segunda-feira, 24 de março de 2025

Aprovação CE para tratamento de Newronika Parkinson

24 Março 2025 - A Newronika, desenvolvedora de tecnologia de neuromodulação, recebeu a aprovação da marca CE para seu dispositivo AlphaDBS, oferecendo uma nova opção de tratamento para pacientes com distúrbios neurológicos, como a doença de Parkinson.

O AlphaDBS é um sistema de estimulação cerebral profunda (DBS) de circuito fechado que ajusta a estimulação com base em sinais cerebrais em tempo real.

"Esta certificação valida nossa visão de trazer neuromodulação verdadeiramente adaptativa para os pacientes", disse o cofundador e CTO da Newronika, Lorenzo Rossi. "Estamos entusiasmados em trazer essa tecnologia para o mercado e estabelecer um novo padrão no tratamento da doença de Parkinson."

Embora o DBS já seja uma terapia comprovada para controlar os sintomas de condições neurológicas, como doença de Parkinson, distonia, tremor essencial e TOC, atualmente ele só oferece estimulação contínua em configurações fixas.

O Alpha DBS da Newronika personaliza a terapia DBS monitorando a atividade cerebral do paciente e ajustando automaticamente os níveis de estimulação em resposta ao feedback neurofisiológico.

O AlphaDBS possui dois canais de potencial de campo local de gravação (LFP) com tecnologia de detecção FilterDBS, que pode gravar LFPs sem ruído enquanto a estimulação elétrica é fornecida.

Esse nível de personalização em tempo real visa otimizar o controle dos sintomas, reduzindo os efeitos colaterais e reduzindo a necessidade de ajustes frequentes de programação por parte dos neurologistas. Fonte: scientistlive.

domingo, 23 de março de 2025

Disfagia, distusia e pneumonia aspirativa em idosos

Resumo: Apesar do desenvolvimento e ampla distribuição de diretrizes para pneumonia, a morte por pneumonia está aumentando devido ao envelhecimento populacional. Convencionalmente, a pneumonia por aspiração era considerada principalmente uma das doenças infecciosas. No entanto, provamos que a aspiração crônica repetida de uma pequena quantidade de material estéril pode causar o tipo usual de pneumonia por aspiração no pulmão de camundongo. Além disso, a aspiração crônica repetida de pequenas quantidades induziu inflamação crônica em idosos frágeis e pulmões de camundongos. Essas observações sugerem a necessidade de uma mudança de paradigma do tratamento da pneumonia em idosos. Como a pneumonia por aspiração é fundamentalmente baseada na disfagia, devemos mudar a terapia para pneumonia por aspiração da terapia orientada por patógenos para a terapia orientada para a função. Terapia orientada para a função na pneumonia por aspiração significa terapia com foco em retardar ou reverter o declínio funcional que ocorre como parte do processo de envelhecimento, como "demência → disfagia → distussia → atussia → aspiração silenciosa" (aluns termos inexistem no vocabulário português). Atussia é a disfunção final da fisiologia da tosse, e a aspiração com atussia é chamada de aspiração silenciosa, que leva ao desenvolvimento de pneumonia por aspiração com risco de vida. Pesquisas que buscam estratégias eficazes para restaurar a função em idosos são necessárias para diminuir as mortes por pneumonia em idosos. Fonte:  jtd amegroups.

(...)

Disfunção respiratória

Para identificar a disfunção respiratória, seis perguntas binárias (sim/não) sobre sintomas respiratórios foram adicionadas às avaliações baseadas em questionário do estudo PRIME. Atualmente, falta uma ferramenta de mensuração clínica para estabelecer a disfunção respiratória. Em nosso estudo, os participantes foram solicitados a responder às seguintes perguntas: (1) você teve dificuldades respiratórias no mês passado? (2) Você sentiu falta de ar ou falta de ar no mês passado? (3) Você sentiu aperto no peito no mês passado? (4) Você teve que limpar a garganta com frequência no mês passado? (5) Você sentiu que precisava tossir com frequência no mês passado? (6) Você teve dificuldades para tossir catarro?

