terça-feira, 26 de outubro de 2021

Investigador da UAB financiado como parte da inovadora rede de pesquisa da doença de Parkinson

October 26, 2021 - Haydeh Payami, Ph.D., professora do Departamento de Neurologia da Heersink School of Medicine da University of Alabama em Birmingham, foi financiada como parte da segunda rodada de bolsas de pesquisa de uma iniciativa inovadora na doença de Parkinson, o Aligning Science Across Parkinson's Collaborative Research Network.

ASAP é uma iniciativa de pesquisa básica que promove a colaboração e recursos para melhor compreender as causas subjacentes da doença de Parkinson. A segunda rodada de financiamento, anunciada em 18 de outubro de 2021, foi para 14 equipes com laços em 10 países diferentes. As equipes são compostas por 54 co-investigadores em 34 instituições de pesquisa diferentes. Os subsídios totalizam US $ 132 milhões e são emitidos pelo parceiro de implementação da ASAP, The Michael J. Fox Foundation for Parkinson’s Research.

O primeiro ciclo de financiamento, anunciado em setembro passado, incluiu 21 equipes de 60 instituições, com um financiamento total de US $ 161 milhões. Ashley Harms, Ph.D. da UAB, professora assistente de neurologia, foi financiada durante a primeira rodada.

A bolsa conecta pesquisadores de diferentes disciplinas, instituições e locais para estudar os mecanismos básicos que contribuem para a doença de Parkinson.

Cada equipe reúne investigadores de várias disciplinas, instituições, estágios de carreira e geografias para resolver as lacunas de conhecimento nos mecanismos básicos que contribuem para o desenvolvimento e progressão do Parkinson. A rede promoverá uma colaboração profunda dentro e entre as equipes, com mandato para ciência aberta e publicação de acesso aberto.

A equipe de Payami irá investigar se os micróbios intestinais e tóxicos ambientais corrompem a alfa-sinucleína, uma proteína associada à doença de Parkinson, em células enteroendócrinas no trato gastrointestinal e no estômago. O papel de Payami será procurar potenciais gatilhos de doenças no microbioma humano.

O Parkinson é o distúrbio neurodegenerativo do movimento mais comum e afeta a vida de mais de 10 milhões de pessoas em todo o mundo. Atualmente, não há tratamentos que possam retardar ou interromper sua progressão implacável. Original em inglês, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: UAB


Biomarcadores e Patogênese da Alfa-Sinucleína na Doença de Parkinson: Volume II

261021 -  Biomarkers and Pathogenesis of Alpha-Synuclein in Parkinson's Disease: Volume II.

A deterioração das células cerebrais na doença de Parkinson é retardada pelo bloqueio da proteína Bach1, mostra um estudo pré-clínico

25-OCT-2021 - A proteína Bach1 bloqueia a expressão de muitos genes envolvidos na proteção de neurônios e é altamente expressa na doença de Parkinson (DP). O bloqueio dessa proteína retardou a deterioração das células cerebrais em modelos pré-clínicos de DP.

IMAGEM: CÉLULAS CEREBRAIS PRODUZIDAS DE DOPAMINA (MARROM MANCHADO) FORAM PROTEGIDAS COM HPPE (PAINÉIS DIREITOS) EM MODELO DE DP À BASE DE NEUROTOXINA (MPTP; FUNDO) EM COMPARAÇÃO COM CÉLULAS DE CONTROLE DE VEÍCULOS (PAINÉIS ESQUERDOS). Veja mais
CRÉDITO: DR. BOBBY THOMAS, DA UNIVERSIDADE DE MÉDICA DA CAROLINA DO SUL.

A doença de Parkinson (DP) é o distúrbio neurodegenerativo do movimento mais comum, afetando mais de 10 milhões de pessoas em todo o mundo e mais de um milhão de americanos. Embora não haja cura para a DP, as terapias atuais se concentram no tratamento dos sintomas motores e não conseguem reverter, ou mesmo tratar, o dano neurológico subjacente. Em um novo estudo, pesquisadores da Medical University of South Carolina (MUSC) identificaram um novo papel para a proteína reguladora Bach1 na DP. Seus resultados, publicados em 25 de outubro no Proceedings of the National Academy of Sciences, mostraram que os níveis de Bach1 foram aumentados em cérebros afetados por DP pós-morte e que as células sem Bach1 foram protegidas dos danos que se acumulam na DP. Em colaboração com a vTv Therapeutics, eles identificaram um potente inibidor de Bach1, chamado HPPE, que protegia as células da inflamação e do acúmulo de estresse oxidativo tóxico quando administrado antes ou depois do início dos sintomas da doença.

"Esta é a primeira evidência de que o Bach1 é desregulado na doença de Parkinson", disse Bobby Thomas, Ph.D., professor de Pediatria na Faculdade de Medicina e da cadeira SmartState COEE Endowed Chair em Pediatric Neurotherapeutics.

Na DP, as células cerebrais que produzem o mensageiro químico dopamina começam a morrer à medida que a doença progride, resultando em tremores e outras perturbações da função motora. Além disso, à medida que envelhecemos, os neurônios acumulam danos por meio da inflamação e do acúmulo de estresse oxidativo tóxico.

