Circuito cerebral afetado pela doença de Parkinson, doenças semelhantes mapeadas em detalhes

October 21, 2021 - O mapeamento de um circuito cerebral que é de particular relevância para doenças neurológicas como Parkinson e Huntington revelou características-chave sobre sua arquitetura e fluxo de informações, relatou um estudo em ratos.

Este circuito cerebral envolve uma conexão circular entre o córtex, os gânglios da base e o tálamo - e de volta ao córtex. Essas regiões estão envolvidas no controle de movimentos, emoções e atividades cognitivas complexas, como aprendizagem e memória.

Espera-se que os resultados do estudo ajudem os pesquisadores a manipular o circuito e, potencialmente, a projetar terapias específicas de células para essas doenças.

“Como qualquer explorador viajando profundamente em território desconhecido, fazemos mapas para guiar futuros visitantes”, Hong-Wei Dong, MD, PhD, o principal autor do estudo e professor de neurobiologia na David Geffen School of Medicine da University of California Los Angeles (UCLA), disse em um comunicado de imprensa da universidade. Original em inglês, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: Parkinsons News Today.

Idoso com Parkinson realizou sonho de saltar de paraquedas três anos antes de morrer: 'Aventura até o fim', diz filho

22/10/2021 - Idoso com Parkinson realizou sonho de saltar de paraquedas três anos antes de morrer: 'Aventura até o fim', diz filho

Mudanças comportamentais e Parkinson

October 04, 2021 - As pessoas costumam pensar na doença de Parkinson simplesmente como um distúrbio do movimento, mas também tem sintomas não motores. Muitas pessoas que vivem com Parkinson apresentam comportamentos que são perturbadores para a pessoa e sua família. Essas mudanças comportamentais podem ser um sintoma da doença de Parkinson ou um efeito colateral da medicação.

Os membros do MyParkinsonsTeam compartilharam muitas experiências que variam de irritantes a fatais. Algumas pessoas com doença de Parkinson lutam contra a raiva ou o comportamento impulsivo que pode afetar seus amigos e familiares. Outros têm alucinações que os levam a agir de maneiras que não fazem sentido para seus cuidadores. Além disso, problemas de atenção e motivação são comuns e tornam as tarefas diárias mais difíceis. Essas mudanças comportamentais às vezes podem afetar a qualidade de vida e colocar as pessoas com Parkinson em perigo.

Felizmente, existem tratamentos que podem ajudar. Com monitoramento cuidadoso e apoio de entes queridos, as pessoas que vivem com a doença de Parkinson podem gerenciar esses sintomas de comportamento e, às vezes, até mesmo usar os sintomas a seu favor.

Impulsividade e comportamentos obsessivos na doença de Parkinson
Uma das mudanças mais surpreendentes para as pessoas com Parkinson são os transtornos de controle dos impulsos e comportamentos obsessivos. Algumas pessoas começam a jogar ou a gastar mais, por exemplo. Um membro do MyParkinsonsTeam ficou acordado a noite toda fazendo compras e comprou 10 pranchas de surfe em um curto espaço de tempo.

Muitos membros do MyParkinsonsTeam também descobriram que seu desejo sexual disparou. Um membro disse que suas crescentes necessidades sexuais eram demais para sua esposa e prejudicavam seu casamento. Outro membro, entretanto, estava feliz com seu "maravilhoso despertar sexual pós-menopausa".

Algumas mudanças comportamentais são semelhantes aos sintomas do transtorno obsessivo-compulsivo (TOC) e podem causar problemas reais para pessoas que vivem com Parkinson. Por exemplo, um membro disse que seu marido começou a desmontar e remontar coisas, o que se tornou um problema quando gerou $ 3.500 em contas de conserto. Outras vezes, os comportamentos obsessivos podem ser produtivos, como a criatividade artística renovada. Um membro começou a fazer bandeiras de madeira para vender, dando alguns ganhos para organizações de veteranos.

Quão comuns são a impulsividade e os comportamentos obsessivos na doença de Parkinson?
Cerca de 14 por cento das pessoas que vivem com Parkinson apresentam comportamentos obsessivos e impulsivos.

