SEPTEMBER 8, 2020 - New Software Tool Aids Early Diagnosis of Parkinson’s Disease Psychosis.
terça-feira, 8 de setembro de 2020
segunda-feira, 7 de setembro de 2020
O impacto da pandemia na doença de Parkinson: associações fechadas e pacientes sem terapias
Um estudo analisa as consequências para os pacientes com Parkinson durante o confinamento. 66% experimentaram uma piora de seus sintomas
07/09/2020 - As consequências da pandemia do coronavírus foram devastadoras para muitos pacientes com outras doenças. Um estudo traz dados sobre o que isso significava para as pessoas com Parkinson: 66% sofreram uma piora dos sintomas durante o confinamento. Agora, dizem do grupo, estão muito preocupados com a abertura das associações que foram forçadas a fechar durante o estado de alarme e ainda estão fechadas, que interromperam terapias vitais que são vitais para eles.
A Sociedade Espanhola de Neurologia (SEN) divulgou esta semana um estudo lançado pelo Observatório de Parkinson da Federação Espanhola de Parkinson (FEP), juntamente com a Associação Galicia-Coruña Parkinson e a Fundação Curemos el Párkinson publicados na revista internacional Movement Disorders. São o resultado de um inquérito realizado a doentes -quase 600 de 49 províncias espanholas - entre os meses de maio, junho e julho de 2020, com o objetivo de conhecer o impacto da pandemia nas pessoas que sofrem da doença.
A doença de Parkinson é uma doença neurodegenerativa que afeta o sistema nervoso de forma crônica e progressiva. Depois de Alzheimer, é a segunda doença mais prevalente e pertence aos chamados Distúrbios do Movimento. Especialistas alertam que vai triplicar em 30 anos devido ao aumento da expectativa de vida e aos avanços diagnósticos. Na Espanha, a doença atinge 160.000 pessoas.
Um raio-x de um doente em confinamento
O estudo apresentado esta semana tem o aval científico do SEN e, segundo a sociedade, é um dos mais extensos que já foram realizados no cenário internacional. Conforme explicou à Vozpópuli, Dr. Diego Santos, neurologista e secretário do Grupo de Estudos sobre Distúrbios do Movimento da sociedade, é uma "investigação transversal que coleta o ponto de vista dos pacientes em um determinado momento". Durante os meses mais difíceis da emergência sanitária.
Entre as principais conclusões, o neurologista indica que um percentual significativo de pacientes foi afetado negativamente pelo confinamento forçado pelo estado de alarme. “Mais do que a doença em si, tem sido o confinamento, o fechamento de associações de pacientes, o distanciamento social, além dos sentimentos de solidão, depressão ou estresse psicológico -que reduzem a eficácia dos medicamentos-, o que mais tem impactado na saúde deles”, afirma o especialista.
Sobretudo pela interrupção das terapias fonoaudiológicas ou fisioterapêuticas em suas associações, que, ressalta, ainda assim, “têm se voltado muito para tentar alcançar os pacientes por meio de tutoriais ou redes sociais para que eles, em suas casas, pudessem aplicá-los tratamentos não farmacológicos tão importantes que os afetam tanto”, afirma a médica.
Associações com portas fechadas
Assim, diz o médico, os seus pacientes o transferiram para A Coruña, onde trabalha. Na área da saúde da província galega, a associação que representa este grupo, que conta com mais de quinhentos membros, não tem conseguido abrir as portas neste momento.
Em relação à normalização das consultas, Dr. Santos indica que tem dependido de cada comunidade. Em A Coruña, foi estabelecido um protocolo de meia hora entre as consultas presenciais para que os pacientes não se acumulem e, se houver um volume significativo de consultas, algumas revisões são feitas por telefone.
Os pacientes pedem consultas mais curtas
Atualmente, acrescenta Leopoldo Cabrera, presidente da FEP, formada por 67 associações que atuam em toda a Espanha, não há evidências de problemas no atendimento médico aos pacientes. Claro, há uma reclamação que vem de antes da pandemia e que essas consultas com os neurologistas são encurtadas no tempo. As pessoas com Parkinson pedem que, em vez de a cada seis meses, como é o caso agora, sejam mais regulares: a cada três ou quatro, por exemplo, para ter maior controle da medicação.
