Ciclistas da “Equipe Shaky” se preparam para a campanha da Universidade de Parkinson

24 May 2021 - Alguns dos mais proeminentes ativistas e apoiadores da Doença de Parkinson da Escócia devem pedalar centenas de milhares de milhas para uma campanha de arrecadação de fundos da Universidade de Dundee.

Os membros da "Equipe Shaky" estarão montando em suas bicicletas para pedalar 30 quilômetros a cada três dias ao longo de junho para o Desafio 30 Dias da Universidade, arrecadando fundos para a pesquisa sobre Parkinson na Universidade.

Três dos membros da equipe - Marc van Grieken, Brendan Hawdon e Janet Kerr - foram diagnosticados com a condição entre 2005 e 2019 e estão entre os ciclistas que farão os 330 km mínimos (200 milhas) em uma combinação de bicicletas de treinamento interno estático, e- mountain bikes e na estrada aberta.

Marc diz que espera que seu compromisso espelhe o dos pesquisadores da Universidade que trabalham para encontrar novas terapias e tratamentos para a doença.

Ele disse: “Desde o meu diagnóstico, conheci a equipe da Unidade de Fosforilação e Ubiquitilação de Proteínas do Centro de Pesquisa Médica da Universidade (MRC-PPU) e sempre fiquei impressionado com seu compromisso em pesquisar esta doença.

“O compromisso, a determinação e a motivação da equipe de pesquisa e sua crença de que a ciência ajudará a deter, ou até mesmo a curar o Parkinson, são extremamente encorajadores e é por isso que quero fazer minha parte na arrecadação de fundos para apoiar seu trabalho.

"O Parkinson é uma doença implacável que progride continuamente, mas não somos uma minoria silenciosa, vamos nos fazer ouvir."

A doença de Parkinson é uma doença neurodegenerativa incapacitante que não tem cura e não tem como ser retardada. A droga de maior sucesso no controle do Parkinson - a Levodopa - foi desenvolvida há 60 anos, mas desde então não houve nenhum grande avanço no manejo ou tratamento da doença.

Todas as semanas, 30 pessoas na Escócia são diagnosticadas com Parkinson, e é por isso que a Universidade lançou o Desafio 30 Dias Realizado a partir de 1º de junho, as pessoas são convidadas a fazer algo cansativo, inspirador, relaxante, engraçado ou único em cada um dos 30 dias de junho, para arrecadar pelo menos £ 120 para a Campanha de Pesquisa do Dundee Parkinson.

A Universidade de Dundee é um centro líder de pesquisa do Parkinson, hospedando especialistas de renome mundial que se dedicam a melhorar nossa compreensão da condição. Seus esforços são apoiados pela Campanha de Pesquisa de Dundee Parkinson, que foi lançada em 2019 para estabelecer Dundee como o centro global de pesquisa de Parkinson.

Desde 2017, a Equipe Shaky continuou a arrecadar fundos, incluindo a corrida do Glasgow 10k em 2019, com seus 26 membros, incluindo o professor Dario Alessi e o Dr. Esther Sammler, pesquisadores de Dundee Parkinson.

“Como comunidade, as pessoas que vivem com Parkinson precisam falar mais alto”, acrescentou Marc.

“Precisamos exigir mais atenção. Campanhas como a da Universidade ajudam a esclarecer a doença de Parkinson e o impacto que ela tem em tantas vidas.

“Os pesquisadores de Dundee vivem para encontrar a cura. Acredito que com o aumento e, acima de tudo, o esforço coletivo, pensando globalmente e agindo localmente, temos a chance de resolver esta doença e impedir que ela destrua vidas."

Para se inscrever no Desafio 30 Dias para Parkinson, visite a página dedicada. Qualquer pessoa que deseje saber mais sobre o Desafio, ou doar, pode fazê-lo por meio da página JustGiving do evento. Original em inglês, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: Dundee.

Sargramostim em baixa dose mostra promessa em um pequeno teste inicial

MAY 24, 2021 - O tratamento com uma dose baixa do medicamento imunomodulador sargramostim foi bem tolerado e aliviou os sintomas motores em um pequeno ensaio clínico de pessoas com doença de Parkinson.

Os resultados “fornecem a base para avaliações em maior escala para determinar a eficácia clínica de um regime reduzido de sargramostim na população [de Parkinson]”, de acordo com os pesquisadores.

