Gerenciando Fadiga e Doença de Parkinson

January 28, 2022 - Se você está vivendo com a doença de Parkinson (DP), muitas vezes pode se sentir esgotado, sem energia ou até mesmo um tipo de cansaço profundo que não é aliviado com o descanso. Esses sentimentos de cansaço intenso são conhecidos como fadiga – um sintoma que afeta pelo menos 50% das pessoas com DP.

Muitos membros do MyParkinsonsTeam sentem fadiga. “Eu não sabia que era causado pela DP. Só achei que estava ficando preguiçoso”, disse um autoproclamado dorminhoco crônico.

“Estou entendendo melhor a fadiga lendo as histórias de outros pacientes com DP e sabendo que sou mais ‘normal’ do que pensava”, escreveu outro membro, aliviado.

Os impactos da fadiga em pessoas com Parkinson
A fadiga na DP pode ser (e muitas vezes é) debilitante. Essa fadiga pode assumir a forma de exaustão física que faz você se sentir completamente sem energia. Isso é descrito como o tipo de exaustão que torna o movimento quase impossível. Não é apenas sonolência – é sentir-se cansado, sem energia suficiente para sair da cama ou do sofá. “Acordei sentindo fadiga”, escreveu um membro, “como se eu tivesse que me esforçar para seguir em frente”.

Outro compartilhou que seu “dia seria muito melhor se eu não ficasse tão cansado ao meio-dia. Depois do meio-dia, tudo o que posso fazer é sentar na poltrona ou deitar na cama e dormir por algumas horas.”

A fadiga também pode aparecer como exaustão mental incapacitante. A fadiga mental torna a concentração quase impossível e pode resultar na incapacidade de se lembrar de coisas ou seguir instruções simples. Como os membros compartilharam, você pode sentir sonolência diurna excessiva, não importa o quanto descanse: “Eu também sofro de fadiga crônica. Acredito que poderia dormir por 24 horas e ainda estar cansado.”

Para alguns com DP, a fadiga é uma constante. Outros, no entanto, acham que sua fadiga vem e vai. Um membro compartilhou que eles “nem sempre estão cansados ​​e letárgicos, mas às vezes, isso me atinge por um dia inteiro. Sempre tive muita energia e agora estou perplexo com os altos e baixos das condições de DP. Adormeço com frequência quando estou sentado depois de comer, enquanto assisto à TV, em momentos de silêncio e geralmente ‘cochilo’ quando não costumava fazer isso.”

Juntos, a fadiga mental e física são um desafio. Às vezes, eles podem até se sentir incapacitados. Em muitos casos, esses sintomas podem dificultar fazer as coisas que você ama ou participar de atividades sociais. Como um membro escreveu: “Eu lutei contra a fadiga por algum tempo. Eu costumava ser um corredor/andador e descobri que, depois de 20 a 30 minutos, a fadiga parecia quase insuportável.”

“Estou sempre cansado”, admitiu outro membro. “Antes da DP, eu trabalhava em tempo integral como enfermeira de controle de infecções. Eu caminhava 4 milhas por semana (1 milha por dia) na hora do almoço e fazia hidroginástica aos sábados. Agora, estou cansado demais para fazer quase qualquer coisa.”

A fadiga também pode transformar atividades diárias que antes eram fáceis em desafios monumentais. “Quando estou no modo ‘off’”, escreveu um membro, “não consigo nem imaginar dar uma volta. Tomar banho é como escalar o Monte Everest. Incomoda-me quando as pessoas dizem que o exercício vai ajudar. Se eu não posso nem tomar banho ou sair do meu pijama, o que eles sugerem é tão irreal. Eu adoraria ter a centelha de vida necessária para se exercitar. Se o fizesse, estaria curado”.

O que causa fadiga na doença de Parkinson?
Os sintomas de Parkinson são categorizados em motores (relacionados ao movimento) e não motores (não relacionados ao movimento). A fadiga é considerada um sintoma não motor da DP.

A fadiga associada a qualquer doença pode ser resultado da própria doença (chamada fadiga primária) ou pode ser resultado dos sintomas da doença (fadiga secundária). Na DP, as evidências indicam que a fadiga é principalmente primária. A fadiga é frequentemente experimentada antes que os sintomas motores da DP apareçam pela primeira vez. Como a fadiga geralmente se agrupa com outras condições (como depressão, apatia, distúrbios do sono e ansiedade), e essas condições também podem levar à fadiga, é difícil para os pesquisadores desvendar suas verdadeiras causas.