Ao dizer a Vozpópuli o que significou o confinamento, Cabrera fala de uma afetação física e emocional. De acordo com o estudo promovido pela Federação que ele preside, 65,7% dos pacientes perceberam uma piora de seus sintomas como distúrbios do sono (41%); rigidez (41%); distúrbios da marcha (34,5%); ansiedade (31%); dor (28,5%); fadiga (28%); depressão (27,5%); tremor (21%) e / ou distúrbios do apetite (13%).
Mais de 95% das pessoas com Parkinson realizaram medidas rigorosas para evitar a contração da doença - como, além do confinamento, o distanciamento social rigoroso -, apesar de mais de 85% não terem tido contato com casos de Covid-19. Quase 73% dos pacientes continuaram com seus tratamentos e permaneceram ativos durante o confinamento.
Parkinson, mais do que tremores
“O Parkinson é mais do que tremor ou sintoma motor; tem outros aspectos de natureza psiquiátrica ou psicológica. Precisamos de uma rotina que vamos construindo aos poucos. O tratamento não farmacológico é tão importante para nós quanto a medicação. E, de repente, nós encontramos detidos em casa. Também as relações com especialistas e neurologistas foram muito afetadas ou as consultas canceladas. Isso apesar dos esforços dos nossos médicos para manter o contato, que, no entanto, não era homogêneo em todas as comunidades ", diz Leopoldo Cabrera.
Durante o confinamento e embora não haja evidências de que as pessoas com Parkinson tenham maior risco de contrair COVID-19 ou de pior prognóstico se estiverem infectadas, houve um "impacto inegável" no desenvolvimento de sintomas psiquiátricos - como estresse, depressão ou ansiedade - como consequência do isolamento ou restrições de mobilidade, diz Dr. Santos.
Na verdade, mais da metade do grupo experimentou uma piora dos sintomas, sofrendo de tremores, rigidez, quedas, flutuações motoras, depressão ou dor. Além disso, cerca de 1 em cada 3 tinha problemas cognitivos e distúrbios comportamentais.
Embora o estudo SEN não tenha sido desenhado para determinar a prevalência do coronavírus, os dados coletados sugerem que a porcentagem de pacientes com Parkinson afetados pelo vírus pode ser bastante baixa. Na amostra, apenas 2,6% tiveram a doença confirmada, dos quais apenas 33% tiveram que ser hospitalizados e houve apenas um caso que teve que ser internado em uma UTI, segundo o Dr. Diego Santos.
O impacto sobre os cuidadores
Leopoldo Cabrera chama a atenção para as consequências que esse confinamento também teve para os cuidadores. De acordo com a pesquisa, intitulada "Estudo sobre o COVID-19 e o Parkinson", 63,5% dos entrevistados tinham um cuidador principal, principalmente um membro da família. Os dados da pesquisa indicam que enquanto 70% das pessoas com Parkinson consideram que a pandemia as afetou negativamente e avaliam o impacto negativo em 6,6 (em uma escala de 0 a 10), no caso de cuidadores, esse impacto é de 6,9.
“Estamos falando de cuidadores com idade média acima de 60 anos, geralmente o companheiro ou parente direto, que também estiveram confinados, não podem sair. E a situação também os afetou muito”, acrescenta. Momentos difíceis em que Cabrera teve conhecimento de situações dramáticas como pacientes com quadros psicóticos que não puderam ir a um hospital ou ter a trégua de um hospital-dia. “Todo o sistema de saúde era cobiçoso”, lembra ele.
Auxílio a associações
Do ponto de vista das associações, o que mais preocupa a Federação agora é que podem retomar a sua atividade. No momento, eles estão testando a situação em toda a Espanha. Na pandemia, procuraram não perder o contato e iniciaram terapias online ou videoconferências para sessões de fisioterapia ou fonoaudiologia, entre outras. “Eles foram muito úteis e acho que vieram para ficar”, diz o presidente da FEP.
O problema, ele insiste, é o que vai acontecer agora com todas essas associações que tanto ajudam. “Muitos tiveram que aplicar ERTES, porque a renda para pagar os salários dos fonoaudiólogos veio dos sócios e que ajudaram a manter economicamente associações. E vamos ver como podemos resolvê-lo agora, porque nem tudo é coronavírus. "
Uma campanha para arrecadar fundos
No passado mês de Junho, a Federação Espanhola de Parkinson lançou juntamente com Pilar Martín, afectada pela doença há mais de quinze anos, a iniciativa "Conta Pilar" com o objectivo de angariar fundos para as associações federadas. A entidade procurava financiamento para a criação de um Fundo de Solidariedade para assegurar o funcionamento e a manutenção dos serviços que estas associações, distribuídas por todo o território nacional, prestam às pessoas com Parkinson e seus familiares.
