Principais artigos de notícias científicas sobre Parkinson em 2025

16 de dezembro de 2025 - Este artigo destaca nossos oito principais artigos de notícias científicas, que abordam alguns dos estudos mais impactantes sobre Parkinson do ano. Ele discute:

Estudos que ganharam destaque, incluindo a relação entre campos de golfe e o risco de Parkinson.

Estudos que abrangem segurança hospitalar, GLP-1 e inflamação cerebral.

O que esses estudos significam para pessoas que vivem com a doença.

Principais notícias científicas

Embora a doença de Parkinson (DP) seja a condição neurológica de crescimento mais rápido nos EUA e no mundo, ela continua sendo uma área de pesquisa com financiamento insuficiente. No entanto, todos os dias, cientistas se dedicam a desvendar como o Parkinson funciona para que possamos ter novos tratamentos e, em última análise, uma cura. Ao financiar pesquisas durante todo o ano, sabemos que uma descoberta importante na pesquisa sobre Parkinson pode acontecer em qualquer laboratório, por qualquer pesquisador.

Como uma das nossas séries de artigos mais populares no blog, nossos artigos de Notícias Científicas destacam alguns dos estudos mais impactantes sobre Parkinson e o que eles significam para as pessoas que vivem com a doença. Explore nossos principais artigos de Notícias Científicas de 2025 abaixo para saber mais sobre os avanços mais recentes na pesquisa sobre Parkinson.

Acesse a fonte do artigo para expandir as informações.

1. Atualização: Novo estudo constata que medicamentos como o Ozempic são ineficazes para o tratamento de Parkinson

Um estudo publicado no The Lancet descobriu que o medicamento para diabetes exenatida, um agonista do receptor GLP-1, não melhorou os sintomas de Parkinson em comparação com um placebo ao longo de dois anos. Os pesquisadores também não encontraram alterações na atividade da dopamina no cérebro, sugerindo que os medicamentos GLP-1 atuais não são eficazes como tratamentos para Parkinson.

2. Pesticidas em campos de golfe, água potável e risco de Parkinson

Morar perto de campos de golfe pode aumentar o risco de desenvolver Parkinson, de acordo com um novo estudo que utilizou 25 anos de dados médicos do sudeste de Minnesota. Pesquisadores descobriram que pessoas que moravam a menos de 1,6 km de um campo de golfe tinham mais que o dobro da probabilidade de serem diagnosticadas com Parkinson em comparação com aquelas que moravam a 9,6 km ou mais de distância.

Essas descobertas sugerem que pesticidas e herbicidas usados ​​em campos de golfe podem contaminar a água potável e contribuir para o risco de Parkinson. Este estudo destaca como a exposição a fatores ambientais pode influenciar o desenvolvimento da doença. Compreender esses riscos pode ajudar indivíduos e órgãos reguladores a tomarem medidas para reduzir a exposição e proteger a saúde cerebral.

3. Dois Novos Ensaios Clínicos Explorando a Terapia com Células-Tronco para Parkinson

Dois novos estudos sugerem que terapias baseadas em células-tronco podem aumentar a produção de dopamina em pessoas com Parkinson de forma segura. Pesquisadores do Japão, dos EUA e do Canadá transplantaram células produtoras de dopamina em estágio inicial — derivadas de células-tronco pluripotentes induzidas (iPS) e células-tronco embrionárias humanas (hES) — no cérebro de 19 participantes. Após até dois anos, não foram relatados efeitos colaterais graves ou tumores, e exames cerebrais mostraram aumento da atividade da dopamina. Muitos também apresentaram melhora nos sintomas motores.

Embora esses resultados iniciais não provem que a terapia com células-tronco possa reverter o Parkinson, eles destacam uma nova direção segura e promissora para o desenvolvimento de futuros tratamentos para a doença.

