Como um diagnóstico de Parkinson aos 52 anos interrompeu a dinâmica dessa família
2 de maio de 2025 - Rosalba Mancuso é uma jornalista freelancer bilíngue que mora na Sicília. Escrevendo em inglês e italiano, ela contribui para revistas e jornais nacionais há mais de 30 anos, bem como para publicações internacionais. Ela também dedica seus escritos a divulgar a vida com a doença de Parkinson.
Ter Parkinson não é uma experiência agradável para ninguém, principalmente quando você é jovem. Também não é algo previsível.
Meus sintomas começaram a aparecer no final de 2021, quando eu tinha 50 e poucos anos. Essa deveria ser uma idade em que ainda estamos ativos e podemos cuidar de nossas famílias.
No início do meu Parkinson, eu havia me recuperado recentemente do COVID-19 e pensei que os leves tremores nas mãos que estava tendo eram um sintoma de COVID-19 longo. Eu acreditava que eles acabariam indo embora. Infelizmente, isso não aconteceu e, em vez disso, eles pioraram, resultando em meu terrível diagnóstico em junho de 2023.
Os resultados de um Spect Brain DaTscan, um teste de imagem nuclear que permite aos médicos observar a função cerebral, foram impiedosos: eu tive a doença de Parkinson aos 52 anos.
Sempre fui uma mulher enérgica e animada, adepta da multitarefa e do equilíbrio entre as tarefas domésticas e profissionais. No entanto, com a chegada do Parkinson, essa abundância de energia terminou abruptamente.
Analisar reações emocionais pode ajudar no diagnóstico de Parkinson
A parte mais traumática dessa condição é a transformação total da minha rotina diária, principalmente quando se trata de cuidar da minha família, e da minha mãe de 80 anos em particular. Ela é viúva e conta com minha ajuda desde que perdemos meu amado pai para o câncer, há mais de 20 anos.
À medida que envelhecia, suas necessidades de cuidados se tornavam mais evidentes. Ela não dirige, então antes do Parkinson aparecer na minha vida, eu estava feliz em levá-la ao mercado local ou ao cemitério para visitar o túmulo do meu pai. Meu carro sempre foi um símbolo de independência para mim e uma maneira de cuidar da minha mãe. Mas o Parkinson me privou dessa parte importante da minha independência.
Desde o meu diagnóstico, não consigo dirigir. Minha mãe não sai de casa com frequência, e às vezes ela ainda me pergunta se me sinto bem o suficiente para dirigir, o que parte meu coração.
Em vez disso, estou tentando encorajá-la tendo uma atitude positiva sobre minha condição de saúde, mesmo quando meus sintomas são óbvios e me incomodam. Ela vai me ver encostado em uma parede e perguntar por que estou fazendo isso. Responderei que estou apenas me exercitando para fortalecer minhas costas. A verdade é que estou sentindo tontura, vertigem e fraqueza nas pernas, mas não quero que ela saiba a gravidade dos meus sintomas.
No entanto, isso nem sempre pode ser evitado. Uma vez, meu ombro congelou e eu não conseguia sair da cama ou ir ao banheiro. Enquanto meu marido estava no trabalho, minha mãe ajudou a cuidar de mim, o que a exauriu.
Eu me canso muito rapidamente, então meu marido ajuda quando não está trabalhando. O Parkinson transformou o relacionamento de nossa família em um triângulo de apoio mútuo. Eu ajudo minha mãe quando ela precisa de mim, e meu marido me ajuda quando eu preciso.
O Parkinson mudou minha vida para sempre. Cada novo sintoma é um desafio. Mas aprendi que, embora o Parkinson possa mudar a maneira como você se move, ele não pode mudar a maneira como você ama. Fonte: Parkinson's News Today.
