Luteolina: o promissor guerreiro da natureza contra as doenças de Alzheimer e Parkinson

2023 Dec 13 - Resumo

As doenças neurodegenerativas (NDs) são definidas como a perda lenta de um grupo de neurônios que são particularmente sensíveis. Devido aos intrincados processos fisiopatológicos subjacentes à neurodegeneração, não existe cura para estas condições, apesar da extensa investigação e dos avanços no nosso conhecimento sobre o início e o curso das NDs. Portanto, existe uma necessidade médica para a criação de uma nova abordagem terapêutica para os NDs. Ao focar em inúmeras vias de sinalização, algumas substâncias naturais derivadas de ervas medicinais e alimentos demonstraram atividade potente no tratamento de diversas NDs. Neste contexto, os flavonóides atraíram recentemente maior popularidade e atenção da investigação devido aos seus alegados efeitos benéficos para a saúde. Ao atuarem como substâncias antioxidantes, descobriu-se que os suplementos nutricionais compostos por flavonóides diminuem a extensão de doenças neurológicas como a doença de Alzheimer (DA) e a doença de Parkinson (DP). A luteolina é uma flavona que possui potentes propriedades antioxidantes e antiinflamatórias. Como consequência, a luteolina surgiu como uma opção de tratamento com efeitos terapêuticos em muitas doenças cerebrais. Mais pesquisas têm se concentrado nos diversos alvos biológicos da luteolina, bem como nas diversas vias de sinalização, implicando suas potenciais propriedades medicinais em vários NDs. Esta revisão enfatiza o possível uso da luteolina como droga de escolha para o tratamento e manejo da DA e DP. Além disso, esta revisão recomenda que mais pesquisas sejam realizadas sobre a luteolina como um potencial tratamento para DA e DP, juntamente com um foco em mecanismos e estudos clínicos. Original em inglês, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: PubMed. 

O longo caminho até a neuroproteção para a doença de Parkinson

January, 2024 - The long road to neuroprotection for Parkinson's disease.

Uma “questã” de escala.

Imbé, 13/12/23.

Pergunto:

• a vida é curta ou longa?

• Depende.

A vida é boa pra quem é feliz, portanto será tão longa tanto quanto puder. E há razões pra prolongá-la.

A vida é ruim pra quem é triste, portanto será breve. Não há razão para prolongá-la.

Este é o dilema. Minha vida só piora fisicamente. Ora dirão: É a velhice chegando.

Certo. Velhice precoce esta. Quando se sofre de Parkinson, esta velhice passa a ser precoce. E sofremos...

Tô seriamente pensando em adotar um anti-depressivo, pois tá difícil arranjar argumentos para prolongar o sofrimento.

Ainda bem que não tomo levodopa, graças ao dbs. Porque se tomasse, estaria entrando em depressão profunda, pior da que agora ocorre, umas 4 a 5 x ao dia.

Porque pior? Por ser induzida por droga. Droga pesada a levodopa. É uma pena não ter guardado uma bula antiga, para provar o dito. Mas explicitava em letras normais, não lembro se literalmente: “a ingestão deste medicamento pode gerar ideações suicídas”.

E ninguém comentava ou comenta (tabu?), porque simplemente eliminaram tal observação das bulas atuais do remédio.

De onde tiro motivação? Da minha companheira, mulher, esposa, cuidadora e, tradutora e intérprete (graças à minha disartria). Ela tem o que pode-se chamar de garra, uma leoa, que me motiva a acompanhá-la, apesar de todos os pesares.

Falar sobre nossa própria finitude é difícil!

Novas evidências sugerem ligação entre a saúde intestinal e a doença de Parkinson

DECEMBER 12, 2023 - Embora estudos anteriores sugiram que a doença de Parkinson começa no intestino e se espalha para o cérebro, ainda não se sabe como o processo ocorre. Agora, um estudo pré-clínico liderado por pesquisadores da Duke Health fornece novas evidências que reforçam a conexão intestino-cérebro.

Reportando em 8 de dezembro na revista JCI Insight, a equipe descreve um processo no qual uma proteína encontrada no intestino chamada alfa-sinucleína (⍺-sinucleína) viaja através do sistema nervoso e atinge nervos suscetíveis no cérebro.

