Chama-se Alfa-sinucleína e é o protagonista de um estudo realizado por um pool de universidades italianas, Irccs e instituições de pesquisa
03 novembre 2021 | Uma proteína reacende as esperanças para a terapia da doença de Parkinson. Chama-se Alfa-sinucleína e é o protagonista de um estudo, publicado na edição de novembro da revista 'Brain', o resultado da colaboração de um pool de universidades, Irccs e organismos de pesquisa italianos (Università Cattolica campus de Roma, Universidade de Perugia, Universidade de Milão, Cnr de Roma, Universidade San Raffaele Irccs de Roma, Universidade de Roma Tor Vergata e Fundação Irccs Santa Lucia), coordenada pelo Professor Paolo Calabresi, diretor da Uoc de Neurologia da Fundação Policlínica da Universidade Gemelli Irccs e professor titular de Neurologia da Universidade Católica, campus de Roma.
Os pesquisadores investigaram os mecanismos pelos
quais a proteína alfa-sinucleína anormal se organiza e interfere na
comunicação entre os neurônios, levando-os à destruição
irreversível (neurodegeneração). “Para estudar esses aspectos -
explica Calabresi - foi desenvolvido um modelo animal muito precoce e
progressivo da doença de Parkinson, causada pela atividade de
agregados de alfa-sinucleína e capaz de reproduzir as fases
salientes da doença observadas nos pacientes”.
“Conseguimos,
assim, identificar os mecanismos pelos quais a alfa-sinucleína
alterada determina as primeiras manifestações da doença. A
esperança é que isso possa levar à descoberta de novas estratégias
terapêuticas, como anticorpos monoclonais capazes de neutralizar a
propagação da doença. proteínas. imunoterapias - sublinha o
neurologista - teriam o propósito de 'ensinar' o sistema imunológico
a reconhecer precocemente a alfa-sinucleína anormal, a destruí-la
antes que cause danos celulares”.
Em suma, a
alfa-sinucleína representa "um alvo farmacológico promissor,
uma nova fronteira para a busca de uma terapia (e potencialmente uma
cura) para a doença de Parkinson, que não se baseie mais apenas em
medicamentos que aliviam os sintomas, mas em terapias capazes de
retardar ou bloqueando a progressão da doença”, comenta
Calabresi.
Mas para que a estratégia tenha sucesso, o
diagnóstico precoce é crucial. A solução poderia girar novamente
em torno da alfa-sinucleína modificada, que também é o foco dos
testes de biomarcadores de fase inicial e pode ser medida no LCR e no
sangue. “Este novo biomarcador - continua Calabresi - poderá
permitir no futuro diagnosticar a doença numa fase precoce e
intervir com estratégias de medicina de precisão. Por isso, não é
surpreendente que a alfa-sinucleína tenha sido apelidada de proteína
da esperança”. Original em italiano, tradução Google, revisão
Hugo. Fonte: Adnkronos.
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