Recentemente, participei do Fórum de Políticas sobre Parkinson em Washington, D.C.
Uma ilustração representando um buraco negro, cometas e a Via Láctea.
25 de março de 2026 - Voltei para casa do Fórum de Políticas sobre Parkinson em Washington, D.C., sentindo duas coisas ao mesmo tempo: encorajada e inquieta.
Por Doc Irish
Senti-me encorajada porque estava cercada por pessoas apaixonadas e comprometidas — defensores, cuidadores, pesquisadores, médicos e pessoas que vivem com a doença de Parkinson — todos trabalhando por mudanças. Fiquei inquieta porque a mensagem mais profunda era impossível de ignorar: o Parkinson é urgente, mas nossa resposta ainda não é urgente o suficiente.
Quando você vive com Parkinson, aprende rapidamente que ele não espera. Ele continua avançando. Ele muda as regras do jogo. E afeta muito mais do que tremores ou movimentos. Pode atingir o sono, o humor, a cognição, a energia, a fala e aquela sensação difícil de descrever de se você se sente completamente você mesmo em um determinado dia. Foi por isso que fui a Washington — não apenas para compartilhar minha história, mas para defender um ponto mais amplo: precisamos de mais ação, mais urgência e muito mais financiamento para pesquisas inovadoras sobre Parkinson. Senti isso pessoalmente, como alguém que vive com Parkinson e está se recuperando de uma recente cirurgia de estimulação cerebral profunda (ECP/DBS).
Sou grato pelos tratamentos que temos. A levodopa tem ajudado pessoas há cerca de 60 anos. A ECP tem ajudado muitas pessoas há mais de três décadas. Ambos são importantes. Ambos ajudam. Mas a gratidão não deve se transformar em complacência. Essas terapias são importantes, mas não são suficientes. Elas não são a solução definitiva para uma doença tão complexa.
O Parkinson está afetando cada vez mais pessoas. As famílias carregam fardos enormes. E, no entanto, grande parte da discussão sobre pesquisa e financiamento ainda parece mais restrita e lenta do que o momento exige. Precisamos de mais oportunidades.
Isso significa continuar apoiando a descoberta de medicamentos e terapias modificadoras da doença, sem dúvida. Mas também significa financiar ideias ousadas que complementem esses esforços: melhores biomarcadores, pesquisa sobre exposição a substâncias tóxicas, neurotecnologia adaptativa, abordagens não invasivas, ciência da reabilitação e maneiras inovadoras de melhorar a função e a qualidade de vida no mundo real.
A questão da exposição a substâncias tóxicas é importante para mim. Meu próprio histórico inclui exposição a herbicidas que eu aplicava enquanto trabalhava com paisagismo durante o ensino médio e a faculdade, e sei que muitos outros têm dúvidas sobre o risco ambiental. Precisamos entender melhor o que pode contribuir para o desenvolvimento da doença de Parkinson, e não apenas como reagir depois que ela aparece.
Nos esportes, quando o jogo muda, você não continua repetindo a mesma jogada e chama isso de estratégia. Você se adapta. Você amplia o leque de opções. Você busca ângulos melhores. A doença de Parkinson exige essa mesma mentalidade de nós agora.
Também estive presente como fundador do aplicativo de computação espacial Brain Storm para ajudar a desenvolver abordagens inovadoras que possam expandir nossa maneira de pensar sobre tratamento, função e recuperação. A doença de Parkinson é um problema sistêmico complexo. Nossa agenda de pesquisa deve refletir essa complexidade, e não fugir dela.
As pessoas que conheci na semana passada no Fórum de Políticas sobre Parkinson me deram esperança de verdade. Há paixão nesta comunidade. Há inteligência. Há coração. Mas a esperança por si só não é um plano. Ação urgente é um plano. Investimento sério em pesquisa é um plano. Financiar a inovação como se vidas, famílias e futuros dependessem disso é um plano.
Porque dependem. Fonte: parkinsonsnewstoday.
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