June 5, 2023 - Chula launches the latest Parkinson’s gloves to reduce tremors.
Objetivo: atualização nos dispositivos de “Deep Brain Stimulation” aplicáveis ao parkinson. Abordamos critérios de elegibilidade (devo ou não devo fazer? qual a época adequada?) e inovações como DBS adaptativo (aDBS). Atenção: a partir de maio/20 fui impedido arbitrariamente de compartilhar postagens com o facebook. Com isto este presente blog substituirá o doencadeparkinson PONTO blogspot.com, abrangendo a doença de forma geral.
segunda-feira, 5 de junho de 2023
quarta-feira, 15 de junho de 2022
'O problema não é de quem treme, é de quem vê': empresário reúne relatos de quem descobriu ter Parkinson ainda jovem
Documentário traz também depoimentos de especialistas; veja o filme
15/06/2022 - Depois de mudar radicalmente sua rotina, escrever dois livros sobre a doença de Parkinson e começar a ministrar palestras sobre inclusão, diversidade e como ressignificar a vida, o executivo Guto Pedreira, de 58 anos, morador do Jardim Oceânico, lançou o documentário “Hoje não, a vida tem que seguir”, que trata da doença. O projeto nasceu há um ano, quando Guto procurou a documentarista Angela Zoe para tirar seu sonho do papel.
— Estava ficando muito incomodado por pessoas diagnosticadas com Parkinson sentirem tanta vergonha disso. Muitas não saem de casa por tremerem, andarem de forma diferente. Eu precisava fazer algo. Resolvi contar histórias de vida e de pessoas com menos de 60 que descobriram ter a doença. E a melhor maneira seria um filme — conta.
Guto captou a verba para o projeto com parentes e amigos. Chegou a procurar empresas farmacêuticas responsáveis por um medicamento contra a doença e médicos, mas não houve interesse. No documentário, ele dá seu próprio depoimento e reúne outras cinco pessoas, de diferentes cidades, faixas etárias e classes sociais, com o Parkinson em diferentes estágios.
— É importante mostrar que mesmo com todas as complicações essas pessoas conseguem levar a vida numa boa. Também abre os olhos para os que estão ao redor saberem de sua importância nesse processo. É possível ajudar e apoiar. O problema não é de quem treme, é de quem vê —diz.
Um dos objetivos foi mostrar que o diagnóstico muda a vida, mas é preciso seguir em frente. Além de revelar a forma como os personagens lidam com o problema, há a visão de especialistas.
— A ideia nasceu em junho e em setembro começamos as gravações com uma equipe muito gabaritada de cinema. Quero desmistificar a doença. Ela não é um mal, é só a diminuição da dopamina no cérebro. Olham para a gente com pena e acham que estamos à beira da morte. É um preconceito muito claro — afirma. — O Parkinson não mata, não é o fim da vida. O grande problema é a falta de conhecimento.
O documentário, lançado em abril, tem até agora 11 mil views, e a expectativa é chegar a um milhão de espectadores. Guto conta que recebe mensagens de espectadores dizendo que o filme fez com que se sentissem representados e lhes deu coragem para saírem de casa.
O empresário não nega que a doença seja cruel, mas destaca que é necessário aprender a conviver com ela:
— Hoje eu sou uma pessoa muito melhor do que eu era, me sinto completo e valorizo as pequenas coisas da vida. Se eu posso me ajudar, por que não ajudar também outras pessoas?
Ele pretende ainda fazer um filme mais técnico e criar um podcast, ambos a partir do olhar de quem tem a doença. O documentário está disponível no site movimentoaleatorio.com.br. Fonte: O Globo.
quarta-feira, 24 de fevereiro de 2021
quarta-feira, 9 de setembro de 2020
O vídeo chocante em que um jovem com Parkinson consegue comer uma tigela de cereal após sete anos
Graças a um dispositivo de estimulação cerebral
“A pesquisa de Parkinson funciona!” Comemora Justin Fields depois de conseguir comer uma tigela de cereal após sete anos, graças a um dispositivo de estimulação cerebral. Você pode ver o momento neste vídeo.
Miércoles, 09 septiembre, 2020 - Dani Mateo conta a história de Justin Fields, um jovem do Tennessee, Estados Unidos, que sofre de Parkinson e, graças a um aparelho de estimulação cerebral, consegue comer sem tremer após sete anos.
Neste vídeo chocante de Tik Tok, o jovem, que conta que há anos não consegue comer uma tigela de cereal, aparece tentando comê-lo enquanto sofre de tremores, o que torna isso impossível para ele.
Depois de mostrar sua doença, Justin liga um dispositivo de estimulação cerebral e tenta comer novamente a tigela de cereal. O resultado é totalmente chocante. E é que os tremores de Justin desaparecem completamente e ele consegue, depois de sete anos, comer sozinho. “Depois de um estímulo cerebral, finalmente consigo, a pesquisa de Parkinson dá certo!”, Comemora o jovem. Original em espanhol, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: La sexta.