1Qual é o estágio de início da impulsividade e comportamentos obsessivos na doença de Parkinson?
Os distúrbios do controle de impulsos e os sintomas de TOC tendem a aparecer depois que uma pessoa começa o tratamento com medicamentos agonistas da dopamina, como Requip (ropinirol) e Mirapex (dicloridrato de pramipexol) (N.T.: no Brasil o mais comum é o Sifrol). Os comportamentos impulsivos são especialmente comuns em pessoas que estão tomando um agonista da dopamina e Rytary (levodopa / carbidopa) (N.T.: no Brasil o mais difundido é o Prolopa)

As drogas agonistas da dopamina agem como a dopamina no cérebro, e o corpo transforma a levodopa em dopamina. O aumento da atividade da dopamina no cérebro ajuda na disfunção motora, mas também aumenta o sistema de recompensa, o que pode causar sintomas obsessivos e comportamentos impulsivos no Parkinson. O uso de agonistas da dopamina como o ropinirol tem sido associado a um aumento do comportamento de risco e do jogo.

Como a impulsividade e os comportamentos obsessivos no Parkinson são tratados?
Reduzir ou remover o tratamento com o agonista da dopamina e mudar para a medicação de liberação prolongada de levodopa geralmente ajuda a aliviar esses sintomas. Grupos de apoio para comportamentos impulsivos, como jogos de azar, também podem ajudar.

Apatia na doença de Parkinson
Pessoas que experimentam sentimentos de apatia perdem o interesse pelas coisas que antes gostavam e podem ter reações embotadas ao que de outra forma seriam momentos de alegria, tristeza ou raiva. Experimentar apatia pode ser angustiante para a pessoa que vive com Parkinson e seus entes queridos.

Os membros do MyParkinsonsTeam compartilharam algumas de suas experiências com a apatia relacionada ao Parkinson. Um membro disse: “Sinto-me apático nestes últimos meses. Não no sentido de desmotivado ou entediado. É mais como se sentir entorpecido. Pouco me importa se as coisas derem errado. Da mesma forma, não consigo reunir felicidade quando coisas maravilhosas acontecem, como o nascimento de um bebê. Eu costumava sentir alegria e tristeza intensamente. ” Outro membro respondeu dizendo que mal conseguiram reunir entusiasmo quando sua filha anunciou que estava grávida.

Quão comum é a apatia na doença de Parkinson?
Até 60 por cento das pessoas que vivem com a doença de Parkinson sentirão apatia em algum ponto no curso da progressão da doença.

O que causa impulsividade e comportamentos obsessivos na doença de Parkinson?

Esses efeitos colaterais provavelmente se desenvolvem por causa de como os medicamentos para Parkinson afetam a dopamina no cérebro. A doença de Parkinson danifica os neurônios dopaminérgicos - células que produzem dopamina. Às vezes chamada de “substância química do prazer”, a dopamina é um neurotransmissor produzido no cérebro. É importante para o movimento e o sistema de recompensa que ajuda a controlar a motivação.

As drogas agonistas da dopamina agem como a dopamina no cérebro, e o corpo transforma a levodopa em dopamina. O aumento da atividade da dopamina no cérebro ajuda na disfunção motora, mas também aumenta o sistema de recompensa, o que pode causar sintomas obsessivos e comportamentos impulsivos no Parkinson. O uso de agonistas da dopamina como o ropinirol tem sido associado a um aumento do comportamento de risco e do jogo.

Como a impulsividade e os comportamentos obsessivos no Parkinson são tratados?
Reduzir ou remover o tratamento com o agonista da dopamina e mudar para a medicação de liberação prolongada de levodopa geralmente ajuda a aliviar esses sintomas. Grupos de apoio para comportamentos impulsivos, como jogos de azar, também podem ajudar.

Apatia na doença de Parkinson
Pessoas que experimentam sentimentos de apatia perdem o interesse pelas coisas que antes gostavam e podem ter reações embotadas ao que de outra forma seriam momentos de alegria, tristeza ou raiva. Experimentar apatia pode ser angustiante para a pessoa que vive com Parkinson e seus entes queridos.

Os membros do MyParkinsonsTeam compartilharam algumas de suas experiências com a apatia relacionada ao Parkinson. Um membro disse: “Sinto-me apático nestes últimos meses. Não no sentido de desmotivado ou entediado. É mais como se sentir entorpecido. Pouco me importa se as coisas derem errado. Da mesma forma, não consigo reunir felicidade quando coisas maravilhosas acontecem, como o nascimento de um bebê. Eu costumava sentir alegria e tristeza intensamente. ” Outro membro respondeu dizendo que mal conseguiram reunir entusiasmo quando sua filha anunciou que estava grávida.

