“Recomendações para protocolos de estudos clínicos para perfil imunológico e inflamatório na doença de Parkinson”

20 de outubro de 2025 - Resumo

Crescentes evidências corroboram a importância dos processos imunológicos na doença de Parkinson (DP). No entanto, há necessidade de aprimorar a qualidade dos estudos clínicos observacionais que investigam o papel da imunidade na DP. Nesse contexto, um painel de especialistas da Ação COST IMMUPARKNET (CA21117) teve como objetivo desenvolver recomendações de orientação para a condução do perfil imunológico ideal na DP. Primeiramente, foram considerados os critérios de inclusão e exclusão de participantes, a coleta de dados clínicos e a estratificação dos participantes. Em segundo lugar, foram revisadas as imagens cerebrais da neuroinflamação. Por fim, esta revisão discute a coleta, o manuseio e o armazenamento de amostras biológicas. Em conclusão, este documento visa orientar a comunidade científica no delineamento ideal de estudos de perfil imunológico na DP, para que possamos gerar dados robustos e confiáveis ​​para o avanço do nosso conhecimento nesta área. Fonte: nature.

‘Gatilho’ do Parkinson é observado no cérebro pela 1ª vez; entenda a descoberta

Trabalho foi publicado na revista científica Nature Biomedical Engineering

19/10/2025 - Cientistas conseguiram pela primeira vez observar o momento em que a doença de Parkinson sofre o “gatilho” inicial em um tecido cerebral humano. A pesquisa analisou os conjuntos menores de proteínas que compõem os corpos de Lewy, chamados oligômeros, que são considerados como os prováveis ​​responsáveis pelo início do desenvolvimento da doença de Parkinson no cérebro.

O novo estudo, que contou com uma equipe de pesquisadores da Universidade de Cambridge, UCL, Instituto Francis Crick e Politécnica de Montreal, usou técnica de imagem que permite ver, contar e comparar oligômeros no tecido cerebral humano.

Os resultados foram publicado na revista científica Nature Biomedical Engineering. A descoberta pode ajudar a desvendar como o Parkinson se espalha pelo cérebro.

“Os corpos de Lewy são a marca registrada do Parkinson, mas eles essencialmente indicam onde a doença esteve, não onde ela está agora. Se pudermos observar o Parkinson em seus estágios iniciais, isso nos dirá muito mais sobre como a doença se desenvolve no cérebro e como podemos tratá-la”, afirma o professor Steven Lee, do Departamento de Química Yusuf Hamied de Cambridge, que coliderou a pesquisa, em comunicado.

A equipe de pesquisadores desenvolveu uma técnica chamada ASA-PD (Detecção Avançada de Agregados para a Doença de Parkinson), que contém microscopia de fluorescência ultrassensível para detectar e analisar os aglomerados em tecido cerebral post-mortem.

“Esta é a primeira vez que conseguimos observar oligômeros diretamente no tecido cerebral humano nesta escala: é como ver estrelas em plena luz do dia. Isso abre novas portas na pesquisa sobre Parkinson”, ressalta a coautora Rebecca Andrews, que conduziu o trabalho quando era pesquisadora de pós-doutorado no laboratório de Lee.

Foram examinadas amostras de tecido cerebral post-mortem de pessoas com Parkinson e, depois, elas foram comparadas com indivíduos saudáveis ​​de idade semelhante. Dessa forma, os cientistas descobriram que os oligômeros existem tanto em cérebros saudáveis ​​quanto em cérebros com Parkinson.

A principal diferença entre cérebros saudáveis ​​e doentes era o tamanho dos oligômeros, que eram maiores, mais brilhantes e mais numerosos em amostras doentes, sugerindo uma ligação direta com a progressão do Parkinson.

Além disso, uma subclasse de oligômeros apareceu apenas em pacientes de Parkinson, que podem ser os primeiros marcadores visíveis da doença, potencialmente anos antes dos sintomas aparecerem.

“Este método não nos fornece apenas uma visão geral. Ele oferece um atlas completo das alterações proteicas no cérebro, e tecnologias semelhantes poderiam ser aplicadas a outras doenças neurodegenerativas, como Alzheimer e Huntington. Os oligômeros têm sido a agulha no palheiro, mas agora que sabemos onde essas agulhas estão, isso pode nos ajudar a atingir tipos específicos de células em certas regiões do cérebro”, aponta o professor Lucien Weiss, da Politécnica de Montreal, que coliderou a pesquisa. Fonte: infomoney.

Manejo da fadiga na doença de Parkinson: Preparando-se para um ensaio clínico randomizado

