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quinta-feira, 14 de julho de 2022

Proteína descoberta na doença de Parkinson pode levar a novos tratamentos

15 JUL 2022 - Cientistas dão o próximo passo para desvendar a relação que desempenha na doença

Atualmente, não existem terapias modificadoras da doença para a doença de Parkinson que possam alterar a progressão da doença. Uma equipe internacional de cientistas liderada por professores do Campus Médico Anschutz da Universidade do Colorado espera mudar isso.

Hoje, a equipe publicou uma nova pesquisa na revista Brain que leva os cientistas um passo mais perto de entender a α-sinucleína (αSyn), uma proteína chave que eles descobriram que liga a inflamação e a doença de Parkinson.

A proteína αSyn é predominantemente expressa em neurônios e está associada a doenças neurodegenerativas, como doença de Parkinson e demência por corpos de Lewy. Este novo estudo identifica o novo mecanismo que liga a ativação do interferon e a função αSyn nos neurônios como um potencial gatilho para o desenvolvimento da doença de Parkinson.

“É fundamental entender melhor os gatilhos que contribuem para o desenvolvimento da doença de Parkinson e como a inflamação pode interagir com as proteínas encontradas na doença. Com essas informações, poderíamos fornecer novas abordagens para tratamentos, alterando ou interferindo nessas vias inflamatórias que podem atuar como um gatilho para a doença”, disse David Beckham, MD, professor associado do departamento de doenças infecciosas da Universidade do Colorado. Escola de Medicina - localizada no Campus Médico CU Anschutz.

Para investigar o mecanismo das respostas imunes induzidas por αSyn a infecções virais no cérebro, os pesquisadores desafiaram camundongos αSyn knock-out (KO) e neurônios dopaminérgicos αSyn KO humanos com infecção por vírus de RNA. Eles descobriram que αSyn é necessária para a expressão neuronal de genes estimulados por interferon (ISGs). Eles então descobriram que, após qualquer estímulo que desencadeie sinais de interferon, um tipo de resposta imune, αSyn interage com proteínas de sinalização nos neurônios para desencadear a expressão de ISGs.

Este trabalho fornece o primeiro mecanismo claro que liga a inflamação e aSyn, uma proteína que está intimamente associada ao desenvolvimento da doença de Parkinson.

Os autores mencionam que esses dados confirmam que αSyn responde a infecções e vias inflamatórias e sugere que essa interação pode desempenhar um papel importante no desenvolvimento da doença de Parkinson. O próximo passo importante é determinar se as interações entre interferon e αSyn desencadeiam a formação das formas tóxicas de αSyn mal dobradas, chamadas fibrilas, que foram encontradas na doença de Parkinson.

Os pesquisadores sugerem que estudos futuros são necessários para analisar as interações entre os sinais de interferon tipo 1 em neurônios e αSyn mal dobrado para determinar se as drogas que inibem essas interações podem impedir a formação de αSyn mal dobrado. Isso resultaria em uma abordagem terapêutica potencial modificadora da doença que é necessária para os pacientes.

/Divulgação Pública. Este material da organização/autor(es) de origem pode ser de natureza pontual, editado para clareza, estilo e duração. As opiniões e opiniões expressas são do(s) autor(es). Veja na íntegra aqui. Original em inglês, tradução Google, revisão Hugo, Fonte: Miragenews.

quinta-feira, 9 de junho de 2022

Investigadores descobrem a proteína chave da doença de Parkinson “Toggle Switch” ("chave bi-direcional")

JUNE 9, 2022 - Pesquisadores descobriram uma nova função para a alfa-sinucleína, um conhecido marcador de proteína de Parkinson, com relevância para o tratamento da doença.

Quando muitas pessoas pensam na doença de Parkinson, associam-na a Michael J. Fox. Talvez ele se destaque porque foi diagnosticado em uma idade tão jovem, já que o Parkinson é relativamente comum. Na verdade, há quase um milhão de americanos vivendo com ele, e cerca de 60.000 mais são diagnosticados a cada ano, de acordo com a Fundação Parkinson, bem como outras pessoas notáveis, incluindo George H.W. Bush, Muhammad Ali, Billy Connolly, Neil Diamond e Billy Graham.

Felizmente, os cientistas estão trabalhando duro, procurando entender a doença, a fim de desenvolver curas e tratamentos. Novos progressos foram feitos nessa frente em novas pesquisas que revelaram insights importantes sobre uma proteína-chave.

Uma das características da doença de Parkinson (DP) é o acúmulo no cérebro de uma proteína conhecida como alfa-sinucleína. Por mais de duas décadas, a alfa-sinucleína tem sido um ponto focal de atenção para pesquisadores, médicos e fabricantes de medicamentos interessados ​​em DP. Mas a função da alfa-sinucleína não é bem compreendida. Um novo estudo liderado por pesquisadores do Brigham and Women’s Hospital, do Harvard Stem Cell Institute e do Broad Institute of Harvard e do MIT lança uma nova luz sobre o papel da alfa-sinucleína, revelando uma nova função para a proteína com relevância para DP e condições relacionadas. Os resultados serão publicados hoje (9 de junho de 2022) na revista Cell.

“Nosso estudo oferece novos insights sobre uma proteína que é conhecida por estar no centro do desenvolvimento da doença de Parkinson e distúrbios relacionados”, disse o autor correspondente Vikram Khurana, MD, PhD, chefe da Divisão de Distúrbios do Movimento do Departamento de Neurologia. na Brigham and Harvard Medical School, e pesquisador principal do Ann Romney Center for Neurologic Diseases no Brigham. “Esta é uma proteína que está sendo alvo da terapêutica atual, mas sua função tem sido elusiva. Tradicionalmente, acredita-se que a alfa-sinucleína desempenha um papel na ligação à membrana celular e no transporte de estruturas conhecidas como vesículas. Mas nosso estudo sugere que a alfa-sinucleína está levando uma vida dupla”.