Quão comum é a apatia na doença de Parkinson?
Até 60 por cento das pessoas que vivem com a doença de Parkinson sentirão apatia em algum ponto no curso da progressão da doença.

Qual é o estágio de início da apatia na doença de Parkinson?
Algumas pessoas com Parkinson começam a perder o interesse nas atividades no início da progressão, antes de serem inicialmente diagnosticadas com a doença.

O que causa apatia no Parkinson?
A causa raiz da apatia no Parkinson não é clara. Apatia é um sintoma comum de depressão, e 35 por cento das pessoas com Parkinson apresentam depressão ou sintomas semelhantes aos da depressão. No entanto, muitas pessoas com Parkinson que não têm depressão experimentam apatia, então não há uma relação clara de causa e efeito. A apatia pode ser devida a mudanças nos centros de recompensa do cérebro.

Como é tratada a apatia no Parkinson?
Se uma pessoa está experimentando outros sintomas depressivos, tratar os sintomas depressivos com psicoterapia e medicamentos pode ajudar com um pouco de apatia. Os antidepressivos mais comuns prescritos para pessoas com Parkinson são inibidores seletivos da recaptação da serotonina (SSRIs), como aqueles administrados para outros transtornos depressivos. O tratamento com o agonista da dopamina piribedil também pode ajudar.

Ataques de pânico e irritabilidade na doença de Parkinson
A ansiedade durante a doença de Parkinson pode contribuir para a irritabilidade e acessos de raiva que podem prejudicar as pessoas com Parkinson e seus entes queridos. Um membro do MyParkinsonsTeam disse que desenvolveram novos ataques intensos de ciúme e pânico quando não conseguiam falar com o marido por telefone. Outro membro disse que a irritabilidade de seu marido os levou a brigar quase todos os dias. O aumento da irritabilidade agrava o estresse que as pessoas com Parkinson estão sentindo e pode exacerbar outros sintomas comportamentais e conflitos interpessoais.

Quão comuns são os ataques de pânico e irritabilidade no Parkinson?
Entre 20% e 50% das pessoas com doença de Parkinson desenvolvem problemas de ansiedade.

Qual é o estágio de início dos ataques de pânico e irritabilidade na doença de Parkinson?
Os problemas de ansiedade tendem a começar no início da progressão da doença e podem piorar com o tempo.

O que causa ataques de pânico e irritabilidade no Parkinson?
Os cientistas não têm certeza se o pânico e a irritabilidade são causados ​​diretamente pela doença de Parkinson ou por transtornos de humor comórbidos, como depressão e transtorno de ansiedade.

Como são tratados os ataques de pânico e irritabilidade no Parkinson?
Alguns membros do MyParkinsonsTeam recomendaram mudanças no estilo de vida, como viver separado ou se afastar quando uma discussão aumenta. Para algumas pessoas, medicamentos ansiolíticos, como os benzodiazepínicos, podem ajudar nesses casos

Como são tratados os ataques de pânico e irritabilidade no Parkinson?
Alguns membros do MyParkinsonsTeam recomendaram mudanças no estilo de vida, como viver separado ou se afastar quando uma discussão aumenta. Para algumas pessoas, medicamentos ansiolíticos como os benzodiazepínicos podem ajudar com esses sintomas, assim como a terapia cognitivo-comportamental.

Alucinações e psicose na doença de Parkinson
Sintomas neuropsiquiátricos preocupantes na doença de Parkinson incluem alucinações e psicose. Pessoas que têm alucinações podem ver coisas que não existem, ouvir vozes ou sentir uma presença invisível. Um membro do MyParkinsonsTeam disse que “sombras tornam-se demônios e espíritos”. O marido de outro membro começou a ter ilusões de que eles haviam convidado pessoas quando o casal nem mesmo tinha falado com eles.

Quão comuns são as alucinações e a psicose no Parkinson?
A prevalência de alucinações depende do tipo. Alucinações visuais ocorrem em 22 por cento a 38 por cento das pessoas com Parkinson. Enquanto isso, as alucinações auditivas ocorrem em até 22 por cento dos casos.

