21 de Abril de 2021 - Como a tecnologia está envolvida no futuro do combate à doença de Parkinson.
Objetivo: atualização nos dispositivos de “Deep Brain Stimulation” aplicáveis ao parkinson. Abordamos critérios de elegibilidade (devo ou não devo fazer? qual a época adequada?) e inovações como DBS adaptativo (aDBS). Atenção: a partir de maio/20 fui impedido arbitrariamente de compartilhar postagens com o facebook. Com isto este presente blog substituirá o doencadeparkinson PONTO blogspot.com, abrangendo a doença de forma geral.
quarta-feira, 21 de abril de 2021
Parkinson: a força de vontade(*) é o melhor medicamento
20-04-2021 - Francisco Lourenço, 78 anos, recebeu o diagnóstico de Parkinson aos 65. É natural de Chancelaria e vive em Carvalhal da Aroeira, localidades de Torres Novas.
Na conversa com O MIRANTE, na delegação do Médio Tejo da Associação Portuguesa de Doentes de Parkinson, que ajudou a erguer em Torres Novas, assegura que falou mais numa hora do que consegue dizer em dias inteiros quando a doença teima em se mostrar. Lutador por natureza, fala das dificuldades de viver com a doença e de uma sociedade que ainda a encara com estigma e onde predomina o egoísmo.
Quando lhe foi diagnosticada a doença de Parkinson?
Recebi o diagnóstico em 2008. Mas, tal como todos os doentes de Parkinson, sei que a doença não apareceu no dia anterior. É uma doença que se arrasta, silenciosa. Vamos aprendendo a lidar com as dificuldades e procuramos encontrar defesas para as combater. Quando chegamos ao ponto de nos queixarmos já está instalada. Quando procurei ajuda estava de rastos.
O que o fez procurar ajuda?
Trabalhava há mais de uma década como comercial numa empresa em Mérida, Espanha. Tinha muitas responsabilidades. Todas as semanas vinham camiões carregados de móveis, torneiras, cabines de hidromassagem e acessórios de casa de banho, para todo o país. Em 2005 houve uma quebra acentuada das vendas. Tive que trabalhar ainda mais. Conduzia muito, chegava a fazer mais de três mil quilómetros por semana para visitar clientes. Em duas situações perdi-me em caminhos que conhecia como a palma da mão. Atribui sempre a culpa ao cansaço. Fui desvalorizando e continuei a trabalhar até poder. Já depois de deixar o trabalho em Espanha, em 2008, em percursos mais curtos, como de Lisboa para Torres Novas, tinha que parar nas áreas de serviço de Aveiras e de Santarém para descansar.
Não eram sinais de alerta suficientes para ir ao médico?
Tenho um historial de depressão, por exigir sempre demais de mim próprio. Nunca fui diagnosticado, mas cheguei a ir várias vezes às urgências dos hospitais por onde passava em viagens de trabalho. Davam-me injecções de Valium, mas nunca tentaram chegar ao porquê. Quando me sentia melhor também esquecia o episódio e continuava a minha vida. Numa destas idas às urgências, no Hospital de Torres Novas, apanhei uma médica, Margarida Carvalho, que por acaso foi minha vizinha. Aconselhou-me a ir a um neurologista.
Seguiu o conselho?
Não. Mas estava cada vez pior. Um dia notei que tinha a visão alterada. Estava em frente à televisão e comecei a ver a imagem cortada ao meio. Assustei-me e marquei uma consulta de psiquiatria na urgência de Tomar. O clínico medicou-me. Como já tinha passado por depressões sabia que o que sentia não era o mesmo. De noite acordava com dores tão fortes como se me estivessem a cortar o cérebro. Dormia muito mal. Fui ter com um radiologista amigo para me fazer uma radiografia à cabeça. Detectou qualquer coisa, mas sugeriu que fizesse uma tomografia axial computorizada (TAC) e fosse visto por um médico da especialidade. A doutora Margarida estava de serviço e chamou de imediato uma ambulância que me levou a Abrantes para fazer o exame. Quando viu o relatório deu-me dois conselhos: consultar um oftalmologista e um neurologista.
Desta vez deu-lhe ouvidos?
Marquei consulta com o doutor Paulo Martins, neurocirurgião, em Santarém. Viu os exames que levei e disse-me de chofre ‘o senhor tem a doença de Parkinson’.
Como reagiu?
Perguntei se havia alguma terapia. Andar, andar e andar, respondeu-me ele. Se não puder andar muito, ande pouco, mas todos os movimentos são essenciais, disse-me. Não tenho ninguém na família com Parkinson. Tinha ouvido falar da doença mas não a conhecia.
Muitas pessoas escondem da família e amigos este diagnóstico.
Quem não aceita a doença sofre mais. Conheço casos de doentes que escondem da família e conhecidos. É horrível. Acabam por ser vítimas e sofrer com isso. Não se deve ocultar a doença. Ninguém pede uma doença. Ninguém a quer ter, mas uma vez que se tem deve aceitar-se.
Outras nem procuram ajuda de um especialista.
Há demasiados médicos de clínica geral a medicar doentes de Parkinson, que não foram diagnosticados por um especialista. Quem sofre com isso são os doentes. É lamentável. É importante agir aos primeiros sintomas.