As pistas iniciais de Khurana e colegas vieram de modelos de levedura e mosca da fruta de toxicidade de alfa-sinucleína e foram fundamentadas por meio de estudos de células humanas, neurônios derivados de pacientes e genética humana. A equipe descobriu que a mesma parte da proteína alfa-sinucleína que interage com as vesículas também se liga a estruturas “P-body”, maquinaria na célula que regula a expressão de genes por meio de RNAs mensageiros (mRNAs). Em neurônios derivados de células-tronco pluripotentes induzidas gerados a partir de pacientes com DP com mutações no gene da alfa-sinucleína, a estrutura fisiológica e a função do corpo P foram perdidas e os mRNAs foram regulados de forma anormal. O mesmo ocorreu em amostras de tecidos de cérebros post mortem de pacientes. Análises genéticas humanas apoiaram a relevância desses achados para a doença: pacientes que acumulam mutações nos genes do corpo P pareciam estar em maior risco de DP.

Os autores descrevem a alfa-sinucleína como um “interruptor” que regula duas funções muito distintas: transporte de vesículas e expressão gênica. Em estados de doença, o equilíbrio é quebrado. Os resultados têm implicações potenciais para o desenvolvimento de tratamentos para DP. Os autores observam que é necessária mais clareza sobre quais componentes da maquinaria do corpo P podem ser os melhores alvos para uma intervenção terapêutica. Estudos genéticos em andamento visam identificar quais pacientes podem ser mais adequados para tal intervenção e quanto essa via recém-descoberta contribui para o risco da doença e progressão da doença em pacientes com DP em geral.

“Se quisermos desenvolver tratamentos direcionados à alfa-sinucleína, precisamos entender o que essa proteína faz e as possíveis consequências da redução de seu nível ou atividade”, disse o principal autor Erinc Hallacli, PhD, do Departamento de Neurologia e o Ann Romney Center for Neurologic Diseases no Brigham. “Este artigo fornece informações importantes para preencher nossas lacunas de conhecimento sobre essa proteína, o que pode ser benéfico para a tradução clínica”.  Original em inglês, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: Scitechdaily.

quinta-feira, 24 de março de 2022

Notícias de última hora: avanço crítico anunciado na imagem do cérebro de Parkinson vivo


A bolsista do MJFF AC Immune, uma empresa suíça de biotecnologia, compartilhou as primeiras imagens da alfa-sinucleína no cérebro humano vivo. Crédito da foto: AC Immune SA

March 16, 2022 - Hoje em Barcelona, ​​Espanha, na Conferência Internacional sobre Doenças de Alzheimer e Parkinson (AD/PD), uma equipe de pesquisa financiada pela Fundação Michael J. Fox está anunciando um progresso importante na busca do traçador de imagens de alfa-sinucleína - uma pesquisa importante prioridade para a Fundação devido ao seu potencial para transformar o desenvolvimento de medicamentos.

O dobramento incorreto e a aglomeração da proteína alfa-sinucleína nas células do cérebro e do corpo são a marca patológica da doença de Parkinson. Os cientistas acreditam que essa disfunção tóxica dá origem ao início e à progressão do Parkinson. A capacidade de visualizar a atividade da alfa-sinucleína no cérebro vivo seria um divisor de águas para testar e desenvolver potenciais novos medicamentos para Parkinson. (Estratégias semelhantes na doença de Alzheimer tiveram um efeito importante na aceleração do desenvolvimento de medicamentos para essa doença.)

Agora AC Immune, uma empresa de biotecnologia suíça, compartilhou as primeiras imagens de alfa-sinucleína no cérebro humano vivo. Eles alcançaram esse grande passo em frente trabalhando em indivíduos que vivem com atrofia de múltiplos sistemas (MSA) – um parkinsonismo relacionado que, como o Parkinson, é caracterizado por dobras incorretas e aglomeração de alfa-sinucleína no cérebro. Em seu comunicado à imprensa, a empresa disse que seu rastreador PET (tomografia por emissão de pósitrons) pode diferenciar pessoas com MSA de voluntários de controle, pessoas com doença de Parkinson e pessoas com demência por corpos de Lewy. (Saiba mais sobre essas condições relacionadas ao Parkinson.)

Se validado, o traçador do AC Immune deve ser um poderoso trampolim para a ferramenta de traçador crítica para alfa-sinucleína em pacientes com doença de Parkinson.

Jamie Eberling, PhD, vice-presidente sênior de recursos de pesquisa da MJFF, lidera os programas de neuroimagem da Fundação. “Nossa Fundação há muito apoia o desenvolvimento dessas ferramentas de imagem críticas, mas indescritíveis, e estamos animados com esse progresso em sua aplicação generalizada”, disse ela. “Assim como para a doença de Alzheimer, os marcadores PET seriam fundamentais para transformar o futuro da pesquisa e do tratamento de Parkinson”.

A Fundação Michael J. Fox tem trabalhado para impulsionar o progresso na geração de imagens de alfa-sinucleína por mais de uma década. O Ken Griffin Alpha-synuclein Imaging Competition, anunciado em 2020, concedeu à AC Immune e duas outras equipes (em Mass General Brigham e Merck) um financiamento significativo para acelerar o trabalho nessa área. Além disso, em 2016, anunciamos um prêmio de imagem de alfa-sinucleína a ser concedido à primeira equipe governada por um júri de especialistas a obter imagens bem-sucedidas de alfa-sinucleína no cérebro humano vivo.

Atualização (21/03/22): AC Immune apresentou mais dados sobre seus resultados do traçador ACI-12589 na conferência AD/PD na sexta-feira, 18 de março.

“É o assunto da reunião”, disse o Dr. Eberling. “Há trabalho a ser feito, mas estamos cautelosamente otimistas.”

Acrescentou Ken Marek, MD, consultor científico especial do MJFF, que também esteve em Barcelona para a apresentação: “Este é um primeiro passo importante. Mais dados são necessários, mas essas descobertas - possibilitadas pelo apoio da Michael J. Fox Foundation - ajudarão a energizar o campo para fornecer rastreadores adicionais."

A empresa está planejando um webinar sobre seu portfólio de diagnóstico e terapêutico de alfa-sinucleína em 29 de março às 10h ET. Saiba mais e cadastre-se no site da empresa. Original em inglês, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: MichaelJFox.

sexta-feira, 11 de março de 2022

Parkinson: quando as rugas da pele são um sintoma precoce da doença

Estudo inédito liderado por cientistas brasileiros identificou a relação

Doença de Parkinson - Foto: Pixabay

11/03/22 - Rugas e perda de viço da pele podem revelar bem mais do que sinais de envelhecimento. Um novo estudo sugere que seriam um indicador visível da presença de depósitos anômalos de proteínas já associados a doenças neurodegenerativas, em especial, o Parkinson.