Com base nos resultados, a Partner Therapeutics, que comercializa sargramostim sob a marca Leukine, está planejando buscar aprovação regulatória para testes clínicos adicionais de sargramostim para Parkinson.

As descobertas foram publicadas no EBioMedicine do The Lancet, no estudo "Segurança, tolerabilidade e perfil de biomarcador imunológico para o tratamento com sargramostim de um ano da doença de Parkinson".

Um dos processos biológicos que se acredita ser o causador da doença de Parkinson é a inflamação anormal no cérebro. Como tal, os tratamentos que reduzem a inflamação atípica têm atraído interesse por seu potencial na doença de Parkinson.

Sargramostim é uma versão feita em laboratório do fator estimulador de colônia de granulócitos-macrófagos (GM-CSF). Essa proteína sinalizadora ajuda a coordenar a atividade de várias células do sistema imunológico; De particular relevância, GM-CSF é conhecido por promover a atividade de células T reguladoras, ou Tregs, que podem reduzir a inflamação.

Nos EUA, o sargramostim é aprovado como um tratamento para certas condições em que é benéfico ter diminuído a inflamação, incluindo algumas infecções e certas situações relacionadas a transplantes de órgãos.

Em um estudo anterior, os pacientes com Parkinson receberam uma alta dose da terapia - 6 microgramas (ug) / kg / dia - e os resultados indicaram que o tratamento melhorou a função motora. No entanto, esta dosagem de tratamento também foi associada a eventos adversos, incluindo reações no local da injeção, dor óssea e reações inflamatórias.

Esses resultados levaram os pesquisadores do Centro Médico da Universidade de Nebraska (UNMC) a realizar um ensaio clínico (NCT03790670) para testar se uma dose mais baixa poderia diminuir a extensão dos eventos adversos.

No ensaio, cinco pessoas com Parkinson foram tratadas com sargramostim em uma dose de 3 ug / kg / dia por cinco dias, seguido por um "período de descanso" de dois dias. Este ciclo continuou por um ano. Todos os participantes do ensaio eram homens caucasianos, 57-69 anos de idade, que haviam sido diagnosticados com Parkinson por três a 15 anos.

Embora os resultados apresentados neste estudo digam respeito apenas aos primeiros cinco pacientes e a um ano de tratamento, o estudo foi estendido para dois anos e o tamanho do estudo foi expandido para 10 pacientes após solicitações de pacientes e investigadores.

Os participantes foram submetidos a avaliações regulares dos sintomas relacionados ao Parkinson, bem como avaliações de segurança.

Os resultados mostraram que a dosagem reduzida de sargramostim foi geralmente bem tolerada. Todos os participantes relataram pelo menos alguns eventos adversos, sendo os mais comuns contagens elevadas de células imunológicas, reações no local da injeção, quedas que levaram a lesões e problemas digestivos como náuseas. Não houve eventos adversos graves considerados relacionados ao tratamento.

Ao comparar o perfil de segurança neste estudo com o anterior (onde os participantes receberam 6 ug / kg / dia), os pesquisadores descobriram que os participantes que receberam a dosagem mais baixa experimentaram eventos adversos menos frequentes e menos graves. Especificamente, os indivíduos que receberam a dosagem mais baixa “experimentaram menos reações no local da injeção e erupções cutâneas, menos dor no peito, parte superior do tronco, parte inferior do tronco e extremidades e menos coceira, dor muscular e fraqueza”, escreveram os pesquisadores.

Ao longo do estudo, três dos cinco participantes experimentaram um abrandamento dos sintomas motores, conforme avaliado pela Movement Disorder Society - Unified Parkinson’s Disease Rating Scale Parte III. Os escores de gravidade dos sintomas dos outros participantes não mudaram substancialmente ao longo do tratamento.

As análises estatísticas indicaram que contagens mais altas de células Treg, como resultado do tratamento com sargramostim, foram associadas a maiores benefícios relacionados aos sintomas motores do tratamento. Esta descoberta “ajuda a apoiar a ideia de utilizar Tregs como um alvo terapêutico”, escreveram os pesquisadores.

Eles observaram que o estudo é limitado por seu pequeno tamanho e população de pacientes homogênea, bem como pela falta de um grupo de placebo.