4. Estudo Encontra Possível Ligação entre Parkinson e Saúde Intestinal

Pessoas com doença inflamatória intestinal (DII) têm maior risco de desenvolver Parkinson, mas o motivo ainda não está claro. Um novo estudo comparou o microbioma intestinal de pessoas com Parkinson, DII e indivíduos saudáveis, revelando semelhanças impressionantes entre os dois primeiros grupos. Ambos apresentaram níveis reduzidos de certas bactérias que produzem ácidos graxos de cadeia curta (AGCC), importantes para a saúde intestinal e cerebral.

Essas descobertas sugerem que a perda de bactérias produtoras de AGCC pode ligar a DII ao Parkinson, interrompendo a comunicação entre o intestino e o cérebro, conhecida como eixo intestino-cérebro. Isso pode tornar algumas pessoas com DII (Doença Inflamatória Intestinal) mais suscetíveis a desenvolver Parkinson mais tarde na vida.

5. Estudo mostra que múltiplos problemas de sono são comuns no início do Parkinson

Problemas de sono são comuns mesmo nos estágios iniciais do Parkinson. Entre 162 pessoas recentemente diagnosticadas com DP (Doença de Parkinson), 71% apresentaram pelo menos um distúrbio do sono e quase metade apresentou mais de um. Os problemas mais frequentes incluíram insônia (41%), distúrbio comportamental do sono REM e sonolência diurna excessiva (25% cada), bem como síndrome das pernas inquietas (16%).

Os pesquisadores descobriram que esses problemas de sono estavam mais fortemente ligados a alterações físicas causadas pela DP do que a fatores emocionais como ansiedade ou depressão. As descobertas sugerem que os distúrbios do sono podem aparecer precocemente na doença e ter um grande impacto na qualidade de vida.

6. Inflamação cerebral associada ao risco de demência em pacientes com Parkinson

A doença de Parkinson pode levar à demência, afetando quase metade das pessoas em até 10 anos após o diagnóstico. Um novo estudo explorou alterações cerebrais precoces para desvendar o risco de demência.

7. Medicamento essencial para Parkinson às vezes perde o efeito mais rapidamente em mulheres

A levodopa é um tratamento fundamental para os sintomas motores da doença de Parkinson, mas sua eficácia pode diminuir com o tempo, um fenômeno conhecido como "efeito de desgaste". Um estudo descobriu que quase 65% das mulheres apresentaram flutuações nos sintomas entre as doses, em comparação com cerca de 53% dos homens. As mulheres também apresentaram maior probabilidade de desenvolver discinesia (movimentos involuntários causados ​​pela levodopa).

O estudo concluiu que o sexo feminino foi o fator preditivo mais forte para os efeitos do efeito de desgaste e discinesia. Essas descobertas destacam que homens e mulheres podem responder de forma diferente à levodopa, sugerindo a necessidade de planos de tratamento mais personalizados e que levem em consideração o gênero para pessoas com Parkinson.

8. Estudo mostra que manter-se ativo no hospital beneficia pessoas com Parkinson

Este guia está repleto de ferramentas e informações úteis para ajudá-lo a se preparar e a lidar com uma internação hospitalar.

Pessoas com Parkinson têm maior probabilidade de serem hospitalizadas, enfrentarem complicações e terem internações mais longas do que aquelas sem a doença. Um novo estudo mostra que manter-se ativo durante a internação hospitalar — movimentando-se com segurança dentro e fora da cama pelo menos três vezes ao dia — pode melhorar significativamente os resultados para pacientes com Parkinson.

O estudo constatou que pacientes hospitalizados com Parkinson que se mantiveram ativos tiveram internações mais curtas, maior probabilidade de receberem alta para casa em vez de para uma instituição de cuidados e menor probabilidade de óbito entre 30 e 90 dias após a alta. Esses resultados destacam a importância de programas de mobilidade para pacientes internados e corroboram as recomendações da Fundação Parkinson para a prática regular de movimentos durante a hospitalização, visando melhorar a recuperação.