A iniciativa visa tornar visíveis, por meio das redes sociais, as características da doença e da vida de uma pessoa com a doença, bem como as terapias e serviços que podem ser acessados graças às associações. Original em inglês, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: VozPopuli.
sábado, 5 de setembro de 2020
Problemas associados à doença de Parkinson
05092020 - Pessoas que vivem com a doença de Parkinson (DP) podem ser afetadas por problemas de pensamento e memória. Esses problemas cognitivos podem ter um impacto significativo na qualidade de vida de uma pessoa e interferir em suas funções diárias.
Até certo ponto, o comprometimento cognitivo afeta muitas pessoas com DP. As mesmas alterações cerebrais que levam a sintomas motores também podem resultar em lentidão na memória e no pensamento. Estresse, medicamentos e depressão também podem contribuir para essas mudanças. Existem dois níveis de comprometimento cognitivo.
Comprometimento cognitivo leve (MCI - mild cognitive impairment )
Aproximadamente 25% das pessoas com DP apresentam “comprometimento cognitivo leve (MCI)”. Pessoas com MCI experimentam uma mudança em seu pensamento ou memória que é mais do que o esperado com o envelhecimento normal, mas não é suficiente para interferir nas atividades diárias de uma pessoa. A condição pode permanecer a mesma, melhorar ou piorar com o tempo. Em algumas pessoas, o MCI progride gradualmente para demência. Infelizmente, não há medicamentos aprovados pela FDA (Food and Drug Administration) para tratar o comprometimento cognitivo leve atualmente, mas pesquisas nesta área estão em andamento.
Os sintomas de MCI podem incluir sentimentos de distração ou desorganização. Pode ser mais difícil focar em situações que dividem a atenção de uma pessoa com MCI, como uma conversa em grupo. Ao enfrentar uma tarefa ou situação por conta própria, uma pessoa com DP pode se sentir oprimida por ter que fazer escolhas. Eles também podem ter dificuldade em lembrar informações ou encontrar as palavras certas ao falar. Essas mudanças podem variar de irritantes a interferir na gestão dos assuntos domésticos.
Embora o tratamento seja baseado no indivíduo, os médicos geralmente recomendam que os pacientes:
• Mantenha o cérebro ativo.
• Trabalhe com um fonoaudiólogo ocupacional e / ou especialista em reabilitação cognitiva.
Os médicos também verificam e tratam condições médicas que podem potencialmente aumentar as condições MCI, incluindo:
• Infecções do trato urinário.
• Depressão.
• Problemas de sono
Demência da doença de Parkinson (PDD)
Aproximadamente 40 por cento das pessoas com Parkinson têm PDD, e pequenos estudos sugerem que este número pode ser maior em pessoas que tiveram Parkinson por 20 anos ou mais. Um diagnóstico de PDD é considerado diferente de demência e é determinado pela ordem de início dos sintomas.
A demência da doença de Parkinson compartilha sintomas e alterações cerebrais (aglomerados de proteína alfa-sinucleína chamados corpos de Lewy) com uma doença relacionada chamada demência com corpos de Lewy (DLB). Essas duas doenças - PDD e DLB - são agrupadas sob o termo genérico demência de corpos de Lewy. Para diagnosticar a demência da doença de Parkinson, os sintomas motores e de movimento, incluindo rigidez, fraqueza e tremores, devem estar presentes pelo menos um ano antes do desenvolvimento de declínios cognitivos. A demência com corpos de Lewy é diagnosticada se os sintomas de mobilidade e fraqueza muscular ocorrem ao mesmo tempo que um declínio cognitivo, se os sintomas cognitivos ocorrem antes dos sintomas motores ou se um declínio cognitivo se desenvolve menos de um ano após o início dos sintomas motores.
Pessoas com TID apresentam muitos dos mesmos sintomas que aqueles com comprometimento cognitivo leve, mas em um grau mais considerável e também podem sofrer de problemas de movimento, alterações de humor e comportamento, alucinações e delírios.