Adaptou-se bem à medicação?
Logo após o diagnóstico, mesmo medicado, comecei a piorar. Cheguei ao ponto de tomar o máximo de medicação (quatro comprimidos por dia). Depois comecei a fazer experiências. Cada doente deve adequar a medicação às suas necessidades. Devemos tomar os medicamentos prescritos pelo médico, mas há um comprimido que não é preciso ser receitado pelo médico e que é o mais barato e acessível de todos: a força de vontade.
Como é que a doença lhe alterou o dia-a-dia?
Tive que deixar de conduzir porque bati três vezes. Cheguei a ter problemas na voz por não conseguir controlar o tom. Tinha, e ainda tenho, tremores na mão direita e muitas dores musculares e nas articulações. Muitas vezes teve que ser a minha mulher a ajudar-me a levantar da cama. Uma vez tive um bloqueio a 50 metros de casa. A ordem do cérebro para dar uma passada não chegava aos pés. Fiquei assustado. Como já tinha lido sobre o assunto dei um passo atrás e lentamente lá consegui recomeçar a caminhar. A minha rua tem 300 metros e não a conseguia percorrer toda de uma vez. Tive que reaprender a andar.
Há alturas mais difíceis?
As manhãs são mais complicadas, mas nunca estou parado. Tenho um jardinzito com seis mil metros quadrados. Tentei inteirar-me da minha doença e das minhas capacidades e dificuldades. Gosto de dançar, nadar, andar de bicicleta e caminhar. Faço todo o tipo de exercício. Continuo a fazer tudo, mas não faço quando quero e como quero.
Para assinalar o Dia Mundial da Doença de Parkinson, a associação realizou uma conferência online onde um dos temas foi o aumento de quedas durante o confinamento. Tem conhecimento de casos na região?
Tem sido um assunto muito debatido pela associação via Internet.
Há muitos doentes que se acomodam por natureza. E as quedas resultam dessa inércia. Eu não consigo estar sentado. Não dou à doença aquilo que ela quer. Dou-lhe os comprimidos porque é uma obrigação que tenho, mas o resto, a dopamina que consigo naturalmente não a vou buscar a nenhum medicamento.
Como surgiu a ideia de abrir a delegação em Torres Novas?
Fiz-me sócio da APDPk em 2009. Para ocupar o tempo, tanto física como intelectualmente, comecei a ir a congressos e sessões de esclarecimento sobre a doença e pediram-me para criar esta delegação.
Tem muitos associados e voluntários?
Há falta de voluntários que queiram trabalhar nesta área. Poucos querem ajudar, o que é pena. Muitas vezes bastava colaborar com uma palavra de conforto a um doente, um familiar ou um cuidador. Temos o apoio da doutora Isabel Ambrósio, directora do serviço de Neurologia do Centro Hospitalar do Médio Tejo, uma pessoa sempre disponível para ajudar. Tivemos também a colaboração de Margarida Lopes, doente de Parkinson que foi para Inglaterra. Artur de Oliveira Barrela ajuda na contabilidade. Há perto de três dezenas de associados, que pagam uma quota de 30 euros anuais.
É o Francisco quem está sempre disponível?
O meu número de telefone é o que surge associado à delegação. Grande parte da minha vida foi e continua a ser ocupada a ajudar os outros.
Estima-se que existam 20 mil doentes em Portugal. Por que motivo apenas menos de um décimo se fez associado?
O ser humano é egoísta por natureza. Talvez seja uma frase um bocadinho dura, mas é a realidade. As pessoas contactam-nos. Mas quando nos contactam, e algumas até se fazem sócias, querem ter logo uma resposta e uma garantia de que o seu problema vai ser resolvido. Quando chega à altura de pagar as quotas muitos não o fazem. Alguns perguntam se há fisioterapia disponível na delegação ou outros serviços. Mas para isso tem que haver quem trabalhe, quem participe. Mesmo um doente que consiga fazer pouco, o pouco que faz pode ser útil para ele e para os outros. Este desinteresse não tem a ver com a pandemia. Já vinha de trás.
A sociedade está mais preparada para esta doença?
Nos dias de mercado passa por aqui muita gente. Notei em várias ocasiões que algumas pessoas olhavam para a placa que está à entrada da porta, liam e davam dois passos atrás como se estivesse ali algum mal que se pegue. Continua a haver um estigma. É curiosa a forma como o cérebro actua.
Delegação de Torres Novas abrange todo o Médio Tejo
O Parkinson é uma doença neurológica degenerativa que afecta o controlo dos movimentos. Tremores involuntários, rigidez e perda de flexibilidade dos membros e dificuldade em andar são alguns dos sintomas mais comuns. É mais frequente em pessoas com mais de 60 anos, embora possa atingir qualquer idade.
A delegação de Torres Novas da Associação Portuguesa de Doentes de Parkinson, a funcionar no edifício do Mercado Municipal, foi criada em 2012 com o intuito de ajudar a melhorar a qualidade de vida dos doentes de Parkinson residentes na região do Médio Tejo, abrangendo os concelhos de Abrantes, Alcanena, Constância, Entroncamento, Ferreira do Zêzere, Mação, Ourém, Sardoal, Tomar, Torres Novas e Vila Nova da Barquinha. Fonte: O Mirante.
