A diversidade alfa do microbioma intestinal não é um marcador da doença de Parkinson e esclerose múltipla

01 June 2021 - Resumo - O eixo intestino-cérebro pode desempenhar um papel central na patogênese dos distúrbios neurológicos. Dezenas de estudos de caso-controle foram realizados para identificar marcadores bacterianos pelo uso de metagenômica direcionada. Alterações de vários perfis taxonômicos foram confirmadas em várias populações, no entanto, nenhum consenso foi feito em relação à diversidade alfa. Uma publicação recente descreveu e validou um novo método baseado em medidas de riqueza e uniformidade do microbioma intestinal, a fim de reduzir a complexidade e multiplicidade dos índices de diversidade alfa. Usamos essas medidas compostas de riqueza e uniformidade recentemente descritas para investigar a ligação potencial entre a diversidade alfa do microbioma intestinal e distúrbios neurológicos e para determinar até que ponto ela poderia ser usada como um marcador para diagnosticar distúrbios neurológicos em amostras de fezes. Realizamos uma revisão exaustiva da literatura para identificar estudos clínicos originais publicados, incluindo o sequenciamento do gene 16S rRNA na doença de Parkinson, esclerose múltipla e doença de Alzheimer. As cargas dos fatores de riqueza e uniformidade foram quantificadas a partir de arquivos de sequenciamento, além do índice de diversidade de Shannon. Para cada doença, realizamos uma meta-análise comparando os índices entre pacientes e controles saudáveis. Sete estudos foram meta-analisados ​​para a doença de Parkinson, correspondendo a 1.067 indivíduos (631 doença de Parkinson / 436 controles saudáveis). Cinco estudos foram meta-analisados ​​para esclerose múltipla, correspondendo a 303 indivíduos (164 esclerose múltipla / 139 controles saudáveis). Para a doença de Alzheimer, a meta-análise não foi feita porque apenas dois estudos corresponderam aos nossos critérios. Nem a riqueza nem a uniformidade foram significativamente alteradas em pacientes com doença de Parkinson e esclerose múltipla em comparação com controles saudáveis ​​(p-valor> 0,05). O índice de Shannon não foi associado a distúrbios neurológicos (p-valor> 0,05). Após o ajuste para idade e sexo, nenhuma das medidas de diversidade alfa foi associada à doença de Parkinson. Este é o primeiro relatório que investiga sistematicamente a diversidade alfa e sua ligação potencial com distúrbios neurológicos. Nosso estudo demonstrou que, ao contrário de outras doenças gastrointestinais, imunológicas e metabólicas, a perda da diversidade bacteriana não está associada à doença de Parkinson e esclerose múltipla. Original em inglês, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: Academic.

Eu não considero este estudo suficiente para descartar a hipótese eixo intestino-cérebro.

A doença de Parkinson aumenta o risco de fibrilação atrial? Insights do eletrocardiograma e pontuações de risco de um estudo de caso-controle

2021 May 12 - Does Parkinson's Disease Increase the Risk of Atrial Fibrillation? Insights From Electrocardiogram and Risk Scores From a Case-Control Study.

Nanopartículas poliméricas entregam dopamina ao cérebro de rato afetado por Parkinson

Nanoencapsulation of dopamine. Image Credit: ICN2/IBB-UAB.

Jun 2 2021 - Polymeric Nanoparticles Deliver Dopamine to Parkinson’s-Affected Rat Brain.

Ajude o Giba a fazer a cirurgia de Parkinson

Fonte: Ajude o Giba a fazer a cirurgia de Parkinson

Guia laser para caminhar (publicidade)

Muitas pessoas que vivem com a doença de Parkinson têm dificuldade para andar. Essa experiência é chamada de congelamento da marcha (FOG) ou congelamento. Path Finder é um dispositivo médico que alivia o congelamento.

Embora às vezes você possa congelar ou se sentir preso, isso não significa que você perdeu a capacidade de se mover. É simplesmente difícil começar a andar. O sinal, presente como uma linha de laser verde, ajuda o cérebro a iniciar o movimento e o ajuda a retomar a caminhada. O Path Finder foi projetado para dar a você a confiança necessária para se mover por conta própria, com toda a segurança. Fonte: Walkwithpath.

Estimulação cerebral profunda: é certo para mim ou para o meu ente querido?

 June 17, 2021 - Deep Brain Stimulation: Is It Right for Me or My Loved One?

Webinar 

Date:

Thursday, June 17, 2021

Duration:

1 hr

Novo projeto visa validar biomarcadores digitais para um melhor tratamento da doença de Parkinson

May 31 2021 - New project aims to validate digital biomarkers for better treatment of Parkinson's disease.

Novo gel pode ser usado como spray nasal para o tratamento de pacientes com Parkinson

May 25 2021 - Cientistas da Universidade de York fizeram progressos significativos no desenvolvimento de um tratamento de spray nasal para pacientes com doença de Parkinson.

Os pesquisadores desenvolveram um novo gel que pode aderir ao tecido dentro do nariz junto com o medicamento levodopa, ajudando a administrar o tratamento diretamente ao cérebro.

A levodopa é convertida em dopamina no cérebro, o que compensa o déficit de células produtoras de dopamina em pacientes com Parkinson e ajuda a tratar os sintomas da doença. Após longos períodos de tempo, no entanto, a levodopa se torna menos eficaz e doses maiores são necessárias.