"Pesquisas adicionais são necessárias em um estudo clínico maior antes que conclusões definitivas possam ser feitas sobre a eficácia do medicamento", disse Howard Gendelman, MD, da UNMC e co-autor do estudo, em um comunicado à imprensa.

A Partner Therapeutics está planejando enviar um pedido de novo medicamento experimental (IND) aos EUA. Food and Drug Administration para sargramostim como um tratamento para Parkinson, solicitando permissão regulatória para iniciar os testes clínicos do medicamento para esta indicação.

"Nossa próxima etapa é enviar um IND para a doença de Parkinson e, em seguida, iniciar um estudo multicêntrico de Fase II, randomizado, duplo-cego e controlado por placebo para confirmar esses resultados em uma população maior de pacientes", disse John McManus, chefe de negócios oficial da Partner. Original em inglês, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: Parkinsons News Today.

A hiposmia pode predizer o desenvolvimento de congelamento da marcha na doença de Parkinson

2021 May 20 - Hyposmia may predict development of freezing of gait in Parkinson's disease.

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Homem com Parkinson quebra recorde mundial de 'burpees' (apoio de frente sobre o solo) em um minuto

 21/05/2021 - Un hombre con Parkinson bate el récord del mundo de 'burpees' en un minuto. 

 

Gerenciando os efeitos colaterais da doença de Parkinson

May 10, 2021 - O que é a doença de Parkinson?

A doença de Parkinson é uma doença progressiva. Começa lentamente, geralmente com um pequeno tremor. Mas, com o tempo, pode afetar tudo, desde a fala até a marcha e as habilidades cognitivas.

Embora os tratamentos estejam cada vez mais avançados, ainda não há cura para a doença de Parkinson. Uma parte importante de um plano de tratamento de Parkinson bem-sucedido é reconhecer e controlar os sintomas secundários - aqueles que afetam a vida cotidiana.

Aqui estão alguns dos sintomas secundários mais comuns e o que você pode fazer para ajudar a tratá-los.

Parkinson e depressão
A depressão entre pessoas com doença de Parkinson é bastante comum. Na verdade, cerca de 50 por cento das pessoas com doença de Parkinson sofrerão de depressão.

Enfrentar a realidade de que seu corpo e sua vida nunca mais serão os mesmos pode afetar sua saúde mental e emocional. Os sintomas de depressão incluem sentimentos de tristeza, preocupação ou perda de interesse.

Fale com um médico ou profissional de saúde mental licenciado se notar sinais de depressão. A depressão geralmente pode ser tratada com sucesso com medicamentos ou outras terapias.

Parkinson e dificuldade para dormir
Mais de 75 por cento das pessoas com doença de Parkinson relatam problemas de sono. Você pode ter um sono agitado, onde acorda com frequência durante a noite.

Você também pode ter ataques de sono ou episódios de início súbito do sono durante o dia. Converse com seu médico sobre métodos de tratamento, como tomar um remédio para dormir de venda livre ou prescrito para ajudá-lo a regular seu sono.

Obstipação e problemas digestivos
Conforme a doença de Parkinson progride, seu trato digestivo fica mais lento e funciona com menos eficiência. Essa falta de movimento pode levar ao aumento da irritabilidade intestinal e constipação.

Além disso, certos medicamentos frequentemente prescritos para a doença de Parkinson, como anticolinérgicos, podem causar prisão de ventre. Comer uma dieta balanceada com muitos vegetais, frutas e grãos inteiros é um bom remédio inicial.

Produtos frescos e grãos inteiros também contêm uma grande quantidade de fibras, o que pode ajudar a prevenir a constipação. Suplementos de fibras e pós também são uma opção para aqueles com Parkinson.

Certifique-se de perguntar ao seu médico como adicionar gradualmente pó de fibra à sua dieta. Isso irá garantir que você não tenha muito rapidamente e piorará a constipação.

Parkinson e problemas urinários
Assim como o trato digestivo pode ficar mais fraco, os músculos do trato urinário também podem.

A doença de Parkinson e os medicamentos prescritos para o tratamento podem fazer com que seu sistema nervoso autônomo pare de funcionar adequadamente. Quando isso acontece, você pode começar a sentir incontinência urinária ou dificuldade para urinar.

Parkinson e dificuldade para comer
Nos estágios mais avançados da doença, os músculos da garganta e da boca podem funcionar com menos eficiência. Isso pode dificultar a mastigação e a deglutição. Também pode aumentar a probabilidade de babar ou engasgar ao comer.