17 de outubro de 2025 - Resumo

Contexto: A fadiga na doença de Parkinson (DP) é um sintoma comum e debilitante, frequentemente negligenciado em pesquisas e na prática clínica. Intervenções eficazes são necessárias para mitigar seu impacto em pessoas com DP. Objetivo: Este estudo piloto avaliou a viabilidade da versão individual por videoconferência do programa Packer Managing Fatigue para pessoas com DP e explorou sua eficácia preliminar em comparação com os cuidados habituais para subsidiar o desenho de um ensaio clínico definitivo. Relatamos aqui o segundo objetivo. Métodos: Um estudo piloto randomizado e controlado, com dois braços, sem avaliador, recrutou participantes com DP que apresentavam fadiga grave, tinham proficiência em inglês e acesso à internet. As medidas de desfecho incluíram desempenho ocupacional, satisfação com o desempenho, equilíbrio ocupacional, impacto da fadiga, qualidade de vida e sono. ANOVA de medidas repetidas mistas e testes não paramétricos foram usados ​​para análise. Resultados ANOVA de delineamento misto (N = 25) mostrou uma tendência exploratória em direção a diferenças significativas para o efeito de interação Tempo × Grupo na satisfação com o desempenho entre os grupos ao longo do tempo (p = 0,09). Testes t pareados dentro do grupo de intervenção indicaram melhora significativa na satisfação com o desempenho (p = 0,04). O tamanho do efeito para esse resultado foi moderado. Tamanhos de efeito pequenos a moderados foram observados para equilíbrio ocupacional, desempenho ocupacional e subescalas do Inventário de Fadiga Multidimensional. Outras medidas mostraram efeitos insignificantes. Conclusões Os resultados fornecem evidências preliminares dos benefícios do programa para pessoas com DP. Estudos maiores e mais rigorosos são necessários para confirmar sua eficácia. Apesar do pequeno tamanho da amostra e dos desafios impostos pela COVID-19, este estudo oferece insights valiosos sobre estratégias de recrutamento e tamanhos de efeito para informar futuros delineamentos de ensaios. Fonte: pubmed.

Paciente com Parkinson entra na Justiça para implantar marcapasso cerebral em Sorocaba: 'Cada dia pior'

Aparecido Cardoso dos Santos, de 59 anos, sofre há 17 anos com a doença de Parkinson — Foto: Reprodução/TV TEM

Aparecido Cardoso dos Santos, de 59 anos, foi diagnosticado há 17 anos. Procedimento de implantação do dispositivo ajudaria a amenizar os sintomas da doença.

Morador de Sorocaba entra na Justiça para conseguir cirurgia de Parkinson

17/10/2025 - Um sorocabano de 59 anos precisou entrar na Justiça para conseguir realizar uma cirurgia para a implantação de um marcapasso cerebral. O procedimento ajudaria no tratamento da doença de Parkinson, com a qual Aparecido Cardoso dos Santos foi diagnosticado há 17 anos.

Para a TV TEM, Aparecido contou que, após a descoberta da doença, deu início aos tratamentos na Policlínica de Sorocaba (SP) e que, durante o tratamento, o médico recomendou que ele fizesse acompanhamento em São Paulo. Foi na capital paulista que ele recebeu a indicação para a cirurgia de implantação do marcapasso cerebral, Aparecido explica que o Governo do Estado tenta recorrer da decisão.

Em novembro e em dezembro de 2024, a Justiça fez duas novas determinações ao DRS, no entanto, nenhuma delas foi cumprida.

'Cada dia pior'

Segundo Aparecido, a doença tem se agravado nos últimos anos, e ele sente muitas dores no corpo. O sorocabano já não anda e não consegue realizar tarefas simples. Para ele, todas essas dificuldades poderiam ser diminuídas com a cirurgia.

“Faz seis anos que vou para São Paulo fazer tratamentos e fico esperando na fila. Atualmente, eu estou em 17º lugar. Cada dia estou ficando pior. Além disso, outras doenças estão surgindo. Tenho uma dor muito grande no quadril, na coluna também. É uma dor tão grande que nem consigo dormir. Não ando mais por causa da doença, e estou tendo que usar fralda”, diz.

O Hospital de Transplantes Euryclides de Jesus Zerbini, onde Aparecido realiza o tratamento, disse, em nota, que ele "está na fila para o procedimento eletivo de implante do DBS (Deep Brain Stimulation) e que será contatado quando a cirurgia for marcada".

Segundo o neurocirurgião Otávio Turalo, a doença de Parkinson afeta as células responsáveis pela produção de dopamina no cérebro, uma substância importante para funções neurológicas, como movimento, cognição, humor, atenção e sono.

“Um dos meios de repor a dopamina é com medicamentos, e também com tratamento de reabilitação através da fisioterapia e fono. Também há o tratamento por meio de cirurgia, que é quando você coloca uma espécie de marcapasso no cérebro para tentar estimular as áreas que não estão funcionando adequadamente por falta da substância dopamina", comenta.

No entanto, o profissional reforça que a cirurgia ou a reposição de dopamina não curam a doença, e sim amenizam o sofrimento causado aos pacientes.

“Infelizmente, atualmente ainda não existe uma cura. Os pacientes sofrem bastante e ficam debilitados ao longo dos anos, mas, com tratamento adequado, é possível a gente dar uma qualidade de vida melhor”, finaliza o médico.

O que diz o Governo de SP

A última intimação da Justiça para a DRS ocorreu em agosto deste ano, quando foi ordenada a realização da cirurgia. Questionado, o Estado não informou um prazo em que irá cumprir a ordem.

Conforme apurado pela TV TEM, o Governo do Estado de São Paulo não tem uma justificativa concreta para que a cirurgia não seja agendada. O valor da multa caso a ordem não seja cumprida aumentou para R$ 5 mil por dia.

No Brasil, 200 mil pessoas vivem com a doença de Parkinson, de acordo com a estimativa da Organização Mundial da Saúde (OMS).

Um estudo inédito realizado pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul e pelo Hospital de Clínicas de Porto Alegre aponta que, até 2060, mais de um milhão de brasileiros conviverão com a doença. Fonte: G1.