A droga usada atualmente para a doença de Parkinson é eficaz até certo ponto, mas após um longo período de uso, o corpo começa a decompor a droga antes que ela chegue ao cérebro, onde é mais necessária. Isso significa que é necessário aumentar a dosagem e, em fases posteriores, às vezes, em vez de comprimidos, a droga tem que ser injetada. As investigações sobre sprays nasais têm sido de interesse como uma aplicação mais eficaz por causa de sua rota direta para o cérebro através dos nervos que atendem o nariz, mas o desafio aqui é encontrar uma maneira de fazê-lo aderir ao tecido nasal por tempo suficiente para liberar uma boa dosagem da droga. "

David Smith, Professor, Departamento de Química, Universidade de York

Os pesquisadores criaram um gel carregado com levodopa, que poderia fluir para o nariz como um líquido e então rapidamente se transformar em uma fina camada de gel dentro do nariz. O método foi testado em modelos animais por uma equipe do King's College London, onde a levodopa foi liberada com sucesso do gel para o sangue e diretamente para o cérebro.

O professor Smith disse: "Os resultados indicaram que o gel deu à droga melhor adesão dentro do nariz, o que permitiu melhores níveis de absorção no sangue e no cérebro."

A equipe agora está trabalhando para incorporar esses materiais em dispositivos de spray nasal para progredir para testes clínicos em humanos. A abordagem também pode ser relevante para outras doenças neurodegenerativas, como Alzheimer.

Khuloud Al-Jamal, Professor de Entrega de Medicamentos e Nanomedicina do King's College London, disse: "Não apenas o gel teve um desempenho melhor do que uma solução simples, mas a captação pelo cérebro foi melhor do que a obtida com a injeção intravenosa do medicamento. Isso sugere que A administração nasal de drogas para Parkinson usando este tipo de gel pode ter relevância clínica." Original em inglês, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: News-medical.

Associação entre depressão e risco de doença de Parkinson em adultos sul-coreanos

 28 May 2021 - Association between depression and risk of Parkinson's disease in South Korean adults.

A descoberta pode apontar para terapias para a doença de Parkinson

Pesquisadores da Universidade de Guelph descobriram uma forma chave pela qual a doença de Parkinson se espalha no cérebro

27-MAY-2021 - Uma nova descoberta dos pesquisadores da Universidade de Guelph pode ajudar a desenvolver novas terapias e melhorar a qualidade de vida das pessoas com doença de Parkinson.

Ao mostrar como proteínas emaranhadas nas células cerebrais permitem que a doença neurodegenerativa se espalhe, os pesquisadores esperam que suas descobertas levem a drogas que interrompam sua progressão, disse o candidato a PhD Morgan Stykel, primeiro autor de um artigo publicado este mês na Cell Reports.

A doença de Parkinson é a doença neurodegenerativa de crescimento mais rápido do mundo e o Canadá tem algumas das taxas mais altas do mundo, de acordo com Parkinson Canada. Sua causa exata é desconhecida.

As terapias atuais apenas tratam os sintomas, em vez de deter a doença, disse o Dr. Scott Ryan, professor do Departamento de Biologia Molecular e Celular que liderou o estudo.

A doença de Parkinson pode ser desencadeada pelo dobramento incorreto de uma proteína chamada alfa-sinucleína, que se acumula em uma parte do cérebro chamada substância negra. A doença causa perda de células nervosas no cérebro que produzem dopamina, um mensageiro químico que ajuda a controlar a função motora.

A alfa-sinucleína mal dobrada se agrega e eventualmente se espalha para outras partes do cérebro, prejudicando áreas responsáveis ​​por outras funções, como humor e cognição.

A equipe da U of G usou células-tronco para modelar neurônios com e sem doença de Parkinson e observar os efeitos das mutações da sinucleína.

Eles descobriram que nos neurônios de Parkinson, a sinucleína mal dobrada se liga a outra proteína chamada LC3B. Normalmente, LC3B tem como alvo proteínas mal dobradas para serem degradadas. Na doença de Parkinson, o estudo mostrou que LC3 fica preso nos agregados de proteína e é inativado.

Sem degradação, as células ejetam os agregados, que então se espalham para os neurônios próximos, propagando a doença por todo o cérebro.

"Normalmente, as proteínas mal dobradas são degradadas. Encontramos um caminho pelo qual a sinucleína está sendo secretada e liberada pelos neurônios, em vez de ser degradada", disse Ryan. "Esperamos retomar o caminho da degradação e impedir a propagação de doenças."

A equipe mostrou que a ativação de LC3B restaura a degradação, permitindo que as células eliminem as proteínas mal dobradas e evitem a propagação de doenças.

"A renovação regular de proteínas é parte de uma célula saudável", disse Stykel. "Com a doença de Parkinson, esse sistema não está funcionando corretamente."

Ryan disse que a descoberta pode ajudar na elaboração de terapias.

"Podemos não ser capazes de fazer nada sobre as regiões do cérebro que já estão doentes, mas talvez possamos parar de progredir. Podemos ser capazes de reativar o caminho da degradação e impedir a propagação da doença."

Ele alertou que outras vias bioquímicas também estão provavelmente envolvidas na propagação da doença pelo cérebro. Ainda assim, a descoberta fornece um alvo para o desenvolvimento potencial de drogas.LC3B

"A maioria das terapias atuais gira em torno do aumento da liberação de dopamina, mas isso funciona por um breve período e tem muitos efeitos colaterais", disse Ryan.

Esta pesquisa pode ajudar a melhorar a qualidade de vida dos pacientes com Parkinson. Muitos pacientes são diagnosticados na casa dos 40 ou 50 anos, o que significa que convivem com a doença progressiva por décadas.

“A redução da qualidade de vida pode ser um grande fardo para os pacientes, suas famílias e o sistema de saúde”, disse ele. Original em inglês, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: Eurekalert.