Independentemente do nível de mudanças cognitivas, o maior impacto é a atenção e a função executiva, ao invés da memória. Pessoas com Parkinson mais comumente notam dificuldade com:
• Prestando atenção ou concentrando-se
• Multitarefa e resolução de problemas (função executiva)
• Ver informações tridimensionalmente (habilidades visuoespaciais)
Embora nenhuma causa específica tenha sido identificada, os pesquisadores estão descobrindo exatamente por que e como o Parkinson causa problemas de pensamento e memória. Os pesquisadores acreditam que as alterações químicas e nas células cerebrais desempenham um papel. O Parkinson afeta vários produtos químicos cerebrais, incluindo dopamina, acetilcolina, serotonina e norepinefrina, que são importantes para a cognição. Nas células cerebrais responsáveis pela cognição, a proteína alfa-sinucleína se desdobra e se aglomera em grupos chamados corpos de Lewy, que os pesquisadores acreditam causar danos celulares ou morte.
Informe o seu médico se você ou seu ente querido perceber mudanças de pensamento ou de memória. Nenhuma imagem do cérebro ou exames de sangue podem diagnosticar as alterações cognitivas de Parkinson. Os médicos também podem verificar se há depressão, ansiedade, baixa tireóide, problemas de sono ou apatia (falta de motivação) - todos comuns no Parkinson - que podem afetar a cognição. O médico também pode revisar as prescrições e medicamentos sem receita para garantir que nenhum esteja contribuindo para as mudanças cognitivas. Medicamentos para Parkinson, como Artane (trihexifenidil), por exemplo, às vezes podem causar confusão.
Até o momento, nenhuma medicação ou atividade foi comprovada para prevenir ou retardar as mudanças cognitivas. Existem medicamentos que podem aliviar os sintomas e melhorar a qualidade de vida, mas nenhum ainda foi comprovado para retardar ou interromper a progressão da doença. Um corpo saudável provavelmente promove um cérebro saudável, portanto, as seguintes atividades são recomendadas:
• Exercite regularmente.
• Coma uma dieta saudavel.
• Beba álcool com moderação.
• Não fume tabaco (*).
• Seja socialmente ativo.
• Treine seu cérebro.
• Reduzir o estresse.
• Durma bem.
• Cuide das condições médicas.
• Revise os medicamentos.
(*) Veja mais sobre nicotina AQUI e AQUI.
Original em inglês, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: Lifespan.
Painel do FDA vota unanimemente contra medicamento para Parkinson
OCTOBER 17, 2011 - Um painel de especialistas médicos federais votou por unanimidade que um medicamento para a doença de Parkinson da Teva Pharmaceuticals não demonstrou retardar o progresso da doença neurológica debilitante.
O Azilect da Teva já está aprovado para tratar os sintomas do Parkinson, que causa tremores, rigidez muscular e perda de equilíbrio.
A Teva pediu à Food and Drug Administration para expandir a aprovação para que possa ser prescrito para retardar a doença subjacente. Atualmente nenhum tratamento está aprovado para esse uso.
Mas o painel de especialistas externos do FDA votou 17-0 contra a recomendação de aprovação para esse uso, dizendo que os resultados do estudo clínico da empresa não foram convincentes. Original em inglês, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: MedicalXpress. Leia mais sobre Azilect AQUI.
sexta-feira, 4 de setembro de 2020
Demência com corpos de Lewy: a doença que mudou a vida de Robin Williams
September 1, 2020 - (CNN) A doença de Alzheimer e a demência são duas doenças com as quais muitos americanos estão bem familiarizados, mas há outra demência que atormentou o falecido comediante Robin Williams.
Pode ser "a doença mais comum da qual você nunca ouviu falar", disse o Dr. James Galvin, professor de neurologia e diretor do Centro de Excelência em Pesquisa de Demência Corporal Lewy na Escola de Medicina Miller da Universidade de Miami.
Williams tinha demência corporal de Lewy, que sua família só soube depois de sua morte. Freqüentemente, é diagnosticado erroneamente como doença de Alzheimer ou Parkinson devido à sua semelhança inicial com outras doenças neurodegenerativas.
Esse infeliz equívoco é um dos focos de "Robin's Wish", um documentário que será lançado em 1º de setembro sobre os últimos dias de Williams, antes de morrer por suicídio em 2014.
Afetando cerca de 1,4 milhão de americanos, as demências por corpos de Lewy - que incluem a demência por corpos de Lewy e a doença de Parkinson - são a segunda forma mais comum de demência depois da doença de Alzheimer, de acordo com a Lewy Body Dementia Association.
A demência é um distúrbio dos processos mentais caracterizado por distúrbios de memória, alterações de personalidade e raciocínio prejudicado devido a doença ou lesão cerebral.