Nosso estudo qualitativo encontrou diferentes descritores de sintomas respiratórios experimentados por pessoas com DP. As pessoas descreveram uma perda do automatismo respiratório e episódios de falta de ar ou um padrão de respiração rápido e superficial [15]. Outros estudos também descreveram isso como dispneia, incluindo, por exemplo: "sofrer de falta de ar", "dificuldade para respirar normalmente", "minha respiração está rápida" e "minha respiração está apertada" [22, 23]. As questões 1, 2 e 3 foram baseadas nesses achados.

Nosso estudo qualitativo também descreveu uma diminuição da força da tosse e tosse frequente experimentada por pessoas com DP [15]. Uma diminuição da sensibilidade à tosse e eficácia prejudicada da tosse também foram encontradas em outros estudos [24,25,26]. As questões 4, 5 e 6 foram baseadas nesses achados.

Para determinar a taxa de prevalência de disfunção respiratória, considerou-se como portadora de disfunção respiratória cada pessoa que respondeu 'sim' em uma das seis questões. Definimos deliberadamente o ponto de corte baixo para diminuir o risco de subestimação dos sintomas [22]. Para melhor compreender os possíveis gatilhos para a disfunção respiratória, também foram adicionados os seguintes dois itens à avaliação baseada em questionário: sintomas respiratórios relacionados ao esforço físico (sim/não) e sintomas respiratórios relacionados à ingestão de medicação antiparkinsoniana (sim/não). (...) Fonte: springer

A ligação das bactérias intestinais de Parkinson sugere um tratamento simples e inesperado

Casos de Parkinson devem chegar a 25 milhões até 2050, aponta estudo

22/03/2025 - Até 2050, o número de pessoas diagnosticadas com a doença de Parkinson pode chegar a 25,2 milhões em todo o mundo, de acordo com um estudo publicado na revista British Medical Journal (BMJ). Esse crescimento significativo é atribuído ao aumento da população e ao envelhecimento global.

A doença de Parkinson, a segunda condição neurodegenerativa mais comum, deve registrar um aumento de 112% no número de casos em comparação com 2021. Esse aumento será particularmente notável no leste asiático, que deverá ter o maior número de casos, com cerca de 10,9 milhões de pessoas afetadas. A África Subsaariana Ocidental deverá ter o aumento percentual mais alto, com um crescimento de 292%, enquanto a Europa Central e Oriental observará o menor aumento (28%).

Os pesquisadores apontam que a faixa etária acima de 80 anos será a mais impactada. Além disso, a prevalência da doença entre homens e mulheres também deve crescer, com a proporção aumentando de 1,46 para 1,64 até 2050.

O estudo ressalta que, embora a doença de Parkinson não tenha cura, o diagnóstico precoce e práticas como atividades físicas regulares, alimentação balanceada, e o manejo do estresse podem ajudar na neuroproteção e no controle da doença. A detecção precoce e o acompanhamento com neurologistas e geriatras são fundamentais para melhorar a qualidade de vida dos pacientes. Fonte: Por Dentro De Tudo.

sexta-feira, 21 de março de 2025

Parkinson: um novo tratamento, aprovado pelo FDA, reduz significativamente os períodos de "off"

21 Mar 2025 - Os tratamentos para a doença de Parkinson visam compensar a deficiência de dopamina que caracteriza a doença. No entanto, a longo prazo, sua eficácia diminui e os sintomas podem ressurgir periodicamente. Um novo medicamento, recentemente aprovado pelo FDA, elimina esses períodos de "off".

A doença de Parkinson afeta mais de 270.000 pessoas na França e 25.000 novos casos ocorrem a cada ano. É a segunda doença neurodegenerativa mais comum, depois da doença de Alzheimer. Os tratamentos atuais visam compensar a deficiência de dopamina que caracteriza a doença. No entanto, a longo prazo, sua eficácia diminui e os sintomas podem ressurgir episodicamente. Um novo medicamento, recentemente aprovado pela Food and Drug Administration (FDA), elimina esses períodos de "off".

