Objetivo: atualização nos dispositivos de “Deep Brain Stimulation” aplicáveis ao parkinson. Abordamos critérios de elegibilidade (devo ou não devo fazer? qual a época adequada?) e inovações como DBS adaptativo (aDBS). Atenção: a partir de maio/20 fui impedido arbitrariamente de compartilhar postagens com o facebook. Com isto este presente blog substituirá o doencadeparkinson PONTO blogspot.com, abrangendo a doença de forma geral.
sábado, 1 de maio de 2021
Legalização da maconha: entenda o cannabis medicinal
Por que um tratamento com medicamentos pode não funcionar?
Novo modelo pode explicar diferenças nos sintomas de Parkinson, progressão
APRIL 30, 2021 - Um novo modelo de alfa-sinucleína no desenvolvimento de Parkinson, abordando onde os agregados aparecem pela primeira vez e sua disseminação pelo sistema nervoso, pode explicar a variedade de sintomas iniciais, assimetria nos sintomas motores e variabilidade da progressão da doença observada em pacientes, relatou um estudo .
O
estudo, "A Origem α-Sinucleína e o Modelo de Conectoma (Modelo
SOC) da Doença de Parkinson: Explicando a Assimetria Motora,
Fenótipos Não Motores e Declínio Cognitivo" (“The α-Synuclein Origin and Connectome Model (SOC Model) of Parkinson’s Disease: Explaining Motor Asymmetry, Non-Motor Phenotypes, and Cognitive Decline"), foi publicado no
Journal of Parkinson’s Disease
Na doença de Parkinson,
os sintomas e a progressão podem variar muito, com a maioria dos
pacientes apresentando sintomas motores iniciais em um lado do corpo
(assimetricamente). Os primeiros sinais em outras pessoas incluem
constipação, perda do olfato e distúrbios do sono, que podem
ocorrer anos antes do diagnóstico.
No entanto, as causas
subjacentes que levam a uma ampla variedade de características e
progressão da doença permanecem pouco compreendidas.
Para
explicar esta variação, Per Borghammer, MD, PhD, do Hospital
Universitário Aarhus, na Dinamarca, propôs o modelo de origem e
conectoma da alfa-sinucleína (SOC) com base em evidências de
estudos clínicos e de imagem, achados post mortem no tecido cerebral
dos pacientes e modelos animais de Parkinson.
"Estudos
de imagem de pacientes vivos [com Parkinson] e estudos de biópsias e
tecido intestinal e cerebral de biobancos sugerem claramente que os
pacientes apresentam perfis diferentes de danos neuronais",
disse Borghammer em um comunicado à imprensa. "Em alguns
pacientes, o cérebro é danificado antes do sistema nervoso
periférico [que está fora do cérebro e da medula espinhal], e em
outros, o padrão oposto é visto."
O modelo propõe
que o Parkinson começa em um local com aglomeração da proteína
alfa-sinucleína dentro de uma única ou muito poucas células
nervosas próximas (neurônios). Seu segundo componente - chamado de
conectoma - descreve como os neurônios são conectados, conhecido
como conectividade neuronal, permitindo a disseminação de proteínas
tóxicas.
De acordo com o modelo SOC, se o local original
está no sistema nervoso periférico do intestino, isso leva ao
chamado subtipo de Parkinson com primeiro o corpo (em oposição ao
primeiro com o cérebro). A doença que leva primeiro o corpo é
caracterizada por sintomas iniciais no intestino e em outros órgãos,
bem como na parte inferior do tronco cerebral, o que afeta o sono.
A
doença se desenvolverá de forma relativamente lenta em indivíduos
que priorizam o corpo antes do diagnóstico, porque vários neurônios
separam o sistema nervoso intestinal do cérebro. Além disso, esses
pacientes apresentam sintomas motores mais simétricos devido à
doença que se espalha do intestino para o cérebro de forma mais
simétrica, causada por conexões sobrepostas no sistema nervoso
periférico.
O modelo também prevê que, no diagnóstico,
os pacientes que priorizam o corpo têm uma carga maior e mais
simétrica da doença da alfa-sinucleína, que promove progressão
mais rápida e declínio cognitivo.
