23 November 2022 - STN-DBS Induces Acute Changes in β-Band Cortical Functional Connectivity in Patients with Parkinson’s Disease.
Objetivo: atualização nos dispositivos de “Deep Brain Stimulation” aplicáveis ao parkinson. Abordamos critérios de elegibilidade (devo ou não devo fazer? qual a época adequada?) e inovações como DBS adaptativo (aDBS). Atenção: a partir de maio/20 fui impedido arbitrariamente de compartilhar postagens com o facebook. Com isto este presente blog substituirá o doencadeparkinson PONTO blogspot.com, abrangendo a doença de forma geral.
quarta-feira, 23 de novembro de 2022
Doença de Parkinson
231122 - A angiogênese é um tratamento e uma cura potencial? A Zhittya Genesis Medicine está desenvolvendo uma droga, o fator de crescimento de fibroblastos 1 (FGF-1), para possivelmente tratar a doença de Parkinson, cultivando novos vasos sanguíneos no cérebro de indivíduos que sofrem de Parkinson. O FGF-1 é um potente estimulador da angiogênese (o crescimento de novos vasos sanguíneos) e é capaz de desenvolver esses novos vasos sanguíneos em áreas isquêmicas do corpo, incluindo o cérebro. Pesquisas indicaram que a falta de perfusão sanguínea para os neurônios produtores de dopamina localizados na região da substância negra do cérebro leva à falta de dopamina e aos sintomas clássicos da doença de Parkinson.
No passado, o FGF-1 foi capaz de desenvolver novos vasos sanguíneos no corpo humano. Em um ensaio clínico de Fase IIA da FDA dos EUA, realizado na Universidade de Cincinnati, nosso medicamento foi capaz de desenvolver novos vasos sanguíneos no coração de indivíduos com doença arterial coronariana, melhorando muitos de seus sintomas.
O FGF-1 também mostrou excelente eficácia no tratamento da doença de Parkinson em modelos de macacos Cynomolgus. Depois de serem injetados com uma neurotoxina que destrói seletivamente os neurônios produtores de dopamina, os dois grupos de macacos apresentaram os sintomas clássicos da doença de Parkinson. Depois que um grupo recebeu FGF-1 e o outro uma dose de placebo, os macacos administrados com FGF-1 não apenas melhoraram suas pontuações motoras quase ao normal, mas também aumentaram sua produção de dopamina e diminuíram o acúmulo de placas de alfa-sinucleína.
Além do modelo de macaco, Zhittya iniciou estudos de pesquisa médica sobre o possível uso de FGF-1 em humanos que sofrem com a doença de Parkinson. Em junho de 2022, Zhittya realizou um estudo de segurança do FGF-1 administrado por via intranasal, que incluiu pacientes com Parkinson. Além de demonstrar que o FGF-1 administrado por via intranasal era seguro e bem tolerado por todos no estudo de segurança, ele melhorou as habilidades motoras daqueles que sofrem com a doença de Parkinson.
Zhittya realizou estudos adicionais na doença de Parkinson em agosto de 2022 e pretende realizar estudos futuros para determinar se o FGF-1 pode melhorar os sintomas da doença de Parkinson, como fez para os macacos. A Zhittya Genesis Medicine preparou vários vídeos, listados abaixo, discutindo nosso possível tratamento para a doença de Parkinson. Como mencionado acima, o estudo de pesquisa médica mais recente da Zhittya Genesis Medicine em humanos em maio de 2022 não apenas demonstrou que o FGF-1 era seguro quando administrado por via intranasal, mas também sugeriu sinais de eficácia, mostrando até mesmo uma melhora de 50% nos escores motores após um mês. longo período de dosagem. A Zhittya Genesis Medicine está atualmente realizando estudos médicos adicionais e ensaios clínicos em um esforço para determinar se o FGF-1 é um possível remédio para a causa raiz da doença de Parkinson: fluxo sanguíneo diminuído, levando a neurônios produtores de dopamina disfuncionais.