Realizado por cientistas brasileiros e publicado na revista científica Neurobiology of Aging, o estudo abre mais do que janelas, mas um portal de possibilidades para a compreensão do envelhecimento e de formas para diagnosticar e tratar doenças neurodegenerativas, hoje sem cura.

Ainda no campo da hipótese, o trabalho lança bases para se imaginar, por exemplo, o desenvolvimento de um creme para a pele que possa não apenas retardar e amenizar os sinais de envelhecimento, mas também prevenir ou tratar doenças que atacam o cérebro. Pois, os sinais na pele antecederiam o avanço de distúrbios para o sistema nervoso central.

"A nova pesquisa se soma a trabalhos internacionais recentes, que propõe uma nova compreensão sobre o envelhecimento e as doenças neurodegenerativas ligadas a ele, como o Parkinson e Alzheimer", afirma o neurocientista Stevens Rehen, um dos autores do estudo e pesquisador do Departamento de Genética do Instituto de Biologia da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ) e do Instituto D’Or de Pesquisa e Ensino (IDOR).

A pele de qualquer pessoa definha à medida que se envelhece, mas nem todo mundo terá doenças neurodegenerativas na velhice. Porém, a ciência começa a reunir pistas sobre os fatores que fazem a diferença entre doença e envelhecimento saudável. Os agregados de determinadas proteínas estão logo à frente na lista de culpados.

O estudo investigou o que acontece com a pele quando exposta a agregados, ou seja, depósitos, de uma proteína chamada alfa-sinucleína. Esses agregados de alfa-sinucleína formam as fibras que matam os neurônios produtores de dopamina de pacientes com Parkinson, levando a tremores e problemas motores característicos da doença.

Já se sabia que eles existem na pele de pessoas com Parkinson. Mas não como eles afetam a pele de forma geral. Em condições normais, a alfa-sinucleína é uma proteína importante para as sinapses, a conversa entre os neurônios. Por motivos desconhecidos, ela pode começar a se agregar. Nesse momento, ela se torna tóxica.

"O que fizemos foi ‘desafiar’ um modelo de pele humana com agregados de alfa-sinucleína e o que vimos nos impressionou", explica a neurocientista Júlia Oliveira, pesquisadora do IDOR e primeira autora do estudo, realizado em parceria com a UFRJ e a L’Oreal.

Eles viram a pele envelhecer sob a lente do microscópio. Os cientistas usaram um organoide, uma espécie de “minipele” desenvolvida em laboratório, mas que tem a estrutura da epiderme (a camada superficial) da pele humana. A minipele foi exposta aos agregados de alfa-sinucleína e os pesquisadores observaram que os queratinócitos, as principais células da epiderme humana, passaram a proliferar menos.

Os queratinócitos normalmente têm intensa proliferação, pois são eles que renovam e mantém saudável a pele. Porém, uma vez expostos aos agregados, eles começaram a degenerar. Isso porque os agregados deflagram uma violenta resposta inflamatória do sistema de defesa do organismo.

O sistema imunológico tenta, mas não consegue atacar os agregados. Eles são muito grandes para serem engolidos por células de defesa especializadas e resistentes a todas as enzimas que dissolvem estruturas nocivas, explica Debora Foguel, também autora do estudo e professora titular do Instituto de Bioquímica Médica da UFRJ. O ataque imune fracassado acaba por levar à uma reação inflamatória descontrolada. Com isso, a pele se torna mais fina e imperfeita.

"É a mesma coisa que acontece no envelhecimento", observa Oliveira.

As mudanças na pele podem ser um sinal de alerta antes que os agregados cheguem e se estabeleçam no cérebro. Normalmente, os sinais clínicos das doenças neurodegenerativas só se tornam perceptíveis quando o estrago já está feito no cérebro, observa Foguel.

Como essas proteínas anômalas se acumulam lentamente, à medida que envelhecemos, detectá-las precocemente ainda na pele pode se tornar um instrumento de diagnóstico poderoso para a medicina.

"Será que intervenções na pele podem vir a aliviar a progressão de doenças neurodegenerativas? É o que queremos investigar", salienta Rehen.

O cérebro, que se considerava a origem e o alvo dessas doenças, pode ser apenas o derradeiro destino de um processo iniciado em outras partes do corpo, como a pele e o intestino, onde esses agregados também já foram encontrados em pacientes com Parkinson. Em vez de neurodegenerativas, seriam doenças sistêmicas, isto é, que afetam numerosas partes do corpo.

"Talvez não existam propriamente doenças neurodegenerativas, mas sim doenças sistêmicas provocadas pelo acúmulo de proteínas", diz Foguel.

Parkinson, Alzheimer e uma série de outras doenças neurodegenerativas são causadas pelo acúmulo de depósitos de proteínas. Elas se agregam e formam fibras chamadas de amiloides. Pelo menos 30 proteínas podem formar fibras amiloides associadas a doenças. Os exemplos mais conhecidos são alfa-sinucleína (Parkinson), beta-amiloide (Alzheimer) e príon (mal da vaca louca).

"Uma hipótese interessante que nosso artigo levanta é se esses agregados de alfa-sinucleína seriam capazes de serem transferidos da pele para neurônios periféricos e de lá até o cérebro, contribuindo para o avanço da doença. Um processo semelhante poderia ocorrer com os agregados do Alzheimer", acrescenta Rehen.

A ciência ainda não compreende a complexa linguagem de sinais bioquímicos entre a pele e o cérebro. Mas já descobriu que, no ambiente controlado de laboratório, é possível amenizar o avanço da degeneração provocada pelos agregados ao controlar a inflamação.

Os pesquisadores também querem identificar que motivos fazem proteínas se tornarem nocivas. No caso da pele, a radiação ultravioleta é a candidata mais óbvia por alterar o DNA e a expressão das proteínas, mas não está sozinha.

"Os agregados vão se juntando ao longo da vida. Obesidade, que é inflamatória; infecções virais; dermatites, há numerosas condições que podem influenciar", afirma a neurocientista Marília Zaluar Guimarães, do IDOR e do Instituto de Ciências Biomédicas da UFRJ, que também participou do estudo.