Qual é o estágio de início das alucinações e psicose na doença de Parkinson?
As alucinações podem começar nos estágios iniciais ou posteriores da doença e podem aumentar com a gravidade ao longo do tempo. Pessoas que apresentam alucinações antes de 5,5 anos no curso da doença geralmente têm distúrbios motores precoces mais pronunciados e tomam altas doses de medicamentos. Alucinações e psicose que se desenvolvem nas fases posteriores tendem a estar associadas ao declínio cognitivo.

O que causa alucinações e psicose na doença de Parkinson?
A fonte da psicose não é totalmente compreendida. No entanto, mudanças em importantes estruturas cerebrais podem ser parcialmente responsáveis. Alguns casos de psicose podem ser causados ​​por tratamento de longo prazo com medicação dopaminérgica. A cirurgia de estimulação cerebral profunda também pode piorar os sintomas psicóticos existentes em algumas pessoas.

Como as alucinações e psicose no Parkinson são tratadas?
O tratamento para a psicose relacionada ao Parkinson pode envolver a adição de medicamentos antipsicóticos ou a redução da dose de medicamentos dopaminérgicos. Independentemente disso, as pessoas que apresentam esses sintomas precisam de atenção cuidadosa e apoio de seus entes queridos e profissionais de saúde para evitar que possam causar danos a si mesmas.

Comprometimento cognitivo na doença de Parkinson
Comprometimento cognitivo e demência são comuns em condições neurológicas progressivas, como doença de Parkinson e doença de Alzheimer. Ao contrário do declínio cognitivo na doença de Alzheimer, no entanto, as pessoas que vivem com Parkinson têm problemas com planejamento, atenção e motivação mais cedo do que problemas com a memória.

Alguns membros do MyParkinsonsTeam falaram sobre esquecer o dia da semana e como ficaram surpresos ao verificar o calendário. Outros mencionaram a perda de itens importantes como chaves e telefones.

Quão comum é o comprometimento cognitivo na doença de Parkinson?
Entre 18% e 41% das pessoas com Parkinson desenvolvem demência ou alguma forma de declínio cognitivo.

Qual é o estágio de início da deficiência cognitiva na doença de Parkinson?
Até 20 por cento das pessoas que vivem com Parkinson já apresentavam comprometimento cognitivo leve no momento do diagnóstico. No entanto, pode levar até 20 anos para que essa deficiência avance para demência.

O que causa deficiência cognitiva na doença de Parkinson?
A causa raiz da cognição prejudicada no Parkinson não é clara. Pode ser causado pela neurologia da doença. Os cientistas descobriram que problemas de sono e sono REM insuficiente são comuns no Parkinson e estão associados ao declínio cognitivo e à demência.

Como o comprometimento cognitivo no Parkinson é tratado?
Os médicos podem prescrever medicamentos como Namenda (memantina) e recomendar avaliações neuropsiquiátricas regulares para ver se os sintomas cognitivos estão piorando.

Dicas para gerenciar mudanças comportamentais na doença de Parkinson
A orientação de profissionais médicos é crucial, mas o conselho de outras pessoas com Parkinson pode fazer a diferença entre viver e prosperar. A seguir estão sugestões de membros do MyParkinsonsTeam para gerenciar as mudanças comportamentais na doença de Parkinson.

Encontre canais saudáveis ​​para canalizar comportamentos obsessivos, como arte, marcenaria, música ou videogame.
Eduque você e seus entes queridos para que outras pessoas possam ajudar a identificar e controlar os sintomas comportamentais e as mudanças de humor.
Se você é um cuidador ou ente querido de uma pessoa com Parkinson, seja paciente e escolha suas batalhas. Afaste-se, se possível, para limpar a cabeça antes de se envolver.
Tome seus medicamentos na hora certa e com uma refeição ou lanche, se aconselhado. Certifique-se de tomar o medicamento conforme prescrito e informe a sua equipe médica se tiver algum efeito colateral.

Se as mudanças de comportamento ou de personalidade tornarem os arranjos de moradia com seu cônjuge muito complicados, considere arranjos de moradia separados.

Se você tem Parkinson, seja gentil com você mesmo. Se o seu ente querido tem, dê-lhe graça ao mesmo tempo que cuida de suas necessidades e bem-estar.
É difícil fazer tudo sozinho, então encontre grupos de suporte presenciais e online. MyParkinsonsTeam é um excelente lugar para começar.
Fale com outras pessoas que entendem
MyParkinsonsTeam é a rede social para pessoas com doença de Parkinson e seus entes queridos. No MyParkinsonsTeam, mais de 79.000 membros se reúnem para fazer perguntas, dar conselhos e compartilhar suas histórias com outras pessoas que entendem a vida com a doença de Parkinson.