"É sabido que os
pacientes do tipo" primeiro o corpo "correm um risco maior
de desenvolver demência", disse Borghammer. De acordo com o
modelo SOC, esse risco aumentado decorre do fato de que, no momento
do diagnóstico, a patologia da alfa-sinucleína [doença] é mais
disseminada, mais simétrica e mostra mais envolvimento de certos
neurônios do tronco cerebral, que também estão envolvidos em
declínio cognitivo e demência."
Em contraste, o
subtipo do cérebro primeiro tem o cérebro como o local inicial de
aglomeração de proteínas. Este subtipo é caracterizado por uma
fase de pré-diagnóstico mais curta, progressão motora e não
motora mais lenta, problemas de sono menos frequentes e declínio
cognitivo menos rápido.
Em pacientes que priorizam o
cérebro, o Parkinson também é mais frequentemente assimétrico, já
que a doença da alfa-sinucleína se origina no lado esquerdo ou
direito do cérebro (hemisférios) e, em seguida, se espalha dentro
do mesmo hemisfério, levando a sintomas motores unilaterais.
À
medida que a doença progride e a alfa-sinucleína se espalha para o
outro hemisfério cerebral e por todo o corpo, os tipos de pacientes
que priorizam o cérebro e o corpo eventualmente apresentam sintomas
motores e não motores semelhantes.
“Em suma, pensamos
que a assimetria motora na [doença de Parkinson] deve ser entendida
em primeiro lugar no cérebro vs. contexto do corpo primeiro”,
disse Borghammer. “No cérebro primeiro [Parkinson], a patologia
inicial começa em um hemisfério e inicialmente danifica esse
hemisfério através das conexões predominantemente do mesmo lado,
levando a assimetria marcada.
“Com o tempo, o outro
hemisfério também é envolvido, evidenciado pelos sintomas motores
cada vez mais simétricos do paciente”, acrescentou.
O
modelo SOC se aplica a todas as doenças caracterizadas pela presença
de corpos de Lewy ou aglomerados de alfa-sinucleína. Além disso,
incorpora as funções significativas de outros fatores, incluindo
inflamação, infecção, micróbios intestinais, genética,
regulação do cálcio, alterações nas mitocôndrias produtoras de
energia nas células e estresse oxidativo (o desequilíbrio entre a
produção e a desintoxicação de radicais livres pelo metabolismo).
"Um bom modelo
científico deve ser testável e falsificável, e o modelo atual
cumpre esses requisitos", concluiu Borghammer. “A comunidade
científica agora precisa estudar se o modelo SOC tem mais poder
explicativo do que os modelos anteriores” do desenvolvimento de
Parkinson.
“Certamente não é uma descrição completa
do que está errado [na doença de Parkinson] e precisa ser mais
refinado”, acrescentou. Original em inglês, tradução Google,
revisão Hugo. Fonte: Parkinsons News Today, in New Model May Explain Differences in Parkinson’s Symptoms, Progression.
sexta-feira, 30 de abril de 2021
A doença de Parkinson ainda está em alta - o que isso significa para os canadenses
April 30, 2021 - O número de pessoas afetadas pela doença de Parkinson dobrou nos últimos 25 anos e deve dobrar novamente até 2040, tornando-se o distúrbio neurológico de crescimento mais rápido no mundo. Mais de 100.000 canadenses vivem com Parkinson e mais 25 são diagnosticados todos os dias.
O Parkinson é um distúrbio cerebral que causa dificuldade de movimento. As pessoas afetadas apresentam uma diminuição da dopamina, causando tremores, movimentos lentos e rígidos e perda de equilíbrio.
Ray
Dorsey, professor de neurologia da Universidade de Rochester e autor
de Ending Parkinson’s Disease, recentemente se juntou ao The
Morning Show para discutir como os canadenses podem se proteger da
melhor forma.
Dorsey diz que o Parkinson é tão comum que
ele o considera uma pandemia.
A Clínica Mayo diz que a
causa exata da doença de Parkinson é desconhecida, mas vários
fatores parecem desempenhar um papel, incluindo genes e gatilhos
ambientais - mas o último é um risco relativamente pequeno. Ainda
assim, na última década, vários estudos encontraram uma conexão
entre a doença de Parkinson e a exposição a pesticidas / produtos
químicos.
“Todas as partes do mundo são afetadas”,
diz Dorsey.
Neste país, o Parkinson afeta uma em cada 500
pessoas, e o Canadá tem a maior taxa de Parkinson do mundo.
Dorsey
diz que as razões para o rápido crescimento da doença são
desconhecidas.