O medo de engasgar e outros problemas alimentares podem afetar sua nutrição. No entanto, trabalhar com um terapeuta ocupacional ou fonoaudiólogo pode ajudá-lo a recuperar algum controle dos músculos faciais.

Parkinson e diminuição da amplitude de movimento
O exercício é importante para todos, mas é especialmente importante para pessoas com doença de Parkinson. A fisioterapia ou exercícios podem ajudar a melhorar a mobilidade, o tônus ​​muscular e a amplitude de movimento.

Aumentar e manter a força muscular pode ser útil, pois o tônus ​​muscular é perdido. Em alguns casos, a força muscular pode atuar como um amortecedor, contrariando alguns dos outros efeitos do Parkinson. Além disso, a massagem pode ajudar a reduzir o estresse muscular e relaxar.

Aumento de quedas e perda de equilíbrio
A doença de Parkinson pode alterar seu senso de equilíbrio e fazer tarefas simples, como caminhar, parecerem mais perigosas. Ao caminhar, mova-se lentamente para que seu corpo possa se reequilibrar. Aqui estão algumas outras dicas para evitar perder o equilíbrio:

Não tente virar girando em seu pé. Em vez disso, vire-se caminhando em um padrão de meia-volta.
Evite carregar coisas enquanto caminha. Suas mãos ajudam o equilíbrio do corpo.
Prepare a sua casa e elimine quaisquer riscos de queda, organizando os móveis com grandes espaços entre cada peça. Os amplos espaços proporcionam um amplo espaço para andar. Posicione os móveis e a iluminação de modo que não sejam necessários cabos de extensão e instale corrimãos nos corredores, entradas, escadarias e ao longo das paredes.

Parkinson e problemas sexuais
Outro sintoma secundário comum da doença de Parkinson é a diminuição da libido. Os médicos não têm certeza do que causa isso, mas uma combinação de fatores físicos e psicológicos pode contribuir para a queda do desejo sexual. No entanto, o problema costuma ser tratável com medicamentos e aconselhamento.

Parkinson e alucinações
Os medicamentos prescritos para tratar a doença de Parkinson podem causar visões incomuns, sonhos vívidos ou mesmo alucinações.

Se esses efeitos colaterais não melhorarem ou desaparecerem com a mudança na prescrição, seu médico pode prescrever um medicamento antipsicótico.

Parkinson e dor
A falta de movimento normal associada à doença de Parkinson pode aumentar o risco de músculos e articulações doloridos. Também pode causar dor prolongada. O tratamento com medicamentos prescritos pode ajudar a aliviar um pouco a dor. Os exercícios também ajudam a aliviar a rigidez muscular e a dor.

Outros efeitos colaterais
Os medicamentos prescritos para tratar a doença de Parkinson podem ter efeitos colaterais adicionais. Esses incluem:

movimentos involuntários (ou discinesia)
náusea (N.T.: causados por excesso de levodopa)
hipersexualidade (N.T.: causado por pramipexole)
jogo compulsivo ou comer demais
Muitos desses efeitos colaterais podem ser resolvidos com a correção da dose ou alteração da medicação.

No entanto, nem sempre é possível eliminar os efeitos colaterais e ainda tratar a doença de Parkinson de forma eficaz. Não pare de tomar ou faça auto-ajuste dos medicamentos sem falar primeiro com o seu médico. (N.T.: Recomendo auto-ajuste sob supervisão médica)

O takeaway
Embora a doença de Parkinson tenha muitos efeitos colaterais possíveis, ela pode ser controlada. Converse com seu médico, cuidador ou grupo de apoio sobre como encontrar maneiras de ajudá-lo a lidar com o Parkinson e viver com ele. Original em inglês, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: Healthline.

Sintomas de Parkinson: Homens vs. Mulheres

August 14, 2018 - Doença de Parkinson em homens e mulheres

Mais homens do que mulheres são diagnosticados com doença de Parkinson (DP) por quase uma margem de 2 a 1. Vários estudos apóiam esse número, incluindo um grande estudo no American Journal of Epidemiology.

Normalmente, há uma razão fisiológica para a diferença na doença entre homens e mulheres. Como ser mulher protege contra DP? E as mulheres e os homens experimentam os sintomas da DP de maneiras diferentes?