Tem algo a acrescentar à conversa? Compartilhe sua experiência nos comentários abaixo ou inicie uma conversa postando no MyParkinsonsTeam. (em inglês) Original em inglês, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: MyParkinsonsTeam. 

Projeto de lei que regula uso medicinal da cannabis no RN é aprovado por Comissão da AL

Projeto de Lei 149/2021 é de autoria da deputada Isolda Dantas (PT). (Créditos da imagem: ALRN)

21/10/2021 - Projeto de lei que regula uso medicinal da cannabis no RN é aprovado por Comissão da AL.

Teste de desafio de Levodopa prevê resultados STN-DBS em vários subtipos motores da doença de Parkinson: um julgamento mais preciso

21 Oct 2021 - Levodopa Challenge Test Predicts STN-DBS Outcomes in Various Parkinson’s Disease Motor Subtypes: A More Accurate Judgment.

Desgastando / Wearing Off

Desgastando (Wearing Off)

O desgaste é uma complicação que pode ocorrer após alguns anos de uso da levodopa para tratar o Parkinson. Durante o desgaste, os sintomas de Parkinson começam a retornar ou piorar antes da próxima dose de levodopa e melhoram quando a próxima dose é tomada.

O seu médico pode controlar o enfraquecimento adicionando ou alterando a sua medicação, dose ou horário. Portanto, é importante informar ao seu médico se você estiver passando por enfraquecimento. O 'Estou experimentando o desgaste? ‘Seção deste folheto de informações o ajudará a identificar se você experimenta o desgaste e pode atuar como um ponto de partida para discussões com seu médico.

No início
Quando você começa a tomar levodopa, você sente uma melhora notável nos sintomas do seu Parkinson, que é mantida ao longo do dia. Seu medicamento aumenta os níveis de dopamina em seu cérebro por várias horas, então a maioria das pessoas consegue um controle eficaz dos sintomas com três doses por dia.

Por que as coisas mudam
O Parkinson é uma doença lentamente progressiva, então os sintomas que você experimenta mudarão e evoluirão com o tempo. O nível de dopamina em seu cérebro diminui gradualmente, o que torna mais difícil para cada dose de levodopa prevenir o ressurgimento dos sintomas. As doses de levodopa são eficazes por um período de tempo mais curto. Quando isso acontece, a maioria das pessoas começa a sentir flutuações no controle dos sintomas ao longo do dia.

O que está perdendo?
Desgaste é o termo usado quando os efeitos da levodopa "passam" ou diminuem antes da hora da próxima dose. Os sintomas de Parkinson retornam ou pioram antes da próxima dose de levodopa e melhoram após a próxima dose. Muitas pessoas se referem a si mesmas como 'ligado' (on) durante o tempo em que a medicação está funcionando e 'desligado' (off) quando o efeito do medicamento passa.

O que você experimenta
Para algumas pessoas, o desgaste pode começar dentro de um a dois anos após o início da terapia com levodopa; para outros, a levodopa pode permanecer eficaz por cinco anos ou mais. A experiência de cada pessoa com o Parkinson é diferente, então os sintomas de desgaste que você nota são individuais para você. Muitas pessoas acham que os problemas de movimento (sintomas motores) retornam durante o desgaste, mas outros sintomas (não motores) também podem ocorrer. Veja as perguntas em ‘Estou experimentando desgaste? "Seção para uma lista dos tipos de sintomas que você pode sentir durante o desgaste.

Diagnosticando desgaste
Como as pessoas com Parkinson geralmente visitam o médico quando estão "ligadas" (ou seja, a medicação funciona), seu médico pode não perceber que seus sintomas voltam entre as doses da medicação. Não espere que o seu médico pergunte sobre o efeito - diga a eles por quanto tempo cada dose do medicamento está funcionando e o que acontece quando o efeito passa.