Existem muitos genes que combatem essas vias destrutivas, muitos dos quais são controlados por duas proteínas-chave: Nrf2 e Bach1. O Nrf2 atua ativando a expressão de mais de 250 genes envolvidos na proteção da célula desses estressores. Por outro lado, o Bach1 impede que esses genes sejam ativados.

O laboratório de Thomas descobriu que os níveis de Bach1 estão aumentados em cérebros autopsiados de pacientes com DP, bem como em modelos de DP pré-clínicos baseados em toxinas, sugerindo que altos níveis de Bach1 podem contribuir para a fisiopatologia da DP. Para confirmar isso, os pesquisadores esgotaram o Bach1 em um modelo de camundongo DP e mostraram que os neurônios produtores de dopamina estavam protegidos de algumas das vias de estresse destrutivo.

Para determinar como a perda de Bach1 protegeu os neurônios do estresse acumulado, eles analisaram todo o genoma dos cérebros de camundongos com depleção de Bach1 e observaram quais genes foram ativados.

“O que descobrimos foi que o Bach1 não só reprime a expressão de genes protetores que estão sob o controle do Nrf2, mas também regula a expressão de muitos outros genes não regulados diretamente pelo Nrf2”, disse Thomas. “Portanto, há vantagens adicionais em inibir o Bach1, além de apenas ativar o Nrf2. O ideal é que você deseje um medicamento que iniba o Bach1 e também ative o Nrf2. ”

Para esse fim, Thomas fez parceria com a empresa vTv Therapeutics, sediada na Carolina do Norte, para desenvolver inibidores de Bach1. Usando sua plataforma de tecnologia de translação proprietária TTP, a vTv descobriu vários candidatos em potencial que foram validados por Thomas. O principal candidato, HPPE, funcionou como um inibidor de Bach1 superior em modelos in vitro. É importante ressaltar que o HPPE também foi um ativador potente de Nrf2.

Portanto, a intervenção farmacológica usando HPPE forneceu o benefício duplo de estabilizar Nrf2 e inibir Bach1. Mas como o HPPE funcionaria em um modelo de mouse PD pré-clínico?

A eficácia do HPPE foi testada em um modelo de camundongo PD baseado em neurotoxina. HPPE aliviou os sintomas de DP induzidos por toxinas quando administrado antes da indução da doença ou após o início dos sintomas da doença. Análises posteriores mostraram que o HPPE protege os neurônios das vias destrutivas ativando os genes antioxidantes e desativando os genes pró-inflamatórios.

Curiosamente, o HPPE funcionou melhor na proteção dos neurônios do que os atuais ativadores Nrf2 aprovados pela FDA, como o Tecfidera (fumarato de dimetila). Os ativadores atuais funcionam como eletrófilos - eles se ligam permanentemente e modificam as proteínas que podem levar à toxicidade celular ou à ativação do sistema imunológico - e têm muitos efeitos colaterais.

“O aspecto mais interessante do estudo é que o inibidor de Bach1 não é eletrófilo, então não funciona como os ativadores Nrf2 aprovados pela FDA”, disse Thomas. “Como resultado dessa diferença, espero que o HPPE não demonstre tantos efeitos colaterais”.

A interrupção de Bach1 e a ativação simultânea de Nrf2 fornecem claramente uma base forte para o uso de HPPE como um potencial terapêutico em DP. Mas várias perguntas permanecem sem resposta. Embora não tenha havido efeitos colaterais observados com o tratamento agudo usando HPPE no modelo de camundongo PD, um objetivo principal no futuro é determinar quais impactos, se houver, o uso de longo prazo de HPPE pode ter. Outra questão chave centra-se nos benefícios da modulação desta via em modelos mais crônicos de DP, outros tipos de células no cérebro e potencialmente outras demências.

“Essa via pode ser benéfica sempre que você tiver deficiências nas vias antiinflamatórias ou disfunções mitocondriais”, disse Thomas. “Acho que qualquer doença que tenha esse tipo de etiologia se beneficiaria com a modulação dessa via.” Original em inglês, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: Eurekalert.

segunda-feira, 25 de outubro de 2021

De ratos e milkshakes: jornada para a descoberta do cérebro

26 OCT 2021 - Como funciona a memória? E o que exatamente acontece no cérebro quando a memória e o aprendizado começam a se desfazer?

Estes são os enigmas que Tim Bussey, Presidente de Pesquisa Ocidental em Neurociência Cognitiva, vem tentando resolver em uma carreira de pesquisa inovadora que usa roedores, recompensas e tecnologia de tela sensível ao toque não invasiva para entender os circuitos cerebrais em humanos.

Bussey transformou a decifração de doenças cognitivas em uma questão de ratos e milkshakes.

Agora Bussey - professor de fisiologia e farmacologia na Escola de Medicina e Odontologia Schulich da Western e diretor do BrainsCAN Rodent Cognition Research and Innovation Core - foi nomeado um Fellow na Academia Canadense de Ciências da Saúde (CAHS).

Juntando-se a Bussey como novos bolsistas no CAHS estão a pesquisadora do Brain & Mind Institute, Ingrid Johnsrude, e a especialista em gravidez e exercícios, Michelle Mottola.

O CAHS reúne os melhores cientistas e acadêmicos da área de saúde e biomédica do Canadá para causar um impacto positivo nas preocupações urgentes de saúde dos canadenses.