A doença de Parkinson é caracterizada pelo desaparecimento gradual de certos neurônios – neurônios dopaminérgicos – no cérebro. As funções motoras são diretamente afetadas, o que é muito incapacitante. Os sintomas típicos incluem lentidão de movimento (acinesia), tremores, rigidez (hipertonia), distúrbios da marcha e movimentos involuntários (discinesias). A doença também causa sintomas não motores: comprometimento cognitivo e sensorial, distúrbios do sono, dor, depressão, ansiedade e demência.

Até o momento, esta doença neurodegenerativa é incurável. No entanto, a medicação pode reduzir os sintomas. O tratamento com levodopa / carbidopa, que se destina a aumentar a quantidade de dopamina no cérebro, é o mais comum. Esses medicamentos são muito eficazes nos estágios iniciais da doença. Mas, à medida que a doença piora, eles lutam para garantir o controle motor contínuo. Isso é seguido por uma alternância de períodos "on" (ligados), quando são eficazes, e períodos "off" (desligados), durante os quais os sintomas reaparecem repentinamente.

Tratamentos mais ou menos eficazes

Estima-se que cerca de 10% dos pacientes experimentem tais flutuações nos efeitos terapêuticos. Eles não apenas permanecem muito incapacitantes, mas alimentam a ansiedade dos pacientes. Mas por que os medicamentos padrão, embora muito eficazes, perdem seu efeito com o tempo?

À medida que a doença progride, a dismotilidade gastrointestinal torna-se mais pronunciada. No entanto, esses distúrbios das habilidades motoras do sistema digestivo interferem na absorção da medicação tomada por via oral. Como resultado, seus efeitos tornam-se variáveis dependendo de quanto é realmente absorvido, diz o Dr. Stuart Isaacson, diretor do Centro de Doença de Parkinson e Distúrbios do Movimento em Boca Raton, Flórida.

Era essencial encontrar uma forma de reduzir a zero estes períodos de ineficiência, para melhorar o dia-a-dia dos doentes. O novo tratamento ONAPGO (cloridrato de apomorfina) atende perfeitamente a essa necessidade! Desenvolvido pela Supernus Pharmaceuticals, Inc., uma empresa biofarmacêutica especializada no tratamento de doenças do sistema nervoso central, consiste em uma infusão contínua de apomorfina.

Esta molécula é um agonista competitivo da dopamina, o que significa que ela se parece e age como a dopamina. Tem duas grandes vantagens sobre os medicamentos existentes. Primeiro, estimula diretamente os receptores de dopamina pós-sinápticos sem a necessidade de qualquer conversão metabólica. A levodopa, por outro lado, deve ser descarboxilada sob a ação de uma enzima para produzir dopamina.

Em seguida, a administração subcutânea do produto contorna o trato gastrointestinal. Assim, entra diretamente no cérebro, o que permite uma melhora mais previsível dos sintomas. Até agora, isso dependia da quantidade de levodopa absorvida e convertida em dopamina.

Quase 2h30 a menos de episódios "off" no dia

A decisão da FDA segue os resultados de um estudo de fase 3, com o objetivo de avaliar a eficácia e a segurança do medicamento. Este estudo duplo-cego envolveu 107 pacientes de mais de vinte hospitais europeus. A doença de Parkinson havia sido diagnosticada mais de 3 anos antes. Eles tinham flutuações motoras que eram insuficientemente controladas pelo tratamento padrão (3 horas de tempo "desligado" em média por dia).

Metade deles recebeu infusão subcutânea de apomorfina por 12 semanas (3 a 8 mg/h, 16 horas/dia). A outra metade recebeu um placebo. Os pesquisadores observaram que a infusão de apomorfina reduziu significativamente os períodos de "off" em comparação com o placebo. Eles relatam uma redução média de 2,47 horas/dia para pacientes que receberam o tratamento (vs. -0,58 horas/dia para o grupo placebo)!

Essa diferença ocorre porque a infusão mantém a concentração sanguínea de apomorfina estável ao longo do dia. As melhorias foram perceptíveis desde a primeira semana.