O que pode ser feito?
O seu médico pode ajudá-lo a controlar o enfraquecimento adicionando ou alterando a sua medicação, dose ou horário. Existem várias maneiras de aumentar o tempo que você gasta 'ligado' e diminuir seus períodos de 'folga'. Esses incluem:

Alterar a sua dose, frequência da dose ou horário da medicação
Mudar a sua medicação para incluir medicamentos que previnam a degradação da levodopa no seu corpo (estes podem prolongar a duração do benefício da levodopa e podem ser combinados com a levodopa num único comprimido ou tomados separadamente).
Alterar a formulação de sua levodopa para fornecer liberação controlada
Adicionar outra classe de medicamento, como um agonista da dopamina, ao seu medicamento.

Estou experimentando o desgaste?

Um cartão de perguntas de desgaste foi desenvolvido por especialistas em Parkinson para ajudá-lo a reconhecer se você está passando por desgaste. Cada pergunta pergunta se você experimenta um determinado sintoma durante um dia normal e se esse sintoma melhora após tomar a próxima dose da medicação. Se um ou mais desses sintomas se desenvolverem durante um dia normal e melhorarem depois de tomar a medicação, você pode estar apresentando enfraquecimento.

Para obter uma cópia do cartão de perguntas sobre desgaste, faça o download aqui. Original em inglês, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: Parkinsonswa.

Familiares denunciam falta de alimentação especial e atendimento médico para paciente com Parkinson em RO

Mulher está acamada e só pode se alimentar através de sonda em Porto Velho. "A gente está vendendo até as coisas de dentro de casa para poder comprar a alimentação dela", desabafa a família.

20/10/2021 - A família de Geralda Soares do Nascimento, de 82 anos, denuncia que a idosa, diagnosticada com a doença de Parkinson, está há meses sem receber do Governo de Rondônia a dieta especial nasoenteral, que é sua única fonte de alimentação, além do atendimento médico domiciliar, segundo relato de familiares ao g1.

"A gente está se virando como pode, vendendo até as coisas de dentro de casa para poder comprar a alimentação dela", revela a filha Maria Domingas, de 49 anos.

De acordo com a família, Geralda foi internada no meio deste ano com uma infecção grave. Após cerca de um mês, os médicos a liberaram sob os cuidados do Serviço Assistencial Multidisciplinar e Domiciliar (Samd) que é oferecido pelo Estado.

Por estar muito debilitada, ela se alimenta somente através de sonda com uma nutrição especial normalmente também cedida pelo governo. Nos primeiros meses os serviços teriam sido prestados corretamente, mas pouco tempo depois começaram a faltar.

Mulher está acamada e se alimenta unicamente através de sonda — Foto: Arquivo pessoal

Maria Domingas diz que a mãe está acamada, não consegue mais andar e precisa de especialistas como fonoaudiólogos, fisioterapeutas e de alguém para trocar curativos e auxiliar nos cuidados diários.

"O neurologista falou que se fizesse o tratamento certinho nela, ela poderia voltar a andar, mas como não tem um fisioterapeuta vai ficar difícil", conta.

A família paga consultas, quando necessário, compra medicamentos e a alimentação especial para a melhora da mãe, mas não conseguem arcar os custos por muito tempo. Eles chegaram até a contratar uma pessoa para ajudar nos cuidados médicos. Segundo Maria, ela tentou contato com o governo várias vezes, sem sucesso.

O que diz o governo?

O g1 entrou em contato com o Governo de Rondônia para entender o motivo da falta do serviço. Em nota, o governo explicou que o papel do Samd é "fazer a prescrição médica e o laudo do nutricionista aos pacientes. A responsabilidade da busca da dieta é do cuidador paciente". E acrescentou que geralmente o paciente não é desligado do programa e sim transferido para atenção básica.

"Caso o paciente torne a desenvolver alguma patologia que a saúde da família não consiga tratar, o Samd readmite o paciente no programa novamente mediante de encaminhamento do médico assistente da saúde da família ou se caso ele esteja internado, o médico visitador do hospital solicita a avaliação do Samd no leito antes que ele saia do hospital", consta na explicação.

Até agosto de 2021, o Samd realizou 148.916 atendimentos domiciliares.

Caso recente (veja vídeo, na fonte)

Denúncia acusa governo de suspender alimentação especial para pacientes com sonda em RO

Antônio Oliveira morreu aos 70 anos após meses lutando contra o câncer. Ele também enfrentou a falta de alimentação cedida pelo governo. O caso foi denunciado pelo filho, Fernando Oliveira.