Os bolsistas, provenientes de todas as disciplinas das universidades, instituições de saúde e pesquisa do Canadá, avaliam desafios de saúde complexos e recomendam soluções estratégicas.

“Não sou uma pessoa que busca prêmios e homenagens, mas quando você consegue algo assim, você sabe que fez algo certo”, disse Bussey. “E a coisa sobre a Academia Canadense de Ciências da Saúde é que ela é uma organização que faz um ótimo trabalho na comunidade. Ser um CAHS Fellow ajuda a nos conectar a novas redes em diferentes disciplinas e especialidades, para a melhoria da saúde humana ”, disse Bussey.

A equipe de Bussey, incluindo a parceira de pesquisa e vida Lisa Saksida que foi nomeada CAHS Fellow no ano passado, foi pioneira na tecnologia de tela sensível ao toque destinada a resolver problemas de cognição em pessoas examinando primeiro a cognição em ratos.

Eles recompensam ratos com milkshakes por realizarem diferentes tarefas de toque no iPad que dependem de regiões e circuitos específicos no cérebro do roedor.

A pesquisa pode levar a melhores tratamentos para pessoas com doenças neurodegenerativas, como Alzheimer e Parkinson.

Bussey e sua equipe de pesquisa são líderes em uma rede que inclui cerca de 400 laboratórios touchscreen em todo o mundo e cujo trabalho capitaliza desenvolvimentos como a optogenética: usando luz para ligar ou desligar neurônios específicos para identificar onde o aprendizado está ocorrendo.

Novos Companheiros

Ingrid Johnsrude, professora e Presidente de Pesquisa da Western em Neurociência Cognitiva, é chefe do laboratório CoNCH (Neurociência Cognitiva da Comunicação e Audição) no Brain & Mind Institute da Western.

Sua pesquisa examina como o cérebro é organizado para a percepção da fala e da linguagem. Ela se formou como neuropsicóloga clínica e usa métodos de neuroimagem e psicoacústicos para estudar como o controle cognitivo e o conhecimento facilitam a compreensão da fala quando o som de fundo dificulta a audição.

Em particular, ela contribuiu com novos métodos de imagem por ressonância magnética para estudar as relações entre o cérebro e o comportamento. Ela descobriu como vozes familiares ajudam a percepção da fala em ambientes ruidosos, e seu trabalho sobre a organização do cérebro que apoia a percepção da fala tem sido influente. Seu trabalho é especialmente relevante clinicamente para pessoas mais velhas, que muitas vezes têm dificuldade em compreender a fala no ruído.

Johnsrude publicou mais de 100 trabalhos e artigos, que juntos foram citados mais de 22.000 vezes. Seus estagiários de pós-doutorado e pós-graduação seguiram carreiras profissionais em audiologia e psicologia clínica, carreiras de pesquisa industrial em empresas internacionais e canadenses e posições acadêmicas no Canadá, EUA, Reino Unido e Europa.

Michelle Mottola é professora de cinesiologia na Faculdade de Ciências da Saúde. Ela foi fundamental para definir a importância dos exercícios e da atividade física para mulheres grávidas e puérperas. Seu grupo publicou 12 revisões sistemáticas fornecendo evidências esmagadoras de que os exercícios são seguros durante a gravidez.

Isso ajudou a desenvolver a Diretriz Canadense para Atividade Física durante a Gravidez de 2019, publicada em conjunto pela Sociedade de Obstetras e Ginecologistas do Canadá e pela Sociedade Canadense de Fisiologistas do Exercício.

Seu trabalho ajudou a mudar a prática clínica de recomendar “apenas ser mais ativa” para a prescrição de atividade física diária para reduzir complicações na gravidez e otimizar os benefícios de um estilo de vida saudável para a mãe e o bebê.

A eleição para Fellowship na Academia é considerada uma das maiores honrarias para os indivíduos na comunidade canadense de ciências da saúde e traz consigo o compromisso de servir a Academia e o futuro bem-estar das ciências da saúde, independentemente da disciplina específica do bolsista.

O reconhecimento como bolsista “é um reflexo de sua dedicação e excelência em seu campo”, disse o Dr. Proton Rahman, presidente do comitê da Irmandade.

“Tornar-se um membro da Academia Canadense de Ciências da Saúde é um reconhecimento da dedicação dos Fellows às ciências da saúde”, disse o Dr. Chris Simpson, presidente da CAHS. “Estamos orgulhosos de suas realizações e estamos honrados em recebê-los na Academia Canadense de Ciências da Saúde.” Original em inglês, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: Miragenews.

Eles roubam periquitos "terapêuticos" de um centro de Alzheimer em Cambrils

Barcelona - 25/10/2021 - 30 periquitos "terapêuticos" são roubados do centro diurno Les Orenetes em Cambrils, especializado no atendimento a pessoas com Alzheimer e outras doenças neurodegenerativas.

Periquitos terapêuticos são roubados de um centro em Cambrils

O crime data de quinta-feira à noite, quando a Associação de Familiares da Costa Dorada de Alzheimer denunciou um assalto na creche Les Orenetes, localizada na casa dos irmãos La Salle em Sant Josep, em Cambrils.

O tesouro que haviam levado era muito incomum, pois os ladrões não se preocupavam em roubar joias, ouro ou dinheiro, mas periquitos. Cerca de trinta dessas aves desapareceram da gaiola que dividiam e de onde fizeram uma espécie de terapia aos pacientes do centro.