Medicamento bloqueia aglomerados tóxicos de alfa-sinucleína em tecido cerebral humano em laboratório

Dados corroboram avanço para ensaios clínicos sobre Parkinson com o WTX-607 da Wavebreak

17 de outubro de 2025 - O WTX-607, uma pequena molécula oral em desenvolvimento pela Wavebreak, liga-se e bloqueia a formação de pequenos aglomerados de proteína alfa-sinucleína — agregados tóxicos associados a danos nervosos na doença de Parkinson e na demência por corpos de Lewy — no tecido cerebral humano, de acordo com novos dados divulgados pela empresa.

Os resultados foram apresentados no Congresso Internacional de Doença de Parkinson e Distúrbios do Movimento deste ano, realizado na semana passada em Honolulu. Intitulada "Amplificação de sementes de α-sinucleína derivadas de pacientes como ferramenta para avaliar inibidores de agregação de pequenas moléculas para terapias da doença por corpos de Lewy", a apresentação foi feita em uma sessão oral na conferência anual.

A empresa observou que esses novos dados complementam estudos pré-clínicos anteriores, nos quais os pesquisadores avaliaram o WTX-607. Esses dados demonstraram que a terapia experimental foi capaz de retardar a progressão da doença e melhorar a função cognitiva em modelos de Parkinson e demência por corpos de Lewy.

Em conjunto, esses resultados corroboram a transição do WTX-607 para testes clínicos, de acordo com a empresa.

“A doença de Parkinson e a demência por corpos de Lewy, juntas, afetam mais de 2,4 milhões de pessoas nos EUA, com necessidades médicas significativas não atendidas”, afirmou Bart Henderson, CEO da Wavebreak, em um comunicado à imprensa da empresa. “Esses dados em humanos demonstram que o WTX-607 atua no tecido cerebral no local do desenvolvimento da doença e, além disso, interrompe a agregação da [alfa]-sinucleína com notável potência, em concentrações muito baixas.”

De fato, constatou-se que o tratamento reduziu a agregação da proteína alfa-sinucleína em cerca de 90% em determinados testes.

“Acumulativamente, nossos resultados pré-clínicos fornecem uma base sólida para o início dos ensaios clínicos de Fase 1, projetados não apenas para demonstrar a segurança do WTX-607 em pacientes com doença de Parkinson e demência por corpos de Lewy, mas também para estabelecer a atividade biológica em doses clinicamente relevantes”, disse Henderson.

O traçador PET detecta o acúmulo de alfa-sinucleína no cérebro de pacientes com Parkinson.

Tanto na doença de Parkinson quanto na demência por corpos de Lewy, moléculas únicas de alfa-sinucleína — uma proteína normalmente envolvida na comunicação das células nervosas — podem se dobrar incorretamente e começar a se aglomerar.

Esses pequenos aglomerados, compostos por apenas algumas unidades proteicas e conhecidos como oligômeros, podem se espalhar de uma célula nervosa para outra e, com o tempo, crescer em longas fibrilas filiformes que, eventualmente, formam depósitos densos dentro das células cerebrais. Esses depósitos são chamados de corpos de Lewy.

O WTX-607 atua na etapa inicial da agregação da proteína alfa-sinucleína.

É cada vez mais reconhecido que a alfa-sinucleína em sua forma oligômero é particularmente tóxica. Esses pequenos aglomerados interrompem a função celular e levam progressivamente à morte de células nervosas específicas, desencadeando os sintomas característicos da doença de Parkinson e da demência por corpos de Lewy — incluindo problemas de movimento, perda de memória e declínio cognitivo.

O WTX-607, anteriormente WTX-A, foi desenvolvido para bloquear a etapa inicial desse processo, conhecida como nucleação, quando moléculas individuais de alfa-sinucleína começam a se agregar. Ao fazer isso, a terapia visa reduzir a disseminação de agregados tóxicos entre as células nervosas, potencialmente retardando a progressão da doença na doença de Parkinson e na demência por corpos de Lewy e restaurando a função cognitiva, de acordo com a empresa.

Estudos laboratoriais anteriores demonstraram que o WTX-607 pode inibir até 93% da nucleação primária — o processo pelo qual moléculas de proteína isoladas formam oligômeros — e até 95% da nucleação secundária, na qual os agregados existentes atuam como sementes que promovem a formação de novos aglomerados.

Em diferentes modelos celulares e murinos da doença, o WTX-607 reduziu a formação de oligômeros e agregados de alfa-sinucleína e, em alguns modelos, restaurou a função cognitiva, afirmou a empresa.

Agora, pesquisadores demonstraram que o WTX-607 se liga diretamente aos agregados de alfa-sinucleína em amostras de tecido cerebral humano de pessoas com doença de Parkinson, demência por corpos de Lewy e atrofia multissistêmica, outra doença caracterizada pelo acúmulo de aglomerados de alfa-sinucleína.

Especificamente, pesquisadores da Escola de Medicina Perelman da Universidade da Pensilvânia — liderados pelo copesquisador Kelvin Luk, PhD, professor associado de patologia e medicina laboratorial e consultor científico da Wavebreak — demonstraram que, quando o WTX-607 marcado comhttps://parkinsonsnewstoday.com/news/wtx-607-blocks-toxic-alpha-synuclein-protein-clumps-human-brain-tissue-lab/?mc_euid=eb63cda2bc&utm_source=PAR&utm_campaign=6520ec3319-Email_ENL_NON-US_PAR&utm_medium=email&utm_term=0_62dd4fb5e3-6520ec3319-71885609 corante foi aplicado em finas fatias de tecido cerebral de pacientes, produziu fortes sinais fluorescentes em comparação com amostras de controle saudáveis. Estes se sobrepuseram a áreas contendo aglomerados de proteína alfa-sinucleína.