Atualmente, estudos sustentam que a fisiopatologia (origens clínicas) da fadiga primária em pacientes com Parkinson está relacionada à inflamação e disfunção em partes específicas do cérebro. Essa inflamação e disfunção afetam particularmente os gânglios da base – a parte do cérebro envolvida no controle da função motora e na manutenção do equilíbrio de neurotransmissores importantes, como dopamina e serotonina. Um estudo também descobriu que a fadiga na DP estava correlacionada com a redução da circulação do lobo frontal. A linha de fundo? A DP interrompe a função de partes específicas do cérebro para causar diretamente a fadiga.

Tratamento da fadiga associada ao Parkinson
Ainda há muito trabalho a ser feito para descobrir as causas específicas da fadiga na DP, a fim de chegar a opções de tratamento mais eficazes. No entanto, existem algumas coisas que você e seus entes queridos podem tentar ajudar a controlar a fadiga causada pelo Parkinson.

Um membro deu este conselho para aqueles que se sentem sobrecarregados pela fadiga: “É realmente difícil para os outros entenderem com que frequência alguém com Parkinson se cansa… Minha abordagem é um dia de cada vez”.

Experimente a cafeína
Os médicos da Johns Hopkins recomendam consumir cafeína para ajudar a aliviar a fadiga relacionada à DP. Desde que não cause distúrbios do sono à noite ou faça com que você se sinta nervoso e ansioso, a cafeína pode fornecer um impulso de energia muito necessário quando você tem tarefas que precisam ser feitas. No entanto, alguns médicos alertam que a cafeína após as 15h, é desencorajador. Por quê? A cafeína no final do dia geralmente não desaparece antes de dormir e o choque prolongado pode causar insônia.

Evite álcool

Os especialistas da Johns Hopkins também recomendam evitar o álcool se você sentir fadiga. Embora possa parecer contra-intuitivo, o álcool pode afetar negativamente a qualidade do sono. E embora possa ajudá-lo a adormecer inicialmente, pode deixá-lo ainda mais cansado no dia seguinte.

Ajuste seus medicamentos
Converse com seu médico sobre os medicamentos que você toma – todos eles. Certos medicamentos para Parkinson, como levodopa, aumentam a produção de dopamina, enquanto agonistas da dopamina como Mirapex agem como dopamina. Como um membro do MyParkinsonsTeam compartilhou: “Meu neurologista recentemente aumentou minha dose diária de Ropinirol para ver se isso ajudaria com meu tremor da mão esquerda. Não parece ajudar, e o cansaço piorou, especialmente à tarde.”

Esses medicamentos podem ser muito úteis no controle dos sintomas de Parkinson, mas se você os estiver tomando e ainda estiver com fadiga severa, uma dose mais alta pode ser útil. Como sempre, converse com seu médico antes de ajustar a dosagem de qualquer medicamento que esteja tomando.

Suplementos e Nutrição
Certifique-se também de discutir todos os suplementos e medicamentos que você toma para descartar esses como causas adicionais de fadiga. Se necessário, seu médico pode recomendar alternativas que possam ajudar a aliviar um pouco dessa fadiga.

Um membro do MyParkinsonsTeam também ofereceu o seguinte conselho a um membro cujo marido estava lutando contra a fadiga: “Às vezes, alimentos que combatem a fadiga ajudam – certifique-se de que ele está recebendo alguns nutrientes de boa qualidade. Consulte um nutricionista para otimizar seus micronutrientes!”

Mexa-se
Embora a fadiga possa tornar o exercício assustador, praticar atividade física pode realmente dar-lhe um impulso de energia que pode durar a maior parte do dia. Exercício vigoroso no final do dia não é o caminho a seguir, mas um pouco de ioga ou uma caminhada rápida mais cedo pode ser útil. Experimente algo que você goste, para que não pareça muito trabalhoso - você pode até dançar suas músicas favoritas ou trabalhar no jardim. O que quer que faça seu sangue bombear e aumente as endorfinas funcionará bem.