"Os agregados aceleram a degeneração da pele, não apenas de quem tem Parkinson. Não se sabe o quão frequentes são. Porém, podemos vislumbrar formas de cuidar melhor da pele ao tratá-los", enfatiza Júlia Oliveira. Fonte: Folha de Pernambuco

terça-feira, 22 de fevereiro de 2022

α-sinucleína na doença de Parkinson e avanços na detecção

2022 Feb 14 – Resumo. A doença de Parkinson (DP) é uma doença neurodegenerativa ameaçadora que afeta seriamente a qualidade de vida dos pacientes. Evidências substanciais ligam a superexpressão e agregação anormal de alfa-sinucleína (α-Syn) à DP. A α-Syn foi identificada como um biomarcador característico da DP, o que indica seu grande valor no diagnóstico e na elaboração de estratégias terapêuticas eficazes. Este artigo resume sistematicamente o processo patogênico de α-Syn com base em pesquisas recentes, descreve e compara as tecnologias de análise e detecção comumente usadas de α-Syn. Especificamente, a detecção de α-Syn por novos biossensores eletroquímicos, fotoquímicos e de cristal é examinada principalmente. Além disso, é discutida a especulação da orientação de estudos futuros, que fornece referência para futuras pesquisas e aplicação de α-Syn como biomarcador. Original em inglês, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: PubMed.

sábado, 19 de fevereiro de 2022

Sanofi faz aposta pré-clínica de US$ 75 milhões para se juntar a Roche, Novartis e mais no campo congestionado de Parkinson

Jan 12, 2022 - Adicione a Sanofi à lista de empresas que visam tratar a doença de Parkinson visando a alfa-sinucleína. A Big Pharma conquistou um lugar no final da lista pagando US $ 75 milhões adiantados pelos direitos globais de um biespecífico pré-clínico que visa a proteína.

A Sanofi está adquirindo os direitos do medicamento, atualmente chamado ABL301, da ABL Bio da Coréia do Sul em troca da taxa inicial e da promessa de até US$ 985 milhões em marcos. A ABL conseguiu o acordo depois de gerar evidências pré-clínicas de que o ABL301 atravessa a barreira hematoencefálica (BBB) ​​com mais eficiência do que um anticorpo monoclonal e reduz a alfa-sinucleína agregada ao cérebro.

A ABL tentou equipar o ABL301 para atravessar o BBB através do uso de Grabody-B, um anticorpo anti-IGF1R não neutralizante projetado para atuar como um transporte molecular. Se o ABL estiver certo, a parte anti-IGF1R do biespecífico aumentará a captação no cérebro, e a parte anti-alfa-sinucleína abordará a causa do Parkinson.

A abordagem dá uma reviravolta nos anticorpos monoclonais em desenvolvimento. A Roche e a Prothena estão realizando um teste de fase 2 de um anticorpo contra a alfa-sinucleína agregada. No entanto, a droga, prasinezumab, forneceu dados mistos em um estudo anterior. A Biogen já se afastou de uma molécula semelhante depois de não conseguir uma prova de conceito. AstraZeneca e Lundbeck também possuem anticorpos anti-alfa-sinucleína.

Se a penetração da BBB está limitando a eficácia dos monoclonais, o ABL301 pode representar uma melhoria em muitos dos atuais candidatos clínicos. No entanto, o campo também apresenta vacinas anti-alfa-sinucleína, como a perspectiva da AC Immune, juntamente com um conjunto de pequenas moléculas. A Novartis colocou a pequena molécula da UCB no mapa no final do ano passado, quando pagou US$ 150 milhões adiantados pelo candidato da fase clínica.

O ABL301 está atrás de todos esses programas. Os termos do acordo, que inclui US$ 45 milhões em marcos de curto prazo, exigem que a ABL lidere o desenvolvimento pré-clínico e um ensaio clínico de fase 1 do ABL301. A Sanofi cuidará de todo o trabalho além do estudo da fase inicial. Original em inglês, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: Fiercebiotech.

sexta-feira, 4 de fevereiro de 2022

Diferentes cepas de príons de α-sinucleína causam demência com corpos de Lewy e atrofia de múltiplos sistemas

February 8, 2022 - Different α-synuclein prion strains cause dementia with Lewy bodies and multiple system atrophy

Significado

A demência com corpos de Lewy (DLB) e a atrofia de múltiplos sistemas (MSA) são causadas por príons de α-sinucleína que diferem entre si e daqueles que causam a doença de Parkinson (DP). Os príons DLB diferem em sua infectividade daqueles que causam MSA ou DP. A versão normal do tipo selvagem da proteína α-sinucleína tem o aminoácido ácido glutamato (E) no resíduo 46, enquanto nos casos de DP hereditária, é mutada para o aminoácido básico lisina (K). Usando α-sinucleína geneticamente modificada, identificamos condições únicas para propagar príons MSA e DLB. Ser capaz de distinguir entre cepas de príons de α-sinucleína de ocorrência natural pode possibilitar o desenvolvimento de terapias específicas de cepas para MSA, DLB e DP.


Resumo
A proteína α-sinucleína pode adotar várias conformações diferentes que causam neurodegeneração. Diferentes formas de α-sinucleína causam pelo menos três α-sinucleinopatias distintas: atrofia de múltiplos sistemas (MSA), demência com corpos de Lewy (DLB) e doença de Parkinson (DP). Em estudos anteriores, transmitimos MSA para camundongos transgênicos (Tg) e células HEK cultivadas, ambas expressando α-sinucleína mutante (A53T), mas não para células expressando α-sinucleína (E46K). Agora, relatamos que DLB é causado por uma cepa de príons de α-sinucleína que é distinta de MSA. Usando células HEK cultivadas que expressam α-sinucleína mutante (E46K), descobrimos que os príons DLB podem ser transmitidos para essas células HEK. Nossos resultados argumentam que uma terceira cepa de príons de α-sinucleína provavelmente causa DP, mas são necessários mais estudos para identificar células e/ou camundongos Tg que expressam uma proteína de α-sinucleína mutante que é permissiva para a replicação do príon de DP. Nossas descobertas sugerem que outros mutantes de α-sinucleína devem fornecer mais informações sobre a replicação do príon de α-sinucleína, formação de cepas e patogênese da doença, todos provavelmente necessários para descobrir drogas eficazes para o tratamento de DP, bem como outras α-sinucleinopatias. Original em inglês, tradução Google, revisão Hugo.


quarta-feira, 19 de janeiro de 2022

A PROTEÍNA SARS-COV-2 INTERAGE COM A PROTEÍNA DE PARKINSON E PROMOVE A FORMAÇÃO DE AMILOIDE

18/01/2022 - Relatos de casos de pacientes relativamente jovens com covid-19 que desenvolveram a doença de Parkinson semanas após a contração do vírus levaram os cientistas a se perguntar se poderia haver uma ligação entre as duas condições.