[Os métodos desenvolvidos para testar candidatos a fármacos utilizando tecido cerebral de pacientes com Parkinson e demência por corpos de Lewy] desbloquearam a capacidade de avaliar o engajamento no alvo e a eficácia para inibir a agregação da [proteína alfa-sinucleína].

Em um ensaio de amplificação de sementes, que foi modificado para medir a rapidez com que aglomerados de alfa-sinucleína podem crescer quando semeados com proteína mal dobrada derivada do tecido cerebral do paciente, baixas quantidades de WTX-607 reduziram a agregação de alfa-sinucleína em cerca de 90%.

“Os dados que apresentamos neste estudo são os primeiros a demonstrar o engajamento de pequenas moléculas-alvo e a potência para inibir a agregação da [alfa]-sinucleína semeadas a partir do tecido cerebral do paciente em concentrações terapeuticamente relevantes do fármaco”, disse Luk.

De acordo com Luk, os métodos que a equipe desenvolveu para testar terapias experimentais ex vivo — ou seja, fora do corpo; Aqui, no laboratório — usando tecido cerebral de indivíduos com Parkinson e demência por corpos de Lewy, "desbloqueamos a capacidade de avaliar o engajamento no alvo e a eficácia para inibir a agregação [de alfa-sinucleína]".

Além disso, Luk disse que a estratégia "tem potencial preditivo para progressão para comprometimento cognitivo" em pacientes.

Por sua vez, a Wavebreak chamou o WTX-607 de "um candidato clínico de molécula pequena de primeira classe para o tratamento da doença de Parkinson e demência por corpos de Lewy". Fonte: parkinsonsnewstoday.

Tratamentos para a doença de Parkinson estão avançando

16 de outubro de 2025 - A doença de Parkinson afeta atualmente quase um milhão de americanos, sem causa específica conhecida e sem cura. Os tratamentos evoluíram muito nas últimas décadas, concentrando-se no controle dos sintomas e na melhoria da qualidade de vida por meio de medicamentos, opções cirúrgicas como estimulação cerebral profunda e terapias de suporte como fisioterapia e terapia ocupacional. No entanto, novos tratamentos estão surgindo e alguns ensaios clínicos se mostram promissores em atingir algumas partes da doença.

Algumas das novas abordagens de tratamento envolvem infusões sob a pele do paciente. Vyalev é um tratamento que usa levodopa e carbidopa sob a pele para ajudar a melhorar os sintomas e o controle corporal. Onapgo é outra terapia de infusão subcutânea que usa apomorfina para ajudar a controlar tremores e outros sintomas motores. Outra nova área de pesquisa e tratamento envolve terapias baseadas em células, como o bemdaneprocel, que atua na substituição de neurônios produtores de dopamina que são destruídos na doença de Parkinson. A terapia envolve a substituição desses neurônios por meio do transplante de células precursoras de neurônios dopaminérgicos.

“Até o momento, não temos nenhum tratamento que modifique a doença, mas a parte boa é que temos uma série de medicamentos diferentes”, explica o Dr. Timothy Leichliter, neurologista da Allegheny Health Network (AHN). “Não é apenas a típica carbidopa e levodopa que existem desde a década de 1960; temos outras opções de medicamentos.”

A doença de Parkinson afeta atualmente quase um milhão de americanos, sem causa específica conhecida e sem cura. Os tratamentos evoluíram muito nas últimas décadas, concentrando-se no controle dos sintomas e na melhoria da qualidade de vida por meio de medicamentos, opções cirúrgicas como estimulação cerebral profunda e terapias de suporte como fisioterapia e terapia ocupacional. No entanto, novos tratamentos estão surgindo e alguns ensaios clínicos se mostram promissores em atingir algumas partes da doença.

Algumas das novas abordagens de tratamento envolvem infusões sob a pele do paciente. Vyalev é um tratamento que utiliza levodopa e carbidopa sob a pele para ajudar a melhorar os sintomas e o controle do corpo. Onapgo é outra terapia de infusão subcutânea que utiliza apomorfina para ajudar a controlar tremores e outros sintomas motores. Outra nova área de pesquisa e tratamento envolve terapias celulares, como o bemdaneprocel, que atua na substituição de neurônios produtores de dopamina que são destruídos na doença de Parkinson. A terapia envolve a substituição desses neurônios por meio do transplante de células precursoras de neurônios dopaminérgicos.

“Até o momento, não temos nenhum tratamento modificador da doença, mas a parte boa é que temos uma série de medicamentos diferentes”, explica o Dr. Timothy Leichliter, neurologista da Allegheny Health Network (AHN). “Não é apenas a típica carbidopa e levodopa que existe desde a década de 1960; temos outras opções de medicamentos.”