Foram a presidente da associação, Carmen Barros, e seu marido Gerardo, segundo o Diari de Tarragona, que encontraram a porta do recinto forçada. Lá, eles puderam verificar que alguém havia levado todas as amostras, incluindo os bebês recém-nascidos.

Além disso, denunciam a mesma mídia, os ladrões arrombaram e roubaram barracas, bebedouros, comedouros e balanços que os pássaros usam para se empoleirar dentro da gaiola.

Les Orenetes Day Center para Alzheimer, ALS e Parkinson

A primeira pessoa em quem Carmen pensou, disse ela ao jornal Tarragona, foi Antonio, um dos usuários do centro, que gosta de ficar em frente às instalações e observar os pássaros voando. As penas verdes, amarelas e brancas ajudam-no a lembrar as cores, que tem cada vez mais dificuldade em reconhecer.

Antonio é apenas um dos mais de doze pacientes com Alzheimer, ALS, Parkinson e outras doenças neurodegenerativas que vêm a Les Orenetes todos os dias em busca de ajuda e companhia desses periquitos "terapêuticos".

Após o assalto na noite de quinta-feira, esta associação sem fins lucrativos usou suas redes sociais para explicar os acontecimentos e pedir às pessoas que não comprassem filhotes de periquito se alguém os oferecesse. Eles também tentaram pegar o ladrão ligando para um vendedor que havia colocado um anúncio algumas horas depois do desaparecimento dos pássaros.

Quem roubou os pássaros? Eles procuram por pistas

“Quando perguntamos e ela nos disse que tinha bebês, contamos o que havia acontecido conosco no centro. Ela desligou na hora e não atendeu mais nossas ligações”, garante Carmen ao Diari de Tarragona.

Ao tornar público o caso, parece que algumas consciências reagiram e o centro conseguiu recuperar parte dos animais. Eles nos ligaram no dia seguinte dizendo que haviam encontrado uma gaiola com dez periquitos em algum terreno logo atrás do centro. E eles trouxeram para nós, embora os jovens não tenham sobrevivido e um dos adultos tenha uma asa quebrada. "

Les Orenetes também agradeceu a multidão de ligações de pessoas de toda a região oferecendo periquitos para continuar a terapia para os usuários do centro. O presidente conclui: "Nossa ideia é estar na casa dos trinta novamente e continuar com a terapia que costumávamos fazer. Temos poucos recursos e qualquer ajuda será boa". Original em espanhol, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: Elcaso.

Deficiência de vitamina B6, B12 em pacientes com doença de Parkinson associada a danos nos nervos

October 25, 2021 - A neuropatia, ou dano ao nervo, foi associada a níveis anormalmente baixos de vitaminas B6 e B12 em 3 pessoas com doença de Parkinson, de acordo com o relato do caso.

“Todos os pacientes foram identificados em uma unidade em um ano”, escreveram os pesquisadores. Isso sugere que a neuropatia associada a baixos níveis dessas vitaminas "pode ​​ser uma entidade não reconhecida". Portanto, a equipe enfatizou a importância de medir os níveis de vitamina B6 e B12 quando houver suspeita de neuropatia.

“Devemos também considerar o monitoramento dos níveis de B6 e B12, mesmo na ausência de sintomas de neuropatia”, acrescentaram os pesquisadores. “O reconhecimento e o tratamento oportunos de ambas as deficiências de vitaminas podem levar a melhores resultados nesses pacientes.”

Relatório, "Neuropatia devido à coexistência de vitaminas B12 e B6 em pacientes com doença de Parkinson: série de casos", foi publicado como uma carta ao editor. Jornal de neurociência.

A vitamina B6 e a vitamina B12 são nutrientes essenciais para o corpo. É importante notar que essas vitaminas estão envolvidas em alguns dos processos moleculares usados ​​para fazer a molécula sinalizadora dopamina.

Doença de Parkinson causada devido à morte e disfunção das células produtoras de dopamina no cérebro, e seu processo padrão (Levodopa e seus derivados) envolve essencialmente dar ao cérebro mais matéria-prima para produzir dopamina.

Os pesquisadores apontaram que altas doses de levodopa ou medicamentos semelhantes podem levar a um aumento da necessidade de vitaminas B6 e B12 para auxiliar na produção de dopamina. Isso ocorre porque essas moléculas compartilham várias vias metabólicas que requerem um equilíbrio particular.

Uma equipe da Universidade de Rochester em Nova York descreveu três pacientes com doença de Parkinson tomando doses relativamente altas de levodopa (1 grama ou mais) com neuropatia: um homem de 53 anos, uma mulher de 75 anos, uma mulher de 59 anos Mulher de 1 ano.

Após algum tratamento com levodopa (entre 3 e 10 anos), todos os três pacientes desenvolveram sintomas de neuropatia, como dormência, formigamento e dor nas extremidades.

Nos dois primeiros, foi administrado um suplemento desse nutriente, pois o primeiro teste revelou baixos níveis de vitamina B12. No entanto, os sintomas persistiram em ambos os pacientes, e exames adicionais revelaram níveis anormalmente baixos de B6.

Adicionar o suplemento B6 junto com o suplemento B12 aliviou os sintomas de neuropatia.