Muitos membros compartilharam suas experiências usando exercícios para combater a fadiga. “Tentei vários exercícios”, escreveu um, “mas os dois que achei que funcionaram bem para mim foram andar de bicicleta e nadar. Também ajuda ter um parceiro de exercícios para encorajar uma pessoa a ir além da barreira da fadiga… os benefícios do exercício excedem em muito o lado negativo da fadiga. Quando termino de pedalar, me sinto exausto, mas uma hora depois, me sinto como a chuva. O exercício me ajuda a lidar melhor com a depressão, e minha qualidade de vida também melhorou. Não há resposta fácil, exceto apenas fazê-lo.”

Como outro membro escreveu, permanecer ativo ao longo do dia pode ajudá-lo a controlar a fadiga: “Eu fico cansado às 20h. Levanto-me às 4-5 da manhã e vou para a academia às 5h30. O trabalho começa às 8h30. Jantar, limpeza e conversar com meu parceiro me mantêm em movimento… Enquanto eu continuar em movimento, fico alegre!”

Deixe-se descansar
O exercício é ótimo, mas também é bom para você descansar. Como um membro escreveu: “Pausas são essenciais para sua própria saúde mental e bem-estar”. Não se esforce demais, mesmo nos dias “bons”. Isso pode fazer com que você se sinta ainda mais esgotado de energia depois.

Cochilar durante o dia também pode ajudá-lo a obter um rápido aumento de energia quando se sentir cansado. Se cochilar dificultar o sono à noite, você pode tentar cochilar mais cedo e tentar cochilos curtos. De acordo com especialistas, tanto cochilos curtos (30 minutos) quanto cochilos mais longos (1,5 horas) podem ajudar a melhorar a fadiga. Experimente para ver o que funciona melhor para você.

Cuide da sua saúde mental
A fadiga também pode ser um efeito colateral da depressão, que pode ocorrer junto com a fadiga em pessoas com Parkinson. Faça exames para depressão e ansiedade e converse com seu médico sobre possíveis tratamentos. Abordagens farmacêuticas (como antidepressivos) e terapia cognitivo-comportamental podem ajudar a aliviar problemas de saúde mental que estão exacerbando sua fadiga.

Encontre seu pessoal aqui

Você não precisa passar por isso sozinho. Encontre sua equipe através do MyParkinsonsTeam, a rede social para cerca de 81.000 pessoas que vivem com Parkinson e seus entes queridos. Aqui, você pode conhecer outras pessoas que sabem exatamente como você se sente, fazer perguntas e compartilhar dicas. Mais de 2.800 membros do MyParkinsonsTeam relatam fadiga como um sintoma grave.

Você já experimentou fadiga com Parkinson? Seus médicos recomendaram estratégias para combatê-la ou preveni-la? Compartilhe sua experiência e dicas nos comentários abaixo ou postando no MyParkinsonsTeam. Original em inglês, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: MyParkinsonsTeam.

A heterogeneidade da doença de Parkinson: o sistema imunológico é um ator crítico

8 March 2022 - The heterogeneity of Parkinson’s disease: is the immune system a critical player

Recuperação atrasada após cirurgia de estimulação cerebral profunda para doença de Parkinson sob anestesia geral-relato de casos

2022 Mar 1 - Resumo

Objetivo: A doença de Parkinson (DP) é uma síndrome neurodegenerativa, e a estimulação cerebral profunda (DBS) é uma terapia eficaz para pacientes com DP cuidadosamente selecionados. No entanto, a recuperação tardia após a anestesia, que ocorre após a anestesia geral prolongada para esses pacientes, tem sido relatada com menos frequência na literatura. Este relatório explora as possíveis causas do atraso no despertar pós-operatório em pacientes submetidos à cirurgia de DBS devido à anestesia geral e fornece uma referência para o manejo anestésico de operações semelhantes no futuro. (...)

Conclusões: Para evitar que a recuperação tardia ocorra após a cirurgia de DBS na doença de Parkinson, recomenda-se o bloqueio do nervo do couro cabeludo + anestesia geral para concluir o procedimento, evitando a anestesia geral. Original em inglês, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: PubMed.