ONAPGO foi bem tolerado pelos pacientes. As reações adversas mais comuns incluíram o aparecimento de nódulo e vermelhidão no local da infusão, náuseas, sonolência, discinesia, cefaleia e insônia.

Espera-se que o tratamento esteja disponível nos Estados Unidos no segundo trimestre. "O ONAPGO representa uma nova abordagem para adultos com doença de Parkinson que experimentam flutuações motoras", disse Jack Khattar, CEO da Supernus Pharmaceuticals.

Uma abordagem eficaz, já proposta na Europa

ONAPGO é a primeira terapia de infusão de apomorfina aprovada nos EUA para a doença de Parkinson. No entanto, este é o segundo tratamento de infusão subcutânea: há alguns meses, o FDA aprovou o uso de VYALEVTM, uma infusão contínua de levodopa e carbidopa.

A infusão subcutânea de apomorfina já é usada na França e na Europa para reduzir as flutuações na eficácia relacionadas à ingestão de levodopa, bem como discinesias graves. É comercializado sob o nome de Apokinon®. Este tratamento costuma dar resultados muito bons, com os períodos de "off" desaparecendo quase completamente. Pode, assim, substituir a totalidade ou parte do tratamento oral, dependendo do caso.

Um estudo da vida real, envolvendo 110 pacientes acompanhados no hospital Salpêtrière, em Paris, examinou os efeitos a longo prazo desse tratamento. Após dois anos, 65% dos pacientes que ainda estavam em gotejamento relataram uma melhor qualidade de vida e uma redução sustentada nas flutuações motoras.

« A infusão subcutânea contínua de apomorfina já se provou há 30 anos na Europa, onde permitiu que milhares de pacientes obtivessem um controle mais consistente de suas flutuações motoras " confirma o Dr. Rajesh Pahwa, Professor de Neurologia e Diretor do Centro de Excelência da Fundação Parkinson no Centro Médico da Universidade do Kansas. Os pacientes nos Estados Unidos agora também poderão se beneficiar dessa abordagem.

Essas opções de tratamento contínuo podem fazer uma diferença real na vida diária dos pacientes. No entanto, eles não abordam a causa da doença de Parkinson, que é a perda de neurônios dopaminérgicos. Acredita-se que uma forma patológica de uma proteína cerebral, a alfa-sinucleína, esteja na origem dessa neurodegeneração. Mas os mecanismos do início da doença ainda precisam ser esclarecidos.

Enquanto isso, os cientistas estão trabalhando para encontrar as melhores maneiras de aliviar os sintomas, a fim de melhorar a qualidade de vida dos pacientes. Este é um esforço essencial, uma vez que o dobro de casos são esperados até 2050. E não só entre os idosos: atualmente, 17% dos pacientes têm menos de 50 anos. Fonte: Scienceet vie.

Idoso com Alzheimer está desaparecido há mais de 15 dias em São Paulo

Cícero Inácio da Costa sumiu no início do mês sem levar medicamentos

Tem um mistério na zona norte da cidade. Um senhor de 72 anos desapareceu no começo do mês.

21/03/2025 - Idoso com Alzheimer está desaparecido há mais de 15 dias em São Paulo

Cícero Inácio da Costa, de 72 anos, desapareceu recentemente na zona norte de São Paulo. As últimas imagens mostravam ele dentro do condomínio onde mora há mais de 20 anos, no bairro Jaraguá. Cícero tem Alzheimer, Parkinson e diabetes, e a preocupação é grande, pois ele necessita de vários medicamentos que não levou ao sair. Familiares, desesperados, relatam buscas incessantes, colando cartazes e procurando em locais como a estação do Jaraguá. Entre os desafios nas buscas estão câmeras de segurança de comércios que não capturam imagens da rua. Cícero estava vestindo boné vermelho, camisa branca, calça jeans e tênis. A esposa, Dona Maria, pede ajuda emocionada: "Se você ver ele, faça contato com a gente, por favor." Fonte: record.