De acordo com os pesquisadores, esses casos enfatizam que "a suplementação de B12 pode revelar deficiência de B6" em pessoas com doença de Parkinson porque ambas as vitaminas são consumidas no processo de produção de dopamina.

A terceira paciente apresentou níveis baixos de B6 no primeiro teste e seus sintomas foram aliviados com suplementos de B6 e B12.

“As diretrizes atuais de investigação de neuropatia recomendam a triagem de ácido fólico. [ácido fólico, um tipo de vitamina B] e deficiência de B12, mas não deficiência de B6 ”, escrevem os pesquisadores.

"Como os defeitos coexistentes podem ser mais frequentes na DP [doença de Parkinson], se a neuropatia for uma preocupação, sugerimos verificar os níveis de B6 também nesta população", concluem.

A equipe também enfatizou a importância de medir os níveis de B6, B12 e moléculas relacionadas durante e após o tratamento para todos os pacientes com doença de Parkinson. Original em inglês, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: Exbulletin.

Veja AQUI, mais sobre vitamina B12.

domingo, 24 de outubro de 2021

Difusividade(*) Nigral, mas não água livre, correlaciona-se com o teor de ferro na doença de Parkinson

23 October 2021 - Nigral diffusivity, but not free water, correlates with iron content in Parkinson’s disease.

(*) palavra inexistente no português.

Doença de Parkinson: principais sintomas encontrados nos pés e na maneira como você anda - o que observar

 Sat, Oct 23, 2021 - Parkinson’s disease: Key symptoms found in your feet and the way you walk – what to spot.

Veja mais Aqui: Doença de Parkinson: principais sintomas encontrados em seus pés e na maneira como você anda - o que detectar (em inglês).

Mapeando o futuro diverso e inclusivo da genética da doença de Parkinson e seu amplo impacto

 23 October 2021 - Mapping the Diverse and Inclusive Future of Parkinson’s Disease Genetics and Its Widespread Impact.

LOBBY NO CONGRESSO E NA ANVISA PROLONGA USO NO BRASIL DE AGROTÓXICO PROIBIDO EM 55 PAÍSES

por Andrea Torrente

04.08.2020 - Falta um mês e meio para que o paraquat – um herbicida de alta letalidade e que pode causar Doença de Parkinson e mutações genéticas – seja oficialmente banido no Brasil. A proibição não só de produzir, importar e comercializar, mas também de utilizar produtos formulados à base do ingrediente ativo do agrotóxico começa a valer em 22 de setembro, conforme a determinação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). A data foi estabelecida há três anos, em setembro de 2017. Apesar disso, a compra e a importação do produto não caíram gradativamente, como era de se supor, mas se mantiveram em altos patamares e até aumentaram em regiões do país.

Uma das primeiras hipóteses das autoridades é de que produtores rurais estejam estocando o produto e de que contam com alguma flexibilização do banimento para seguirem aplicando o herbicida.

No Paraná, segundo maior produtor de grãos do país, a comercialização do herbicida chegou a 8,4 milhões de litros no ano passado – um avanço de 42% em três anos, segundo um levantamento da Agência de Defesa Agropecuária do Paraná (Adapar), obtido pelo Congresso em Foco. Mais de 85% do volume de paraquat usado no estado tem como destino as lavouras de soja. No Mato Grosso, entre janeiro de 2019 e janeiro deste ano, foram vendidos 3 milhões de litros do agrotóxico, conforme o Instituto de Defesa Agropecuária do estado (Indea). O órgão, vinculado ao governo do Mato Grosso, não informou os volumes registrados em anos anteriores.

Plantação de soja em Palmeira das Missões (RS). [fotografo] Camila Domingues/Palácio Piratini [/fotografo]

O caso do Rio Grande do Sul é o mais emblemático. A comercialização dobrou de um ano para o outro, de acordo com os dados da secretaria estadual de Agricultura. Se, em 2018, foram vendidos no estado 642 mil litros de ingrediente ativo, em 2019 o volume subiu para 1,2 milhão de litros. Nos primeiros sete meses de 2020, o volume de vendas atingiu 1,23 milhão de litros, mais em que todo o ano passado. De acordo com a secretaria, como a coleta de dados começou em 2018, o aumento “pode estar relacionado ao melhor controle de informações, e não necessariamente ao aumento do uso do produto”.


A importação do paraquat também se manteve aquecida após estabelecida uma data para o banimento do herbicida. Dados do Ministério da Indústria, Comércio Exterior e Serviços (MDIC) mostram que a entrada do agrotóxico no Brasil aumentou 91% entre 2017 e 2019. Em 2017, foram compradas 35 mil toneladas do produto. Em 2018, o volume importado subiu para 50 mil toneladas e, no ano seguinte, chegou às 67 mil toneladas. A tendência só se reverteu neste ano por causa da forte alta do dólar. De janeiro a junho, 10 mil toneladas de produtos à base de paraquat descarregaram ao país.

Paraquat em estoque

Como o agrotóxico não poderá ser mantido nas propriedades rurais nem utilizado nas lavouras após 22 de setembro, uma das hipóteses é de que agricultores estejam estocando o produto para aplicá-lo, mesmo após a proibição, de forma clandestina. “Se você vê os índices de produção, sobretudo dos agricultores maiores, não tem a menor dúvida disso [de que o agrotóxico esteja sendo estocado]”, diz um servidor do Instituto Paranaense de Assistência Técnica e Extensão Rural (Emater). “Eles estão apostando que o governo barre [a proibição]”, completa.