(*) Assunto polêmico. Na minha experiência a FORÇA DE VONTADE ajuda e muito, mas não é a solução. Dizendo isto estaríamos a sugerir que nos falta FORÇA DE VONTADE? Vontade de viver todos temos…, mas e a depressão que dá após passsar o efeito da L-Dopa? Sabendo que teremos que tomar subsequentemente outra e mais outra dose? Sem perpectivas de mudar o quadro? Sinceramente. Chega a tirar a vontade de viver, mas não podemos nos entregar! FORÇA A TODOS!
terça-feira, 20 de abril de 2021
A nicotina na dieta pode ajudar a combater a doença de Parkinson?
200421 - Vários estudos sugerem que a nicotina na dieta pode ter a capacidade de retardar o progresso da doença de Parkinson.
No entanto,
pesquisas atualizadas da Fundação Michael J. Fox sugerem que,
embora os estudos pré-clínicos sugiram uma ligação entre a
nicotina, não é uma intervenção clinicamente útil para o
Parkinson.
Neste artigo, investigamos as evidências
disponíveis que exploram uma ligação entre a nicotina e o mal de
Parkinson, bem como suas limitações.
Provas
Embora
algumas pesquisas sugiram que a nicotina pode ajudar a tratar o
Parkinson, muitos dos estudos são de baixa qualidade.
Estudos
descobriram uma associação de Trust Source entre pessoas que fumam
tabaco e aquelas com menos probabilidade de desenvolver a doença de
Parkinson.
No entanto, grande parte desta pesquisa
consiste em estudos com animais ou estudos de questionário para a
população em geral. Muitos estudos também não estão claros se a
nicotina, outros produtos químicos na fumaça do tabaco ou fatores
alternativos são responsáveis por bloquear a ação do
Parkinson.
No final de 2018, um ensaio clínico
randomizado e controlado produziu evidências de alta qualidade que
mostraram que as doses diretas de nicotina via adesivos são um
tratamento ineficaz para o Parkinson.
Certas espécies de
Solanaceae, uma família de plantas com flores, são comestíveis e
contêm nicotina. As pessoas podem estar mais familiarizadas com
essas plantas sob o nome de beladona.
Esta família inclui
pimentas, pimentões e tomates. Os pesquisadores têm examinado o
potencial desta forma dietética de nicotina como um tratamento para
o Parkinson.
Uma descoberta, publicada na revista Annals
of Neurology, sugeriu que certos alimentos contendo nicotina, como
plantas pertencentes à família Solanaceae, podem ajudar a diminuir
o risco de Parkinson.
O estudo, liderado pela Dra. Susan
Searles Nielsen e seus colegas da Universidade de Washington em
Seattle, incluiu 490 participantes com doença de Parkinson e um
grupo de controle de 644 indivíduos que não tinham a doença.
Os
pesquisadores deram aos participantes questionários perguntando
sobre sua dieta e uso de tabaco.
Eles descobriram que as
pessoas que comeram níveis mais elevados de Solanaceae comestível
enfrentaram um risco menor de doença de Parkinson em comparação
com aquelas que não comeram tanto. De todos os alimentos que contêm
nicotina, a melhor proteção parecia vir de comer pimenta.
Os
efeitos protetores dos alimentos que contêm nicotina foram mais
notados em pessoas que nunca haviam usado outros produtos do
tabaco.
O Dr. Searles Nielsen aconselhou o seguinte sobre
o estudo:
“Nosso estudo é o primeiro a investigar a
nicotina na dieta e o risco de desenvolver a doença de Parkinson.
Semelhante aos muitos estudos que indicam que o uso do tabaco pode
reduzir o risco de Parkinson, nossas descobertas também sugerem um
efeito protetor da nicotina, ou talvez um produto químico
semelhante, mas menos tóxico, em pimentas e tabaco. "
Na
conclusão do estudo, no entanto, a Dra. Nielsen admite que, apesar
da relação entre a fumaça do tabaco ou alguns constituintes das
plantas de beladona e um menor risco de desenvolver o mal de
Parkinson, ela não poderia dizer se os efeitos foram resultado
direto da nicotina.
Dr. Nielsen informa que mais pesquisas
seriam necessárias para confirmar a nicotina como um tratamento
eficaz e seguro para Parkinson.
Nicotina e
Parkinson
Pimentas e tomates fazem parte da família das plantas
da erva-moura. Algumas plantas desta família contêm doses naturais
de nicotina.
Os cientistas
sabem que alguns dos tremores do Parkinson resultam da perda de
neurônios que produzem dopamina.
Embora os cientistas
ainda não entendam a morte dos neurônios, certos eventos biológicos
que ocorrem durante a progressão da doença os ajudaram a
identificar o processo.
Algumas proteínas nas células se
dobram incorretamente. O corpo de uma pessoa que não tem Parkinson
descarta essas células. Em pessoas com Parkinson, o corpo
aparentemente não remove do sistema as proteínas celulares mal
dobradas.
Essas proteínas então se acumulam dentro das
células, acabando por matá-las.