quinta-feira, 20 de março de 2025

Clínica de cannabis medicinal atenderá 500 pacientes no ano

Serviços são voltados a moradores com TEA , Alzheimer, Parkinson, epilepsia e fibromialgia

FOTO: André Henriques/DGABC Diário do Grande ABC

20/03/2025 - A primeira clínica pública de cannabis medicinal do Brasil poderá atender até 500 pacientes em um ano em Ribeirão Pires. O serviço, voltado a moradores com TEA (Transtorno do Espectro Autista), Alzheimer, Parkinson, epilepsia e fibromialgia, funcionará de segunda a sexta-feira e prevê a distribuição de mais de 4.000 frascos de óleo de canabidiol ao longo desse período.

A unidade foi inaugurada nesta quarta-feira (19) após a missa na Paróquia Matriz São José e uma visita ao 1° binóculo da cidade.

Em parceria entre a Prefeitura e a Associação Flor da Vida, o espaço foi instalado no Centro Ibrahim Alves de Lima, ao lado da Fábrica de Sal, o espaço também oferecerá cremes, pomadas e spray nasal à base da substância. O atendimento será destinado prioritariamente a pacientes em situação de vulnerabilidade social, que precisarão apresentar laudo médico e passar por avaliação com assistente social.

A Associação Flor da Vida, responsável pela produção dos medicamentos, será a fornecedora dos produtos para a clínica. “Aqui não será apenas um local de entrega de medicamento, mas um centro de acolhimento e acompanhamento integral. Queremos garantir qualidade de vida para os pacientes e suas famílias, que muitas vezes enfrentam desafios diários para lidar com essas questões”, afirmou o presidente da entidade, Enor Machado de Morais.

A Prefeitura já garantiu R$ 550 mil para o projeto por meio de emendas parlamentares dos deputados estaduais Caio França (PSB) e Eduardo Suplicy (PT). Segundo o prefeito Guto Volpi (PL), a clínica representa um avanço significativo para a saúde pública da cidade e pode influenciar outras regiões. “Essa é uma das maiores entregas que poderíamos fazer. É um marco na história da saúde pública, não apenas na cidade, mas em todo o Brasil”, declarou.

O Consórcio Intermunicipal Grande ABC já declarou que também pretende colocar em pauta da Assembleia de Prefeitos a regionalização do projeto de distribuição gratuita de canabidiol. Fonte: dgabc.

Cientistas do Colégio Militar de Manaus testam ondas sonoras que podem revolucionar o tratamento do Alzheimer e do Parkinson

Esqueça os remédios caros! Pesquisadoras brasileiras desenvolvem um método promissor para tratar Alzheimer e Parkinson sem o uso de medicamentos

19/03/2025 - Imagine um tratamento inovador para Alzheimer e Parkinson que não precisa de medicamentos caros e pode ser acessível a milhões de pessoas. Parece coisa de ficção científica? Pois um grupo de alunas do Colégio Militar de Manaus está tornando isso realidade! Usando ondas sonoras para estimular a atividade cerebral, elas desenvolveram uma tecnologia promissora que pode transformar a forma como lidamos com doenças neurodegenerativas. Os primeiros resultados são surpreendentes e já estão chamando a atenção de especialistas.

O tratamento de doenças como Alzheimer e Parkinson ainda é um grande desafio na medicina. No Brasil, cerca de 8,5% das pessoas com mais de 60 anos sofrem de demência, sendo o Alzheimer responsável por 70% dos casos. Esse quadro gera impactos não só para os pacientes e suas famílias, mas também para o Sistema Único de Saúde (SUS), que lida com altos custos de tratamento.

Jovens pesquisadoras desenvolvem projeto para tratamento de doenças neurodegenerativas – Foto: Divulgação

Reconhecimento nacional leva projeto do Colégio Militar à FEBRACE

A pesquisa foi desenvolvida por Ada Jamile, estudante do Colégio Militar de Manaus, e Isabela Rogério, ex-aluna do CMM e hoje estudante de Engenharia Elétrica na Universidade do Estado do Amazonas (UEA). Criado em 2023 na área de Biofísica, o projeto estuda os efeitos das batidas binaurais, um fenômeno sonoro que acontece quando o cérebro recebe duas frequências diferentes e gera uma terceira, que ajuda a sincronizar a atividade neural.