9. Estudo relaciona poluição do ar ao risco de demência com corpos de Lewy

Um estudo com 56,5 milhões de americanos descobriu que viver em áreas com maior poluição do ar pode aumentar o risco de desenvolver demência com corpos de Lewy (DCL) — uma descoberta com implicações significativas para a comunidade de pessoas com doença de Parkinson (DP), já que aproximadamente 70% das pessoas com Parkinson eventualmente desenvolvem DCL. Os pesquisadores relacionaram a exposição prolongada a partículas finas (PM2,5) — minúsculas partículas provenientes de escapamentos de veículos, emissões industriais e fumaça de incêndios florestais — a taxas mais altas de hospitalizações por DCL.

As descobertas sugerem que a poluição do ar pode desencadear alterações cerebrais prejudiciais semelhantes às observadas em humanos com DCL, destacando a necessidade de ar mais limpo e proteções ambientais mais rigorosas para promover a saúde cerebral. Fonte: Parkinson org.

Um novo medicamento pode impedir o Alzheimer antes do início da perda de memória

22 de dezembro de 2025 - Resumo: Cientistas da Universidade Northwestern identificaram uma proteína oculta e altamente tóxica que parece desencadear a doença de Alzheimer.

Uma nova pesquisa sugere que o Alzheimer pode começar muito mais cedo do que se pensava anteriormente, impulsionado por uma proteína tóxica oculta no cérebro. Os cientistas descobriram que um medicamento experimental, o NU-9, bloqueia esse dano inicial em camundongos e reduz a inflamação ligada à progressão da doença. O tratamento foi administrado antes do aparecimento dos sintomas, visando a doença em seu estágio inicial. Os pesquisadores dizem que essa abordagem pode reformular a maneira como o Alzheimer é prevenido e tratado. (segue...) Fonte: Northwestern University.

Alterações na metilação e hidroximetilação do DNA associadas à doença de Parkinson no cérebro humano

22 de dezembro de 2025 - Resumo

Mecanismos epigenéticos mediam interações entre envelhecimento, genética e fatores ambientais na doença de Parkinson esporádica (DP). Embora múltiplos estudos tenham explorado modificações do DNA na DP, poucos se concentram na 5-hidroximetilcitosina (5hmc), que é importante no sistema nervoso central e sensível a exposições ambientais. Estudos existentes não diferenciaram entre 5-metilcitosina (5mc) e 5hmc ou as analisaram separadamente. Neste estudo, modelamos dados de 5mc e 5hmc simultaneamente. Identificamos 108 citosinas com alterações significativas associadas à DP entre essas marcas em uma população neuronal enriquecida do córtex parietal post-mortem de pacientes com DP, dentro de 83 genes e 34 enhancers associados a 67 genes. Esses dados potencialmente relacionam a regulação epigenética de genes associados à LRRK2 e à triagem endolisossomal (RAB32 e AGAP1), bem como genes envolvidos na neuroinflamação, no inflamassoma e no neurodesenvolvimento, com alterações precoces na DP, e sugerem que existem mudanças significativas entre 5mC e 5hmC associadas à DP em genes não detectados por métodos padrão. (segue...) Fonte: Nature.

A AC Immune afirma que medicamento para Parkinson retarda a progressão da doença

Quinta-feira, 11 de dezembro de 2025 - A empresa suíça de biotecnologia AC Immune afirmou que sua imunoterapia direcionada à alfa-sinucleína, semelhante a uma vacina, mostrou-se promissora na desaceleração da progressão da doença de Parkinson.

Os resultados do estudo de fase 2 VacSYn, com o medicamento ACI-7104.056, em pacientes com Parkinson em estágio inicial, demonstraram que a imunoterapia pode reduzir biomarcadores relacionados à doença – especificamente os níveis de alfa-sinucleína no líquido cefalorraquidiano (LCR) e de neurofilamento leve (NfL) – o que, segundo a AC Immune, indica uma "estabilização" do processo da doença de Parkinson.