Diante da possibilidade de produtores estarem estocando o produto, o Ministério Público Federal (MPF) de Mato Grosso do Sul solicitou ao Ministério da Agricultura (Mapa) e a todos os órgãos ambientais estaduais informações sobre ações de fiscalização no uso e manejo irregular do agrotóxico.

“O paraquat tem uma forma de utilização, que é X gramas por litro em tantos hectares. Se você tem uma quantidade que é absolutamente incompatível, é óbvio que houve uma aquisição para formação de estoque”, afirma o procurador Marco Antônio Delfino. Ele observa que, assim como os medicamentos que exigem prescrição médica, a aquisição de agrotóxicos também é baseada em receita agronômica. “Toda e qualquer aquisição para formação de estoque é, a princípio, ilegal e criminosa. O crime pode ser do agrônomo, do produtor ou de ambos”, acrescenta Delfino.

A mesma suspeita é compartilhada pelo procurador do Ministério Público do Trabalho (MPT) de Mato Grosso, Bruno Choairy. Para ele, a hipótese mais óbvia é a de que, diante da proibição iminente, os produtores estejam aproveitando para “utilizar mais” o produto, resposta a uma estratégia de venda mais agressiva por parte das fabricantes para escoar o agrotóxico. “O aumento do consumo nos últimos anos é algo que causa alguma perplexidade e exige um estudo mais aprofundado”, afirma.

A hipótese da estocagem de paraquat consta também de uma manifestação da Advocacia-Geral da União (AGU) em um processo movido pelo MPF contra a Anvisa. A AGU menciona a valorização cambial e, defendendo a flexibilização da legislação, sugere que, se o banimento do paraquat não for protelado, os produtores rurais podem ficar no prejuízo. “Com a alta do valor do dólar em relação ao real, muitos agricultores anteciparam a compra de insumos, o que inclui a compra de herbicidas […]. Caso não venha a ser prorrogado o prazo previsto [para a proibição], os agricultores que já estão com produtos a base de paraquat nas fazendas para uso na próxima safra deverão trocar os produtos ou mesmo poderão perder os herbicidas, aumentando o custo de produção”, assinala AGU.

De acordo com Hamilton Jardim, presidente do Sindicato dos Trabalhadores Rurais de Palmeira das Missões, no interior do Rio Grande do Sul, o crescimento no uso do agrotóxico se deve principalmente à expansão do plantio da soja. Ele nega que os agricultores estejam estocando o produto, mas admite: “As empresas vêm colocando que o produto pode sair de linha, então os produtores logicamente estão fazendo a compra. Estamos comprando um produto que hoje é possível comprar com receituário agronômico e dentro da legalidade, respaldado pelo crédito rural que aceita notas para utilização na próxima safra”. O risco, reconhece, é ter estoque acumulado depois que a proibição passar a vigorar. Mas ele torce para que Anvisa suspenda o banimento. “Como vou comprar um produto que é vendido até setembro e depois não utilizar? Aí, vai ter que ir numa desobediência civil que não queremos”, alerta.

Brecha na legislação

Foram aspectos relacionados à saúde que levaram a Anvisa a fixar uma data para o banimento do paraquat. A proibição de fabricação, comercialização, importação e utilização do produto foi estabelecida por meio da Resolução de Diretoria Colegiada (RDC) Nº 177, de setembro de 2017. O documento cita o “potencial mutagênico” e a “toxidade aguda” do agrotóxico, além de sua associação à Doença de Parkinson. A resolução também especifica as condições em que o produto pode ser comercializado até 22 de setembro de 2020, quando se efetiva a proibição integral.

A Anvisa, no entanto, deixou uma brecha: o banimento do herbicida poderia ser revisto caso aparecessem “novas evidências científicas que excluam o potencial mutagênico do paraquat” e que “garantam a exposição negligenciável em todas as etapas de possível contato com o produto”. Logo em seguida à resolução, 13 empresas fabricantes de agrotóxicos constituíram uma força-tarefa para reavaliar os efeitos do paraquat.

Lobby na Anvisa

De 2017 para cá, a Anvisa manteve regularmente uma interlocução com a força-tarefa do paraquat, a Frente Parlamentar da Agropecuária, o Sindicato Nacional da Indústria de Produtos para Defesa Vegetal (Sindiveg), a Associação dos Produtores de Soja e Milho (Aprosoja) e a Syngenta, empresa que fabrica o defensivo. Detalhes do lobby foram revelados em reportagem de Ana Aranha e Hélen Freitas para a Repórter Brasil e Agência Pública e confirmados pelo Congresso em Foco.

Em 31 de março desse ano, a Anvisa convocou uma reunião da diretoria colegiada para deliberar sobre a suspensão da proibição até pelo menos julho de 2021, conforme pediram as empresas. A reunião foi cancelada de última hora após o MPF do Mato Grosso do Sul conseguir uma liminar na Justiça. Com uma série de idas e vindas, a Anvisa conseguiu reverter a decisão no último dia 28 de julho, quando o Tribunal Federal Regional da 3ª Região (TRF-3) determinou que a agência tem o direito de convocar a reunião. Surpreendentemente, no mesmo dia, a Anvisa enviou um ofício ao MPF informando que vai desistir de suspender a proibição porque é “improvável” que os novos estudos em andamento encontrem evidências científicas tais de poder reverter o quadro e que a resolução de 2017 deve ser mantida.