Esta renderização de computador demonstra o que acreditamos que o FGF-1 está fazendo nos cérebros de pacientes com doença de Parkinson. O FGF-1 promove a divisão celular das células dos vasos sanguíneos em áreas isquêmicas, levando a um crescimento controlado dos vasos sanguíneos para reabastecer o fluxo sanguíneo para as áreas mais desesperadas. O FGF-1 já é nativo do seu corpo e é usado consistentemente quando seu corpo precisa regenerar os vasos sanguíneos, por exemplo, após um corte, arranhão ou contusão. O FGF-1 é bem tolerado pelo corpo humano e, até o momento, em nossos níveis de dosagem, nenhum efeito colateral negativo foi observado por nossa droga.
Em estudos
anteriores, como mostrado na figura acima, o FGF-1 foi utilizado para
cultivar novos vasos sanguíneos nos corações de indivíduos que
sofrem de doença arterial coronariana. Este ensaio clínico de Fase
IIA da FDA dos EUA demonstrou a eficácia do FGF-1 no crescimento de
vasos sanguíneos em áreas isquêmicas do coração. O estudo
demonstrou que os pacientes diminuíram a dor da angina e foram
capazes de usar uma esteira por mais tempo. Zhittya acredita que esta
mesma droga que se mostrou eficaz no coração, poderia tratar a
doença de Parkinson, onde evidências recentes demonstraram que a
falta de fluxo sanguíneo para partes do cérebro pode ser a causa
inicial da doença de Parkinson.
Depois de serem injetados com
uma neurotoxina, MPTP, macacos Cynomolgus desenvolveram os sintomas
clássicos da doença de Parkinson, como pontuação motora reduzida,
diminuição da produção de dopamina, bem como um acúmulo de
placas de alfa-sinucleína. Após 9 meses, como mostrado no
slide-deck acima, as pontuações motoras desses macacos diminuíram
severamente. No mês 10, um grupo de macacos foi tratado com FGF-1 e
outro grupo de macacos foi tratado com uma droga placebo. Após mais
7 meses, os escores motores dos macacos com doença de Parkinson
tratados com FGF-1 quase voltaram ao normal e os do grupo placebo
continuaram a piorar. Após este estudo, os cérebros desses macacos
foram estudados, o que revelou que os macacos que receberam FGF-1 não
apenas aumentaram sua produção de dopamina em comparação com os
macacos que receberam placebo, mas também diminuíram a presença de
placas de alfa-sinucleína. Com base neste modelo de macaco, Zhittya
acredita que o FGF-1 pode ser benéfico para os seres humanos que
sofrem da doença de Parkinson, sendo capaz de restabelecer o fluxo
sanguíneo para as partes do cérebro que produzem dopamina,
aumentando assim a produção de dopamina e diminuindo o acúmulo de
agregados de sinucleína. Original em inglês, tradução Google,
revisão Hugo. Fonte: PD Studies.
Infarmed manda retirar do mercado lote de medicamento para tratamento de Parkinson / Portugal
221122 - Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde determinou “a suspensão imediata” da comercialização do lote em causa do medicamento Rasagilina toLife, 1 mg, comprimidos.
A autoridade nacional do medicamento (Infarmed) mandou, esta terça-feira, retirar do mercado um lote do medicamento Rasagilina toLife para o tratamento da doença de Parkinson por ter sido detetada uma impureza acima do limite aceitável.
Por esta razão, a empresa Towa Pharmaceutical, SA irá proceder à recolha voluntária do lote n.º T002, com a validade novembro de 2024, do medicamento Rasagilina toLife, 1 mg, comprimido, com os números de registo 5664750 e 5664768, adianta o Infarmed num comunicado publicado no ‘site’.
Na sequência desta situação, a Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde determinou “a suspensão imediata” da comercialização deste lote.
O Infarmed alerta as entidades que possuam este lote de medicamento em ‘stock’ para não o venderem, dispensarem ou administrarem, devendo proceder à sua devolução.
