Pego-me desejando que meu pai lutasse mais contra o Parkinson.

Justo ou não, quero que ele tome mais medidas contra a piora dos sintomas.

9 de julho de 2025 - Meu tempo com meu pai é limitado pela distância geográfica: ele mora em Michigan, enquanto eu moro no Colorado. Quando vou visitá-lo em casa, o declínio do Parkinson parece mais óbvio para mim do que para aqueles que o acompanham diariamente. Então, quando me encontro em sua sala de estar, monitorando suas mudanças, sinto uma urgência.

Seus tremores parecem piorar quando vou para casa. E ele fala menos. (Papai sempre foi um homem de poucas palavras, mas suspeito que suas crescentes dificuldades de fala o tornaram ainda menos propenso a participar das conversas em casa.) Observar os altos e baixos do Parkinson dele me faz sentir que ele deveria se esforçar mais. Ou que, se ele simplesmente adicionasse mais rotinas à mistura, o ritmo de sua degeneração poderia diminuir.

Desde o diagnóstico em 2013, meu pai adotou uma série de novos hábitos. Ele nunca foi muito de frequentar academia quando eu era criança (talvez ter seis filhos já bastasse tempo de academia), mas o diagnóstico o encorajou a mudar a maneira como se movimentava. Ele começou a lutar boxe e manteve a rotina até a pandemia fechar sua filial local da Rock Steady Boxing. Depois, ele fez uma pausa, na esperança de abrir uma nova aula de boxe.

Hoje, ele ainda frequenta aulas de mobilidade e condicionamento físico duas vezes por semana. Tenho orgulho do trabalho que ele faz. Mas às vezes ainda sinto que não é suficiente.

Se eu estivesse no comando... e não estou

Se ele está com mais dificuldade para falar, não deveria tentar falar mais em vez de menos? Se ele está perdendo flexibilidade, não deveria combater a perda frequentando uma aula de ioga, além das outras aulas que faz? Ele não deveria lutar?

Sei que não é justo projetar minhas expectativas no meu pai. A verdade é que ele provavelmente está fazendo o melhor que pode. Mas sempre há uma parte incômoda em mim que sente que a força de vontade que meu pai demonstra enquanto luta contra a doença é proporcional ao tempo que me resta com ele.

Talvez haja uma correlação. Talvez não.

E, no fim das contas, não acho que seja eu quem decida como meu pai deve passar o tempo que lhe resta no planeta, mesmo que isso signifique abrir mão do tempo extra. Tudo o que posso fazer é decidir o que fazer com a minha própria vida e com o tempo que me resta. Fonte: parkinsonsnewstoday.