Agora, pesquisadores relatando na ACS Chemical Neuroscience mostraram que, pelo menos no tubo de ensaio, a proteína N do SARS-CoV-2 interage com uma proteína neuronal chamada α-sinucleína e acelera a formação de fibrilas amiloides, feixes de proteínas patológicas que implicam na doença de Parkinson.

Além dos sintomas respiratórios, o SARS-CoV-2 pode causar problemas neurológicos, como perda de olfato, dores de cabeça e "fog cerebral". No entanto, ainda é controverso se esses sintomas são causados ​​pelo vírus que entra no cérebro ou se os sintomas são causados ​​por sinais químicos liberados no cérebro pelo sistema imunológico em resposta ao vírus. Na doença de Parkinson, uma proteína chamada α-sinucleína forma fibrilas amiloides anormais, levando à morte dos neurônios produtores de dopamina no cérebro.

Curiosamente, a perda do olfato é um sintoma pré-motor comum na doença de Parkinson. Esse fato, bem como relatos de casos de Parkinson em pacientes com covid-19, fez com que Christian Blum, Mireille Claessens e colegas se perguntassem se os componentes proteicos do SARS-CoV-2 poderiam desencadear a agregação de α-sinucleína em amiloide. Eles escolheram estudar as duas proteínas mais abundantes do vírus: a proteína spike (S-), que ajuda o SARS-CoV-2 a entrar nas células, e a proteína nucleocapsid (N-), que encapsula o genoma de RNA dentro do vírus.

Em experimentos em tubo de ensaio, os pesquisadores usaram uma sonda fluorescente que liga fibrilas amiloides para mostrar que, na ausência das proteínas do coronavírus, a α-sinucleína exigia mais de 240 horas para se agregar em fibrilas. A adição da proteína S não teve efeito, mas a proteína N diminuiu o tempo de agregação para menos de 24 horas.

Em outros experimentos, a equipe mostrou que as proteínas N- e α-sinucleína interagem diretamente, em parte por meio de suas cargas eletrostáticas opostas, com pelo menos 3 ou 4 cópias de α-sinucleína ligadas a cada N-proteína. Em seguida, os pesquisadores injetaram proteína N e α-sinucleína marcada com fluorescência em um modelo de célula da doença de Parkinson, usando uma concentração semelhante de proteína N como seria esperado dentro de uma célula infectada por SARS-CoV-2.

Em comparação com células de controle com apenas α-sinucleína injetada, cerca de duas vezes mais células morreram após a injeção de ambas as proteínas. Além disso, a distribuição da α-sinucleína foi alterada nas células co-injetadas com ambas as proteínas, e estruturas alongadas foram observadas, embora os pesquisadores não pudessem confirmar que eram amiloides. Não se sabe se essas interações também ocorrem dentro dos neurônios do cérebro humano, mas se assim for, elas podem ajudar a explicar a possível ligação entre a infecção por covid-19 e a doença de Parkinson, dizem os pesquisadores. Fonte: Aventuras na Historia.

Tudo tem lógica, mas eu aguardaria mais um tempo para dar o diagnóstico de parkinson.

quarta-feira, 22 de dezembro de 2021

Potencial terapêutico do fármaco metilxantina na proteína alfa sinucleína na doença de Parkinson

December 21, 2021 - Therapeutic potential of methylxanthine drug on alpha synuclein protein in Parkinson's disease.

Coronavírus pode interagir com proteínas associadas ao Parkinson no cérebro

21 de Dezembro de 2021 - Publicado na revista científica ACS Chemical Neuroscience, o estudo observou como a proteína N (proteína nucleocapsídica) do coronavírus interage com uma proteína do sistema neurológico, a alfa-sinucleína. A partir dessa interação, a formação de fibrilas amiloides pode ser acelerada, pelo menos no ambiente controlado do laboratório.

Em laboratório, coronavírus consegue interagir com proteínas que têm relação com o Parkinson (Imagem: Reprodução/Twenty20photos/Envato)

Além disso, a equipe de cientistas testou se a proteína S (spike) do coronavírus poderia interagir com a alfa-sinucleína e, se sim, de que forma ocorreria essa interação. No entanto, "mostramos, em experimentos em tubo de ensaio, que a proteína spike SARS-CoV-2 (proteína S) não tem efeito na agregação alfa-sinucleína", explicam os autores.

"Atualmente, não está claro se também existe uma relação causal direta entre essas doenças", explicam os autores do estudo sobre a possibilidade da covid-19 ser uma causa possível para quadros de Parkinson. Para isso, novos estudos ainda são necessários.

Relação entre o coronavírus e o Parkinson in vitro

Em casos da doença de Parkinson, a alfa-sinucleína é responsável por formar fibrilas amiloides. Incapazes de se degradar, elas se acumulam no tecido e provocam a morte celular, mais especificamente, a morte dos neurônios produtores de dopamina. Inclusive, medicamentos experimentais buscam reverter esse quadro de acúmulo das fibrilas amiloides.

Pelo menos in vitro, o coronavírus parece ter conexão com esse processo que acelera a formação de fibrilas amiloides. Agora, novos estudos devem avançar na compreensão desse fenômeno, confirmando se há riscos para pessoas que estão com covid-19.