Os doentes que estejam a utilizar medicamentos pertencentes a este lote não devem interromper o tratamento e “logo que possível, devem contactar o médico para substituir por outro lote ou um medicamento alternativo”, salienta. Fonte: CNN Portugal.
domingo, 20 de novembro de 2022
Michael J. Fox recebe Oscar honorário pela luta contra a doença de Parkinson
Ator canadiano recebeu o prémio pelo seu trabalho humanitário na luta contra a doença de Parkinson, que lhe foi diagnosticada em 1991.
20 Novembro 2022 — Oprotagonista de "Regresso ao futuro", Michael J. Fox, recebeu um Óscar honorário pelo seu trabalho na luta contra a doença de Parkinson, uma doença neurodegenerativa de que padece desde 1991.
Michael J. Fox, de 61 anos, recebeu o prémio pelo compromisso humanitário de uma personalidade cinematográfica numa noite de gala em Los Angeles, realizada no sábado à noite, em que muitas personalidades de Hollywood marcaram presença.
"Estão a fazer-me tremer, parem!", brincou o ator, sendo ovacionado de pé quando considerou o prémio "uma honra totalmente inesperada".
Michael J. Fox alcançou o estatuto de estrela na trilogia "Regresso ao Futuro", filmada entre 1985 e 1990, e na qual interpretou o adolescente Marty McFly, que viajou no tempo.
Em 1991, aos 29 anos de idade, foi-lhe diagnosticada a doença de Parkinson ao mesmo tempo que foi informado de que teria apenas mais dez anos de vida.
Cerca de 10 milhões de pessoas em todo o mundo sofrem da doença, que afeta a função motora.
Woody Harrelson, que contracenou com Michael J. Fox em "Doutor Sarilhos" na altura em que este fora diagnosticado com Parkinson, disse à audiência da cerimónia de sábado que "não podia acreditar, porque Mike tinha qualidades tão invencíveis e super-humanas". "Nunca usou autopiedade, mas transformou um diagnóstico arrepiante num compromisso corajoso", acrescentou.
Michael J. Fox ganhou fama na década de 1980 com a série de televisão da NBC "Quem sai aos seus" e tornou pública a sua doença em 1998, quando a série de sucesso "Cidade Louca" foi lançada.
Passou à reforma parcial alguns anos mais tarde, dedicando-se à sua fundação para financiar a investigação sobre a doença de Parkinson, angariando mais de mil milhões de dólares por ano.
"Não fiz nada de heróico", disse Michael J. Fox, no sábado à noite.
O ator, que deixou de atuar em 2020, sofreu múltiplas fraturas ósseas e outras lesões devido a quedas nos últimos meses, exigindo uma cirurgia ao ombro.
Na cerimónia caminhou pelo palco, pedindo à mulher Tracy Pollan para o ajudar a carregar a sua estatueta.
Peter Weir entre os galardoados
Os Óscares honorários são atribuídos por uma realização vitalícia, e desde 2009 têm sido apresentados separadamente da cerimónia principal.
A estatueta dourada foi também atribuída no sábado a Diane Warren, cantora e compositora de êxitos como "I Don't Want to Miss a Thing" dos Aerosmith. A cantora foi nomeada para 13 Óscares, mas nunca ganhou nenhum.
"Tenho muitos discursos amassados nos meus bolsos", brincou ela, perante os aplausos.
Peter Weir, o realizador australiano de "A Testemunha", "O Clube dos Poetas Mortos" e "The Truman Show-A vida em direto", fez um raro regresso a Hollywood para receber o seu Óscar.
A realizadora francesa Euzhan Palcy, originária da Martinica, recebeu a estatueta de uma carreira que incluía "Assassinato sob custódia" de 1989, baseada no romance de André Brink sobre o apartheid na África do Sul, com Marlon Brando no elenco.
"As minhas histórias não são nem brancas nem negras, são universais, coloridas", disse. Fonte: Diário de Notícias.pt.
quinta-feira, 17 de novembro de 2022
Grande indústria farmacêutica mostrando maior interesse na doença de Parkinson
16-11-2022 - Devido à natureza de alto risco dos medicamentos desenvolvidos para doenças neurológicas, a maioria dos lançamentos de produtos na história recente da doença de Parkinson foi resultado de parcerias estratégicas de marketing e vendas, com poucas exceções.