Os tratamentos cirúrgicos já existem há algum tempo, mas também houve algum progresso notável nas técnicas de estimulação cerebral profunda (ECP). Esta cirurgia envolve a implantação de eletrodos em áreas específicas do cérebro para tratar distúrbios do movimento. A geração adaptativa desses procedimentos de ECP agora envolve o registro da atividade cerebral do paciente e o ajuste da estimulação em tempo real para obter melhores resultados. O ultrassom também é uma nova área de pesquisa no tratamento do Parkinson, com o ultrassom focalizado minimamente invasivo guiado por ressonância magnética sendo usado para ajudar a atingir essas áreas específicas do cérebro envolvidas na causa dos tremores.

“Mesmo no mundo da estimulação cerebral profunda, que já fazemos há mais de 20 anos, as técnicas são mais recentes”, diz Leichliter. “Existe tecnologia mais recente, então estamos fazendo melhorias graduais nas opções de tratamento, mas ainda não temos aquele medicamento modificador da doença, ou aquela cura, ou aquele divisor de águas preventivo.”

A terapia genética está se mostrando promissora ao introduzir um gene no cérebro que poderia proteger os neurônios e restaurar aqueles que produzem dopamina, essencial para o movimento motor. No horizonte, ensaios clínicos estão em andamento para diversas novas terapias promissoras.

Sem cura disponível, o melhor conselho que os médicos dão aos pacientes de Parkinson é manter-se em movimento o máximo possível.

“Falo muito sobre exercícios, manter-se ativo, ser saudável e comer bem, porque há um pouco de literatura sobre a dieta mediterrânea ser a melhor para a doença de Parkinson”, diz Leichliter. “Acreditamos que o exercício retarda a doença. Mantém as pessoas saudáveis ​​por mais tempo. Mantém-nas ativas por mais tempo, em termos musculares, elas se saem melhor. Caminhando e equilibrando, elas se saem melhor. Dormindo, elas se saem melhor. Humor, elas se saem melhor. O exercício realmente é o melhor remédio para a doença de Parkinson neste momento.”

Essa orientação levou ao desenvolvimento de todos os tipos de aulas de exercícios e movimento que podem ajudar a controlar os sintomas e melhorar a qualidade de vida. Algumas das opções desenvolvidas especificamente para pacientes com Parkinson incluem um tipo de aula de boxe para melhorar as habilidades motoras e aulas de Tai Chi com movimentos fluidos que podem ajudar a melhorar ou manter o equilíbrio e a coordenação, reduzindo o risco de quedas. Aulas de dança e ioga adaptadas para pessoas com Parkinson também são uma boa opção para focar na coordenação, flexibilidade e movimento. Aulas de treinamento vocal podem ajudar a melhorar as habilidades de comunicação afetadas pelo Parkinson e auxiliar na projeção vocal. Outras aulas oferecem foco em exercícios cognitivos, juntamente com atividade física, para ajudar a manter as habilidades mentais afiadas.

Para encontrar aulas para pacientes com Parkinson, visite a Fundação Parkinson em www.parkinson.org e a Associação Americana da Doença de Parkinson em www.apdaparkinson.org. Fonte: heraldstandard.

A Unixell Biotech apresentou um estudo de caso do UX-DA001, uma terapia celular autóloga derivada de iPSC para a Doença de Parkinson, no Congresso MDS 2025.

XANGAI, 16 de outubro de 2025 /PRNewswire/ -- A Unixell Biotech, uma empresa de biotecnologia em estágio clínico focada no desenvolvimento de terapias celulares inovadoras para a doença de Parkinson (DP) e outros distúrbios neurológicos, anunciou dados positivos de acompanhamento de 6 meses do primeiro paciente em seu ensaio clínico de fase 1 para o UX-DA001, uma terapia celular autóloga derivada de iPSC para a DP. Esses dados foram apresentados em 8 de outubro no Congresso Internacional da Doença de Parkinson e Distúrbios do Movimento (MDS), em Honolulu, EUA. O UX-DA001 é o primeiro produto de terapia celular autóloga do mundo para a Doença de Parkinson, que recebeu aprovação para ensaios clínicos na China e nos Estados Unidos.

O estudo é liderado pelo Pesquisador Principal, Dr. Liu Jun, Professor e Diretor do Departamento de Neurologia do Hospital Ruijin, afiliado à Faculdade de Medicina da Universidade Jiao Tong de Xangai. A cirurgia de transplante foi realizada pelo Dr. Li Dianyou, Diretor do Departamento de Neurocirurgia Funcional do Hospital Ruijin. O Dr. Zhou Liche, membro da equipe do estudo, fez a apresentação, que foi selecionada como uma apresentação oral de última hora.

O ensaio clínico de Fase I do UX-DA001 começou oficialmente no início de 2025. A primeira paciente inscrita no ensaio é uma mulher com DP moderada a grave que, apesar de tomar quatro medicamentos antiparkinsonianos diariamente no pré-operatório, ainda apresentava flutuações significativas nos sintomas, juntamente com sintomas não motores debilitantes, como distúrbios do sono e disfunção autonômica, impactando gravemente sua qualidade de vida.

Os dados pós-tratamento de 6 meses demonstraram um perfil de segurança favorável e efeitos terapêuticos significativos para o UX-DA001:

O paciente tolerou bem o procedimento, sem eventos adversos graves ou relacionados às células transplantadas.

Melhora significativa na função motora: A pontuação MDS-UPDRS-III melhorou em 21 pontos durante o "período OFF" e em 9 pontos durante o "período ON", representando uma taxa de melhora superior a 45% em ambos os estados.

O tempo diário "OFF" foi reduzido em uma média de 3,6 horas, enquanto o tempo "ON" sem discinesia incômoda aumentou em 3,3 horas.