"Mas se você olhar para os fatores de
risco ambientais associados à doença de Parkinson, eles são comuns
no Canadá."
Pesticidas como paraquat - usado
principalmente para matar ervas daninhas - e clorpirifós, que é
usado para insetos, são comumente usados nos EUA e Canadá,
diz Dorsey. Além disso, mais de 50 por cento do Canadá são terras
agrícolas, de acordo com dados do Statistics Canada de 2014, e quase
2 por cento dos canadenses são agricultores, acrescenta.
O
tratamento mais eficaz para o Parkinson foi desenvolvido há mais de
50 anos e Dorsey diz que o tratamento está estagnado devido à falta
de melhores medições.
Por exemplo, se você estiver
tratando de doenças cardíacas e quiser ver se uma dieta ou programa
de exercícios melhoraria sua condição, você deve medir sua
pressão arterial ou verificar seu colesterol, diz ele.
"Em
2021, ainda estaremos medindo a doença de Parkinson fazendo com que
as pessoas batam com o polegar e o indicador e classifiquem isso em
uma escala", diz Dorsey.
"Precisamos de melhores
medidas da doença de Parkinson para que possamos obter melhores
tratamentos para os 100.000 canadenses que atualmente têm (a)".
As curas são
difíceis de encontrar, mas a prevenção é muito mais possível,
diz ele, acrescentando que não temos uma cura para o câncer de
pulmão, mas sabemos que podemos ajudar a evitá-lo se pararmos de
fumar.
"Se pararmos de usar esses pesticidas, se
limparmos nosso ar, se limparmos nossa água ... podemos evitar que
os 37 milhões de canadenses que não têm a doença de Parkinson
jamais a desenvolvam." Original em inglês, tradução Google,
revisão Hugo. Fonte: Globalnews.
UM SINTOMA QUE AVANÇA COM A DOENÇA
Cientistas espanhóis detectam a causa das alucinações em pacientes com Parkinson
29/04/2021 - Um grupo de cientistas do Instituto de Pesquisas do Hospital Sant Pau de Barcelona anunciou nesta quinta-feira, 29 de abril, a descoberta do circuito cerebral responsável por alucinações em pacientes com Parkinson. Um robô encarregado de induzir esse tipo de delírio tornou possível descobrir quais mecanismos cerebrais são ativados. Essas alucinações menores, também conhecidas como "não formadas", são fenômenos que também podem ser vivenciados por pessoas saudáveis. Algumas de suas manifestações são, por exemplo, o fato de sentir a presença de alguém quando está sozinho, ou perceber com o canto do olho algum objeto inexistente que passa em alta velocidade.
No entanto, esses episódios são mais comuns em pacientes com Parkinson e, à medida que a doença progride, sua frequência é ainda maior. O diretor da investigação, Jaume Kulisevsky, confessou que, no passado, "esse tipo de alucinação não tinha importância e era atribuído ao medicamento".
Uma doença
neurodegenerativa
“Agora, com este trabalho, podemos concluir
que os circuitos cerebrais responsáveis são os mesmos que
mais tarde causarão grandes alucinações, um sério indicador da
progressão da doença e comprometimento cognitivo nos pacientes”,
disse o diretor do relatório.
Neste caso, as alucinações
principais ou "formadas", nas quais a distorção da
percepção é mais perceptível, são reconhecidas como efeitos
derivados do Parkinson. De acordo com especialistas, o Parkinson é
uma doença neurodegenerativa caracterizada por tremor nos membros ou
movimentos involuntários em alguns pacientes. Original em espanhol,
tradução Google, revisão Hugo. Fonte: Elconfidencial.
O futuro do tratamento da doença de Parkinson é 20 anos antes do diagnóstico
O primeiro congresso multidisciplinar de Parkinson em Israel para marcar o Mês da Conscientização de Parkinson discute uma abordagem holística para o tratamento
04/29/2021 - Como parte do
Mês da Conscientização de Parkinson, Israel realizou seu primeiro
congresso multidisciplinar sobre a doença, incluindo médicos,
pacientes, terapeutas, cientistas e familiares. O evento virtual, que
teve uma audiência de aproximadamente 1.000, foi organizado pela
Associação Israel Parkinson em Israel e pelo Centro Familiar
Aufzien para a Prevenção e Tratamento da Doença de Parkinson da
Universidade de Tel Aviv, que se uniu ao Ministério da Saúde e ao
Instituto Neurológico Associação de Israel e outros grupos.