Esse efeito pode regular a atividade elétrica do cérebro e influenciar processos fisiológicos, tornando-se uma alternativa não invasiva e de baixo custo para tratar doenças neurodegenerativas. A ideia surge como uma possibilidade viável para reduzir gastos do SUS e tornar o tratamento mais acessível a milhares de brasileiros.

O reconhecimento do projeto já é grande. A pesquisa será apresentada na Feira Brasileira de Ciências e Engenharia (FEBRACE), que acontece entre 24 e 28 de março na Universidade de São Paulo (USP). Além disso, o Sistema Colégio Militar do Brasil levará mais oito projetos inovadores para o evento.

Pesquisas mostram redução de genes ligados a doenças neurodegenerativas

Para testar a eficácia da técnica, os pesquisadores fizeram bioensaios, expondo células H4 a uma batida binaural de 12 Hz. Depois, analisaram genes ligados às demências, como APP, MAPT e BACE. Os resultados surpreenderam: a atividade desses genes caiu de forma significativa, sugerindo que as batidas binaurais podem modular processos biológicos associados ao Alzheimer e ao Parkinson.

Com esses dados, a pesquisa ganha ainda mais força como uma possível terapia complementar para doenças neurodegenerativas. Se novos estudos confirmarem os benefícios, essa tecnologia pode se tornar um grande avanço na medicina, melhorando a qualidade de vida de milhares de pessoas.

Mais testes e integração com inteligência artificial

Os próximos passos do projeto envolvem testes mais aprofundados com eletroencefalogramas, permitindo acompanhar os efeitos das batidas binaurais em pacientes reais. Além disso, novos bioensaios serão feitos para entender os impactos dessa técnica no nível proteico.

Outro avanço promissor do projeto é o uso de inteligência artificial (IA) na análise dos dados. Com isso, será possível acompanhar a evolução do tratamento em tempo real e ajustar as frequências sonoras conforme as necessidades de cada paciente. Fonte: sociedademilitar.

quarta-feira, 19 de março de 2025

Primeiro paciente com Parkinson administrado no ensaio clínico GT-02287

Estudo está recrutando adultos com doença idiopática ou mutação do gene GBA1

19 de março de 2025 - O primeiro paciente foi dosado no ensaio clínico da Gain Therapeutics de GT-02287, uma pequena molécula oral experimental que está sendo desenvolvida para o tratamento da doença de Parkinson.

Com vários locais abertos na Austrália, o ensaio clínico de Fase 1b (NCT06732180) ainda está recrutando até 20 adultos, com idades entre 30 e 85 anos, que foram diagnosticados com Parkinson há menos de sete anos e têm doença idiopática, ou seja, de causa desconhecida, ou carregam mutações conhecidas no gene GBA1. Os dados provisórios do estudo são esperados ainda este ano.

"O início da dosagem em nosso ensaio clínico de Fase 1b representa um passo importante no desenvolvimento clínico do GT-02287 e na missão da Gain de fornecer uma terapia modificadora da doença para pessoas com Parkinson", disse Gene Mack, presidente e CEO da Gain, em um comunicado à imprensa da empresa.

Mutações no gene GBA1 estão entre os fatores de risco genéticos mais comuns para a doença de Parkinson. Este gene codifica a GCase, uma enzima que decompõe as moléculas de gordura para reciclagem. Quando o gene sofre mutação, a enzima perde atividade, causando um acúmulo de depósitos tóxicos, incluindo aqueles formados por proteínas mal dobradas, como a alfa-sinucleína.

O GT-02287 foi projetado para se ligar à enzima GCase, restaurando sua atividade. Isso deve impedir que a alfa-sinucleína mal dobrada forme os depósitos tóxicos que danificam as células nervosas no cérebro que levam aos sintomas de Parkinson. Dados pré-clínicos sugerem que o GT-02287 pode retardar a progressão da doença.

