Um colunista descreve como foi sua segunda cirurgia de DBS
3 de março de 2025 - Nota: Esta coluna descreve as próprias experiências do autor com a cirurgia de estimulação cerebral profunda. Nem todos terão a mesma resposta ao procedimento. Consulte o seu médico antes de considerar qualquer terapia ou tratamento específico.
Terceiro de uma série. Leia as partes um e dois.
Na segunda parte desta série, parei pouco antes de voltar ao hospital para minha segunda cirurgia de estimulação cerebral profunda (DBS). Era final de outubro de 2019 e eu tinha acabado de passar uma semana me recuperando da minha primeira cirurgia em casa. Eu ainda estava experimentando o período de "lua de mel", ou efeito de microlesão, no qual alguns pacientes de Parkinson experimentam alívio significativo, mas de curto prazo, de sintomas como rigidez, tremores e movimentos lentos.
Lá estava eu, de volta ao meu vestido de hospital em uma baía fria de pré-operatório às 6 da manhã. Este pré-operatório foi muito fácil em comparação com a primeira cirurgia. Sem raspar a cabeça, sem auréola estabilizadora assustadora sendo anexada ao meu crânio, sem ressonância magnética, sem ter que ficar acordado. Desta vez, não me lembrava de nada entre o médico anestesista me dizendo para respirar profundamente e sendo levado para a área de recuperação.
Esta cirurgia implicou a inserção dos dispositivos estimuladores e baterias reais no meu peito. Eu tenho um sistema Medtronic implantado e meu procedimento exigiu dois dispositivos e dois fios - um no lado esquerdo do meu cérebro para controlar os sintomas no lado direito do meu corpo e vice-versa. Meus médicos e eu também decidimos por uma bateria não recarregável, o que significa que eu não teria que carregar meu dispositivo diariamente ou semanalmente, mas precisaria ter as baterias do meu peito substituídas cirurgicamente em alguns anos (o que fiz em novembro de 2023).
Antes de minhas cirurgias, ouvi meus médicos se referirem ao processo de instalação dos fios como "tunelamento" do couro cabeludo ao peito. Fiquei pensando que parecia uma palavra dura para o processo. Eles não poderiam dizer "colocação" ou algo assim? Quando acordei em recuperação, de repente entendi a escolha das palavras.
Os efeitos da cirurgia DBS nº 2
Eu estava tão preocupado com a parte real da cirurgia cerebral do processo que nunca pensei em perguntar como seria a segunda cirurgia. Em uma palavra, eu estava dolorido. Em toda parte. Embora não seja tão arriscado quanto ser cutucado no cérebro, essa cirurgia me deixou com quase 40 grampos no couro cabeludo, correndo em duas linhas paralelas. Eles saíram das tampas do meu crânio que preencheram os buracos que o cirurgião havia perfurado e ajudaram a manter os eletrodos no lugar na parte de trás da minha cabeça. Surpreendentemente, meu couro cabeludo não doía tanto. Acontece que, embora existam muitos vasos sanguíneos no couro cabeludo, não há muitos nervos para sentir dor.
Eu também tinha duas cicatrizes no peito, com cerca de 7,5 cm de comprimento, logo abaixo da clavícula. Era onde a dor se concentrava, pois o cirurgião tinha que mover músculos e tecidos para encaixar os dispositivos. Sem mencionar o que eles fizeram para "tunelar" (ainda tenho medo de perguntar ou pesquisar no Google) do meu crânio, para trás das orelhas e para dentro do meu peito com o fio. Por alguns dias, senti como se tivesse levado um coice no peito de um cavalo ou algo assim.
Vou dizer algo sobre minhas cicatrizes no peito. Sei que algumas pessoas, principalmente mulheres, estão preocupadas com as cicatrizes da DBS. Minhas cicatrizes foram bem fechadas e fixadas com suturas internas de dissolução e cola de pele para ajudar a minimizar as cicatrizes. Se você estiver preocupado, pergunte ao seu cirurgião como eles fecham a incisão no peito.
Minhas cicatrizes desapareceram bastante, mas ainda coçam ou ficam avermelhadas às vezes e, em certas posições, você pode ver o contorno dos dispositivos sob minha pele, e eles são fáceis de sentir quando você toca meu peito superior. No entanto, considero-os emblemas de honra. Comprei camisas porque elas exibiam minhas cicatrizes. E digo a qualquer um que pergunte que é onde guardo minha bateria. É meio divertido ver as reações.
Esta segunda cirurgia foi apenas um procedimento ambulatorial, então às 14h do mesmo dia, estávamos indo para casa. Eu tinha muitos analgésicos para lidar com a dor e meu chapéu supermacio que tinha sido tão útil depois da primeira cirurgia. Não me senti tão bem quanto quando saí do hospital após a primeira cirurgia — quando senti pouca dor e a lua de mel de alívio dos sintomas estava começando. Mas imaginei que a parte difícil tinha acabado.
Em vez disso, nos próximos dias, meu período de lua de mel seria interrompido. Volte na próxima semana para ler sobre como a espera para ligar o sistema DBS se tornou um passeio emocionante. Fonte: Parkinsonsnewstoday.
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