“Isso
nunca aconteceu em Israel e é algo para se orgulhar”, disse o
professor Nir Giladi, diretor da divisão de Neurologia e
Neurocirurgia do Centro Médico Sourasky de Tel Aviv - Hospital
Ichilov, e codiretor do centro Aufzien. A linha de mídia.
Giladi
diz que incluir diferentes partes interessadas é importante porque
reflete a abordagem multidimensional com a qual o Parkinson é
tratado.
"O tratamento da doença de Parkinson
envolve uma ampla gama de aspectos e direções, desde medicamentos,
novas cirurgias cerebrais, dança e atividades criativas como
pintura, canto, escultura, terapia e atividade física", disse
ele.
O Parkinson é uma doença neurológica progressiva
que causa tremores e torna difícil andar, equilibrar e realizar uma
série de outras habilidades motoras. A doença atualmente não tem
cura, mas existem maneiras de diminuir seu impacto.
A
descoberta mais recente, diz Giladi, é que a doença de Parkinson
começa aproximadamente duas décadas antes de ser
diagnosticada.
“Há muitos sinais que não atendem ao
limite para o diagnóstico: mudanças de comportamento, movimento,
sono e pensamento”, disse ele. "Isso é frequentemente
atribuído à idade, mas agora entendemos que este é o início da
doença."
“O futuro tratamento do Parkinson terá
como objetivo esse período e a prevenção da doença”,
acrescentou.
As pequenas mudanças, diz Giladi, incluem
perda do olfato, disfunção erétil, prisão de ventre, ansiedade e
distúrbios do sono, como a encenação de sonhos.
O
codiretor do centro de Aufzien diz que está sendo desenvolvida uma
razão de probabilidade, que calcula o risco de desenvolver Parkinson
nos próximos anos.
“Muitos dos pacientes em Israel têm
Parkinson genético, então seus filhos têm a mesma mutação e
estão em risco. Seguimos milhares deles e, surpreendentemente, vemos
como as pessoas em risco se tornam pacientes”, disse Giladi.
"Sabemos antes que eles saibam que têm a doença porque fazemos
testes especiais."
Ele diz que outros fatores de
risco para a doença incluem envelhecimento, depressão, exposição
a pesticidas, traumatismo craniano e privação de sono. Original em
inglês, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: Themedialine.
Força-tarefa internacional determina que os subtipos atuais da doença de Parkinson podem não servir a todos os pacientes
Uma revisão publicada no Journal of Parkinson's Disease conclui que é hora de reavaliar a aplicabilidade da subtipagem da doença de Parkinson e fornece recomendações para novas abordagens para reconhecer a natureza individual da doença.
Amsterdam, April 29, 2021 - A apresentação clínica e a biologia subjacente da doença de Parkinson (DP) varia significativamente, mas as tentativas de agrupar os casos em um número limitado de subtipos têm aplicabilidade e relevância questionáveis, relata a Força-Tarefa Internacional para Subtipos de DP no Journal of Parkinson's Disease. Sua revisão sistemática de estudos que relatam um sistema de subtipagem pela primeira vez conclui que são necessárias novas abordagens que reconheçam a natureza individual da doença e estejam mais alinhadas com a medicina personalizada.
Em 2018, a
International Parkinson's Disease and Movement Disorders Society
(MDS) reuniu a Força-Tarefa para Subtipos de DP para avaliar
criticamente os estudos de subtipos de DP disponíveis e fornecer
orientação para o desenho e condução de estudos futuros.
“A
subtipagem da DP tenta explicar os mecanismos da doença, sua
história natural e, mais importante, informar o desenvolvimento
terapêutico, o que tem justificado um grande número de estudos por
diferentes grupos nos últimos 30 anos. No entanto, o impacto de tais
esforços permanece obscuro. Eles não conseguiram mudar
substancialmente a compreensão da DP ou dos cuidados clínicos até
agora. Nossa revisão atual avalia criticamente o estado da arte na
subtipagem da DP ", explicaram os autores principais Tiago A.
Mestre, MD, PhD, Centro de Doença de Parkinson e Distúrbios do
Movimento, Divisão de Neurologia, Departamento de Medicina,
Instituto de Pesquisa do Hospital Ottawa, e Connie Marras, MD, PhD,
Programa Edmond J. Safra em Doença de Parkinson e Clínica de
Distúrbios do Movimento de Morton e Gloria Shulman, Toronto Western
Hospital, University Health Network.