Portanto, grandes empresas como as gigantes
farmacêuticas Merck & Co (NYSE: MRK), Roche (ROG: SIX), Novartis
(NOVN: VX) e AbbVie (NYSE: ABBV) muitas vezes preferem investir em
terapias que estão em estágios finais de desenvolvimento, quando um
resultado positivo pode ser mais provável.
No entanto, a
empresa de dados e análise GlobalData notou uma mudança nessa
tendência, à medida que mais grandes empresas estão se envolvendo
em acordos para desenvolver medicamentos e dispositivos médicos para
a doença de Parkinson durante os estágios iniciais, a fim de
explorar novas tecnologias.
De acordo com o relatório da
GlobalData, 'Parkinson's Disease - Global Drug Forecast and Market
Analysis to 2029', uma área notável que está recebendo mais
atenção das grandes empresas farmacêuticas é a pesquisa em
terapia genética, que são terapias e dispositivos médicos dentro
do modelo de medicina de precisão que visam adaptar o tratamento
para os pacientes individuais por meio do uso de informações
genéticas.
Principais ofertas
Alguns dos maiores negócios
dentro do pipeline da doença de Parkinson estão relacionados a
terapias genéticas, incluindo o acordo de US$ 880 milhões da Eli
Lilly (NYSE: LLY) com a Prevail Therapeutics para desenvolver o PR001
em dezembro de 2020; e o acordo de licenciamento entre a Sio Gene
Therapies (anteriormente conhecida como Axovant) e a Oxford
Biomedica, que envolve o desenvolvimento da terapia genética da
doença de Parkinson conhecida como AXO-Lenti-PD, atualmente em
testes de Fase II.
A pesquisa e o desenvolvimento contínuos
(P&D) no campo farmacêutico estão sendo aprimorados ainda mais
pela pesquisa genética em doenças. Apenas no mês passado, a
Qiagen, com sede na Holanda (NYSE: QGEN), anunciou um acordo com a
Neuron 23 para aprimorar seus ensaios clínicos com as soluções de
bioinformática, análise de dados e inteligência artificial (IA) da
Qiagen.
“Tecnologias genômicas de ponta foram usadas em uma
série de estudos para identificar genes causadores da doença de
Parkinson familiar, com o acordo de Qiagen e Neuron 23 sendo um dos
mais recentes. A obtenção e análise de dados usando tecnologia de
ponta facilitará o desenvolvimento de novos tratamentos e melhorará
os medicamentos, enquanto o intercâmbio de conhecimento entre as
empresas permitirá um atendimento personalizado a um nível
totalmente novo”, observou Ella Garcia, analista médica da
GlobalData. Original em inglês, tradução Google, revisão Hugo.
Fonte: The Pharma Letter.
Seis coisas que você pode não saber sobre a doença de Parkinson
Saiba mais sobre uma das condições neurológicas mais comuns
November 2022 - Cerca de
um milhão de pessoas vivem com Parkinson, o segundo distúrbio
neurodegenerativo mais comum. Em 2030, espera-se que 1,2 milhão de
pessoas nos EUA vivam com a doença. Apesar de sua proeminência,
ainda há muito a aprender sobre a doença de Parkinson em muitos
níveis, diz Tatyana Simuni, MD, diretora do Centro de Doenças e
Distúrbios do Movimento de Parkinson da Northwestern Medicine. Hoje,
os cientistas abrem o caminho com novas estratégias para gerenciar
os efeitos colaterais e uma melhor visão sobre como retardar a
progressão da doença. Aqui estão seis coisas que você pode não
saber sobre a doença de Parkinson.
1. Cerca de 60.000 pessoas
são diagnosticadas com a doença de Parkinson todos os
anos.
Diagnosticar a doença de Parkinson pode ser complicado –
a causa da doença ainda é desconhecida, embora os cientistas
geralmente acreditem que seja uma combinação de fatores genéticos
e ambientais. Não existe um teste único para confirmar a doença, e
o diagnóstico muitas vezes depende de um especialista
2. Um
fator de risco claro é a idade.