Os dados de imagem do estudo, que analisaram os biomarcadores GFAP e DaT, que rastreiam respectivamente a ativação de células gliais reparadoras de neurônios no sistema nervoso central e a perda de neurônios dopaminérgicos, também "mostram tendências de modificação da doença", acrescentou a empresa. Por fim, observou-se também uma tendência à estabilização dos sintomas, utilizando a escala MDS-UPDRS.

"A notável consistência das tendências observadas em múltiplos biomarcadores relacionados à doença e nas avaliações clínicas no grupo de tratamento é muito promissora", comentou Werner Poewe, especialista em Parkinson da Universidade Médica de Innsbruck.

"Pela primeira vez, estamos observando indícios de que o direcionamento da patologia subjacente da doença de Parkinson com imunoterapia ativa pode retardar a progressão da doença."

Os dados finais desta fase do estudo VacSYn são esperados para meados de 2026, informou a AC Immune.

A alfa-sinucleína é uma proteína que tende a se dobrar incorretamente e se acumula em aglomerados no cérebro de pacientes com Parkinson e outras doenças neurodegenerativas, como a atrofia de múltiplos sistemas (AMS), sendo, em certa medida, análoga às proteínas amiloide e tau na doença de Alzheimer.

Os resultados positivos surgem após medicamentos à base de anticorpos direcionados à alfa-sinucleína apresentarem resultados decepcionantes no tratamento da doença de Parkinson, incluindo o prasinezumab da Roche e o cinpanemab da Biogen, enquanto o AF82422 da Lundbeck não atingiu o objetivo em um ensaio clínico para atrofia de múltiplos sistemas (AMS).

Eles também seguem a decisão da AC Immune de reduzir drasticamente o quadro de funcionários e os programas de P&D para se concentrar no ACI-7104.056 e em outras duas imunoterapias para Alzheimer: a terapia anti-amiloide ACI-24.060 e a terapia direcionada à proteína tau ACI-35.030, desenvolvidas em parceria com a Takeda e a Johnson & Johnson, respectivamente.

A empresa afirmou que a reestruturação estenderá seu fluxo de caixa até o terceiro trimestre de 2027, após a divulgação dos resultados de um ensaio clínico de fase 2 do ACI-24.060.

A diretora executiva, Dra. Andrea Pfeifer, disse que os novos dados representam "a promessa de um enorme avanço para milhões de pacientes". Ela acrescentou que os sinais consistentes de eficácia, combinados com o sólido histórico de segurança, reforçam o potencial do ACI-7104.056 para transformar o tratamento, e a empresa pretende acelerar o desenvolvimento do medicamento e "discutir o ACI-7104.056 com as autoridades reguladoras para estabelecer um plano de desenvolvimento clínico visando o registro".

As ações da AC Immune, listadas na Nasdaq, subiram cerca de 10% no momento da redação deste texto, após o anúncio. Fonte: pharmaphorum.

Cientistas pensavam que o Parkinson estava em nossos genes. Pode estar na água.

10 de dezembro de 2025 – No total, mais da metade do investimento em pesquisa sobre Parkinson nas últimas duas décadas foi direcionada para a genética.

Mas os índices de Parkinson nos EUA dobraram nos últimos 30 anos. E estudos sugerem que eles aumentarão de 15% a 35% a cada década. Não é assim que uma doença genética hereditária deveria se comportar.

Apesar da avalanche de financiamento, as pesquisas mais recentes sugerem que apenas 10% a 15% dos casos de Parkinson podem ser totalmente explicados pela genética. Os outros três quartos são, funcionalmente, um mistério. Fonte: wired.

Avanços no tratamento da Doença de Parkinson

Descoberto o mecanismo por trás da progressão da doença de Parkinson

27 November 2025 - Cientistas identificam como gotículas de proteína desencadeiam o aglomeramento prejudicial que causa a doença de Parkinson, abrindo potencialmente novos caminhos para o tratamento.