Vale lembrar que outros efeitos da covid-19 no cérebro já são conhecidos, como a névoa mental, a perda do olfato (anosmia) ou alterações na sua percepção (parosmia). Além disso, a perda de memória é relatada em pacientes que enfrentam o pós-covid. Fonte: Canaltech.

quarta-feira, 15 de dezembro de 2021

A proteína COVID interage com a proteína de Parkinson, promove a formação de amiloide

December 14, 2021 - Resumo: A proteína COVID que causa SARS-CoV-2 interage com a alfa-sinucleína, acelerando a formação de placas amilóides, relata um novo estudo.

Relatos de caso de pacientes COVID-19 relativamente jovens que desenvolveram a doença de Parkinson semanas após contrair o vírus levaram os cientistas a se perguntar se poderia haver uma ligação entre as duas condições.

Agora, pesquisadores relatando em ACS Chemical Neuroscience mostraram que, pelo menos no tubo de ensaio, a proteína N-SARS-CoV-2 interage com uma proteína neuronal chamada α-sinucleína e acelera a formação de fibrilas amilóides, feixes de proteínas patológicas que têm implicado na doença de Parkinson.

Além dos sintomas respiratórios, o SARS-CoV-2 pode causar problemas neurológicos, como perda do olfato, dores de cabeça e “névoa cerebral”. No entanto, se esses sintomas são causados ​​pela entrada do vírus no cérebro, ou se os sintomas são causados ​​por sinais químicos liberados no cérebro pelo sistema imunológico em resposta ao vírus, ainda é controverso.

Na doença de Parkinson, uma proteína chamada α-sinucleína forma fibrilas amilóides anormais, levando à morte de neurônios produtores de dopamina no cérebro. Curiosamente, a perda do olfato é um sintoma pré-motor comum na doença de Parkinson.

Este fato, bem como relatos de casos de Parkinson em pacientes com COVID-19, fez Christian Blum, Mireille Claessens e colegas se perguntarem se os componentes proteicos do SARS-CoV-2 poderiam desencadear a agregação de α-sinucleína em amiloide. Eles escolheram estudar as duas proteínas mais abundantes do vírus: a proteína spike (S-) que ajuda o SARS-CoV-2 a entrar nas células e a proteína do nucleocapsídeo (N-) que encapsula o genoma do RNA dentro do vírus.

Relatos de caso de pacientes COVID-19 relativamente jovens que desenvolveram a doença de Parkinson semanas após contrair o vírus levaram os cientistas a se perguntar se poderia haver uma ligação entre as duas condições.

Agora, pesquisadores relatando em ACS Chemical Neuroscience mostraram que, pelo menos no tubo de ensaio, a proteína N-SARS-CoV-2 interage com uma proteína neuronal chamada α-sinucleína e acelera a formação de fibrilas amilóides, feixes de proteínas patológicas que têm implicado na doença de Parkinson.

Além dos sintomas respiratórios, o SARS-CoV-2 pode causar problemas neurológicos, como perda do olfato, dores de cabeça e “névoa cerebral”. No entanto, se esses sintomas são causados ​​pela entrada do vírus no cérebro, ou se os sintomas são causados ​​por sinais químicos liberados no cérebro pelo sistema imunológico em resposta ao vírus, ainda é controverso.

Na doença de Parkinson, uma proteína chamada α-sinucleína forma fibrilas amilóides anormais, levando à morte de neurônios produtores de dopamina no cérebro. Curiosamente, a perda do olfato é um sintoma pré-motor comum na doença de Parkinson.

Este fato, bem como relatos de casos de Parkinson em pacientes com COVID-19, fez Christian Blum, Mireille Claessens e colegas se perguntarem se os componentes proteicos do SARS-CoV-2 poderiam desencadear a agregação de α-sinucleína em amiloide. Eles escolheram estudar as duas proteínas mais abundantes do vírus: a proteína spike (S-) que ajuda o SARS-CoV-2 a entrar nas células e a proteína do nucleocapsídeo (N-) que encapsula o genoma do RNA dentro do vírus.

Em experimentos em tubo de ensaio, os pesquisadores usaram uma sonda fluorescente que liga fibrilas amilóides para mostrar que, na ausência das proteínas do coronavírus, a α-sinucleína levou mais de 240 horas para se agregar em fibrilas. Adicionar a proteína S não teve efeito, mas a proteína N diminuiu o tempo de agregação para menos de 24 horas.

A proteína N SARS-CoV-2 pode interagir com α-sinucleína no tubo de ensaio e ajudá-la a formar fibrilas amilóides, uma marca registrada da doença de Parkinson. Crédito: Os pesquisadores / ACS Chemical Neuroscience

Em outros experimentos, a equipe mostrou que as proteínas N- e α-sinucleína interagem diretamente, em parte por meio de suas cargas eletrostáticas opostas, com pelo menos 3-4 cópias de α-sinucleína ligadas a cada N-proteína.

Em seguida, os pesquisadores injetaram proteína N e α-sinucleína marcada com fluorescência em um modelo de célula da doença de Parkinson, usando uma concentração semelhante de proteína N como seria esperado dentro de uma célula infectada com SARS-CoV-2. Em comparação com as células de controle com apenas α-sinucleína injetada, cerca de duas vezes mais células morreram após a injeção de ambas as proteínas.

Além disso, a distribuição de α-sinucleína foi alterada em células co-injetadas com ambas as proteínas, e estruturas alongadas foram observadas, embora os pesquisadores não pudessem confirmar que eram amiloides.

Não se sabe se essas interações também ocorrem dentro dos neurônios do cérebro humano, mas se assim for, elas podem ajudar a explicar a possível ligação entre a infecção por COVID-19 e a doença de Parkinson, dizem os pesquisadores. Original em inglês, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: NeuroScienceNews. Veja mais aqui: Interactions between SARS-CoV-2 N-Protein and α-Synuclein Accelerate Amyloid Formation, aqui: Cientistas investigam possível relação entre Covid-19 e casos de Parkinson, e aqui: Covid-19 desencadeia Parkinson? Cientistas explicam.

segunda-feira, 13 de dezembro de 2021

O teste de proteína de Parkinson pode levar a um diagnóstico mais precoce e melhor

13 December 2021 - Pesquisa financiada pelo Parkinson's UK mostrou que um teste pioneiro poderia diagnosticar o Parkinson corretamente em seus estágios iniciais.

O teste funciona observando a alfa-sinucleína, uma proteína que muda de forma e se aglomera na condição.