Através de uma ação da Justiça do Estado, ele conseguiu garantir o direito de receber a alimentação e por meio da decisão, uma ação civil pública foi ajuizada com o objetivo de beneficiar outros 750 pacientes que também dependiam da alimentação.

No entanto, de acordo com Fernando, quando o serviço voltou a ser oferecido, o pai já tinha perdido sete quilos e estava bem desnutrido.

A família de Geralda contou ao g1 ter achado que, após a decisão envolvendo esse paciente, a mãe também voltaria a receber a alimentação, o que não aconteceu. Fonte: G1.

Estudo revela que o córtex motor pode ter um papel maior na doença de Parkinson

Registros de células inteiras de neurônios excitatórios no membro anterior M1 foram localizados em L2 / 3 e L5. A, Esquema mostrando a extensão anterior – posterior de cortes registrados, restrito à área do membro anterior de M1. B, Os neurônios registrados foram visualizados com marcação de biocitina com estreptavidina e confirmados como excitatórios por imunorreatividade negativa para GAD67. GAD67 e imagens mescladas são mostradas em uma profundidade de plano z; As imagens da biocitina são mostradas como uma pilha colapsada abrangendo todo o neurônio. Setas abertas, GAD67– neurônios cheios de biocitina; setas fechadas, vizinhos GAD67 + interneurônios (não registrados) na mesma profundidade. Barra de escala, 50 μm. C, Coloração histológica da citoarquitetura usada para definir as camadas corticais. A coloração Hoechst 33342 é uma contracoloração nuclear de todas as células da região, Neurotrace foi usado como uma coloração específica de neurônio para somata, SMI-32 marca um subconjunto de neurônios piramidais na camada 3 e camada 5. Barra de escala, 200 μm. Painel mais à direita, dois exemplos de neurônios localizados em L2 / 3 e L5; neurônios localizados dentro de 8–35% da profundidade cortical total foram definidos como L2 / 3; neurônios dentro de 35-76% da profundidade cortical foram definidos como L5. Crédito: DOI: 10.1523 / ENEURO.0548-19.2021

OCTOBER 20, 2021 - O papel da perda de neurônios e dopamina na doença de Parkinson (DP) é há muito reconhecido por neurocientistas. No entanto, como a modulação dopaminérgica afeta as regiões cerebrais envolvidas no controle do movimento voluntário permanece um assunto de investigação. Pesquisadores do Departamento de Neurobiologia e Comportamento do College of Arts and Sciences e da Renaissance School of Medicine da Stony Brook University usaram um modelo experimental para demonstrar que a perda de centros dopaminérgicos do mesencéfalo prejudica a capacidade de transformação dos neurônios do córtex motor primário entradas na saída apropriada. A descoberta, publicada na eNeuro, apóia uma nova linha de pesquisa sobre as origens das alterações no córtex motor e seu papel durante a DP.

Pacientes com DP apresentam atividade anormal no córtex motor, o que até o momento permanece difícil de explicar. Os cientistas propuseram que a disfunção do córtex motor na DP pode resultar da perda da inervação dopaminérgica direta do córtex ou, alternativamente, pode surgir como consequência da patologia dos gânglios da base.

"Nosso estudo mostra que as mudanças na excitabilidade dos neurônios do córtex motor muito provavelmente são devidas à patologia dos gânglios da base e não à perda da inervação dopaminérgica direta do córtex motor", disse Arianna Maffei, Ph.D., Professora de Neurobiologia e Comportamento. "Os resultados que mostramos apóiam a ideia de que as mudanças na atividade do córtex motor devido à perda de dopamina são muito importantes para a fisiopatologia da DP. Isso adiciona ao nosso conhecimento atual e aponta para o córtex motor como um novo local potencial para intervenção."

A equipe de pesquisa avaliou como a perda de dopamina afeta a função de entrada / saída dos neurônios no córtex motor. Eles testaram três maneiras diferentes de reduzir a sinalização de dopamina para perguntar como a disfunção do córtex motor pode surgir: 1) Farmacologia usada para bloquear os receptores seletivamente no córtex motor 2) Injetar uma toxina que mata neurônios dopaminérgicos no mesencéfalo para induzir a patologia dos gânglios da base, e 3) Usou a mesma toxina para eliminar os axônios dos neurônios da dopamina no córtex motor para testar a possibilidade de que a perda de entrada dopaminérgica para o córtex motor possa ser responsável por sua disfunção.