Ganhos de bem-estar mental se os pacientes puderem lidar com o estigma público

February 21, 2022 - Relatos de ansiedade e outros problemas de saúde mental são menores em pessoas com Parkinson que fazem maior uso de um mecanismo de enfrentamento conhecido como autocompaixão, segundo um estudo do Reino Unido baseado nas opiniões dos pacientes.

Esses resultados sugerem ainda que a autocompaixão pode ajudar a negar os efeitos negativos do “estigma internalizado”, ou medo de discriminação ou rotulagem devido a diferenças evidentes. A autocompaixão, no entanto, não ajudou a proteger os pacientes da angústia de realmente enfrentar o estigma no mundo.

Os resultados destacam a necessidade de mudanças sistêmicas para diminuir o estigma vivenciado pelos pacientes de Parkinson como um todo, além de indicar que intervenções para aumentar a autocompaixão podem ser úteis para os indivíduos, de acordo com os pesquisadores.

O estudo, “Estigma, autocompaixão e sofrimento psicológico entre pessoas com Parkinson”, foi publicado na revista Disability and Rehabilitation.

Viver com uma doença crônica como o Parkinson pode ser estressante, e muitos pacientes relatam desafios de saúde mental clinicamente relevantes, como ansiedade e depressão.

Esses pacientes também podem enfrentar o estigma. A equipe de pesquisa do Reino Unido definiu o estigma como “um fenômeno pelo qual os indivíduos são rotulados, estereotipados, desacreditados e discriminados, com base em certos atributos que são desvalorizados pela sociedade, em um contexto em que têm poder reduzido”.

Sem surpresa, experimentar esse estigma pode afetar o bem-estar mental de uma pessoa.

Outro fator que afeta a saúde mental é a tendência de uma pessoa à autocompaixão, definida como “um reconhecimento sem julgamento de seu próprio sofrimento e uma resposta autodirigida baseada em 'bondade, preocupação e apoio'”.

A relação entre estigma, autocompaixão e estresse na saúde mental é complexa. Compreender mais sobre essas relações poderia permitir um melhor suporte aos pacientes.

Cientistas, liderados por aqueles da Universidade de Lancaster, realizaram uma pesquisa com 130 pessoas com Parkinson no Reino Unido. Pouco mais da metade dos pacientes eram do sexo feminino e quase todos eram britânicos e brancos. O tempo médio desde o diagnóstico de Parkinson foi de quatro anos, e mais de 90% estavam fazendo tratamentos para a doença.

A pesquisa utilizou questionários validados para avaliar autocompaixão, ansiedade, depressão, estresse e estigma. Dois tipos de estigma foram avaliados: estigma “encenado”, quando as ações ou atitudes de outras pessoas fazem uma pessoa se sentir estigmatizada, e estigma “internalizado”, quando uma pessoa espera ou teme que experimentará o estigma decretado.

Os pesquisadores então usaram análises estatísticas para procurar correlações (associações) entre as várias pontuações. Os pacientes que relataram maior autocompaixão tendem a ter pontuações mais baixas para ansiedade, depressão e estresse, o que era esperado.

Uma maior autocompaixão também foi associada a pontuações mais baixas de estigma, embora a associação fosse marcadamente mais forte para o estigma internalizado do que o promulgado. Altos escores de estigma foram geralmente associados a altos escores de depressão, estresse e ansiedade, como também era esperado.

Outras análises mostraram uma associação moderadora entre autocompaixão, estigma internalizado e ansiedade, depressão e estresse. Essencialmente, os pacientes que eram mais compassivos consigo mesmos eram menos propensos a relatar sofrimento psicológico como resultado do estigma internalizado.

“As pessoas com maior autocompaixão experimentam menos estigma [internalizado] e, portanto, experimentam níveis mais baixos de angústia”, escreveram os pesquisadores. “Se os indivíduos com maior autocompaixão são menos propensos a sentimentos de vergonha, então eles podem ser menos propensos a atribuir estereótipos negativos relacionados ao Parkinson a si mesmos ou internalizar identidades potencialmente constrangedoras”.

Em contraste, nenhuma relação moderadora foi observada entre a autocompaixão e o estigma externalizado quando se tratava de seus efeitos na saúde mental.

“As descobertas aqui sugerem que o estigma promulgado aumenta o sofrimento, independentemente dos níveis de autocompaixão”, escreveram os pesquisadores.