A maioria das pessoas com doença
de Parkinson a desenvolve depois dos 60 anos. No entanto, cerca de 5%
a 10% têm início antes dos 50 anos.
3. A perda do olfato
pode ser um sinal precoce da doença de Parkinson.
Outros sinais
precoces, muitas vezes sutis, da doença de Parkinson podem incluir o
desenvolvimento de caligrafia menor e mais cheia e uma voz mais suave
ou mais baixa.
4. A doença de Parkinson também apresenta
sintomas não motores.
Os tremores são um sintoma bem conhecido
da doença de Parkinson. No entanto, embora este e outros sintomas
motores sejam frequentemente experimentados, os sintomas não motores
também podem afetar pessoas com doença de Parkinson. Estes incluem
problemas para dormir, constipação, problemas de bexiga, distúrbios
de humor, depressão, ansiedade e preocupações cognitivas, como
perda de memória ou pensamento lento.
5. O exercício é
vital para controlar a doença de Parkinson.
Foi demonstrado que o
exercício e a atividade física ajudam a manter e melhorar a
mobilidade, flexibilidade e equilíbrio em pessoas com doença de
Parkinson. Eles também podem ajudar a aliviar outros sintomas, como
depressão ou constipação. Treinos que se concentram em
flexibilidade, alongamento, atividade aeróbica e treinamento de
resistência, como tai chi, pilates e dança, costumam ser os mais
adequados.
6. O autocuidado é mais importante do que
nunca.
Muitas pessoas com doença de Parkinson descrevem o
agravamento dos sintomas quando estressadas e associam o aparecimento
de certos sintomas, como tremores, a eventos estressantes. Isso torna
o autocuidado e hábitos saudáveis de saúde emocional
especialmente importantes para quem lida com a doença em qualquer
estágio.
Não importa quando você é diagnosticado, saiba
que existem opções para ajudá-lo a gerenciar sua vida com a doença
de Parkinson. Com sua equipe de atendimento, você pode melhorar sua
qualidade de vida, maximizar sua independência e gerenciar seus
sintomas. Original em inglês, tradução Google, revisão Hugo.
Fonte: NorthWestern.
Revisitando a levodopa para a doença de Parkinson avançada
December, 2022 - O tratamento de sintomas flutuantes na doença de Parkinson avançada continua sendo um desafio. O objetivo dessas terapias é fornecer níveis contínuos de dopamina para evitar a estimulação aberrante e pulsátil dos receptores de dopamina estriados que causam desgaste e discinesia. A neuromodulação usando estimulação cerebral profunda pode ser muito eficaz, mas apenas para candidatos cuidadosamente selecionados. As opções assistidas por dispositivo de menor risco incluem infusão subcutânea de apomorfina 1 e gel intestinal de levodopa-carbidopa. 2 O gel intestinal de levodopa-carbidopa é relativamente caro em comparação com apomorfina e estimulação cerebral profunda, e complicações relacionadas ao dispositivo são comuns. 3 No entanto, como a levodopa continua sendo a opção mais eficaz para todos os sintomas, encontrar métodos para melhorar sua entrega provavelmente será a maneira mais útil de gerenciar a doença de Parkinson avançada. Original em inglês, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: TheLancet.
Ooforectomia bilateral na pré-menopausa aumenta o risco de parkinsonismo e doença de Parkinson
26 de outubro de 2022 - As taxas de incidência específicas da idade para doença de Parkinson (DP) são maiores em homens do que em mulheres em todos os estudos e populações. Homens e mulheres também diferem em seus fatores de risco, manifestações clínicas e resposta ao tratamento para DP.
Essas diferenças foram explicadas em parte por um possível benefício neuroprotetor do estrogênio para os neurônios dopaminérgicos. Portanto, a remoção cirúrgica dos ovários em mulheres na pré-menopausa para a prevenção do câncer de ovário fornece um teste direto dessa hipótese. No entanto, os resultados até agora têm sido inconsistentes, com 3 estudos apoiando a associação e 2 não.
