Novos alvos terapêuticos para interromper a progressão da doença de Parkinson: uma revisão aprofundada sobre as cascatas de sinalização molecular

30 May 2023 - Novel therapeutic targets to halt the progression of Parkinson’s disease: an in-depth review on molecular signalling cascades.

Resumo

Pesquisas recentes têm se concentrado principalmente na compreensão e combate dos mecanismos neurodegenerativos e sintomas da doença de Parkinson (DP). Além disso, o desenvolvimento de novos alvos terapêuticos para interromper a progressão da DP continua sendo o foco principal dos pesquisadores. Até o momento, nenhum agente foi encontrado com evidências inequívocas de ações modificadoras da doença na DP. O objetivo principal desta revisão é resumir os alvos promissores que foram descobertos recentemente, que incluem receptores de histamina 4, receptor beta2 adrenérgico, fosfodiesterase 4, receptor de esfingosina-1-fosfato subtipo 1, receptores de angiotensina, caixa de grupo 1 de alta mobilidade, rabfilina -3A, receptor purinérgico 2Y tipo 12, receptor do fator 1 estimulador de colônias, potencial receptor transitório vanilóide 4, transportador 2 de alanina-serina-cisteína, receptor de estrogênio acoplado à proteína G, uma proteína de sinalização antiviral mitocondrial, glicocerebrosidase, indolamina-2, 3-dioxigenase-1, epóxi hidroxilase solúvel e fosfatase de dupla especificidade 6. Também revisamos as cascatas de sinalização molecular desses novos alvos que causam o início e a progressão da DP e reunimos alguns agentes modificadores da doença emergentes que podem retardar a progressão da DP . Essas abordagens ajudarão na descoberta de novas moléculas-alvo, para curar os sintomas da doença e podem fornecer um vislumbre de esperança para o tratamento da DP. Até o momento, não há medicamento disponível que impeça completamente a progressão da DP ao inibir a patogênese envolvida na DP e, portanto, os alvos mais novos e seus inibidores ou ativadores são o foco principal dos pesquisadores para suprimir a sintomatologia da DP. E as principais limitações desses alvos são a falta de dados clínicos e menos dados pré-clínicos, já que discutimos principalmente os diferentes alvos, todos bem relatados para a patogênese de outras doenças. Assim, encontrar as interações doença-droga, os mecanismos moleculares e os principais efeitos colaterais serão grandes desafios para os pesquisadores. Original em inglês, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: Springer.