Um estudo de 2016 no
Journal of Neuroscience examinou como a nicotina afeta os neurônios
dopaminérgicos.
Simulando as condições que fazem com
que as proteínas se dobrem incorretamente, os autores do estudo
descobriram que os neurônios dopaminérgicos eram mais resistentes
aos efeitos tóxicos das proteínas na presença de nicotina.
Os
autores sugerem que a nicotina pode reduzir o nível de produção
incorreta de proteínas e o acúmulo de proteínas mal dobradas nas
células.
Se este for o caso, então as descobertas
sugerem que os medicamentos à base de nicotina que não apresentam
os riscos para a saúde associados ao tabagismo podem justificar uma
investigação mais aprofundada para uso entre pessoas com
Parkinson.
Em 2015, os geneticistas da Universidade do
Alabama (UAB) tentaram mapear (recurso não mais disponível em
www.nature.com) os mecanismos genéticos que podem apoiar uma
associação entre a exposição à nicotina e o risco reduzido de
Parkinson.O estudo descobriu
que fumantes regulares tinham um risco 25% menor de Parkinson, em
comparação com pessoas que nunca fumaram.
O estudo UAB
identificou um gene, SV2C, que pode desempenhar um papel na redução
do risco de Parkinson entre fumantes regulares.
Esse gene
é “biologicamente plausível”, explicam os autores, porque a
nicotina aumenta a liberação de dopamina por meio das vesículas
sinápticas, que formam a parte do neurônio que armazena os
neurotransmissores. São mensageiros químicos que enviam informações
entre o cérebro, o sistema nervoso e os tecidos de todo o corpo.
O
SV2C codifica uma proteína da vesícula sináptica em uma parte do
cérebro chamada substância negra. O desenvolvimento do Parkinson
danifica esta área do cérebro.
Os autores do estudo
sugerem que tratamentos futuros podem abordar esse gene, e a nicotina
ajudou os cientistas médicos a identificar o SV2C como uma via
potencial de tratamento.
No entanto, esta pesquisa não
sugere a nicotina como um tratamento para o Parkinson.
O que é a doença de
Parkinson?
A doença de Parkinson é uma doença progressiva que
perturba cada vez mais as funções cerebrais.
É a
segunda doença degenerativa do cérebro mais comum, depois da doença
de Alzheimer. Os médicos dão cerca de 50.000 novos diagnósticos de
Parkinson a cada ano nos EUA, embora essa estimativa varie.
A
doença de Parkinson causa degeneração no sistema nervoso central,
interrompendo o movimento, os processos de pensamento e a
coordenação.
A perda de células cerebrais que produzem
dopamina, um importante neurotransmissor, causa os efeitos da
doença.
Os sintomas se desenvolvem gradualmente e podem
começar com pequenos tremores em uma das mãos. Os sintomas de
Parkinson podem incluir:
tremores faciais, de mãos,
braços e pernas
dificuldades de equilíbrio
movimento mais
lento
membros rígidos
Nenhuma cura
está disponível para o Parkinson. Até o momento, o tratamento e a
medicação podem apenas aliviar alguns de seus sintomas.
Embora
a nicotina na dieta possa, no futuro, produzir resultados mais
positivos, as evidências atuais de alta qualidade não apóiam a
nicotina como um tratamento para o Parkinson
Q:
Quais
são os tratamentos mais eficazes para o Parkinson?
A:
Diferentes
combinações de medicamentos são o tratamento de primeira linha no
gerenciamento dos sintomas do Parkinson.
No entanto,
aqueles que respondem menos aos medicamentos ou têm muitos efeitos
colaterais podem se beneficiar da estimulação cerebral profunda, um
procedimento cirúrgico que também é eficaz no controle dos
sintomas da doença de Parkinson. Original em inglês, tradução
Google, revisão Hugo. Fonte: Medicalnewstoday.
Em 2017 foi postado no blog Doença de Parkinson, notícia sobre o tratamento com nicotina procedido pelo Dr Gabriel Villafane, em Paris. Apresentou resultados promissores, e foi interrompido, tendo sido banido o médico dos ensaios, que foram encerrados. Suponho termos aí mais uma teoria da conspiração dos big pharm.
segunda-feira, 19 de abril de 2021
Isso pode quase dobrar o risco de Parkinson, mostra estudo
Sentir-se assim em relação ao mundo pode aumentar suas chances de ter o transtorno mais tarde.
APRIL 19, 2021 - Ter o traço de personalidade conhecido como neuroticismo pode torná-lo mais suscetível ao Parkinson, sugere um novo estudo. Se você não tem certeza do que é ser neurótico - além de ler o descritor em resenhas de sitcoms e filmes de Woody Allen - é um diagnóstico clínico real.
Neuroticismo oferece um risco maior de
Parkinson
Para o novo estudo publicado na revista Movement
Disorders, pesquisadores do Florida State University College of
Medicine analisaram dados coletados pelo UK Biobank, que recrutou
quase meio milhão de pessoas com idades entre 40 e 69, de meados ao
final dos anos 90 e acompanhou-os por 12 anos. (O neuroticismo de
cada pessoa foi avaliado quando se juntou ao estudo.) Os cientistas
descobriram que as pessoas que pontuaram no quartil superior de
neuroticismo tinham um risco mais de 80% maior de Parkinson, em
comparação com aqueles que pontuaram mais baixo.