A descoberta revela como a proteína ubiquilina-2 catalisa a agregação da alfa-sinucleína, a proteína malformada que forma depósitos tóxicos no cérebro de pessoas com Parkinson.

Esses depósitos, chamados corpos de Lewy, se acumulam nos neurônios da substância negra, região do cérebro, danificando as células e causando os sintomas motores característicos da doença.

Pesquisadores da Faculdade de Medicina da Universidade Juntendo, no Japão, descobriram que gotículas líquidas formadas pela proteína ubiquilina-2 aceleram a aglomeração da alfa-sinucleína em fibrilas nocivas. Eles também identificaram um composto chamado 1,2,3,6-tetra-O-benzoil-muco-inositol (SO286) que bloqueia essa interação.

A alfa-sinucleína é uma proteína que normalmente auxilia na comunicação entre as células nervosas. Na doença de Parkinson, ela sofre um dobramento incorreto e se aglomera, formando estruturas filiformes chamadas fibrilas, que eventualmente se transformam em corpos de Lewy.

A equipe descobriu que a ubiquilina-2, uma proteína envolvida na manutenção do equilíbrio celular, forma gotículas líquidas por meio de um processo chamado separação de fases líquido-líquido, semelhante à separação do óleo da água. Essas gotículas atuam como catalisadores, acelerando a agregação da alfa-sinucleína.

“Ao desvendar os mecanismos que desencadeiam o processo de agregação, esperamos encontrar novas maneiras de preveni-lo e, em última análise, contribuir para o desenvolvimento de tratamentos modificadores da doença”, disse o professor Masaya Imoto, que liderou a pesquisa juntamente com o professor Nobutaka Hattori, o Dr. Tomoki Takei e a Dra. Yukiko Sasazawa.

O estudo envolveu a marcação fluorescente de ambas as proteínas e a análise microscópica. A equipe utilizou células neuronais SH-SY5Y para os estudos em laboratório e examinou seções cerebrais de pacientes com doença de Parkinson esporádica.

Eles confirmaram que a alfa-sinucleína se incorpora às gotículas líquidas de ubiquilina-2. Especificamente, a alfa-sinucleína interage com regiões chamadas domínios STI1 na proteína ubiquilina-2.

“O domínio STI1-2 da UBQLN2 interage diretamente com a α-sinucleína, facilitando a agregação da α-sinucleína dentro dos condensados ​​de UBQLN2”, explicou o Dr. Sasazawa.

Os pesquisadores encontraram ubiquilina-2 presente na substância negra de cortes cerebrais de pacientes com Parkinson, confirmando seu envolvimento no processo da doença.

Significativamente, o SO286 demonstrou impedir a formação de gotículas líquidas pela ubiquilina-2. Ele se liga à mesma região da ubiquilina-2 que interage com a alfa-sinucleína, bloqueando a interação e reduzindo a agregação.

Atualmente, não existe cura para a doença de Parkinson, e os tratamentos se concentram no controle dos sintomas, em vez de retardar a progressão da doença. A condição afeta milhões de pessoas em todo o mundo, e espera-se que esse número aumente com o envelhecimento da população.

A doença de Parkinson é uma doença neurodegenerativa progressiva que afeta principalmente o movimento, causando tremor, rigidez, lentidão e problemas de equilíbrio. Ela ocorre quando as células nervosas da substância negra morrem ou ficam comprometidas, reduzindo a produção de dopamina.

A descoberta sugere que o direcionamento da interação entre a ubiquilina-2 e a alfa-sinucleína pode fornecer uma nova abordagem terapêutica para retardar a progressão da doença.