A demência com corpos de Lewy está associada ao acúmulo de uma proteína chamada alfa-sinucleína que "se acumula e se deposita dentro das células e em algumas áreas clássicas do cérebro", disse o Dr. Ford Vox, diretor médico do Programa de Distúrbios de Consciência do Shepherd Center em Atlanta e colaborador da CNN. A demência da doença de Parkinson, a outra demência do corpo de Lewy, começa como um distúrbio do movimento, mas progride para incluir demência e alterações de humor e de comportamento.
Quando funcionando corretamente, a alfa-sinucleína - que normalmente está presente no cérebro e em pequenas quantidades no coração, músculos e outros tecidos - pode desempenhar um papel na regulação dos neurotransmissores. Mas quando essa proteína se agrega e forma massas (chamadas corpos de Lewy) dentro do cérebro, as consequências são graves.
Os sintomas mais comuns de LBD incluem pensamento prejudicado, flutuações na atenção, problemas com movimentos, alucinações visuais, distúrbios do sono, problemas comportamentais e de humor e mudanças nas funções corporais, como a capacidade de controlar a urina.
Com o tempo, as pessoas com LBD perdem "camada sobre camada ... daquela vida que você construiu", disse Angela Taylor, diretora sênior de pesquisa e defesa da Lewy Body Dementia Association.
Foi o que aconteceu com Williams, que foi diagnosticado com doença de Parkinson em 2013. Foi somente após sua autópsia que sua viúva, Susan Schneider Williams, soube que ele realmente tinha LBD. O filme destaca como a doença devastou a saúde de Williams.
“Meu marido, sem saber, estava contendo uma doença mortal”, disse Schneider Williams no trailer do documentário. “Quase todas as regiões de seu cérebro estavam sob ataque. Ele experimentou a própria desintegração.”
O fundador da CNN, Ted Turner, também está lutando contra a doença, como ele revelou em uma entrevista em 2018.
Experiências de disfunção e ambigüidade são comuns para muitos pacientes e suas famílias. Aqui está o que a doença realmente é, por que é difícil de identificar e como ela prejudica a vida das pessoas.
Uma doença evasiva e insidiosa
Os primeiros casos publicados de demência com corpos de Lewy ocorreram em meados da década de 1960, mas levou duas décadas para que a doença fosse reconhecida pelos pesquisadores médicos.
“Na década de 1980, à medida que a compreensão molecular da doença de Alzheimer melhorava, ficou claro que muitas dessas pessoas não pareciam se encaixar naquele (diagnóstico)”, disse Galvin.
Por exemplo, os pacientes com LBD tiveram alucinações visuais quando a maioria dos pacientes com Alzheimer não. Eles também tinham mais parkinsonismo - os sinais e sintomas da doença de Parkinson, que incluem lentidão, rigidez, tremores e desequilíbrio - do que pacientes com Alzheimer.
“Foi só em meados dos anos 90 que um grande grupo de pessoas (o Consórcio Dementia with Lewy Bodies) se reuniu e cunhou a frase 'demência com corpos de Lewy' e começou a escrever critérios de diagnóstico que poderiam ser aplicados,” Galvin adicionado. “E isso realmente mudou o jogo porque, uma vez que você tenha critérios, as pessoas podem começar a ser mais bem classificadas.”
Além da associação com corpos de Lewy - aqueles acúmulos anormais da proteína alfa-sinucleína no cérebro - a causa exata de LBD é desconhecida.
Fatores genéticos potenciais, mas raros, incluem níveis mais altos de mutações de certas enzimas e um gene familiar que pode tornar alguém predisposto à doença.
Classificando os sintomas
Alguns pacientes apresentam distúrbios do movimento que os médicos primeiro diagnosticam como doença de Parkinson. Se esses pacientes desenvolverem demência posteriormente, eles serão diagnosticados com demência da doença de Parkinson.
Outros podem começar com distúrbios cognitivos ou de memória confundidos com a doença de Alzheimer. Mudanças mais específicas em sua função cognitiva ao longo do tempo podem levar ao diagnóstico de “demência com corpos de Lewy”.
Raramente alguns indivíduos apresentam os primeiros sintomas neuropsiquiátricos, que podem incluir alucinações, problemas de comportamento e dificuldade com atividades mentais. Quando eles aparecem simultaneamente, isso pode levar a um diagnóstico inicial de LBD.
Para diagnosticar de maneira específica e precisa uma pessoa com LBD, os médicos devem fazer as perguntas certas sobre seus sintomas, disse Vox.