"Ansiedade
e depressão são comórbidas com a doença de Parkinson", disse
Antonio Terracciano, professor de geriatria que liderou o estudo.
"Muitas pessoas com Parkinson tendem a ficar ansiosas ou a ficar
deprimidas. Parte disso pode ser devido à doença e como ela altera
o cérebro e pode ter influência sobre as emoções. Parte pode ser
uma reação psicológica de ter um diagnóstico de doença. "
De
acordo com um relatório de 2017 na revista World Psychiatry,
neuroticismo é definido como "a disposição do traço para
experimentar afetos negativos, incluindo raiva, ansiedade,
autoconsciência, irritabilidade, instabilidade emocional e
depressão." Pessoas com altos níveis de neuroticismo
"respondem mal ao estresse ambiental, interpretam situações
comuns como ameaçadoras e podem experimentar pequenas frustrações
como desesperadoramente avassaladoras".
O que é a
doença de Parkinson?
A doença de Parkinson é uma doença
degenerativa do cérebro que causa um declínio de longo prazo nas
habilidades motoras e funções físicas. À medida que o Parkinson
progride, os danos nos nervos cerebrais fazem com que os níveis de
dopamina caiam, levando a sintomas como tremores, movimentos lentos,
rigidez e perda de equilíbrio. Conhecida como o hormônio do
"bem-estar", a dopamina nos dá uma sensação de
recompensa; também ajuda a controlar os movimentos do corpo.
O
neuroticismo foi associado à demência em estudos anteriores
menores. Ele também está relacionado a uma variedade de outros
problemas de saúde, "incluindo ansiedade, humor, substância,
sintomas somáticos [problemas de sono] e distúrbios alimentares",
diz o relatório da Psiquiatria Mundial.
Os mais jovens
devem se preocupar?
Isso significa que pessoas mais jovens com
depressão têm maior risco de desenvolver Parkinson anos depois?
Isso pode ser verdade. "Indivíduos com pontuação alta em
neuroticismo correm maior risco de problemas de saúde ao longo da
vida, particularmente no domínio da saúde mental e doenças
neurodegenerativas, incluindo a doença de Alzheimer e demências
relacionadas", disse Terracciano. "Alguns médicos pensam
que a ansiedade e a depressão são apenas o resultado do Parkinson.
No entanto, nossas descobertas sugerem que alguma vulnerabilidade
emocional está presente no início da vida, anos antes do
desenvolvimento da doença de Parkinson."
O Parkinson
afeta cerca de 1% de todos os adultos mais velhos, tornando-se a
segunda doença neurodegenerativa mais comum depois da doença de
Alzheimer. As causas do Alzheimer e da demência não são bem
compreendidas, mas os cientistas acreditam que fatores genéticos e
ambientais contribuem. (segue…) Original em inglês, tradução
Google, revisão Hugo. Fonte: Eatthis.
Após diagnóstico de Parkinson, aposentado constrói elevador em casa
19/04/2021 | Há 21 anos um diagnóstico mudou a vida do aposentado José Roberto Martinez, 68, morador do bairro Santa Maria, em São Caetano. Ele ouviu dos médicos que iria desenvolver Parkinson – distúrbio do sistema nervoso central que afeta os movimentos –, que causou rigidez muscular e que com o tempo iria dificultar a coordenação motora. Sem tempo para lamentar, o ex-metalúrgico resolveu fabricar e instalar elevador particular para que, quando estivesse mais debilitado, pudesse acessar o andar de cima do sobrado onde mora. O equipamento, atualmente, é o que lhe permite ter essa independência.
Martinez deu início ao projeto sozinho, em 2015. Na época, o aposentado, que trabalhou 22 anos em grandes montadoras da região, pesquisou valores no mercado para a instalação de um elevador e viu que o custo era muito alto, na média de R$ 35 mil. Diante isso, resolveu buscar soluções mais baratas, como itens em comércios de reciclagem ou em “feiras de garagem”, principalmente, pelos motores, o que levou o aposentado a gastar cerca de R$ 5.000 para adaptar o elevador.
“Já queria montar sozinho, pesquisei os valores para ter uma ideia, mas eu conseguia fazer, conseguia colocar o plano em prática com custo bem menor do que o do mercado, indo atrás de peças nos antigos ferros velhos”, detalhou Martinez.
O aposentado lembra que todo projeto foi dividido em três etapas. A primeira parte foi destinada aos estudos de toda estrutura e definição do local dentro da casa. Já a segunda etapa integrou a parte do peso do equipamento e quanto poderia sustentar. E, por último, adaptação entre a parte elétrica com a mecânica. Nas duas últimas etapas, Martinez precisou de ajuda de pelo menos quatro amigos que já trabalhavam com isso. “A cobertura (do elevador), portas e outros detalhes, vieram tudo do ferro velho. Os controles para acionar o elevador, na época, compramos em feiras”, explica.
A capacidade do equipamento é de até duas pessoas, com peso máximo de 170 quilos. A vantagem da adaptação do elevador foi que no térreo o equipamento tem duas portas, possibilitando a saída do usuário tanto direto para a garagem quanto na saída principal. Segundo ele, a adaptação não era possível com elevador pronto, ou o custo seria ainda maior.
