Pesquisadores israelenses desenvolvem novo método para o tratamento de Parkinson

2021-01-18 - JERUSALEM, 18 de janeiro (Xinhua) - Pesquisadores israelenses descobriram um novo método para tratar a doença de Parkinson, disse a Universidade Ben Gurion (BGU) na segunda-feira.

Mais de 10 milhões de pessoas em todo o mundo sofrem com a doença, na qual ocorre uma degeneração gradual das células cerebrais, causando graves problemas de mobilidade e eventual morte.

No estudo publicado na revista Brain, os pesquisadores descobriram que proteínas do cérebro chamadas BMP5 / 7 prometem um novo tratamento para o Parkinson por meio da interrupção da via de desenvolvimento da doença.

Os pesquisadores descobriram que a função dessa proteína foi significativamente reduzida nas células cerebrais de pacientes com Parkinson.

Em seus experimentos, a equipe usou ferramentas de engenharia genética para reduzir a expressão de proteínas nas células cerebrais de camundongos.

Verificou-se que a redução na quantidade dessa proteína levou ao acúmulo de precipitados tóxicos e morte de células cerebrais, como ocorre em pacientes com Parkinson.

"Esta descoberta é muito emocionante porque oferece um tratamento que, ao contrário dos existentes, pode retardar ou interromper a progressão do Parkinson", concluíram os pesquisadores. Original em inglês, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: Xinhuanet. Veja também aqui: January 28, 2021 - Discovery of New Drug Candidates for Parkinson’s Disease Offer Promise to Impede Progression of the Illness, e aqui: January 29, 2021 - Protein identified that may help treat Parkinson’s disease.

Interface cérebro-máquina e exoesqueleto melhoram a reabilitação de derrame

JANUARY 12TH, 2021 - Brain-Machine Interface and Exoskeleton Improve Stroke Rehab.

Study Explores Development, Association of Constipation in PD With Other Symptoms

Quando usar o CBD (canabidiol) na Doença de Parkinson

 

Adamas adquire direitos globais de Osmolex ER para sintomas motores

 JANUARY 8, 2021 - Adamas Aquires Global Rights to Osmolex ER for Motor Symptoms.

Potencial dos probióticos para o tratamento da doença de Parkinson: uma revisão sistemática dos estudos clínicos

08012021 - Resumo

Milhões de pessoas no mundo sofrem de distúrbios neurológicos como Parkinson, derrames, Alzheimer, ansiedade, Parkinson e assim por diante. Atualmente, cerca de 1 milhão de pessoas sofrem dessa doença nos Estados Unidos. Influencia cerca de 1-2% dos adultos com 65 anos e 4% dos adultos com 80 anos. A doença de Parkinson é uma das doenças neurodegenerativas mais comuns, marcada pela lesão dos neurônios dopaminérgicos e pelo acúmulo de alfa-sinucleína. Mostra os sintomas motores e não motores, como tremor, rigidez e bradicinesia, hiposmia, dor, depressão, cansaço, hipotensão ortostática e assim por diante. probióticos são microrganismos vivos que previnem distúrbios neurológicos, alterando a microbiota intestinal no intestino delgado. Probióticos usados ​​no tratamento da doença de Parkinson, que equilibra os microbiomas intestinais. Dados clínicos e pré-clínicos mostram o papel benéfico dos probióticos no tratamento da doença de Parkinson. Original em inglês, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: European Journal of Molecular & Clinical Medicine.

Metabolização defeituosa da medicação para Parkinson no cérebro ligada a efeitos colaterais graves

7 January 2021 - Até agora, a razão pela qual a droga levodopa (L-Dopa), que reduz os sintomas motores da doença de Parkinson, diminui sua eficácia após alguns anos de uso, era desconhecida. Um efeito colateral que ocorre com frequência são os movimentos involuntários (N.T.: discinesias). Uma colaboração sueco-francesa, liderada pela Universidade de Uppsala, agora conseguiu conectar os problemas com o metabolismo defeituoso da L-Dopa no cérebro. O estudo foi publicado na Science Advances.

“As descobertas podem levar a novas estratégias para o tratamento da doença de Parkinson avançada”, disse o professor Per Andrén, do Departamento de Biociências Farmacêuticas da Universidade de Uppsala. Ele e o Dr. Erwan Bézard, da Universidade de Bordeaux, França, lideraram o estudo em conjunto.