A força-tarefa solicita a suspensão do banimento para ter tempo hábil para concluir pesquisas que devem ficar prontas apenas em dezembro deste ano. É nesse contexto que, ao longo dos últimos três anos, foram realizados regularmente encontros na Anvisa para discutir o futuro do paraquat. Em momentos específicos, as reuniões se intensificaram. Logo após a resolução de setembro de 2017, os diretores da Anvisa se reuniram pelo menos seis vezes com empresas e associações do setor para discutir regras de uso dos agrotóxicos. Dois encontros trataram especificamente da marca.

O resultado foi que, em 30 de novembro de 2017, a Anvisa emitiu uma nova resolução que flexibilizou o uso do paraquat. O produto voltou a ser permitido para dessecar as plantas por três anos e foi esticado de 60 para 120 dias o prazo para que as empresas atualizassem a bula com alertas sobre a toxicidade aguda do defensivo. Uma segunda onda de encontros ocorreu cerca de dois anos depois. Primeiro, em agosto de 2019, a força-tarefa do paraquat pediu à Anvisa a suspensão do banimento até novembro de 2022. Logo em seguida, entre outubro e novembro de 2019, pelos menos sete reuniões trataram de agrotóxicos, sendo quatro especificamente sobre paraquat.

Poucas semanas após essa rodada de encontros, em 13 de fevereiro de 2020, a Frente Parlamentar da Agropecuária, a Aprosoja e a Associação Brasileira dos Produtores de Algodão (Abrapa) pediram mais uma vez a suspensão da proibição até que sejam concluídos os estudos. Um mês e meio depois, em seu último dia no cargo, o diretor da Anvisa Fernando Mendes Garcia Neto incluiu na pauta da diretoria colegiada o pedido de extensão do prazo, que acabou sendo barrado na Justiça.

Na ação, o MPF-MS criticou a Anvisa por tentar rever a legislação no meio da pandemia, um momento considerado “inoportuno”. Além disso, a prorrogação sem qualquer estudo científico se transformaria “em prejuízo à saúde, principalmente, dos trabalhadores que lidam diretamente com o paraquat”, argumentou o procurador Marco Antonio Delfino de Almeida.

Estudos atrasados

A força-tarefa do paraquat luta contra o tempo para conseguir levar a cabo os novos estudos encomendados. Uma tentativa foi feita já no ano passado, mas “casos fortuitos e dificuldades técnicas” na safra 2018/2019 impediram que se chegasse a resultados conclusivos. A nova pesquisa avalia a safra 2019/2020 e tenta demonstrar que o paraquat “pode ser usado de forma segura”. O objetivo do estudo é determinar se resíduos do produto são encontrados na urina dos trabalhadores rurais que aplicam o agrotóxico com tratores mesmo com cabine fechada.

O trabalho, financiado pela Associação dos Produtores de Soja e Milho de Mato Grosso (Aprosoja-MT), é realizado pelo Instituto de Pesquisas e Educação em Saúde e Sustentabilidade (INPES) e é coordenado por Angelo Trapé, professor aposentado do Departamento de Saúde Coletiva da Universidade Estadual de Campinas (Unicamp).

Contudo, a faculdade informou em nota que tomou conhecimento do estudo apenas no dia 15 de julho, após uma reportagem da ONG Repórter Brasil, e que “não endossa esse projeto de pesquisa”. Segundo a universidade, o professor Trapé tenta associar seu nome ao da faculdade para legitimar “estudos que claramente colidem com os interesses da saúde coletiva”. A Unicamp esclarece ainda que no segundo semestre de 2019 recebeu um pedido de convênio com o INPES, mas que foi negado.

“Defendemos que não há uso seguro do paraquat para os trabalhadores, sendo bem estabelecida a associação do agrotóxico com diversas doenças relacionadas ao trabalho como fibrose pulmonar, insuficiência renal, Doença de Parkinson e danos genéticos”, afirma a universidade em nota. O Congresso em Foco procurou o INPES e o professor Trapé, mas não obteve resposta.

Pressão do Congresso

Com a aproximação do prazo da proibição, nas últimas semanas tem se intensificado também a atuação da Frente Parlamentar da Agropecuária no Congresso. Só no mês de julho, parlamentares realizaram três reuniões na Anvisa para tratar de pesticidas.

Em 29 de junho, o deputado Luiz Nishimori (PL-PR) apresentou um projeto de lei para suspender a proibição alegando que foi o resultado de “viés político e não de uma decisão científica”. Em 7 de julho, o deputado Efraim Filho (DEM-PB) e o senador Luiz Carlos Heinze (PP-RS) também apresentaram dois projetos de lei parecidos. Este último foi retirado por causa de um erro de digitação, mas o senador afirmou que vai reapresentar a proposta.

Falta de transparência

Apesar do debate relacionado à proibição do paraquat se estender ao longo dos últimos anos, os dados relacionados ao uso do produto são pouco transparentes. A própria Anvisa informou não ter levantamento de comercialização do agrotóxico, embora a agência tenha acesso aos dados do AcessoAgro, portal que registra toda a comercialização do paraquat. Desde março de 2018, fabricantes, distribuidores, revendas, produtores e engenheiros agrônomos são obrigados a cadastrem os registros de compra e venda do defensivo.