É possível que essa falta de associação se deva ao pequeno tamanho da amostra de um estudo, escreveram os pesquisadores, ou porque pessoas com menos estigma internalizado podem subestimar o impacto do estigma promulgado porque os incomoda menos. Ainda assim, os resultados do estudo “também podem apontar para a importância do impacto do estigma promulgado no sofrimento, independentemente dos níveis de autocompaixão, em que níveis mais altos de estigma promulgado levaram a um sofrimento maior para todos os grupos”, observaram.

“Embora as abordagens destinadas a aumentar a autocompaixão no nível individual possam ser úteis para reduzir o sofrimento, é importante considerar também como o contexto social e relacional mais amplo contribui para o sofrimento das pessoas com Parkinson”, acrescentou a equipe.

Os cientistas enfatizaram que o estigma promulgado é “claramente um problema social” e observaram a necessidade de mudança em todos os níveis – desde as ações dos indivíduos, até os governos e outros grandes sistemas – para facilitar a vida das pessoas com Parkinson e outras doenças crônicas.

Mudanças específicas “podem incluir fornecer educação e treinamento, aumentar a visibilidade das pessoas com Parkinson nas comunidades, programas de defesa e fazer lobby pelos direitos das pessoas com Parkinson”, escreveram os pesquisadores.

Uma limitação do estudo observada foi a demografia uniforme dos pacientes pesquisados. Mais pesquisas, particularmente em grupos de pacientes mais diversos, são necessárias. Original em inglês, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: Parkinsons News Today.

Pesquisa anônima mostra uso de cannabis por 11,3% dos pacientes de Parkinson na Noruega

March 1, 2022 - Em uma pesquisa online anônima, 11,3% dos adultos noruegueses com doença de Parkinson revelaram uso atual ou anterior de cannabis ou produto relacionado, com uma alta porcentagem relatando alívio dos sintomas.

Segundo os pesquisadores, os pacientes que usam a droga medicinal da planta de maconha – e os interessados ​​em experimentá-la – hesitaram em procurar conselhos de médicos ou outros profissionais de saúde sobre o uso de cannabis no Parkinson.

“Enquanto muitos esperam ser aconselhados contra o uso de cannabis por profissionais de saúde, várias [pessoas com Parkinson] temem consequências negativas e têm baixas expectativas em relação aos profissionais de saúde sobre esse tópico”, escreveu a equipe.

“Esses achados são importantes para a prática clínica, pois essas barreiras podem dificultar a identificação de pacientes que utilizam esses produtos”, observaram.

Ganhos de bem-estar mental se os pacientes puderem lidar com o estigma público

A pesquisa, “Uso de cannabis na doença de Parkinson – um estudo de pesquisa on-line nacional”, foi publicada na revista Acta Neurologica Scandinavica.

O interesse no uso clínico da cannabis para tratar a doença de Parkinson aumentou nos últimos anos entre pesquisadores, médicos e pacientes.

Embora não haja evidências claras que apoiem sua eficácia na doença de Parkinson, alguns pesquisadores e pacientes sugerem que a cannabis, ou compostos canabinoides dentro da planta, podem ajudar nos sintomas motores e não motores da doença.

Como a cannabis e seus produtos relacionados não são regulamentados na maior parte da Europa, é necessário investigar a utilidade clínica dos canabinóides para pacientes com Parkinson.

Agora, pesquisadores do Centro Norueguês de Distúrbios do Movimento, da Universidade de Bergen, conduziram uma pesquisa online anônima, chamada Can-PD, para examinar o uso de cannabis entre adultos noruegueses com Parkinson e seus cuidadores – e para descrever suas atitudes e experiências com o fitoterápico.

Os participantes foram recrutados por e-mail e postagens no Facebook, bem como por meio de podcasts e webinars disponíveis para membros da Associação Norueguesa da Doença de Parkinson (N-PA). A pesquisa Can-PD foi um questionário de 24 itens de padrões de uso de cannabis.

Um total de 520 pessoas com diagnóstico autorreferido de doença de Parkinson responderam à pesquisa, assim como 106 cuidadores. A idade dos pacientes variava de 60 a 71 anos, e a idade dos cuidadores variou de 49 a 70 anos. A duração da doença variou de três a nove anos. Entre os entrevistados, 61,3% dos pacientes e 52,6% dos cuidadores eram do sexo masculino.