A doença de Parkinson (DP) é causada pela morte lenta das células nervosas que produzem o neurotransmissor principal dopamina. Isso resulta em sintomas típicos, como rigidez e tremor. O tratamento com L-Dopa, um precursor da dopamina, inicialmente funciona muito bem como regra; mas depois de alguns anos, o efeito de cada dose torna-se progressivamente mais efêmero. Os efeitos colaterais adversos, como a rápida alternância entre a rigidez e os movimentos descontrolados que se tornam cada vez mais graves com o tempo, são muito comuns. Finalmente, os benefícios do tratamento com L-Dopa são prejudicados e os sintomas podem se tornar debilitantes. Não se sabe quais mecanismos neuroquímicos causam esses efeitos colaterais. Os movimentos involuntários são conhecidos coletivamente como “discinesias induzida por L-Dopa”.

Usando um novo método, "imagem de espectrometria de massa de ionização / dessorção a laser assistida por matriz" (MALDI-MSI / matrix-assisted laser desorption/ionisation mass spectrometry imaging), os pesquisadores foram capazes de mapear vários neurotransmissores e outras biomoléculas diretamente no tecido cerebral de primatas não humanos, o que não tinha sido possível antes. As amostras vieram de um biobanco francês.

Assim, eles foram capazes de comparar em detalhes e identificar as diferenças entre os cérebros de dois grupos de animais parkinsonianos. Um grupo estava sofrendo de complicações motoras causadas pelo tratamento a longo prazo com L-Dopa. No segundo grupo estavam indivíduos que tinham sintomas de DP no mesmo grau e estavam recebendo tratamento idêntico com L-Dopa, mas nos quais a medicação não causou os efeitos colaterais motores.

No grupo com distúrbios motores, foram detectados níveis anormalmente elevados de L-Dopa e 3-O-metildopa. Este último, um metabólito, é um produto formado quando a L-Dopa é convertida em dopamina. Isso foi visto em todas as regiões do cérebro examinadas, exceto - para surpresa dos pesquisadores - a parte específica do cérebro conhecida como estriado, que se acredita estar envolvida em distúrbios do movimento induzidos por L-Dopa.

Isso sugere que mecanismos cerebrais diferentes daqueles que foram previamente reconhecidos podem estar subjacentes aos distúrbios motores. Em vez de se originarem no corpo estriado, esses problemas são provavelmente desencadeados por um efeito direto da L-Dopa ou dopamina, ou uma combinação das duas, em alguma outra parte do cérebro.

“Embora pareça haver uma conexão direta entre L-Dopa e complicações motoras, o mecanismo que provoca os movimentos involuntários ainda não está claro e sujeito a novas pesquisas. Por outro lado, os novos resultados mostram um papel direto da L-Dopa neste distúrbio motor - independentemente da dopamina. E isso indica que a L-Dopa também pode agir por conta própria no cérebro ”, diz Andrén.

Elva Fridjonsdottir et al., Imagens de espectrometria de massa identificam níveis cerebrais anormalmente elevados de L-DOPA e desregulação monoaminérgica extrastriatal na discinesia induzida por L-DOPA, Science Advances. DOI: 10.1126 / sciadv.abe5948

Para mais informações por favor entre em contato: Per Andrén, Professor do Departamento de Biociências Farmacêuticas, Universidade de Uppsala Tel: +46 70 167 93 34, e-mail: per.andren@farmbio.uu.se. Original em inglês, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: UppsalaUniversitet.

O negócio final do Brexit foi fechado em 24 de dezembro de 2020. Aqui está um resumo do que isso significa para as pessoas com Parkinson no Reino Unido

7 January 2021 - The final Brexit deal was agreed on 24 December 2020. Here’s a summary of what it means for people with Parkinson’s.

2 nutrientes podem reduzir o risco de Parkinson? (vitaminas C e D)

January 7, 2021 - Can 2 Nutrients Lower Your Risk for Parkinson's?

Veja também aqui: Eating broccoli, red peppers and other foods high in vitamin C and E can slash Parkinson's risk by a THIRD, study shows.

Diagnóstico com teste veloz de alfa-sinucleína mais confiável

JANUARY 7, 2021 - Os pesquisadores desenvolveram um método mais rápido de medir a taxa na qual a proteína alfa-sinucleína forma aglomerados tóxicos que distingue de forma confiável as pessoas com doença de Parkinson daquelas sem a doença.