Delírios para pacientes com Alzheimer podem ocorrer no final da doença e ser mal formados, aparecendo como paranóia ou desconfiança - como pensar que o cônjuge está traindo. Para pacientes com DCL, os delírios acontecem mais cedo e são erros de identificação bem formados, como olhar para uma pessoa amada e pensar que ela foi substituída por um impostor idêntico.
“Quanto mais detalhada for a avaliação”, disse Galvin, “mais fácil será separar as condições”.
Como as proteínas do corpo de Lewy não podem ser testadas como as proteínas de Alzheimer, os casos de LBD são frequentemente diagnosticados durante a hospitalização por alguma outra coisa, disse Vox. Ou o diagnóstico pode acontecer após a morte, quando a família solicita uma autópsia para fechamento, para ter mais contexto para quaisquer dúvidas ou para doar o cérebro para pesquisas, disse Taylor.
Transformando a saúde mental, cognitiva e física
Os sintomas podem impedir a capacidade de trabalho de uma pessoa, disse Taylor. Então, eles podem atrapalhar sua capacidade de dirigir; administrar seus negócios e saúde; ser socialmente ativo; vestir-se; e chuveiro. Uma pessoa também pode se tornar incapaz de controlar comportamentos involuntários, disse Galvin, resultando em constipação, salivação, pressão arterial baixa ou incapacidade de controlar a urina ou os movimentos intestinais.
A incapacidade de uma pessoa de perceber visualmente as relações espaciais dos objetos pode levar a acidentes de carro ou ferimentos. Pessoas com LBD podem sentir ansiedade, depressão e distúrbio do sono REM - no qual as pessoas perdem a paralisia muscular que normalmente ocorre durante estágios profundos do sono e fisicamente (e às vezes violentamente) representam seus sonhos. Depois que uma pessoa é finalmente diagnosticada, a expectativa de vida é de cerca de quatro a cinco anos, disse Vox.
“Eles estão perdendo a essência de quem são lentamente com o tempo”, disse Taylor. “Essa é uma jornada muito difícil.”
Pesquisas para melhorar os diagnósticos e tratamentos estão em andamento, mas atualmente não há tratamentos específicos para a demência por corpos de Lewy. A maioria dos pacientes é tratada com medicamentos para a doença de Alzheimer ou Parkinson, uma vez que os sintomas de LBD são semelhantes. No entanto, tratar os vários sintomas de LBD com medicamentos não ajustados para a condição pode ser uma "verdadeira arte" e encher rapidamente o armário de remédios do paciente, disse Vox.
“Você tem que pesar os custos-benefícios de tratar isso em comparação com aquilo, ou obter os efeitos duplos deste medicamento e um pouco daquilo também”, disse ele.
Novos desafios para pacientes e famílias
A demência com corpos de Lewy pode ser uma experiência angustiante para os pacientes e suas famílias.
Obter um diagnóstico pode levar de meses a anos para “comprar um médico”, disse Galvin.
A disfunção executiva pode levar a comportamentos que os membros da família inicialmente percebem como julgamentos ruins. Delírios podem deixá-los frustrados e com medo.
“Como cuidador, acho que um dos desafios é reconhecer que não podemos usar as mesmas habilidades e dinâmica interpessoal com as quais passamos a contar em nosso relacionamento com a pessoa com LBD”, disse Taylor.
“Temos que desenvolver novos porque você não pode argumentar com alguém que está tendo uma alucinação ou ilusão. Às vezes você tem que entrar mais na realidade deles e ter empatia (e) aprender uma nova maneira de oferecer assistência sem que eles se sintam como se estivessem sendo tratados como uma criança.”
Vivendo com a doença do corpo de Lewy
É possível que a mesma dieta saudável, sono e rotinas de exercícios que atenuam os sintomas das doenças de Alzheimer e Parkinson também possam ajudar as pessoas com LBD.
“Então, o exercício também é muito importante na demência com corpos de Lewy”, disse Taylor, “porque está biologicamente relacionado à doença de Parkinson e compartilha muitos dos mesmos sintomas”.
Para pacientes e famílias que precisam de apoio e orientação, a Lewy Body Dementia Association está equipada com esses recursos.
“Ninguém deve enfrentar LBD sozinho”, disse Taylor. “Nem a pessoa com LBD e nem o cuidador familiar. Esta doença não torna nada realmente fácil na vida. E eles não deveriam ter que passar por isso sem um guia e um suporte.” Original em inglês, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: CNN.
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