Outro mecanismo fundamental e seguro do equipamento é a programação das portas de segurança. Caso não estejam fechadas corretamente, ou se, por algum motivo abrirem no meio do percurso, o elevador para de funcionar até que seja fechada de novo para finalizar o trajeto.
EXPERIÊNCIA
O dom e o empenho em mexer, montar e desmontar equipamentos não veio de uma graduação, tão pouco de curso especializado na área. Martinez trabalhou 22 anos em montadoras da região, onde, segundo ele, conseguiu bagagem e ideias inovadoras e muitas delas, auxiliam no dia a dia (leia mais abaixo). “Foram dez anos na GM (General Motors) e 12 na Volkswagen. Lá (na Volks) passei pela área de ferramentaria e, depois, fui para o setor de engenharia, onde participava da construção de protótipos dos veículos. Tudo que sei hoje aprendi durante os anos”, relembra o Martinez, que se aposentou em 2000 por causa da doença.
Há pelo menos um ano o morador de São Caetano começou a sentir os efeitos mais severos da doença, principalmente pelas complicações na coluna e, por isso, comemora a iniciativa de ter feito a adaptação. “Usamos todos os dias, é uma necessidade. Por exemplo, quando chego do mercado, utilizo o elevador para subir as compras. Facilita a nossa vida”, completa Mariza, mulher de Martinez.
Ex-metalúrgico adapta outros itens
José Roberto Martinez fez outras adaptações em casa para facilitar a rotina. Em seu quarto, por exemplo, o aposentado percebeu que ficaria difícil se levantar da cama sem ajuda e como sua mulher, Mariza, 69 anos, não teria força para carregá-lo, montou suporte que fica preso no teto do cômodo. Ao acordar, ele aciona o equipamento, que serve como um colete, no qual, encaixa os braços e consegue se levantar.
Em paralelo, a cama ainda possui um encosto que também se levanta e fica mais fácil para o aposentado se apoiar no suporte. Tudo adaptado e montado por ele. “Tanto para deitar quanto para se levantar é um suporte especial. Eu não teria força para ajudá-lo, então, ele já fez pensando em mim também, pois sabia que seria difícil”, comenta Mariza.
O morador de São Caetano ainda possui uma bengala para ajudá-lo a andar. Nesse item, Martinez implantou um laser vermelho, que quando a bengala é colocada no chão, a cada passo ela acende, e o objetivo é fazer com que o aposentado se locomova sempre diante do laser, ou seja, seus passos devem ultrapassar a luz vermelha, incentivando a fazer essas caminhadas rotineiras.
“Desde pequeno gostava de desmontar e montar carrinhos de brinquedo. Sempre gostei de mexer nas coisas e agora não é diferente. Hoje, a vida me limita. Fonte: Diário do Grande ABC.
Domingo, 27 de Junho 2021 - Aposentado José Roberto Martinez morre em São Caetano.
Anticorpos experimentais para Parkinson e Alzheimer podem causar inflamação prejudicial
APRIL 18, 2021 - Os cientistas encontraram evidências de que os tratamentos baseados em anticorpos em ensaios clínicos para doenças neurodegenerativas podem desencadear uma resposta inflamatória nas células imunológicas do cérebro humano, corroendo seus efeitos positivos.
Uma
equipe liderada por cientistas da Scripps Research fez uma descoberta
sugerindo que as terapias experimentais com anticorpos para Parkinson
e Alzheimer têm um efeito adverso não intencional - inflamação do
cérebro - que pode ter de ser combatido para que esses tratamentos
funcionem como pretendido.
Tratamentos experimentais com
anticorpos para aglomerados anormais alvo de Parkinson da proteína
alfa-sinucleína, enquanto tratamentos experimentais com anticorpos
para aglomerados anormais alvo de proteína amilóide beta de
Alzheimer. Apesar dos resultados promissores em ratos, esses
tratamentos potenciais até agora não tiveram muito sucesso em
ensaios clínicos.
"Nossas descobertas fornecem uma
possível explicação de por que os tratamentos com anticorpos ainda
não tiveram sucesso contra doenças neurodegenerativas", diz o
co-autor sênior do estudo Stuart Lipton, MD, PhD, Step Family
Foundation Endowed Chair no Departamento de Medicina Molecular e
co-diretor fundador da o Neurodegeneration New Medicines Center da
Scripps Research.
Lipton, também neurologista clínico,
diz que o estudo marca a primeira vez que os pesquisadores examinaram
a inflamação cerebral induzida por anticorpos em um contexto
humano. Pesquisas anteriores foram conduzidas em cérebros de
camundongos, enquanto o estudo atual usou células cerebrais
humanas.
O estudo aparecerá nos Anais da Academia
Nacional de Ciências dos Estados Unidos da América durante a semana
de 29 de março.
Uma abordagem que pode precisar de
ajustes
Doenças neurodegenerativas, como Alzheimer e Parkinson,
afetam mais de 6 milhões de americanos. Essas doenças geralmente
apresentam a disseminação de grupos de proteínas anormais no
cérebro, com diferentes combinações de proteínas predominando em
diferentes distúrbios.