Os sintomas não motores foram aliviados, com melhorias positivas precoces observadas tanto na escala NMSS quanto nos escores de qualidade de vida do PDQ-39.

Imagens de PET com 18 F-FP-CIT mostraram aumento consecutivo nos sinais de captação de PET no putâmen bilateral transplantado, fornecendo evidências objetivas da expressão do transportador de dopamina, sobrevivência celular e integração funcional.

O Dr. Zhou Liche comentou: "A redução da pontuação da Escala Unificada de Avaliação da Doença de Parkinson (UPDRS) Parte III, indicando uma melhora na função motora do primeiro paciente, é muito encorajadora e promissora. Além disso, além das pontuações da UPDRS, que continuam sendo o desfecho primário mais frequentemente empregado, os biomarcadores de neuroimagem são cada vez mais reconhecidos como medidas de desfecho críticas em ensaios clínicos de DP devido à sua objetividade intrínseca. Neste estudo, utilizamos a PET com 18F-FP-CIT para medir a densidade do transportador de dopamina pré-sináptico. As razões de ligação específica (SBR) da 18F-FP-CIT refletem diretamente a integridade terminal dopaminérgica nigroestriatal e exames seriados revelaram um aumento na inervação dopaminérgica derivada do enxerto UX-DA001 no putmen. Ao integrar essas leituras de imagem com as pontuações clínicas baseadas na UPDRDS, o estudo alcança uma avaliação em duas camadas — o estado funcional subjetivo é apoiado por evidências biológicas objetivas. Essa abordagem fortalece a validação dos achados clínicos e acelera a decisão de prosseguir ou não. Decisões para terapias celulares em DP."

"A principal vantagem do UX-DA001 reside em suas plataformas tecnológicas que permitem maior proporção e pureza de células-alvo. Isso permite alcançar eficácia comparável com um número total menor de células injetadas, reduzindo consequentemente o tempo do procedimento de transplante e aumentando sua confiabilidade e segurança.", comentou o Dr. Zhou, em resposta a uma pergunta sobre as características distintivas do estudo em comparação com outras pesquisas com células-tronco autólogas.

O ensaio clínico de Fase I para o UX-DA001 ainda está em andamento. Encorajadas pelos resultados positivos do primeiro paciente, a UniXell Biotech e a equipe clínica estão confiantes nas perspectivas promissoras do ensaio. Reconhecendo que parcerias estratégicas podem acelerar o desenvolvimento e expandir o acesso a terapias inovadoras, acolhemos discussões com empresas biofarmacêuticas e investidores, tanto nacionais quanto internacionais, que compartilham nossa visão de fornecer uma opção de tratamento nova e aprimorada para pacientes com doença de Parkinson em todo o mundo. Fonte: prnewswire.

Reino Unido inicia o "maior ensaio clínico da história" com possíveis medicamentos para Parkinson

16 de outubro de 2025 - Pesquisadores no Reino Unido começaram a recrutar pacientes para um ensaio clínico em larga escala que testará uma série de terapias para Parkinson, a fim de verificar se elas podem retardar ou interromper a progressão da doença.

A abordagem de ensaio clínico em cesta – que ganhou destaque durante a pandemia de COVID-19 há alguns anos – será aplicada à doença de Parkinson no novo estudo de £ 26 milhões (US$ 35 milhões) – denominado EJS ACT-PD – que visa recrutar cerca de 1.600 pacientes.

O protocolo aprovado para o EJS ACT-PD testará inicialmente dois medicamentos bem estabelecidos – telmisartana e terazosina, terapia para pressão arterial e tratamento de próstata aumentada – para verificar se podem ser reutilizados como tratamentos para Parkinson, comparando-os a um placebo.

Um terceiro medicamento – o ácido ursodesoxicólico (AUDC) para o tratamento de doenças hepáticas – começará a ser testado no próximo ano, e outros candidatos também poderão ser adicionados, de acordo com os pesquisadores principais, baseados no University College London e na Universidade de Newcastle.

Ao testar mais medicamentos com mais eficiência do que nunca, o estudo poderá reduzir em até três anos o tempo necessário para testar um candidato a medicamento, disseram eles.

Em um desenho de estudo flexível, o protocolo permitirá que pacientes que não apresentarem benefício com um medicamento troquem por outro, com acompanhamento – presencial ou remoto – a cada seis meses por até três anos. O objetivo também será recrutar uma população representativa da população com Parkinson no Reino Unido, abrangendo pessoas com diversas origens, idades acima de 30 anos e uma variedade de históricos de tratamento.

Além disso, o objetivo é que a infraestrutura e a rede de locais que realizam o estudo se tornem amplamente permanentes, ao contrário dos estudos convencionais, nos quais são descontinuados após a conclusão, para que os testes de terapias adicionais possam ser implementados rapidamente.

"Estamos priorizando medicamentos que já se mostram promissores como possíveis tratamentos, com base em uma extensa revisão de evidências anteriores, à medida que buscamos identificar um medicamento que faça mais do que apenas aliviar os sintomas do Parkinson", disse o Prof. Thomas Foltynie, da UCL, co-pesquisador-chefe do estudo, juntamente com a Profa. Camille Carroll, de Newcastle.

"Esperamos que este estudo sirva de modelo para futuros estudos sobre Parkinson e outras condições neurodegenerativas", acrescentou.