“Nosso estudo aponta para uma abordagem terapêutica promissora para doenças neurodegenerativas. Compostos que bloqueiam a atividade de catálise de fibrilas de proteínas como a UBQLN2 podem ser desenvolvidos em medicamentos, o que pode levar à prevenção da formação de agregados prejudiciais”, concluiu o professor Hattori.

A pesquisa foi publicada online em 14 de outubro de 2025, com o estudo completo sendo publicado em 17 de novembro de 2025.

As descobertas podem ter implicações além da doença de Parkinson, já que a ubiquilina-2 está associada a várias outras condições neurodegenerativas nas quais a agregação de proteínas desempenha um papel importante. Fonte: nrtimes.

Eficácia e Segurança do Transplante de Microbiota Fecal para a Doença de Parkinson: Uma Revisão Sistemática

28112025 - O transplante de microbiota fecal (TMF) é um procedimento que envolve a transferência de material fecal de um doador saudável para um paciente, com o objetivo de restaurar o equilíbrio intestinal. A disbiose intestinal na doença de Parkinson (DP) agrava os sintomas motores e gastrointestinais. Estudos sugerem que o TMF pode aliviar esses sintomas, melhorando a saúde intestinal e reduzindo a neuroinflamação.

Métodos:  Esta revisão seguiu as diretrizes PRISMA e Cochrane. Uma busca bibliográfica foi realizada nas bases de dados Cochrane Library, PubMed e Scopus. Os artigos foram selecionados para inclusão usando a plataforma Rayyan®, com base em critérios de elegibilidade predefinidos, com quaisquer conflitos resolvidos por consenso.

Resultados:  De 760 registros, quatro estudos preencheram os critérios de inclusão. O TMF demonstrou desfechos variáveis, com melhora dos sintomas variando de 45% a 70% para distúrbios gastrointestinais e função motora. Os eventos adversos foram mínimos, envolvendo principalmente desconforto gastrointestinal leve. O TMF foi eficaz na restauração do equilíbrio da microbiota intestinal e na redução da neuroinflamação. No entanto, a heterogeneidade nas populações de pacientes, nos protocolos de TMF e nos desenhos de estudo complicaram a padronização dos desfechos.

Conclusão:  O TMF oferece uma abordagem terapêutica promissora para a DP, particularmente na melhora dos sintomas gastrointestinais e motores. A variabilidade nas populações de pacientes, nos protocolos de TMF e nos desenhos de estudo destacam a necessidade de metodologias padronizadas e de ensaios clínicos mais abrangentes. Otimizar a administração do TMF e explorar seu papel como tratamento adjuvante às terapias convencionais podem melhorar os desfechos dos pacientes e fornecer uma estratégia inovadora para o manejo da DP. Fonte: scielo.

Pesquisa revela benefícios do veneno das vespas em novos medicamentos para doenças neurodegenerativas

Imagem de um ninho da vespa social Polybia occidentalis, espécie presente no estudo. (Créditos: acervo pessoal/Márcia Mortari)

26/11/2025 - As doenças neurodegenerativas — como a Doença de Alzheimer (DA), a Doença de Parkinson (DP) e a Epilepsia do Lobo Temporal (ELT) — estão entre os maiores desafios da saúde pública contemporânea. São condições progressivas e de alto impacto social, para as quais ainda não existem terapias capazes de impedir a evolução da doença.

É nesse contexto que surge o projeto “Novos tratamentos bioinspirados e associados à nanotecnologia, educação e prevenção contra as Doenças Neurodegenerativas”, com apoio da Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal (FAPDF) em parceria com o Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) por meio do edital Programa de Apoio a Núcleos Emergentes (PRONEM) de 2020.

A iniciativa é coordenada pela professora Márcia Renata Mortari, do Instituto de Ciências Biológicas da Universidade de Brasília (UnB), que conquistou o 1º lugar do Prêmio FAPDF Destaca na categoria Pesquisador Inovador – Setor Empresarial. A investigação parte de uma premissa bioinspirada: moléculas presentes na natureza podem orientar o desenvolvimento de novos medicamentos — especialmente compostos neuroativos encontrados em peçonhas de insetos.