A Força-Tarefa
conduziu uma revisão sistemática dos subtipos de DP apresentados em
38 estudos divididos em dois períodos de publicação (1980-2014 e
2015-2019), que resultou em uma distribuição equilibrada dos
estudos incluídos em um grupo mais recente que representa o estado
atual do campo e estudos mais antigos para testar as tendências
temporais. Eles também compararam duas abordagens metodológicas de
subtipagem (baseadas em dados versus baseadas em hipóteses) e
avaliaram criticamente a qualidade metodológica e a aplicabilidade
clínica de cada estudo.
A assinatura clínica e biológica
da DP pode ser única para o indivíduo, tornando a DP resistente a
soluções de cluster significativas. Esta revisão revelou que os
estudos de subtipagem realizados até o momento têm deficiências
metodológicas significativas, e a maioria tinha aplicabilidade
clínica questionável e relevância biológica desconhecida. Vinte e
seis dos estudos foram transversais e usaram uma abordagem baseada em
dados. Biomarcadores não clínicos raramente foram usados. As
características motoras foram mais comumente relatadas para
diferenciar os subtipos de DP. A maioria dos estudos não alcançou
classificações altas em uma Lista de Verificação de Qualidade
Metodológica. Em uma Lista de Verificação de Aplicabilidade
Clínica, a importância clínica das diferenças entre os subtipos,
as implicações potenciais do tratamento e a aplicabilidade à
população em geral foram mal avaliadas, e a estabilidade do subtipo
ao longo do tempo e o valor prognóstico eram amplamente
desconhecidos.
As classificações de qualidade revelaram
áreas claras para melhoria. O uso mais extensivo de dados
longitudinais foi considerado crítico para obter uma melhor
compreensão da estabilidade dos subtipos propostos e seu valor
prognóstico. Embora historicamente haja uma escassez de estudos
longitudinais, a Força-Tarefa descobriu que o uso de dados
longitudinais para definir ou avaliar subtipos foi mais comum nos
últimos cinco anos devido à disponibilidade pública de grandes
conjuntos de dados. Eles observaram que apenas um estudo usou perfis
longitudinais como base para definir subtipos, incorporando dados
sobre a evolução de características clínicas ou biológicas ao
longo do tempo na definição de subtipos.
A Força-Tarefa
propôs que análises seriadas de agrupamento poderiam fornecer dados
sobre a estabilidade dos subtipos propostos e a influência da
duração da doença em suas características. Essas abordagens podem
fornecer valor prognóstico adicional, usando informações sobre a
evolução inicial da doença para informar o prognóstico posterior
ou a biologia subjacente.
A medicina contemporânea está
cada vez mais se concentrando no tratamento personalizado, que se
estende a pacientes com DP, observou a Força-Tarefa. A subtipagem
coloca os indivíduos em grupos com características semelhantes, mas
não idênticas. Embora isso possa representar um passo importante
para a identificação de indivíduos que podem responder
preferencialmente a certos tratamentos, colocar os indivíduos dentro
de um grupo inevitavelmente ficará aquém do objetivo
verdadeiramente "pessoal".
Muitas das
recomendações nesta revisão podem ser aplicadas a estudos futuros
em que a unidade de medida é a impressão digital da doença do
indivíduo, em vez do fenótipo do grupo, reconheceu a Força-Tarefa,
embora reconhecendo que tal abordagem individual apresenta desafios
financeiros e logísticos que terão de ser superados quando se trata
de ensaios clínicos.
"Tendo revisado a literatura
existente sobre subtipagem e explorado as armadilhas metodológicas e
desafios associados à realização dos estudos de subtipagem ideais
descritos acima, é hora de reavaliar nossa abordagem para
compreender e descrever a heterogeneidade da DP", comentaram o
Dr. Mestre e o Dr. Marras. "Fornecemos recomendações e
formulamos perguntas que, uma vez respondidas, informarão novas
abordagens para explicar melhor a variabilidade no DP, incluindo
ênfase na variabilidade em um nível individual, mais alinhado com a
aplicação futura dos princípios da medicina personalizada."
