October 18, 2022 - As mudanças epigenéticas associadas à doença de Parkinson diferem entre homens e mulheres, de acordo com um novo estudo.
Em uma
análise post-mortem de neurônios cerebrais, os pesquisadores
compararam amostras de 50 pessoas que morreram de doença de
Parkinson com 50 pessoas que não apresentavam sinais de doença de
Parkinson. Eles descobriram mais de 200 genes diferentes de marcas
epigenéticas. e fêmeas.
“O que chamamos de Parkinson é o
singular, mas provavelmente é o plural de Parkinson.”
“Dois
círculos representando genes com diferentes marcas epigenéticas na
doença de Parkinson podem explicar a divisão entre machos e fêmeas:
um para machos e outro para fêmeas. A sobreposição entre os
círculos é 5. Ele contém apenas um gene”, disse o professor
associado Allison Bernstein. Ernest da Rutgers University, onde se
formou em Farmacologia e Toxicologia pela Mario School of Pharmacy,
NPJ Parkinson's disease.
“Descobrimos isso toda vez que
analisamos machos e fêmeas separadamente, quer estivéssemos visando
humanos, camundongos ou modelos de toxicologia. É provavelmente a
forma plural da doença de Parkinson.”
A doença de
Parkinson mata neurônios vitais Uma região do cérebro que produz o
neurotransmissor dopamina. Embora as mudanças epigenéticas que
causam doenças – mudanças na forma como os genes funcionam – e
as mudanças no código genético subjacente não sejam totalmente
compreendidas, os resultados do estudo abrirão centenas de pesquisas
adicionais para os pesquisadores. Você pode obter sugestões sobre o
que fazer.
“Alguns dos genes que encontramos já haviam sido
implicados em outros estudos, mas muitos deles eram completamente
novos. Ele abre muitos caminhos para uma investigação mais
aprofundada de como estes estão relacionados.
A doença de
Parkinson é o segundo distúrbio cerebral mais comum nos Estados
Unidos, afetando mais homens do que mulheres. doença
neurodegenerativa Alzheimer está por trás disso, como mostram os
números do CDC. Até 10% dos casos são totalmente hereditários,
enquanto o restante parece ser devido a uma interação complexa de
genes, idade e fatores ambientais.
Para saber mais sobre as
marcas epigenéticas associadas à doença de Parkinson, os
pesquisadores anonimizaram amostras de tecido cerebral dos lobos
parietais de 50 pessoas que morreram de doença de Parkinson em
estágio intermediário e 50 que tinham cérebros saudáveis.
Eu chequei
Eles
isolaram cérebros masculinos de cérebros femininos e neurônios de
outros tipos de células para ver como as mudanças epigenéticas
ocorrem em células específicas antes de morrerem em pacientes com
Parkinson. Eu chequei.
“Neste estudo, não podemos dizer que
mudanças epigenéticas nesses genes causam a doença de Parkinson. A
doença de Parkinson pode causar alterações nesses genes”, diz
Bernstein. Estamos fazendo mais pesquisas no laboratório para
determinar se isso contribui para a doença.”
Idealmente, o
estudo ajudaria a identificar genes e vias que mudam no início da
doença, acrescenta Bernstein. Esses genes são alvos potenciais para
terapias que podem prevenir ou retardar a progressão da doença.
Do
jeito que está, os esforços para prever, prevenir ou reverter a
doença de Parkinson estão fazendo um progresso frustrantemente
lento.
Trauma cerebral físico e exposição crônica a alguns
produtos químicos aumentam o risco de desenvolver essa condição,
enquanto o consumo de cafeína e nicotina o reduz um pouco. Embora
alguns medicamentos aliviem os sintomas e alguns novos testes de
medicamentos estejam em andamento, nenhum dos medicamentos atualmente
aprovados pode retardar a progressão da doença.
Original em
inglês, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: Singapore-times.
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