Os participantes do estudo já estão sendo recrutados em Londres e Newcastle e, entre agora e abril do próximo ano, os locais de estudo em mais de 40 hospitais nos quatro países do Reino Unido estarão disponíveis, de acordo com os organizadores.

O primeiro paciente a ser recrutado, Graham Edwins, disse: "Tendo Parkinson, especialmente com início precoce, suas escolhas são negação, aceitação ou revidar, que é o que sinto que estou fazendo ao participar. Mesmo que eu não me beneficie diretamente, se eu puder ajudar a desenvolver um possível tratamento ou cura para a próxima pessoa diagnosticada em seu auge, então já é um trabalho bem feito."

A doença de Parkinson é uma das doenças neurológicas que mais cresce no mundo, afetando 166.000 pessoas somente no Reino Unido.

O estudo é patrocinado pela UCL e financiado por uma parceria entre o MRC e o NIHR, Cure Parkinson's, The Michael J Fox Foundation, Parkinson's UK, The John Black Charitable Foundation, The Gatsby Charitable Foundation e Van Andel Institute. Fonte: pharmaphorum.

Ferramentas para navegar durante uma internação hospitalar com doença de Parkinson

 Evitando problemas com o horário da medicação e outras complicações durante a internação

14 de outubro de 2025 - Se você conhece a doença de Parkinson, provavelmente sabe da importância da medicação. Ela é usada apenas para o controle dos sintomas, pois não há cura conhecida ou terapia modificadora da doença.

A maioria dos sintomas de Parkinson é causada pela falta de sinalização de dopamina no cérebro. Portanto, muitos medicamentos para Parkinson são projetados para repor temporariamente ou imitar a ação da dopamina. Isso pode ajudar a aliviar sintomas como rigidez, tremor, distonia, fadiga e lentidão de movimentos.

A medicação não é importante apenas para controlar e aliviar os sintomas debilitantes da doença de Parkinson, mas o momento exato da administração também é fundamental. Muitos medicamentos para Parkinson são usados ​​para manter níveis consistentes e estáveis ​​de dopamina no cérebro, e atrasar uma dose interrompe esse equilíbrio, levando a uma piora rápida e significativa dos sintomas.

Como muitas pessoas que vivem com Parkinson, meu marido, Arman, segue um regime rigoroso de medicamentos metodicamente planejado e programado para proporcionar a ele o melhor controle possível dos sintomas. Trabalhamos em estreita colaboração com nossa equipe de distúrbios do movimento para determinar o cronograma e as doses ideais.

Ao longo dos anos, li sobre pessoas com Parkinson que enfrentam dificuldades com a administração de medicamentos enquanto hospitalizadas. De acordo com a Parkinson’s Foundation, 3 em cada 4 pacientes com Parkinson não recebem seus medicamentos no horário no hospital. A organização também estima que "todos os anos, 1 em cada 6 pessoas com Parkinson apresentará complicações evitáveis ​​no hospital, frequentemente relacionadas a problemas com o gerenciamento de medicamentos, mobilidade e disfagia".

Recursos úteis
Devido à infinidade de desafios que os pacientes podem enfrentar enquanto estão no hospital, a Parkinson’s Foundation desenvolveu o Guia de Segurança Hospitalar. As ferramentas e os recursos que ele inclui são essenciais durante uma hospitalização. O segredo é revisá-los e prepará-los com antecedência para uma emergência.

É fundamental defender seu ente querido com doença de Parkinson em todos os momentos, mas especialmente durante uma hospitalização. Ter as ferramentas de planejamento necessárias à mão torna esse processo muito mais fácil e eficaz. Pude usar muitos desses recursos durante a recente internação de Arman.

Os hospitais estão lentamente se adaptando às necessidades das pessoas com Parkinson e como elas diferem de outros pacientes. Soube que o campus principal do nosso hospital local, a Cleveland Clinic, implementou recentemente um programa para "melhorar a qualidade e a segurança do atendimento" para pacientes hospitalizados com Parkinson. O objetivo é melhorar os resultados de saúde e evitar possíveis complicações.

Espero que outros hospitais reconheçam os benefícios disso e implementem programas semelhantes. Enquanto isso, recomendo estar preparado para emergências e hospitalizações. Fonte: parkinsonsnewstoday.

Terapia para Parkinson com ARV-102 é capaz de atingir o cérebro onde necessário: Estudo

Candidato a tratamento da Arvinas demonstrou ser seguro em voluntários e pacientes saudáveis

15 de outubro de 2025 - O ARV-102, uma terapia oral que a Arvinas está desenvolvendo para pessoas com doença de Parkinson, demonstrou atingir o cérebro — onde é necessário — e ser seguro e bem tolerado ao longo de duas semanas em estudos clínicos com voluntários e pacientes saudáveis.

Nos voluntários que participaram do estudo de Fase 1, a administração de ARV-102 uma vez ao dia reduziu os biomarcadores de lisossomos danificados, que são as estruturas que decompõem resíduos — como a proteína alfa-sinucleína malformada, característica da doença de Parkinson — no corpo. A terapia experimental também reduziu o estado inflamatório da microglia, as células imunes residentes no cérebro.

