ABL estiver certo, a parte anti-IGF1R do biespecífico aumentará a
captação no cérebro, e a parte anti-alfa-sinucleína abordará a
causa do Parkinson.
A abordagem dá uma reviravolta nos
anticorpos monoclonais em desenvolvimento. A Roche e a Prothena estão
realizando um teste de fase 2 de um anticorpo contra a
alfa-sinucleína agregada. No entanto, a droga, prasinezumab,
forneceu dados mistos em um estudo anterior. A Biogen já se afastou
de uma molécula semelhante depois de não conseguir uma prova de
conceito. AstraZeneca e Lundbeck também possuem anticorpos
anti-alfa-sinucleína.
Se a penetração da BBB está
limitando a eficácia dos monoclonais, o ABL301 pode representar uma
melhoria em muitos dos atuais candidatos clínicos. No entanto, o
campo também apresenta vacinas anti-alfa-sinucleína, como a
perspectiva da AC Immune, juntamente com um conjunto de pequenas
moléculas. A Novartis colocou a pequena molécula da UCB no mapa no
final do ano passado, quando pagou US$ 150 milhões adiantados pelo
candidato da fase clínica.
O ABL301 está atrás de todos
esses programas. Os termos do acordo, que inclui US$ 45 milhões em
marcos de curto prazo, exigem que a ABL lidere o desenvolvimento
pré-clínico e um ensaio clínico de fase 1 do ABL301. A Sanofi
cuidará de todo o trabalho além do estudo da fase inicial. Original
em inglês, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: Fiercebiotech.