Uma estratégia óbvia de
tratamento, que as empresas farmacêuticas começaram a adotar na
década de 1990, é injetar anticorpos que visam e eliminam
especificamente esses aglomerados de proteínas, também chamados de
agregados.
Os agregados incluem não apenas os grandes
aglomerados que os patologistas observam nos cérebros dos pacientes
na autópsia, mas também os aglomerados muito menores e mais
difíceis de detectar, chamados oligômeros, que agora são
amplamente considerados os mais prejudiciais ao cérebro.
Exatamente
como esses aglomerados de proteínas danificam as células cerebrais
é uma área de investigação ativa, mas a inflamação é um
provável fator contribuinte. Na doença de Alzheimer, por exemplo,
os oligômeros de beta amilóide são conhecidos por mudar as células
do sistema imunológico do cérebro, chamadas microglia, para um
estado inflamatório no qual podem danificar ou matar neurônios
saudáveis próximos.
Descoberta surpresa
Lipton
e colegas estavam estudando a capacidade dos oligômeros da
alfa-sinucleína de desencadear esse estado inflamatório quando
encontraram uma descoberta surpreendente: enquanto os oligômeros por
conta própria desencadeavam a inflamação na microglia derivada de
células-tronco humanas, a adição de anticorpos terapêuticos
tornava essa inflamação pior, não melhor. A equipe rastreou esse
efeito não aos anticorpos em si, mas aos complexos formados com
anticorpos e seus alvos de alfa-sinucleína.
Os agregados
de beta amilóide frequentemente coexistem com os agregados de alfa
sinucleína vistos nos cérebros de Parkinson, assim como a alfa
sinucleína costuma coexistir com a beta amilóide nos cérebros de
Alzheimer.
No estudo, os pesquisadores adicionaram
oligômeros beta-amilóides à sua mistura, imitando o que
aconteceria em um caso clínico, e descobriram que isso piorava a
inflamação. A adição de anticorpos beta anti-amilóide piorou
ainda mais. Eles descobriram que tanto os anticorpos alfa-sinucleína
quanto os anticorpos beta-amilóide pioravam a inflamação quando
atingiam com sucesso seus alvos oligoméricos.
Lipton
observa que praticamente todos os estudos anteriores sobre os efeitos
dos tratamentos experimentais com anticorpos foram feitos com
microglia de camundongo, enquanto os principais experimentos neste
estudo foram feitos com microglia de origem humana - em culturas de
células ou transplantadas para cérebros de camundongos cujo sistema
imunológico tinha foi projetado para acomodar a microglia
humana.
“Vemos essa inflamação na microglia humana,
mas não na microglia de camundongo e, portanto, esse efeito
inflamatório maciço pode ter sido esquecido no passado”, diz
Lipton.
A inflamação microglial do tipo observado no
estudo, acrescenta ele, poderia reverter qualquer benefício do
tratamento com anticorpos em um paciente sem ser clinicamente
óbvio.
Lipton diz que ele e seus colegas desenvolveram
recentemente uma droga experimental que pode ser capaz de combater
essa inflamação e, assim, restaurar qualquer benefício do
tratamento com anticorpos no cérebro humano. Eles estão trabalhando
ativamente nisso agora. (segue…) Original em inglês, tradução
Google, revisão Hugo. Fonte: Scitechdaily.
domingo, 18 de abril de 2021
O papel do controle glicêmico na doença de Parkinson
180421 - A interação entre o controle glicêmico e a doença de Parkinson (DP) há muito foi reconhecida, mas não totalmente compreendida. O termo “resistência à insulina do cérebro” foi sugerido para descrever a diminuição da sensibilidade das vias do SNC à insulina, seguida por distúrbios nas funções de resposta sináptica, metabólica e imunológica (Hoyer 1998). Estratégias para normalizar a sensibilidade à insulina em neurônios têm sido, portanto, o centro das atenções de ensaios clínicos com o objetivo de estabelecer se elas podem fornecer ações neuroprotetoras.
Mira
a. identificar
e validar biofluidos e biomarcadores digitais de distúrbio
glicometabólico em coortes de DP.
b. para investigar o
efeito do distúrbio glicometabólico na progressão dos sintomas
motores e cognitivos associados à DP.
c. para investigar
a eficácia dos medicamentos antidiabéticos na DP.
d.
para avaliar o papel dos padrões de covariância espacial
18F-fluorodeoxiglicose (FDG) -PET na identificação de biomarcadores
específicos para doenças e tratamentos na DP.
Hipótese
Nossa
hipótese é que o distúrbio na homeostase da glicose está presente
em uma porção de pacientes com doenças neurodegenerativas,
incluindo DP, e pode contribuir para a definição de subgrupos que
podem se beneficiar de terapias que regulam a sensibilidade à
insulina e o controle da glicose.
Nosso objetivo é testar
essa hipótese investigando marcadores digitais, bioquímicos e de
imagem do comportamento alimentar e do metabolismo da glicose na
periferia e no cérebro, em pacientes com DP. Além disso,
pretendemos estudar a eficácia dos agentes antidiabéticos contra a
progressão da doença, na DP, e a correlação entre o efeito do
tratamento e o controle da glicose.