Para abordar a incerteza causada pela discrepância entre os estudos e pelo poder estatístico limitado de todos os estudos existentes, este novo estudo, publicado pelo JAMA Network Open, testou ainda mais essa associação combinando dados de 2 estudos de coorte existentes, o Mayo Clinic Cohort Study of Oophorectomy and Aging 1 e 2 (MOA-1 e MOA-2), que foram baseados no sistema de vinculação de registros médicos do Rochester Epidemiology Project (REP). Além disso, estudou-se se as associações variavam com a idade na ooforectomia bilateral e com o recebimento de terapia de reposição de estrogênio após o procedimento.
Uma amostra populacional de 5.499 mulheres de Olmsted County, Minnesota, EUA, foi incluída; dessas, 2.750 mulheres foram submetidas à ooforectomia bilateral por indicação benigna antes da menopausa espontânea, entre 1º de janeiro de 1950 e 31 de dezembro de 2007 (coorte de ooforectomia), e 2.749 mulheres da mesma idade que não foram submetidas à ooforectomia bilateral foram amostradas aleatoriamente da população geral (coorte de referência).
Saiba mais sobre "Riscos e benefícios da retirada dos ovários" e "Doença ou Mal de Parkinson".
Os dados foram analisados de 1º de março a 30 de abril de 2022. A data da ooforectomia foi considerada a data índice para ambos os grupos.
Os principais desfechos foram a incidência e risco de parkinsonismo ou DP, com diagnósticos confirmados por exame presencial ou revisão de prontuário.
Entre 5.499 participantes (idade mediana [IQR], 45,0 [40,0-48,0] anos; 5.312 [96,6%] brancas), 2.750 mulheres (2.679 brancas [97,4%]) foram submetidas à ooforectomia bilateral com idade média de 45,0 anos (IQR, 40,0-48,0 anos) e 2.749 mulheres (2.633 brancas [95,8%]) com idade média de 45,0 anos (IQR, 40,0-48,0 anos) na data do índice foram incluídas na coorte de referência.
A ooforectomia bilateral foi associada a um risco aumentado de parkinsonismo em geral (taxa de risco [HR], 1,59; IC 95%, 1,02-2,46) e em mulheres com menos de 43 anos na ooforectomia (HR, 7,67; IC 95%, 1,77-33,27).
Houve um padrão de risco crescente com a idade mais jovem no momento da ooforectomia usando 4 estratos de idade (≥50 anos: HR, 1,43 [IC 95%, 0,50-4,15]; 46-49 anos: HR, 1,55 [IC 95%, 0,79-3,07]; 40-45 anos: HR, 1,36 [IC 95%, 0,64-2,89]; <40 anos: HR, 8,82 [IC 95%, 1,08-72,00]; P para tendência = 0,02).
O número necessário para prejudicar foi de 53 mulheres em geral e 27 mulheres com menos de 43 anos no momento da ooforectomia.
A ooforectomia bilateral também foi associada a um risco aumentado de DP em mulheres com menos de 43 anos na ooforectomia (HR, 5,00; IC 95%, 1,10-22,70), com um número necessário para prejudicar de 48 mulheres.
Entre as mulheres submetidas à ooforectomia aos 45 anos ou menos, o risco foi menor nas mulheres que receberam estrogênio após o procedimento e até os 50 anos em comparação com as mulheres que não receberam. Para parkinsonismo, os HRs foram 1,72 (IC 95%, 0,54-5,53) vs 2,05 (IC 95%, 0,80-5,23); para DP, os HRs foram 1,53 (IC 95%, 0,29-8,23) vs 2,75 (IC 95%, 0,84-9,04). No entanto, as diferenças não foram significativas.
Neste estudo, mulheres na pré-menopausa submetidas à ooforectomia bilateral antes dos 43 anos de idade tiveram um risco aumentado de parkinsonismo e doença de Parkinson em comparação com mulheres que não foram submetidas à ooforectomia bilateral.
Esses achados sugerem que uma redução na prática de ooforectomia bilateral profilática em mulheres na pré-menopausa com risco médio de câncer de ovário pode ter um benefício substancial na redução do risco de parkinsonismo e doença de Parkinson. Fonte: News Med br.