Essas descobertas foram compartilhadas pelo desenvolvedor na semana passada no Congresso Internacional de Doença de Parkinson e Distúrbios do Movimento da Movement Disorders Society (MDS), realizado em Honolulu. Os dados foram apresentados em um pôster intitulado "Primeiro estudo em humanos para avaliar a segurança, farmacocinética e farmacodinâmica de doses ascendentes únicas e múltiplas de ARV-102, um degradador do PROTAC LRRK2, em participantes saudáveis" e em um resumo separado de última hora.

"Acreditamos que essas descobertas apoiam o desenvolvimento intensificado do ARV-102 em estudos em andamento com pacientes com doença de Parkinson", disse Noah Berkowitz, MD, PhD, diretor médico da Arvinas, em um comunicado à imprensa da empresa detalhando as apresentações.

Mutações no gene LRRK2 são uma causa genética comum do Parkinson, uma doença progressiva em que a perda gradual de células nervosas no cérebro leva ao comprometimento do controle da função motora. O gene LRRK2 codifica uma proteína de mesmo nome, frequentemente hiperativa no Parkinson.

Primeiro estudo em humanos com terapia testada com ARV-102 em voluntários saudáveis

O ARV-102 é um degradador chamado PROTAC, desenvolvido para marcar o LRRK2 para degradação nas células. Um PROTAC é um tipo de medicamento de molécula pequena que funciona aproveitando o sistema natural de degradação de proteínas da célula para eliminar seletivamente as proteínas causadoras de doenças, em vez de simplesmente bloqueá-las.

Quando hiperativo, o LRRK2 pode interromper a reciclagem de resíduos pelos lisossomos e potencializar o estado inflamatório da microglia, causando danos às células nervosas. Espera-se, portanto, que a eliminação do LRRK2 retarde a progressão do Parkinson.

O primeiro estudo clínico em humanos com o ARV-102 envolveu 90 homens saudáveis. Incluiu uma primeira parte com doses únicas crescentes de 10 a 200 mg e uma segunda parte com doses únicas diárias de 10 a 80 mg por 14 dias, ou cerca de duas semanas. O ARV-102 foi bem tolerado, sem efeitos colaterais graves.

Os níveis de ARV-102 presentes no sangue e no líquido cefalorraquidiano (LCR) — o líquido que envolve o cérebro e a medula espinhal — aumentaram de forma dose-dependente, demonstrando que ele pode atingir o cérebro. Isso é importante porque o corpo possui certos mecanismos de proteção, projetados para impedir que bactérias e substâncias nocivas cheguem ao cérebro, impedindo que os medicamentos cheguem onde são necessários.

Doses diárias repetidas de 20 mg ou mais reduziram os níveis de LRRK2 em mais de 90% nas células sanguíneas e em mais de 50% no LCR, mostraram os dados.

Em pacientes, o tratamento reduziu os níveis da proteína LRRK2

A dosagem diária também reduziu os biomarcadores sanguíneos e urinários de dano lisossômico, mostrando que o ARV-102 atua em seu alvo e atinge “degradação substancial… e envolvimento da via LRRK2”, escreveram os pesquisadores.

Para John Houston, PhD, presidente do conselho, CEO e diretor executivo da Arvinas, esta é "até onde sabemos, ... a primeira vez que uma terapia experimental com LRRK2 demonstrou, em 14 dias em voluntários saudáveis, efeitos em biomarcadores da via distal no LCR que estão elevados em pacientes com doença de Parkinson com LRRK2".

Com base nessas descobertas, a empresa lançou um estudo clínico de Fase 1 (EUCT 2024-516888-84-00) que incluiu 19 adultos com Parkinson. Os participantes foram aleatoriamente designados para receber ARV-102 — em doses únicas de 50 ou 200 mg — ou um placebo. Um total de 15 pacientes receberam ARV-102, enquanto quatro receberam placebo.

Os resultados, apresentados no resumo de última hora intitulado "Primeiros Ensaios Clínicos com ARV-102, um Degradador do PROTAC LRRK2: Caracterização do Envolvimento da Via em Voluntários Saudáveis ​​e Pacientes com Doença de Parkinson", mostraram que ambas as doses de ARV-102 foram bem toleradas. De acordo com os pesquisadores, apenas efeitos colaterais leves foram observados, entre eles dor de cabeça, diarreia e náusea.

Os dados mostraram que os níveis de ARV-102 aumentaram de forma dose-dependente tanto no sangue quanto no LCR, demonstrando que ele atingiu o cérebro nesses pacientes com Parkinson.

"Estamos particularmente entusiasmados com os resultados da proteômica [estudo de proteínas] do LCR, que demonstram a modulação das vias lisossomais e microgliais, que são conhecidas por estarem associadas a doenças neurodegenerativas", disse Berkowitz.

Dados adicionais do estudo ARV-102 esperados para o próximo ano

Como observado em adultos saudáveis, o tratamento com ARV-102 em pessoas com Parkinson reduziu os níveis de LRRK2 nas células sanguíneas, em uma mediana de 86% com 50 mg e em 97% com 200 mg. A empresa observou que os resultados de pacientes designados para receber doses múltiplas são esperados para o próximo ano.

Se esses resultados forem positivos e a empresa receber autorização regulatória, a Arvinas planeja começar a testar o ARV-102 em outras condições. A empresa disse que iniciaria os testes clínicos da terapia no primeiro semestre do ano que vem em pessoas com paralisia supranuclear progressiva, uma doença neurodegenerativa também causada pelo acúmulo de produtos proteicos malformados. Fonte: parkinsonsnewstoday.