Segurança de teste, tolerabilidade de GT-02287

Este estágio do desenvolvimento clínico do GT-02287 segue um estudo de Fase 1 em voluntários saudáveis, onde a droga atingiu os níveis esperados no líquido cefalorraquidiano, mostrando sua capacidade de entrar no cérebro. Também foi considerado seguro e bem tolerado.

No estudo, que envolveu 72 adultos saudáveis, o GT-02287 aumentou a atividade da GCase em cerca de 53% em relação a um placebo, conforme medido em manchas de sangue seco, indicando que a molécula se envolveu com a enzima e restaurou parcialmente sua atividade.

O ensaio clínico de Fase 1b em andamento está testando a segurança e a tolerabilidade do GT-02287 quando tomado diariamente por três meses por adultos com Parkinson. Todos os participantes receberão GT-02287 a 13,5 mg/kg por dia. Os objetivos secundários do estudo incluem medidas de farmacocinética, ou como o GT-02287 se move para dentro, através e para fora do corpo. Outros objetivos incluem os efeitos do GT-02287 na atividade da GCase e outros biomarcadores no sangue e no líquido cefalorraquidiano ao longo de três meses de tratamento.

Para serem elegíveis, os pacientes nunca devem ter tomado medicamentos para Parkinson ou estar em tratamento estável por pelo menos três meses, com a mesma dose por pelo menos quatro semanas antes da triagem. Eles também não devem mostrar flutuações motoras graves, quando os sintomas não são bem controlados, ou movimentos descontrolados graves, chamados discinesia. Fonte: parkinsonsnewstoday.

terça-feira, 18 de março de 2025

Guaraná e cacau contra o Parkinson? FUnATI cria suplemento para aliviar sintomas

Novo suplemento pode aliviar sintomas da Doença de Parkinson. (Foto: Divulgação/ FUnATI)

18 de março de 2025 - Pesquisadores da Fundação Universidade Aberta da Terceira Idade (FUnATI) desenvolveram um suplemento com potencial para atenuar os sintomas da Doença de Parkinson.

Chamado GuaCa, o produto é elaborado a partir de bioativos do guaraná (Paullinia cupana) e da casca da semente do cacau (Theobroma cacao), demonstrando efeitos na redução do estresse oxidativo e da inflamação neuronal.

O suplemento foi desenvolvido pelo Centro de Pesquisa, Ensino e Desenvolvimento Tecnológico (Gerontec) da FUnATI, com apoio da Samsung da Amazônia, conforme previsto na Lei 8.837/91, e da Fundação de Apoio ao Hemoam Sangue Nativo – Manaus.

O diferencial do projeto está na nanotecnologia aplicada ao nutri-fármaco, aumentando a absorção dos compostos ativos e potencializando seus efeitos terapêuticos.

Segundo o reitor da FUnATI, Euler Ribeiro, a pesquisa envolve análises químicas detalhadas, além de estudos in vitro e in vivo para garantir a segurança e eficácia do suplemento.

“Um dos diferenciais do projeto é a incorporação de nanotecnologia, que aumenta a absorção dos compostos ativos e potencializa seus efeitos terapêuticos”, afirma.

Além de sua relevância terapêutica, o projeto promove soluções sustentáveis ao reaproveitar subprodutos agroindustriais da Amazônia, fortalecendo a economia circular da região.

O uso da casca de cacau e do guaraná contribui para a valorização da biodiversidade amazônica e para o desenvolvimento de novos produtos com potencial medicinal.

Próximos passos e testes clínicos

Os estudos pré-clínicos do GuaCa já foram finalizados, resultando na redação de uma patente e em publicações científicas internacionais, reforçando a importância do projeto para a neurociência e a nutrição funcional.

O próximo passo dos pesquisadores é avançar para testes clínicos em pacientes, visando validar a eficácia do suplemento na prática.

A continuidade do projeto também prevê o aprimoramento do protótipo e a ampliação dos estudos clínicos, com o objetivo de tornar o GuaCa uma alternativa viável e acessível no tratamento complementar da Doença de Parkinson. Fonte: Realtime1.