A
DP é um distúrbio lentamente progressivo que afeta o movimento, o
controle muscular e o equilíbrio e é caracterizado por uma ampla
gama de sintomas motores e não motores. É o segundo distúrbio
neurodegenerativo relacionado à idade mais comum, afetando cerca de
3% da população aos 65 anos de idade e até 5% dos indivíduos com
mais de 85 anos. Original em inglês, tradução Google, revisão
Hugo. Fonte: EurekAlert!.
quinta-feira, 29 de abril de 2021
Despertar 'fantasmas' em pacientes com Parkinson, uma poderosa ferramenta de diagnóstico
April 28, 2021 - Resumo: Os cientistas estão desenvolvendo um 'teste de estresse cerebral' completamente novo para avaliar o estado mental de pacientes com doença de Parkinson, a segunda doença neurodegenerativa mais prevalente em todo o mundo. Envolve despertar os 'fantasmas' ocultos em redes específicas do cérebro para prever o início das alucinações. In Awakening 'ghosts' in patients with Parkinson's, a powerful diagnostic tool.
quarta-feira, 28 de abril de 2021
FDA autoriza novo ensaio com células-tronco para Parkinson
As células-tronco são a esperança para doenças degenerativas, mas o sucesso só é possível com a administração contínua de células saudáveis, frescas e viáveis. Estamos apenas arranhando a superfície do potencial para essas células.
April 28, 2021 - SUGAR LAND, Texas - (BUSINESS WIRE) - A Hope Biosciences Stem Cell Research Foundation (HBSCRF), sem fins lucrativos da área de Houston, recebeu autorização da FDA para um ensaio clínico duplo-cego controlado por placebo de Fase II para avaliar a eficácia e segurança de várias infusões intravenosas de células-tronco mesenquimais derivadas de tecido adiposo autólogo para melhorar as atividades da vida diária e a qualidade de vida em indivíduos com doença de Parkinson.
O estudo é o primeiro globalmente a
administrar células-tronco mesenquimais derivadas do tecido adiposo
puras a pacientes com Parkinson em quantidades tão altas ao longo de
tratamentos repetidos. Vinte e quatro pacientes serão randomizados
para receber seis infusões intravenosas de 200 milhões de
células-tronco cada.
“Este é o nosso terceiro estudo
autorizado pela FDA para o Parkinson”, explica a fundadora do
HBSCRF, Donna Chang. “Os dois primeiros foram estudos de um único
paciente com acesso expandido autorizado pela FDA. Destes, ganhamos
uma ideia de quais doses e periodicidade de células-tronco geraram
resultados dramáticos e, portanto, fomos capazes de projetar este
ensaio clínico maior de forma deliberada. É exatamente assim que a
pesquisa clínica funciona da melhor forma - cada paciente oferece
uma maior compreensão. Esperamos que este estudo maior confirme o
que vemos nos estudos de acesso expandido e ajude a levar o
tratamento a mais pessoas e famílias. "
O primeiro
paciente de Parkinson de HBSCRF recebeu mais de 20 infusões até o
momento, experimentando o que o médico investigador primário do
estudo observa como "melhora notável" nas atividades da
vida diária. O paciente não precisa mais de um cuidador 24 horas
por dia, e o neurologista que supervisiona o tratamento afirma que o
paciente "não tem nenhum sinal de doença". O segundo
paciente de Parkinson de HBSCRF recebe sua terceira dose de
células-tronco esta semana.
“As células-tronco são a
esperança para doenças degenerativas, mas o sucesso só é possível
com a administração contínua de células saudáveis, frescas e
viáveis”, continua Chang. “Finalmente superamos os principais
obstáculos da terapia celular. Agora devemos descobrir quantas doses
são necessárias para fornecer resultados consistentes. Estamos
apenas arranhando a superfície do potencial para essas células.
"
Os participantes podem ser do sexo masculino ou
feminino, entre 18-75 anos de idade e devem ter sido diagnosticados
com Parkinson leve a moderado pelo menos seis meses antes do início.
Não há custo, mas como este é um estudo autólogo, os pacientes
devem ter suas células armazenadas antes de entrar no estudo para
serem elegíveis.
Até o momento, o HBSCRF obteve
autorização do FDA para 17 estudos clínicos em 10 áreas de
doenças, administrando quase 100 bilhões de células sem carga para
os pacientes no último ano. (segue…) Original em inglês, tradução
Google, revisão Hugo. Fonte: BusinessWire.