Diagnosticando Parkinson
Atualmente, as pessoas com Parkinson são diagnosticadas por um especialista com base em sintomas como tremor, lentidão, rigidez e problemas de equilíbrio.

No entanto, os sintomas de Parkinson variam amplamente de pessoa para pessoa e podem ser semelhantes a outras condições, especialmente nos estágios iniciais. Isso significa que pode levar algum tempo para descartar outras condições e muitos atrasos antes de receber um diagnóstico ou são diagnosticados incorretamente.

Um teste que analisa a alfa-sinucleína
Nas células cerebrais de pessoas com Parkinson, a proteína alfa-sinucleína muda de forma e forma aglomerados tóxicos conhecidos como corpos de Lewy. A detecção dessas alterações pode levar a um teste diagnóstico definitivo para Parkinson.

Uma equipe do Oxford Parkinson's Disease Center desenvolveu um método altamente sensível para medir o acúmulo de alfa-sinucleína no líquido cefalorraquidiano (LCR) - um líquido claro que envolve o cérebro. O teste é denominado conversão induzida por tremores em tempo real de alfa-sinucleína (αSyn-RT-QuIC).

A equipe usou esta nova técnica pioneira para analisar amostras de CSF de:

74 pessoas com Parkinson
24 pessoas com uma condição semelhante chamada atrofia de múltiplos sistemas (ou MSA)
45 pessoas com distúrbio comportamental do sono REM idiopático (RBD), que apresentam um risco de Parkinson maior do que a média
55 pessoas sem essas condições.


O que eles encontraram
Os resultados, publicados na revista científica Brain, revelaram que o teste identificou corretamente o mal de Parkinson em 89% dos casos. Ele foi capaz de descartar Parkinson corretamente em 96% das pessoas sem a doença.

É importante notar que ele foi capaz de dizer a diferença entre as pessoas com MSA e aquelas com Parkinson - algo que pode ser difícil de fazer apenas com base nos sintomas.

O teste também foi capaz de identificar alfa-sinucleína anormal em pessoas com RBD que mais tarde desenvolveram Parkinson. Isso sugere que o teste pode ser útil para prever a condição antes que os sintomas apareçam.

A Dra. Beckie Port, gerente de comunicações de pesquisa da Parkinson's UK, disse:
“Sabemos que as pessoas podem ter sido diagnosticadas erroneamente e tratadas com outra condição antes de receberem o diagnóstico correto de Parkinson. Os meses que antecedem o diagnóstico por um profissional de saúde podem causar grande ansiedade.

“Este poderia ser um desenvolvimento significativo em direção a um futuro teste de diagnóstico precoce para Parkinson. Tal teste permitiria aos recém-diagnosticados acesso a tratamento vital e suporte para controlar seus sintomas de Parkinson mais cedo.

"Um teste de diagnóstico precoce também pode acelerar a pesquisa de novas drogas que retardam a condição, o que pode impedir que as pessoas desenvolvam sintomas associados ao Parkinson." Original em inglês, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: Parkinsons org.

sábado, 6 de novembro de 2021

Agregação de alfa-sinucleína na doença de Parkinson

2021 Oct 18 - Resumo

Doença de Parkinson (DP), um distúrbio neurodegenerativo caracterizado pela perda distinta, independente do envelhecimento, de neurônios dopaminérgicos na região pars compacta da substância negra (SNpc), levando à perda neuronal. Ao longo da década, várias descobertas importantes da perspectiva clínica à patogênese molecular ajudaram na compreensão da genética com diversos genes relacionados com a DP. Posteriormente, várias vias foram incriminadas na patogênese da DP, envolvendo disfunção mitocondrial, agregação de proteínas e dobramento incorreto. Por outro lado, a forma esporádica dos casos de DP é encontrada sem ligação genética, o que ainda permanece uma questão sem resposta? O esforço em averiguar os fatores de vulnerabilidade na DP, considerando os fatores genéticos, deverá ser ainda mais desdobrado nas próximas décadas com o avanço das pesquisas. Um dos principais proponentes por trás do prognóstico da DP é a transmutação patogênica da proteína alfa-sinucleína aberrante em estruturas fibrilares amilóides, que atuam na neurodegeneração. A alfa-sinucleína, transcrita pelo gene SNCA, é uma neuroproteína encontrada predominantemente no cérebro. Está implicado na modulação do transporte de vesículas sinápticas e eventual liberação de neurotransmissores. Devido a mutações genéticas e outros fatores elusivos, a alfa-sinucleína se desdobra em sua forma amilóide. Portanto, esta revisão tem como objetivo apresentar um breve entendimento molecular da alfa-sinucleína associada à DP. Original em inglês, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: Pubmed.

quinta-feira, 4 de novembro de 2021

Proteína de Parkinson reacende esperanças de cura

Chama-se Alfa-sinucleína e é o protagonista de um estudo realizado por um pool de universidades italianas, Irccs e instituições de pesquisa

(Fotogramma)

03 novembre 2021 | Uma proteína reacende as esperanças para a terapia da doença de Parkinson. Chama-se Alfa-sinucleína e é o protagonista de um estudo, publicado na edição de novembro da revista 'Brain', o resultado da colaboração de um pool de universidades, Irccs e organismos de pesquisa italianos (Università Cattolica campus de Roma, Universidade de Perugia, Universidade de Milão, Cnr de Roma, Universidade San Raffaele Irccs de Roma, Universidade de Roma Tor Vergata e Fundação Irccs Santa Lucia), coordenada pelo Professor Paolo Calabresi, diretor da Uoc de Neurologia da Fundação Policlínica da Universidade Gemelli Irccs e professor titular de Neurologia da Universidade Católica, campus de Roma.

Os pesquisadores investigaram os mecanismos pelos quais a proteína alfa-sinucleína anormal se organiza e interfere na comunicação entre os neurônios, levando-os à destruição irreversível (neurodegeneração). “Para estudar esses aspectos - explica Calabresi - foi desenvolvido um modelo animal muito precoce e progressivo da doença de Parkinson, causada pela atividade de agregados de alfa-sinucleína e capaz de reproduzir as fases salientes da doença observadas nos pacientes”.