Segundo a pesquisadora, a observação do comportamento das vespas sociais levou à hipótese de que sua peçonha poderia conter moléculas com ação sobre o sistema nervoso.

Professora Márcia Renata Mortari, coordenadora do projeto, segurando o troféu do 4º Prêmio FAPDF. (Créditos: Marck Castro)

Essas vespas, como a espécie Polybia occidentalis, utilizam o veneno para paralisar presas, indicando a presença de compostos que afetam diretamente a atividade neuronal. A partir disso, o grupo formulou a hipótese de que tais moléculas poderiam ser purificadas e testadas contra doenças neurológicas e neurodegenerativas, dando origem à plataforma de peptídeos estudados no projeto.

O termo peptídeo refere-se a pequenas cadeias de aminoácidos — moléculas menores que proteínas — capazes de interagir de forma muito específica com estruturas celulares, o que as torna candidatas interessantes para o desenvolvimento de fármacos mais seletivos e seguros.

Peptídeos inovadores e nanotecnologia avançada

Os três peptídeos bioinspirados desenvolvidos pela Rede têm apresentado resultados expressivos:

Neurovespina: investigada por seu potencial antiepiléptico e neuroprotetor;

Fraternina: com atividade neuroprotetora em modelos de Doença de Parkinson;

Octovespina: capaz de interferir na agregação de beta-amiloide, proteína que se acumula no cérebro em casos de Alzheimer.

No caso da epilepsia refratária — quando as crises não respondem adequadamente aos tratamentos convencionais — a Neurovespina já avançou para ensaios clínicos em cães, conduzidos em parceria com o Hospital Veterinário (HVet).

Os estudos experimentais também investigaram o impacto da Neurovespina em regiões como o hipocampo e a substância negra, áreas essenciais para memória, regulação elétrica do cérebro e controle motor. A substância negra, por exemplo, é uma das regiões mais afetadas na Doença de Parkinson, por abrigar neurônios dopaminérgicos essenciais ao movimento.

Nanossistemas de liberação — o papel da nanotecnologia

Para que um fármaco atinja o sistema nervoso central, ele precisa atravessar a barreira hematoencefálica — uma barreira natural que protege o cérebro e impede a entrada de substâncias potencialmente tóxicas. A nanotecnologia é uma estratégia importante para superar esse desafio.

Os pesquisadores desenvolveram nanossistemas de liberação, pequenas partículas em escala nanométrica que:

protegem os peptídeos contra degradação,

aumentam a estabilidade e solubilidade,

favorecem a chegada ao cérebro,

permitem administração intranasal, rota que oferece acesso mais direto ao sistema nervoso central.

Os estudos indicam que a Neurovespina nanoencapsulada mantém a mesma eficácia do composto livre. Além disso, quando administrada uma vez ao dia por via intranasal, sustenta a redução das crises ao longo do período crônico, sugerindo maior tempo de ação e melhor conforto terapêutico.

A segurança farmacológica vem sendo avaliada por três linhas metodológicas complementares: ensaios in vitro, com culturas de células neuronais; ensaios in vivo, em modelos animais; bioinformática, para prever interações moleculares, estabilidade e possíveis efeitos adversos.

Essa abordagem integrada permite identificar não apenas a eficácia, mas também potenciais riscos cardíacos, neurológicos e metabólicos — essenciais no desenvolvimento de um futuro medicamento.

A cooperação multidisciplinar tem sido um diferencial do projeto: neurocientistas, farmacologistas, químicos, especialistas em nanotecnologia e equipes internacionais analisam conjuntamente os dados e refinam os métodos, garantindo maior robustez científica.

Impactos científico e social 

Os resultados da pesquisa têm potencial para transformar o manejo de doenças neurológicas refratárias, tanto na medicina humana quanto veterinária. 