Métodos
Uma
grande coorte prospectiva e observacional de> 400 pacientes com DP
foi estabelecida desde 2011. Os pacientes são avaliados anualmente e
são coletados biomarcadores clínicos, bioquímicos, de imagem e
digitais da doença e da progressão dos sintomas.
Coorte
multicêntrica de 450 pacientes com DP bem descritos e controles
saudáveis (www.aetionomy.eu).
Um ensaio clínico randomizado que visa investigar a eficácia do GLP-1 RA Exenatide no início da DP está em andamento no Centro de Neurologia, Centro de Especialista Acadêmico (NCT04305002). Biomarcadores multimodais baseados em FDG-PET, amostras de plasma e líquido cefalorraquidiano, acelerômetro vestível, escalas clínicas de sintomas motores, cognição, sintomas psiquiátricos e distúrbios do sono, são coletados para permitir uma abordagem mais holística da avaliação da doença. Original em inglês, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: Svenningssonlab.
Como a doença de Parkinson afeta o equilíbrio?
180421- Doença de Parkinson, também conhecida como "paralisia dos tremores", é uma deficiência neuromuscular que costuma levar a problemas relacionados a quedas devido à perda progressiva do controle muscular que causa tremores nos membros e na cabeça , rigidez, lentidão e equilíbrio prejudicado, tornando gradualmente mais difícil andar, subir escadas, realizar tarefas simples ou até mesmo falar.
A maioria dos indivíduos que desenvolve a doença de Parkinson tem 60 anos de idade ou mais, mas pode ocorrer doença de Parkinson de início precoce.
DESAFIOS DE EQUILÍBRIO NA DOENÇA DE PARKINSON
A doença de Parkinson pode causar a perda dos reflexos necessários para manter uma postura ereta, fazendo com que algumas pessoas com Parkinson se sintam instáveis enquanto ficam de pé. Esta instabilidade também conhecida como perda de equilíbrio, por sua vez, pode aumentar o risco de queda.
O impacto de Parkinson no cérebro pode causar atrasos no tempo de reação de uma pessoa, velocidade de movimentos e "reflexos de correção" posturais. (se seu corpo se desviar da base de suporte, pode demorar muito para "endireitar" a si mesmo.) Tudo isso aumenta o risco de queda. Equilíbrio é um estado. Quando você pode controlar o centro de massa do seu corpo sobre a base de suporte, você permanece ereto e estável.
A INTERVENÇÃO DA FISIOTERAPIA NOS DESAFIOS DO EQUILÍBRIO EM PARKINSON
'Embora o equilíbrio seja um dos mecanismos mais vulneráveis, é também um dos mais retreináveis. Com a fisioterapia, você pode melhorar sua estabilidade postural e até mesmo recuperar alguns de seus reflexos automáticos de equilíbrio.
Começar a fisioterapia cedo pode ajudar a desacelerar a progressão e a gravidade dos sintomas de Parkinson.
Aqui está uma lista de exercícios para retreinar os desafios de equilíbrio na doença de Parkinson:
abdução do quadril e sentar para ficar de pé (agachar)
O fortalecimento dos músculos centrais, das pernas e do quadril são os principais componentes para obter um melhor equilíbrio. Para pessoas com doença de Parkinson, esses exercícios são extremamente benéficos para ajudar a minimizar as quedas.
Coloque-se ao lado de uma mesa ou balcão e coloque um suporte sobre ele.
Levante lentamente a perna para o lado 3. Execute 8-12 repetições para 3 séries. Sente-se para ficar de pé (agachamento):
1. Coloque uma cadeira contra a parede
2. Fique de pé com os pés afastados na largura dos ombros (cerca de 6 polegadas +/- 15 cm)
3. Abaixe-se para uma posição sentada. Certifique-se de manter o peso distribuído uniformemente entre cada perna. Retorne lentamente à posição de pé.
Execute 8-12 repetições para 3 séries.
Consulte um médico ou fisioterapeuta antes de se exercitar por conta própria. Faça pausas quando necessário e beba muita água!
Equilíbrio estático em pé
É um dos melhores exercícios de equilíbrio para a doença de Parkinson. Segure por trinta segundos. Mantenha o corpo ereto. Mantenha a posição por trinta segundos.
Posição tandem
Fique de pé com um pé à frente do oposto, de forma que o calcanhar e o dedo do pé fiquem alinhados, mantenha o corpo ereto e o equilíbrio. Olhe para a frente. Segure por trinta segundos. Repita com o pé oposto à frente. Passe para um exercício dinâmico.
Parede inclinada
Fique com as costas contra a parede com os pés afastados. Afaste o corpo da parede usando a força das pernas, até que esteja ereto. Lentamente, mova os quadris para trás até tocar a parede mais uma vez do que mova a parte superior do corpo para tocar a parede. Os dedos dos pés devem mover-se ligeiramente ao longo de um movimento. Repita dez vezes.
Se você estiver tendo dificuldades para controlar seus sintomas ou se conhece alguém que está, por favor, entre em contato conosco e teremos o maior prazer em ajudá-lo. Original em inglês, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: Physiocentersofafrica.