Apresentando sintomas
As mulheres desenvolvem DP com menos frequência do que os homens. Quando eles desenvolvem DP, a idade de início é dois anos mais tarde do que nos homens.

Quando as mulheres são diagnosticadas pela primeira vez, o tremor é geralmente o sintoma dominante. O sintoma inicial nos homens geralmente é o movimento lento ou rígido (bradicinesia).

A forma de DP com tremor dominante está associada a uma progressão mais lenta da doença e a uma maior qualidade de vida.

No entanto, as mulheres costumam relatar menos satisfação com sua qualidade de vida, mesmo com um nível semelhante de sintomas.

Faculdades mentais e movimento muscular
A DP pode afetar as faculdades mentais e os sentidos, bem como o controle muscular.

Existem algumas evidências de que homens e mulheres são afetados de maneiras diferentes. Por exemplo, os homens parecem reter uma capacidade melhor de compreender a orientação espacial. As mulheres, por outro lado, retêm mais fluência verbal.

Esses tipos de habilidades são influenciados não apenas pelo sexo, mas também pelo “lado” dos sintomas de DP. O início dos sintomas motores do lado esquerdo ou direito reflete qual lado do cérebro tem a maior deficiência de dopamina.

Por exemplo, você pode ter mais dificuldade com o controle muscular do lado esquerdo do corpo se tiver deficiência de dopamina no lado direito do cérebro.

Habilidades diferentes, como habilidades espaciais, são mais dominantes em um lado específico do cérebro.
(…)

Expressando e interpretando emoções
A rigidez da DP pode fazer com que os músculos do rosto "congelem". Isso leva a uma expressão semelhante a uma máscara. Como resultado, os pacientes com DP têm dificuldade em expressar emoções com seus rostos. Eles também podem começar a ter dificuldade em interpretar as expressões faciais dos outros.

Um estudo sugere que tanto homens quanto mulheres com DP podem ter dificuldade em interpretar raiva e surpresa, e que os homens têm maior probabilidade de perder a capacidade de interpretar o medo.

No entanto, as mulheres podem ficar mais chateadas com sua incapacidade de interpretar emoções. Todos os pacientes com DP podem se beneficiar da terapia da fala e da fisioterapia para ajudar com esse sintoma.

Diferenças de sono
O distúrbio comportamental do movimento rápido dos olhos (RBD - Rapid eye movement behavior disorder) é um distúrbio do sono que ocorre durante o ciclo do sono REM.

Normalmente, uma pessoa dormindo não tem tônus ​​muscular e não se move durante o sono. No RBD, uma pessoa pode mover membros e parecer realizar seus sonhos.

RBD ocorre raramente, mas mais frequentemente em pessoas com doenças neurodegenerativas. Cerca de 15 por cento das pessoas com DP também têm RBD, de acordo com a Revisão Interna de Psiquiatria. Os homens são muito mais propensos a ter essa condição do que as mulheres.

Proteção de estrogênio
Por que existem diferenças nos sintomas de DP entre homens e mulheres? Parece provável que a exposição ao estrogênio proteja as mulheres de alguma progressão da DP.

Um estudo publicado no Journal of Neurology, Neurosurgery & PsychiatryTrusted Source descobriu que uma mulher que experimenta a menopausa mais tarde, ou tem mais filhos, tem mais probabilidade de ter início tardio dos sintomas de DP. Ambos são marcadores de exposição ao estrogênio ao longo de sua vida.

O que ainda não está totalmente explicado é por que o estrogênio tem esse efeito. Um estudo publicado no American Journal of Psychiatry mostrou que as mulheres têm mais dopamina disponível nas principais áreas do cérebro. O estrogênio pode servir como um neuroprotetor para a atividade da dopamina.

Problemas de tratamento
As mulheres com DP podem encontrar mais problemas durante o tratamento de seus sintomas de DP do que os homens.

As mulheres são submetidas à cirurgia com menos frequência do que os homens, e seus sintomas são mais graves no momento em que fazem a cirurgia. Além disso, as melhorias obtidas com a cirurgia podem não ser tão grandes.

Os medicamentos para tratar os sintomas da DP também podem afetar as mulheres de forma diferente. Devido ao peso corporal mais baixo, as mulheres costumam ser expostas a doses maiores de medicamentos. Esse tem sido um problema com a levodopa, um dos medicamentos mais comuns para DP.

