2021 Oct 18 - Resumo
Doença de Parkinson (DP), um distúrbio neurodegenerativo caracterizado pela perda distinta, independente do envelhecimento, de neurônios dopaminérgicos na região pars compacta da substância negra (SNpc), levando à perda neuronal. Ao longo da década, várias descobertas importantes da perspectiva clínica à patogênese molecular ajudaram na compreensão da genética com diversos genes relacionados com a DP. Posteriormente, várias vias foram incriminadas na patogênese da DP, envolvendo disfunção mitocondrial, agregação de proteínas e dobramento incorreto. Por outro lado, a forma esporádica dos casos de DP é encontrada sem ligação genética, o que ainda permanece uma questão sem resposta? O esforço em averiguar os fatores de vulnerabilidade na DP, considerando os fatores genéticos, deverá ser ainda mais desdobrado nas próximas décadas com o avanço das pesquisas. Um dos principais proponentes por trás do prognóstico da DP é a transmutação patogênica da proteína alfa-sinucleína aberrante em estruturas fibrilares amilóides, que atuam na neurodegeneração. A alfa-sinucleína, transcrita pelo gene SNCA, é uma neuroproteína encontrada predominantemente no cérebro. Está implicado na modulação do transporte de vesículas sinápticas e eventual liberação de neurotransmissores. Devido a mutações genéticas e outros fatores elusivos, a alfa-sinucleína se desdobra em sua forma amilóide. Portanto, esta revisão tem como objetivo apresentar um breve entendimento molecular da alfa-sinucleína associada à DP. Original em inglês, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: Pubmed.
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