Os resultados da pesquisa revelaram que 4% dos pacientes de Parkinson disseram que atualmente usam um produto de cannabis, enquanto 7,3% disseram que usaram esses produtos no passado. Os 88,7% restantes não relataram histórico de uso de cannabis.

Tanto os usuários atuais quanto os anteriores relataram uma duração média da doença significativamente maior em comparação com pacientes que nunca usaram cannabis, “sugerindo que o uso não prescrito de cannabis não se limita à fase inicial da [doença de Parkinson], mas também observado em pacientes com doença mais longa duração, onde os problemas clínicos e funcionais costumam ser mais complexos”, escreveram os pesquisadores.

O produto mais usado entre os usuários atuais e anteriores foi o canabidiol, ou óleo CBD – usuários atuais em 66,7% versus usuários anteriores em 78,9%. O haxixe ou cannabis de rua foi o próximo produto mais usado (usuários atuais 23,8% vs. usuários anteriores 18,4%), depois o extrato Sativex, comercializado como medicamento anti-espasticidade. Para Sativex, os usuários atuais foram 14,3% e os usuários anteriores 2,6%.

Entre os usuários atuais, 66,7% usavam um produto de cannabis uma vez por dia e, entre os usuários anteriores, 71,1% faziam uso diário. O custo médio por semana de ambos os grupos variou de nenhum custo a 3.000 coroas norueguesas (cerca de US$ 340).

O motivo mais frequentemente relatado para o uso desses produtos foi o gerenciamento de sintomas (usuários atuais 95,2% versus usuários anteriores 76,3%) e relaxamento (usuários atuais 33,3% versus usuários anteriores 13,2%). Interromper a progressão da doença ou buscar efeitos neuroprotetores foi citado por 9,5% dos usuários atuais e 18,4% dos usuários anteriores.

Efeitos adversos foram relatados por cerca de 5% de todos os usuários, e dois participantes relataram efeitos de interação entre terapias prescritas e cannabis.

Entre as pessoas que pararam de usar esses produtos, o principal motivo da descontinuação – relatado por 44,7% – foi que o medicamento não teve impacto nos sintomas. Mais de um quarto (26,3%) estava preocupado em infringir a lei, e quase esse por cento (23,7%) citou os custos. Alguns pacientes (13,2%) se preocuparam com os efeitos colaterais, enquanto 26,3% relataram outros motivos para parar. Original em inglês, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: Parkinsons News Today.

Capacete “Engraçadinho” Melhora as Varreduras do Cérebro por Ressonância Magnética

FEBRUARY 25TH, 2022 - Uma equipe de engenheiros e radiologistas da Universidade de Boston criou um capacete que pode melhorar drasticamente os exames de ressonância magnética do cérebro. O dispositivo consiste em uma série de ressonadores de metamateriais magnéticos que aumentam significativamente o desempenho da ressonância magnética. Isso resulta em imagens mais nítidas que podem ser obtidas com o dobro da velocidade de uma digitalização normal. O avanço pode permitir que os médicos obtenham imagens úteis de scanners de ressonância magnética de baixo campo, potencialmente expandindo a acessibilidade dos exames cerebrais para pessoas em regiões de poucos recursos no mundo.

A ressonância magnética é uma técnica de imagem incrivelmente útil, mas muitas vezes pode ser difícil obter a resolução de imagem necessária para identificar as características de uma doença ou condição específica. Além disso, as varreduras não são exatamente rápidas, geralmente durando quase uma hora. Aumentar a potência de campo de um sistema de ressonância magnética pode aumentar seu poder de imagem, mas isso é caro. E se um dispositivo simples, feito de plástico e fio de cobre, pudesse ajudar com todos esses problemas e parecesse um brinquedo bobo para crianças no processo? Não procure mais.

Este capacete foi projetado por pesquisadores da Universidade de Boston para melhorar significativamente os exames de ressonância magnética do cérebro. O capacete é um exemplo de metamaterial, que consiste em uma matriz de células unitárias chamadas ressonadores. Os metamateriais destinam-se a influenciar as ondas, incluindo ondas sonoras e ondas eletromagnéticas, dobrando, absorvendo ou influenciando seu comportamento.