Os resultados apóiam o uso deste teste - que reduz em mais da metade do tempo necessário para obter os resultados finais - no diagnóstico de Parkinson.

O estudo, “Um ensaio rápido de sementes de α-sinucleína do painel CSF da doença de Parkinson mostra alta precisão diagnóstica” (A rapid α‐synuclein seed assay of Parkinson’s disease CSF panel shows high diagnostic accuracy), foi publicado na revista Annals of Clinical and Translational Neurology.

A doença de Parkinson é caracterizada pelo acúmulo de agregados de proteína alfa-sinucleína tóxicos (corpos de Lewy) dentro das células cerebrais, particularmente neurônios produtores de dopamina, contribuindo para sua degeneração e morte. A dopamina é um mensageiro químico (neurotransmissor) que permite a comunicação entre as células nervosas (neurônios).

Dado o seu papel no desenvolvimento e progressão da doença de Parkinson, a alfa-sinucleína é vista como um biomarcador potencial principal.

Embora a quantificação de todas as formas de alfa-sinucleína em fluidos e tecidos não consiga distinguir com precisão entre pacientes com Parkinson e pessoas saudáveis, medir sua atividade de semeadura, ou a taxa na qual a proteína se aglomera para formar agregados tóxicos, demonstrou alta utilidade diagnóstica.

Atualmente, os testes de atividade de semeadura de alfa-sinucleína usados ​​em amostras de líquido cefalorraquidiano (LCR, o líquido que banha o cérebro e a medula espinhal) podem discriminar pacientes com Parkinson de indivíduos saudáveis ​​com especificidade superior a 80% (porcentagem de casos não afetados sendo corretamente descartados) e 85 % de sensibilidade (porcentagem de casos de Parkinson sendo corretamente identificados).

No entanto, esses métodos normalmente requerem de cinco a 13 dias para fornecer os resultados finais. Em um estudo anterior, uma equipe de pesquisadores nos EUA relatou o desenvolvimento de um método aprimorado cujas reações demoraram apenas um a dois dias.

Agora, a mesma equipe testou seu método contra um painel de amostras de LCR de 108 pessoas com Parkinson moderado a avançado e 85 indivíduos saudáveis ​​pareados por idade e sexo (usados ​​como controles).

Os pacientes não tinham história significativa de demência e os controles não tinham história de distúrbios neurológicos e nenhum membro da família de primeiro grau com Parkinson. Amostras e dados clínicos foram obtidos do banco de dados BioFIND da The Michael J. Fox Foundation.

Os resultados mostraram que o teste identificou 97% dos pacientes com Parkinson como tendo a doença (sensibilidade) e considerou 87% dos controles como negativos para a condição (especificidade). Notavelmente, o desempenho do teste foi comparável ao relatado anteriormente para os métodos atuais ao analisar amostras BioFIND (sensibilidade de 95,2-96,2% e especificidade de 82,3-89,9%).

Curiosamente, cinco dos 11 falsos positivos aparentes e dois dos três falsos negativos também foram previamente indicados como tais pelos métodos atuais, sugerindo que "esses casos foram inicialmente mal diagnosticados ou que as amostras continham um componente não identificado que influenciou o resultado de todos os três testes”, escreveram os pesquisadores.

Estudos futuros com um número maior de amostras ajudarão a esclarecer essa questão, eles observaram.

Além disso, os pacientes com Parkinson que relataram mais sintomas de distúrbio de comportamento do sono REM - uma condição em que as pessoas representam seus sonhos e muitas vezes experimentada por pacientes com Parkinson - mostraram uma taxa mais rápida de agregação de alfa-sinucleína do que aqueles com menos probabilidade de ter a doença.

"Nosso estudo usando o conjunto de amostras BioFIND CSF reafirma a já forte evidência da alta sensibilidade diagnóstica e precisão dos ensaios de semeadura [alfa-sinucleína] para o diagnóstico da doença de Parkinson", escreveram os pesquisadores.

Além disso, o teste “melhorou significativamente o tempo necessário para concluir o ensaio sem sacrificar o desempenho do ensaio”, apoiando seu uso em relação aos métodos anteriores, acrescentaram.

A equipe também observou que pesquisas adicionais focadas em como os processos moleculares que causam a doença de Parkinson se relacionam com os parâmetros do teste são necessárias para determinar se ele pode ser usado para monitorar o estado de Parkinson e sua progressão. Original em inglês, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: Parkinson News Today.