Uma exposição mais alta pode levar a um aumento da taxa de efeitos colaterais negativos, como discinesia. Discinesia é a dificuldade de realizar movimentos voluntários. (N.T.: realizar movimentos involuntários)

Lidando com PD
Homens e mulheres costumam ter respostas diferentes à experiência de viver com DP.

As mulheres com DP tendem a apresentar uma taxa mais elevada de depressão do que os homens com DP. Portanto, eles recebem medicamentos antidepressivos com mais frequência.

Os homens podem ter mais problemas de comportamento e agressividade, como maior risco de perambulação e comportamento impróprio ou abusivo. Os homens têm maior probabilidade de receber medicamentos antipsicóticos para tratar esse comportamento. Original em inglês, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: Healthline.

Voluntária espanhola vítima de abusos online por abraçar migrante senegalês

 

21 Maio 2021 - Voluntária espanhola vítima de abusos online por abraçar migrante senegalês.

As diferenças entre a demência por corpos de Lewy e a doença de Parkinson

January 17, 2019 - Em pessoas com doença de Parkinson - um distúrbio motor - muitas pessoas não apresentarão declínio cognitivo. No entanto, outros desenvolverão demência e sofrerão declínio cognitivo. Isso acontece quando as proteínas do cérebro se acumulam em aglomerados chamados corpos de Lewy. Você pode ler mais sobre as diferenças entre a demência corporal de Lewy e o Parkinson aqui.

No MyParkinsonsTeam, a rede social e grupo de apoio online para aqueles que vivem com Parkinson, os membros falam sobre uma série de experiências pessoais e lutas. As diferenças entre a demência corporal de Lewy e a doença de Parkinson são um dos tópicos mais discutidos.

Aqui estão alguns tópicos de perguntas e respostas sobre as diferenças entre Lewy Body Dementia e Parkinson (os itens seguintes não foram traduzidos):

• DP ou LBD (Lewy Body Dementia)?

• É normal que alguém com DP e demência durma a maior parte do dia?

• Se alguém tem Lewy Body, você sente algumadiferença em você? (segue…) Original em inglês, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: University of California San Francisco.

O que é demência com doença de corpos de Lewy?

As demências por corpos de Lewy incluem demência com doença de corpos de Lewy (DLB) e doença de Parkinson com demência (PDD). Os sintomas comuns incluem problemas de movimento, alucinações visuais e flutuações nas habilidades de pensamento ou atenção.

A demência com a doença do corpo de Lewy (DLB) é uma condição que causa mudanças no pensamento, no comportamento e nos movimentos. DLB geralmente começa com mudanças de pensamento e comportamento que são seguidas por problemas de movimento. Os problemas de movimento na DLB são semelhantes aos observados em pessoas com doença de Parkinson mais clássica.

Doença de Parkinson com demência (PDD) versus demência com corpos de Lewy (DLB)

Alguns pacientes com doença de Parkinson (DP) experimentam nenhum ou apenas declínio cognitivo sutil, e sua limitação primária é o distúrbio motor. No entanto, outros pacientes com doença de Parkinson desenvolvem demência como consequência da doença. Quando a demência se desenvolve após um distúrbio motor estabelecido, chamamos a doença de doença de Parkinson com demência (PDD). Em contraste, quando a demência se desenvolve antes ou ao mesmo tempo que o distúrbio motor, chamamos a doença de DLB. Embora a sequência inicial de sintomas seja diferente em PDD e DLB, conforme os distúrbios progridem, os sintomas e as alterações cerebrais subjacentes são muito mais semelhantes do que diferentes. Como tal, muitos pesquisadores e médicos pensam em PDD e DLB como sendo um continuum de um processo de doença semelhante, em vez de duas entidades distintas.

O que causa DLB?
A causa do DLB é desconhecida. Os cientistas sabem que na DLB há um grande acúmulo de uma proteína chamada alfa sinucleína. Alguns desses aglomerados são chamados de corpos de Lewy. A alfa-sinucleína ocorre normalmente no cérebro, mas ainda não entendemos o que faz com que ela se acumule em grandes quantidades. Corpos de Lewy também são vistos na doença de Parkinson. À medida que mais e mais proteínas se aglomeram nas células nervosas, as células perdem sua capacidade de funcionar e, eventualmente, morrem. Isso faz com que as partes afetadas do cérebro encolham.