Novas terapias podem reduzir a frequência e intensidade das crises, melhorar autonomia e qualidade de vida, diminuir hospitalizações, reduzir custos associados a tratamentos crônicos pouco eficazes.

O estudo também posiciona o Distrito Federal no cenário da biotecnologia baseada em peptídeos, área emergente de alta complexidade tecnológica, com potencial para gerar inovação, propriedade intelectual e formação de recursos humanos especializados.

O apoio da FAPDF, segundo a coordenação, foi essencial para consolidar o núcleo de pesquisa e viabilizar etapas de alto custo — desde a purificação dos peptídeos até a execução de ensaios pré-clínicos e clínicos, além da aquisição de equipamentos especializados.

“Apoiar projetos como a Rede Neurobioprospecta é investir em soluções que nascem no Distrito Federal e têm potencial para transformar vidas no Brasil e no mundo. É ciência de excelência gerando impacto real na saúde humana e animal”, afirma Leonardo Reisman, diretor-presidente da FAPDF. Fonte: confap.

Um novo mapa químico do cérebro começa a ser desenhado pela ciência

Cientistas identificaram um mecanismo inesperado que conecta dois dos neurotransmissores mais importantes do cérebro humano. A descoberta revela uma comunicação química nunca antes observada e pode alterar profundamente a compreensão de doenças como Parkinson, depressão e distúrbios da motivação. Um achado que abre novas portas para a medicina.

26 de Novembro, 2025 - Relação Profunda

Durante décadas, a dopamina e a serotonina foram estudadas como sistemas quase independentes no cérebro. Cada uma com suas funções bem definidas, ambas pareciam operar em circuitos separados. Agora, uma descoberta realizada por pesquisadores do Instituto Karolinska revela que essa separação talvez nunca tenha sido tão rígida assim. O estudo identificou um mecanismo inédito de comunicação entre esses dois mensageiros químicos, desafiando conceitos clássicos da neurociência.

Dois neurotransmissores centrais para o comportamento humano

A dopamina é essencial para funções como movimento, memória, motivação, atenção e regulação do humor. Já a serotonina influencia o sono, o apetite, a digestão, a libido, a cicatrização e o equilíbrio emocional.

Tradicionalmente, a ciência tratava esses dois sistemas como relativamente independentes. No entanto, o novo estudo mostra que a dopamina pode, de forma indireta, estimular a liberação de serotonina, criando uma ponte bioquímica até então desconhecida.

O que exatamente o estudo revelou

Pesquisadores do Karolinska Institutet, em parceria com cientistas da Columbia University e da University of San Francisco, descobriram que neurônios produtores de dopamina também liberam esse neurotransmissor localmente em uma região chamada pars reticulata da substância negra.

Essa dopamina local ativa um mecanismo que aumenta a liberação de serotonina.

Essa interação acontece dentro dos gânglios da base, sistema cerebral responsável por decidir quais ações o corpo executa — área diretamente envolvida em doenças como Parkinson e diversos transtornos psiquiátricos.

Segundo a pesquisadora Maya Molinari, autora principal do trabalho, esse é o primeiro registro de um mecanismo em que a dopamina atua indiretamente por meio da serotonina, sugerindo que esse tipo de interação pode ser mais comum do que se imaginava.

Tecnologia de ponta para observar o cérebro em ação

Para comprovar o fenômeno, os cientistas utilizaram ferramentas avançadas da neurociência:

Imagem de dois fótons, capaz de observar variações de serotonina em tempo real;

Optogenética, que ativa neurônios com estímulos de luz;

Eletrofisiologia, para medir impulsos elétricos e liberação de neurotransmissores;

Bloqueios farmacológicos, para confirmar o papel de cada receptor.

Os testes demonstraram que o aumento da dopamina gera uma resposta serotoninérgica secundária, que interfere diretamente no controle do movimento e da motivação.  Fonte: gizmodo.