A Anvisa informou que os dados poderiam ser obtidos com o Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento (Mapa). Por sua vez, o Mapa disse que quem compila as informações de comercialização é o Ibama. Questionado pela reportagem, o Ibama não informou os volumes de paraquat comercializados ao longo de 2019, nem respondeu se vem acompanhando as discussões relacionadas ao banimento do herbicida.

Além dos dados de volumes anuais de importação disponibilizado pelo MDIC, os números mais recentes em âmbito nacional provêm do Ibama e se restringem até 2018. Segundo os dados, a comercialização do paraquat chegou a 13,2 milhões de toneladas naquele ano, cerca de 13% mais do que o registrado em 2017. Com esse volume, o paraquat foi o sexto agrotóxico mais vendido no Brasil em 2018.

Nos estados, as informações não estão disponíveis ou são mantidas em sigilo pelas secretarias. Importantes produtores de grãos, Pará e Santa Catarina afirmaram não terem dados de comercialização do paraquat nos respectivos estados. O primeiro detalhou que um sistema de informações começaria a ser consolidado em julho. Já o estado do sul afirmou que dispõe de bases ainda “pouco confiáveis”, pois está trabalhando em um ferramenta informatizada de controle.

O governo de Mato Grosso do Sul afirmou não dispor dos dados. No Paraná, as informações foram obtidas pelo Congresso em Foco extraoficialmente. No Mato Grosso, como já detalhado, só foram disponibilizados dados do último ano.

Altamente tóxico

Criado em 1961 e fabricado pela multinacional Syngenta, o paraquat é um herbicida de contato, ou seja, applicator diretamente sobre as plantas e utilizado para manejo em onze culturas, sobretudo na soja. A principal aplicação do produto se dá no processo de dessecação ou dessecagem, que consiste na remoção de ramos e folhas verdes, uniformizando a maturação da lavoura. Isso permite a antecipação da colheita mecanizada. Além disso, por ser mais potente, o paraquat também é usado contra ervas daninhas que já desenvolveram resistência a outros agrotóxicos. Em ambas as utilizações, o produto apresenta ação rápida: seus efeitos nas plantas aparecem em até trinta minutos após a aplicação.

Os produtores ainda não sabem exatamente qual será o impacto da proibição no dia a dia do campo, mas é certo que haverá reflexos em toda a cadeia. “Vai afetar bastante, não sei como vamos nos adaptar. Outros produtos não dão o mesmo resultado”, afirma Nelson Paludo, presidente do Sindicato Rural de Toledo, no interior do Paraná. “[Sem paraquat] tem que esperar a soja secar naturalmente. Vai demorar uma semana a mais e atrasar a safra do milho”, explica o produtor. Agricultores e especialistas apontam que uma das alternativas mais viáveis é o diquate, defensivo que é cerca de 30% mais caro que o paraquat e cujo resultado nas plantações não é garantido.

Apesar da eficiência na lavoura, a utilização do paraquat tem um custo altíssimo no que diz respeito à saúde pública. Além de estar associado à Doença de Parkinson e poder causar mutações, o herbicida é altamente tóxico. O produto pode ser absorvido pela pele e causar intoxicações diretas. Uma vez ingerido, torna-se altamente letal: causa danos imediatos nas mucosas da boca, do estômago e do intestino. Conforme a Agência de Proteção Ambiental dos Estados Unidos (United States Environmental Protection Agency, EPA), “o paraquat é altamente tóxico para os seres humanos; um pequeno gole acidental pode ser fatal e não há antídoto”. Como é de se supor, a morte ocorre de forma rápida, porém dolorosa: a ingestão provoca queimaduras na garganta, dificuldade de respirar, sangramento nasal, convulsões e vômitos, entre outros sintomas. Não à toa, a Anvisa determinou que sejam incluídos no rótulo do paraquat avisos, entre os quais, “um pequeno gole pode matar”.

Até 2014, a EPA identificou 27 mortes associadas ao paraquat. Dessas, oito ocorreram a partir da ingestão acidental do produto ou de seus resíduos, após o agrotóxico ter sido transferido temporariamente para outros recipientes. Entre os casos, está o de um menino de oito anos, que bebeu paraquat que havia sido colocado em uma garrafa de refrigerante. Ele morreu dezesseis dias depois de ser hospitalizado. O agrotóxico havia sido guardado no recipiente improvisado pelo irmão, que aplicaria o produto em ervas daninhas da casa.

Conduzido na França, pelo Centro de Controle de Intoxicações em Marselha (Marseille Poison Control Center – MPCC), outro estudo associa o paraquat a suicídios. De 34 tentativas de suicídio ocorridas a partir da ingestão do herbicida, 15 terminaram em óbito. Dez das mortes ocorreram em menos de 24 horas. “De fato, o paraquat pode causar falência de múltiplos órgãos, incluindo insuficiência hepática e fibrose pulmonar, que podem ser fatais devido à insuficiência respiratória”, consta do artigo. Não à toa, o produto foi banido em cerca de 55 países, incluindo blocos inteiros, como a União Europeia (UE), que proíbe o paraquat desde 2017. Fonte: Congressoemfoco.