Como a idade está relacionada ao DLB?
A maioria das pessoas com DLB começa a ter sintomas entre as idades de 50 e 85 anos, embora algumas pessoas tenham mostrado os sinais mais cedo.

O que acontece no DLB?

Pessoas com DLB podem ter problemas para se concentrar, lembrar de coisas, ficar acordadas durante o dia ou dormir à noite. Eles podem ficar mais frustrados ou confusos por causa da falta de sono. Eles também podem ter alucinações e ver pessoas, objetos ou animais que não estão lá.

Algumas pessoas com DLB precisarão de ajuda para andar, enquanto outras podem ter postura curvada ou problemas para usar as mãos e os pés devido à rigidez dos músculos. Pessoas com DLB podem parecer melhores e precisar de menos ajuda em alguns dias, apenas para piorar e ficar mais confusas novamente e precisar de mais ajuda no dia seguinte ou em alguns dias. Isso ocorre porque seu nível de energia e foco variam.

DLB é uma doença que muda com o tempo. Uma pessoa com DLB pode viver muitos anos com a doença. Pesquise que uma pessoa com DLB pode viver em média 5–7 anos com a doença, embora isso possa variar de pessoa para pessoa.

Existem medicamentos para tratar DLB?
Embora ainda não haja cura para a DLB, existem medicamentos que ajudam a controlar os sintomas. Esses medicamentos são chamados de inibidores da colinesterase e podem ajudar se uma pessoa com DLB estiver tendo problemas de memória. Alguns exemplos desses medicamentos são donepezil, rivastigmina e galantamina. Se uma pessoa com DLB tem sintomas de movimento, ela pode ser tratada com medicamentos usados ​​para a doença de Parkinson, como a levodopa. Os problemas do sono podem ser controlados por medicamentos para dormir, incluindo melatonina.

Como as pessoas com DLB geralmente são muito sensíveis aos medicamentos, qualquer novo medicamento, mesmo aquele que não está sendo usado para o cérebro, precisa ser revisado com o provedor da pessoa para evitar uma possível contra-indicação.

Como podemos controlar as alucinações?
Pode não ser necessário tratar todas as alucinações de uma pessoa com DLB. As alucinações costumam ser inofensivas e não há problema em permitir que aconteçam, desde que não perturbem ou perturbem a pessoa ou o ambiente ao seu redor. Às vezes, reconhecer a alucinação e depois mudar de assunto pode ser uma maneira eficiente de lidar com as frustrações que ocorrem por causa de uma alucinação. Se as alucinações precisarem de tratamento médico, seu provedor pode discutir e sugerir algumas opções. No entanto, a maioria dos medicamentos usados ​​para tratar alucinações pode piorar os sintomas de movimento.

Como podemos apoiar o ciclo de sono / vigília de DLB?
Para pessoas com DLB que estão confusas sobre o ciclo dia-noite, algumas estratégias diárias podem ser úteis. À noite, iniciar uma rotina de “apagar luzes” que acontece todos os dias no mesmo horário, onde todas as cortinas são fechadas e as luzes apagadas, pode ajudar a pessoa a entender que é hora de dormir. Durante o dia, abrir as cortinas, permitindo que os pacientes passem o máximo possível à luz do dia, evitando cochilos e organizando atividades estimulantes, pode ser útil. Ter muitos calendários e relógios em cada cômodo também pode ajudar uma pessoa com DLB a ficar menos confusa sobre a hora do dia.

Que outras coisas ajudam?

Existem várias maneiras de ajudar uma pessoa com DLB. A terapia da fala pode ajudar a melhorar a comunicação entre pessoas com DLB e outras pessoas. A fisioterapia pode ajudar a fortalecer e alongar os músculos rígidos e ajudar a prevenir quedas.

A pesquisa mostrou que o exercício físico ajuda a melhorar a saúde do cérebro e melhora o humor e a boa forma geral. Uma dieta balanceada, sono suficiente e ingestão limitada de álcool são outras maneiras importantes de promover uma boa saúde cerebral. Outras doenças que afetam o cérebro, como diabetes, pressão alta e colesterol alto, também devem ser tratadas, se presentes. Original em inglês, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: University of California San Francisco.

Bactéria intestinal identificada em estudo de UF

 MAY 20, 2021 - Gut bacteria identified in UF study.