Esses pesquisadores já projetaram metamateriais acústicos para influenciar as ondas sonoras, o que pode tornar algo mais silencioso sem bloquear o fluxo de ar e, assim, ajudar a reduzir o ruído de motores ou condicionadores de ar. Esta tecnologia mais recente é um metamaterial vestível, que visa influenciar o campo magnético de um scanner de ressonância magnética para melhorar o desempenho da ressonância magnética quando o usuário está passando por uma varredura do cérebro.

A tecnologia é relativamente simples em termos de seus componentes. O capacete consiste em tubos de plástico impressos em 3D que foram envoltos em fio de cobre. Estes são colocados de forma a afetar o campo magnético da máquina de ressonância magnética dentro do cérebro de forma a melhorar as imagens resultantes. Além disso, o tempo necessário para uma ressonância magnética é reduzido.

No futuro, os pesquisadores da Universidade de Boston esperam desenvolver a tecnologia a ponto de permitir que os médicos obtenham imagens excelentes usando scanners de ressonância magnética de baixo campo, o que poderia aumentar a acessibilidade dessas imagens em todo o mundo.

Estudo em Materiais Avançados: Metamateriais Ajustáveis ​​Inspirados em Auxéticos para Ressonância Magnética

Via: Universidade de Boston

Original em inglês, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: Medgadget.

Porque esta postagem: É observado que o grande problema do dbs no Brasil, afora a acessibilidade não universal como deveria ser pelo SUS, decorre do mau posicionamento dos eletrodos, via de regra no STN. Por várias razões, dentre elas, o mau preparo das equipes cirúrgicas que implantam os eletrodos do dbs, baixa qualidade das imagens tridimensionais do cérebro, obtida por fusão das imagens advindas de TC, RX e MRI (pelo menos no meu tempo). A adoção desta nova técnica poderá  resultar no melhoramento das imagens e por conseguinte no melhor desempenho dos dispositivos dbs doravante implantados.

Bradicinesia: um dos sintomas mais comuns do Parkinson

23 DE FEVEREIRO DE 2022 - A bradicinesia atinge quase todos os pacientes de Parkinson. Esse sintoma aparece logo no começo da doença e costuma se manifestar mais intensamente conforme a evolução da doença. 

A condição é caracterizada, principalmente, pela lentidão na execução de movimentos voluntários. Existem vários graus da bradicinesia, mas a doença geralmente faz com que movimentos cotidianos levem muito mais tempo. 

Algumas tarefas simples do cotidiano, como virar a página de um livro, digitar, contar moedas e abotoar uma camisa se tornam muito difíceis de serem executadas para quem tem bradicinesia.

Além da lentidão, o paciente também pode experienciar outros sintomas. Confira:

Sintomas comuns

Expressões faciais limitadas

Arrastar os pés ao caminhar

Dificuldade para realizar tarefas repetitivas

Músculos congelados

Salivação abundante

A bradicinesia também pode vir acompanhada da perda de fala de forma clara. A voz se torna cada vez mais suave e as palavras ficam difíceis de entender facilmente.

Como tratar a Bradicinesia 

Não existe cura para a bradicinesia, porém o sintoma pode ser administrado com medicamentos, cirurgias para casos mais graves e mudanças do estilo de vida.

Os medicamentos mais indicados para a condição são aqueles que aumentam o nível de dopamina no cérebro. Porém, é comum que os remédios se tornem menos eficientes com o tempo, fazendo com que o monitoramento com o médico seja constante.

O procedimento cirúrgico, normalmente reservado para aqueles com Parkinson moderado ou avançado, consiste em implantar eletrodos em locais específicos do cérebro para que o paciente receba impulsos elétricos e assim haja uma melhora na agilidade dos movimentos.

Algumas mudanças no dia a dia também podem ser grandes aliadas para o tratamento, como adotar uma dieta saudável e medidas de prevenção para evitar quedas, além de praticar exercícios físicos e fazer fisioterapia. 

A fisioterapia no tratamento 

A fisioterapia é uma das principais recomendações para a bradicinesia. Ela ajuda na coordenação, equilíbrio, fortalecimento muscular e ainda auxilia o paciente a criar mecanismos de resposta para quando o sintoma aparece. Fonte: Centraldasaude.

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