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quinta-feira, 3 de setembro de 2020

“Parkinson não vai me definir.”

3 DE SETEMBRO DE 2020 - Esse era meu mantra quando recebi meu diagnóstico, cinco anos atrás. Hoje, escrevo sobre o Parkinson, participo de pesquisas sobre o Parkinson e dou aulas para ajudar outras pessoas a lutar contra o mal. Então, talvez isso me defina.

Comecei a refletir sobre a ideia depois de uma conversa recente com meu filho de 20 anos, Zachary. Nos últimos dois meses, ele tem sido meu assistente virtual de aula de boxe todas as segundas, quartas e sextas-feiras. Ele dá um soco ao meu lado enquanto fazemos zoom e fluímos nosso caminho através do mundo do fitness.

Recentemente, retomamos as aulas presenciais e implementamos os protocolos estabelecidos por nossa unidade. Ele estava desinfetante antes e depois da aula para manter todos seguros. A primeira aula foi melhor do que eu esperava, pois não tínhamos aula havia meses. A aula correu bem. Pelo menos eu pensei que sim.

Parkinson: o curinga ou o curinga?

Mais tarde naquela noite, perguntei a meu filho o que ele achava da aula.

“Não sei como você faz isso, mãe”, respondeu ele. "Você não está com medo?" ele perguntou, referindo-se aos efeitos do Parkinson em mim.

Bam! Parkinson deu outro soco. Naquele momento, eu não tinha uma resposta para ele. Eu estava completamente despreparado. Eu ensinei outras pessoas sobre o Parkinson, incluindo como ele é diferente para cada pessoa. Ele vem em todas as formas e tamanhos. Foi interessante ver que a percepção do meu filho de uma pessoa com Parkinson era apenas eu.

Pensei na pergunta: “Estou com medo?” Cinco anos atrás, a resposta seria um sonoro sim. Trabalhar com pessoas com Parkinson e escrever sobre isso teria me deixado absolutamente apavorado.

No entanto, é diferente agora. O Parkinson faz parte da minha vida diária, mas nos meus termos. Não posso controlar a doença, mas posso controlar como reajo a ela.

Parkinson é um curinga ou talvez um curinga. É imprevisível. É o inimigo invisível. No entanto, tenho um plano. Sei que o exercício e a minha atitude são duas linhas de defesa. Vou continuar a usar ambos para controlar meus sintomas, lutar contra a progressão e ajudar os outros a fazerem o mesmo.

Isso significa que o Parkinson me define? Ou que eu defino Parkinson? São ambos, e estou jogando a mão que recebi.

Então, voltando à pergunta do meu filho: "Estou com medo?" Sim, estou com medo, mas não tanto quanto antes. Existem coisas boas acontecendo na pesquisa. Eu estou esperançoso

É essa a resposta que quero dar a ele? Não. Mas é o melhor que tenho agora. No entanto, espero ser um exemplo de como colocar sua fé sobre o seu medo e enfrentar a vida um dia e um desafio de cada vez. Eles dizem que a fé pode mover montanhas, mas às vezes ela só precisa ajudá-lo durante o dia. Original em inglês, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: Parkinsons News Today.