“Conseguimos, assim, identificar os mecanismos pelos quais a alfa-sinucleína alterada determina as primeiras manifestações da doença. A esperança é que isso possa levar à descoberta de novas estratégias terapêuticas, como anticorpos monoclonais capazes de neutralizar a propagação da doença. proteínas. imunoterapias - sublinha o neurologista - teriam o propósito de 'ensinar' o sistema imunológico a reconhecer precocemente a alfa-sinucleína anormal, a destruí-la antes que cause danos celulares”.

Em suma, a alfa-sinucleína representa "um alvo farmacológico promissor, uma nova fronteira para a busca de uma terapia (e potencialmente uma cura) para a doença de Parkinson, que não se baseie mais apenas em medicamentos que aliviam os sintomas, mas em terapias capazes de retardar ou bloqueando a progressão da doença”, comenta Calabresi.

Mas para que a estratégia tenha sucesso, o diagnóstico precoce é crucial. A solução poderia girar novamente em torno da alfa-sinucleína modificada, que também é o foco dos testes de biomarcadores de fase inicial e pode ser medida no LCR e no sangue. “Este novo biomarcador - continua Calabresi - poderá permitir no futuro diagnosticar a doença numa fase precoce e intervir com estratégias de medicina de precisão. Por isso, não é surpreendente que a alfa-sinucleína tenha sido apelidada de proteína da esperança”. Original em italiano, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: Adnkronos.

quarta-feira, 27 de outubro de 2021

O Parkinson começa no nariz?

October 26, 2021 - Resumo: A maioria dos pacientes com Parkinson relata uma diminuição do olfato, que começa a ocorrer vários anos antes do início de outros sintomas. Os pesquisadores estão explorando se os neurônios de processamento de odores que conectam o nariz ao cérebro podem desempenhar um papel no desenvolvimento da doença de Parkinson.

Mais de 80 por cento das pessoas com doença de Parkinson sofrem de redução do olfato, algo que geralmente ocorre anos antes do início dos sintomas típicos relacionados ao movimento.

Agora, graças a uma doação de US $ 9 milhões da iniciativa Aligning Science Across Parkinson's (ASAP), uma equipe internacional liderada pelo Canadá espera determinar se os nervos de processamento de odores que conectam o interior do nariz ao cérebro podem desempenhar um papel na desenvolvimento da doença de Parkinson.

“Embora os tratamentos atuais possam ajudar a controlar alguns sintomas da doença de Parkinson, não podemos parar esta doença ou mesmo desacelerá-la”, disse o líder da equipe, Dr. Michael Schlossmacher, neurologista e presidente de pesquisa da família Bhargava em neurodegeneração no Hospital Ottawa. “Esta doação nos permitirá explorar um aspecto pouco estudado, mas importante da doença de Parkinson, que pode levar a novas abordagens para tratamento e prevenção precoces.”

A equipe, que inclui pesquisadores da Alemanha e dos Estados Unidos, além do Canadá, irá investigar possíveis ligações entre exposições ambientais na cavidade nasal, inflamação, centros de processamento de odores no cérebro e genes relacionados ao Parkinson, tanto em modelos animais quanto em pessoas.

“Vamos testar a ideia de que certos gatilhos ambientais, como vírus, podem ser capazes de iniciar uma reação em cadeia nas células sensoras de odor no nariz, resultando na formação de aglomerados de uma proteína chamada alfa-sinucleína”, disse o Dr. Schlossmacher, que também é Diretor do Programa de Neurociência do Hospital de Ottawa e professor do Instituto de Pesquisa do Cérebro e Mente da Universidade de Ottawa.

“Nesse caso, teorizamos que esse processo poderia se espalhar gradualmente por meio de conexões por todo o cérebro, promovendo assim o Parkinson, especialmente em pessoas com múltiplos fatores de risco para a doença.”

Os co-investigadores da equipe incluem a Dra. Brit Mollenhauer e a Dra. Christine Stadelmann (do University Medical Center Goettingen), o Dr. Ben Arenkiel (do Baylor College of Medicine e Texas Children's Hospital) e o Dr. Maxime Rousseaux (da University of Ottawa).

Mais de 80 por cento das pessoas com doença de Parkinson sofrem de redução do olfato, algo que geralmente ocorre anos antes do início dos sintomas típicos relacionados ao movimento. A imagem é de domínio público.

"Se o Parkinson começar na cavidade nasal, poderemos detectar os primeiros sinais da doença nas secreções nasais", disse o Dr. Mollenhauer, neurologista e professor associado do University Medical Center Goettingen. “Esse biomarcador à base de fluido seria inestimável para o diagnóstico e monitoramento da doença de Parkinson, bem como para ensaios clínicos de novas terapias.”

Colaboradores adicionais no subsídio incluem Dr. Zhandong Liu (Baylor College of Medicine), Dra. Natalina Salmaso (Carleton University), Dr. Josef Penninger (University of British Columbia), Dr. John Woulfe (The Ottawa Hospital e University of Ottawa) e Dr. Subash Sad (Universidade de Ottawa).

“Cada equipe selecionada para a Rede de Pesquisa Colaborativa traz experiência e perspectiva únicas para a missão da ASAP de lidar com as lacunas de conhecimento na compreensão da doença por meio da ciência aberta”, disse Ekemini Riley, PhD, Diretor Executivo da ASAP. “Estamos orgulhosos da parceria com o Dr. Schlossmacher e os outros membros da equipe neste projeto inovador e impactante que irá posicionar o campo mais perto de novos tratamentos para os milhões que vivem com e em risco de doença de Parkinson.”

“Em linha com o compromisso do ASAPs com a ciência aberta, esperamos publicar todos os nossos resultados em periódicos de acesso aberto”, disse a Dra. Julianna Tomlinson, gerente do programa científico da equipe internacional, que também co-dirige pesquisas no Laboratório Schlossmacher no Hospital de Ottawa e na Universidade de Ottawa.

“Nos próximos anos, também compartilharemos nossos protocolos e dados antes de qualquer publicação oficial e participaremos de sua rede de colaboração junto com todas as outras equipes financiadas pelo ASAP.”

Sobre estas notícias de pesquisa sobre a doença de Parkinson
Autor: Paul Logothetis
Fonte: Universidade de Ottawa
Contato: Paul Logothetis - Universidade de Ottawa

Original em inglês, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: Neurosciencenews.