O professor Maffei explica que a ideia por trás dessas abordagens era dissecar os mecanismos do circuito subjacentes à perda de função no córtex motor e possivelmente usar esses dados para entender melhor a fisiopatologia da DP.

No geral, a pesquisa demonstrou que a diminuição da sinalização da dopamina, seja aguda ou crônica, tem efeitos profundos na excitabilidade dos neurônios do córtex motor primário.

Os autores acreditam que os resultados devem estimular pesquisas adicionais que enfoquem o córtex motor primário como um local adicional de intervenção para tratar os sintomas motores e melhorar os resultados em pacientes com DP. Original em inglês, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: Medicalxpress.

Infecções virais podem promover as doenças de Alzheimer e Parkinson: Relatório

File photo Photograph:( Others )

Oct 20, 2021 - Uma pesquisa recente publicada na Nature Communications mostra como produtos químicos específicos em superfícies de vírus podem aumentar a agregação de proteínas prejudiciais ligadas a doenças como Alzheimer e Parkinson.

Não é um conceito novo que infecções microbianas possam causar doenças neurológicas.

Os cientistas têm especulado sobre como uma infecção viral aguda pode levar a distúrbios neurológicos progressivos anos, se não décadas, mais tarde, desde os anos 1950.

Embora as evidências dessa ligação estejam aumentando, os métodos pelos quais os riscos virais podem afetar o curso dos distúrbios cerebrais permanecem especulativos.

De acordo com uma teoria popular, certas infecções virais podem causar respostas imunológicas aberrantes que permanecem por anos, eventualmente causando danos neurológicos associados a certos distúrbios cerebrais.

Este novo estudo oferece uma nova explicação para a conexão entre vírus e doenças cerebrais.

Os pesquisadores estudaram como os produtos químicos na superfície de certos vírus podem promover a disseminação e o acúmulo de proteínas implicadas em doenças como Alzheimer.

Um artigo publicado no Journal of Parkinson's Illness recomendou uma vigilância aprimorada das doenças neurológicas nos próximos anos.

Os pesquisadores identificaram uma variedade de maneiras pelas quais o COVID-19 pode aumentar rapidamente o número de pacientes com Parkinson, bem como um aumento nos casos de Parkinson relatados nos anos após a pandemia de gripe espanhola de 1918. Original em inglês, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: Wionews.

MICHAEL J. FOX JÁ ARRECADOU R $ 5,5 BILHÕES PARA ENCONTRAR CURA DO PARKINSON: "SÓ VOU PARAR QUANDO CONSEGUIR"

Michael J. Fox foi diagnosticado com a doença em 1991

Astro de Volta Para o Futuro tem fundação dedicada a pesquisas sobre o Parkinson - Reprodução / ABC

19/10/2021 - Michael J. Fox, 60 anos, afirmou que sua fundação para pesquisas sobre o Parkinson já conseguiu arrecadar US $ 1 bilhão, cerca de R $ 5,55 bilhões na cotação atual, em entrevista à revista Variety.

Michael, que está comemorando 20 anos da Fundação Michael J. Fox para a Pesquisa de Parkinson, comemorado no dia 23 de outubro, foi diagnosticado com a doença em 1991. O ator revelou o diagnóstico apenas em 1998.

Ele conta que deseja aperfeiçoar tratamentos para quem tem uma doença, além de encontrar uma cura: "[Há] terapias que tratam a vida muito melhor para muitas pessoas. Eu aproveito mais a vida. Estou mais confortável comigo mesmo do que estava há 20 anos . "

"Posso sentar e ficar calmo. Eu não poderia fazer isso 25 anos atrás. São os medicamentos, os coquetéis farmacêuticos e as terapias de que participamos", disse. Enfrentando o Parkinson há 30 anos, o ator não deixa de participar de séries e filmes. Ele também mencionou estudos recentes que afirmam que "biomarcadores do nosso organismo podem trazer uma chave para o avanço dos tratamentos e para a prevenção do Parkinson".

"Eu só quero fazer isso. Estou comprometido com isso. Só vou parar quando conseguir", contou. Em novembro de 2020, o astro de De Volta Para o Futuro relatou sua luta contra o Parkinson em sua autobiografia No Time Like the Future: An Optimist Considers Morality. Michael, revelado em entrevista à Gente na época, que costuma praticar trava-língua para poder melhorar sua projeção e dicção. Fonte: CenaPop.