“É quando as proteínas alfa-sinucleína são corrompidas que este sistema de transporte se torna um problema”, disse o autor sênior Rodger Liddle, M.D., professor do Departamento de Medicina da Faculdade de Medicina da Universidade Duke. “Se estiverem corrompidos no intestino e depois forem capazes de se espalhar para o cérebro, podem formar aglomerados conhecidos como corpos de Lewy, que são a marca registrada da doença de Parkinson e de outras formas de demência”.

A doença de Parkinson é uma doença degenerativa de longa duração que prejudica os movimentos voluntários. Estima-se que até 10 milhões de pessoas em todo o mundo vivam com a doença.

Há evidências crescentes de que o intestino desempenha um papel no desenvolvimento do Parkinson. Uma pista é que os sintomas gastrointestinais, como a constipação, geralmente ocorrem antes do declínio das habilidades motoras.

Liddle e colegas concentraram-se em células especializadas que revestem o intestino, chamadas células enteroendócrinas. Essas células reagem ao ambiente e detectam substâncias tóxicas como herbicidas e pesticidas no intestino; eles também abrigam ⍺-sinucleína.

Em experiências com culturas de células e ratos, os investigadores descobriram que as células enteroendócrinas transportam a ⍺-sinucleína das células da mucosa intestinal para o tronco cerebral através do nervo vago – a superestrada do corpo que liga o intestino e o cérebro.

“Nossa hipótese é que algo no intestino esteja corrompendo a ⍺-sinucleína, causando seu mau desdobramento”, disse Liddle. "Se se tratam de substâncias tóxicas ou alguma outra exposição, não sabemos. Mas demonstramos aqui que existe uma rota para que a ⍺-sinucleína patologicamente mal dobrada seja transportada das células enteroendócrinas para o cérebro, onde podem se agregar para formar o corpo de Lewy depósitos."

Liddle disse que a equipe de pesquisa conseguiu conter a propagação da ⍺-sinucleína cortando o nervo vago dos animais. A descoberta estabelece as bases para o desenvolvimento de terapias que possam bloquear o sistema de transporte ou redefinir a sinalização alterada do intestino-cérebro. Original em inglês, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: Medicalxpress.

Vanqua Bio avança o candidato clínico para a doença de Parkinson, expande a equipe de liderança para apoiar um desenvolvimento adicional

CHICAGO, 12 de dezembro de 2023 (Globe Newswire)-A Vanqua Bio anunciou hoje que seu candidato ao desenvolvimento VQ-101, um melhor ativador alostérico da glucocerebrosidase (GCase), entrará no desenvolvimento clínico  no primeiro trimestre de 2024, com uma indicação inicial na doença de Parkinson (DP). Para apoiar a evolução clínica da empresa, a Vanqua Bio também anunciou a nomeação de três executivos para as funções de liderança: Jesse Cedarbaum, MD e Omer Siddiqui se juntaram à empresa como diretor médico e diretor de desenvolvimento, respectivamente, e Rand Sutherland, MD, MPH tem juntou -se ao Conselho de Administração.

"O avanço do VQ-101 e a expansão da equipe de liderança promove significativamente a missão de Vanqua de ajudar a inaugurar uma nova era de esperança para pacientes que vivem com distúrbios neurodegenerativos", disse Jim Sullivan, PhD, diretor executivo da Vanqua Bio. “Jesse, Omer e Rand têm uma ampla experiência em doenças raras e distúrbios neurodegenerativos e trazem conhecimento em primeira mão do que é preciso para traduzir a ciência de ponta em terapias inovadoras que podem transformar os cuidados e os resultados do paciente. Suas idéias serão críticas para o sucesso e o crescimento da Vanqua Bio, à medida que expandimos nosso oleoduto e avançamos no VQ-101 em ensaios clínicos.

A Vanqua está desenvolvendo inicialmente o VQ-101 para o tratamento da doença de Parkinson com mutações no GBA1 (GBA-PD), o gene que codifica GCase. As mutações no GBA1 são o fator de risco genético mais comum para DP, representando aproximadamente 10% dos pacientes com DP em todo o mundo. Mutações no gene GBA1 resultam em uma diminuição na atividade da GCase. Reduções na atividade de GCase interrompem a função dos lisossomos, os centros de reciclagem das células, permitindo que formas tóxicas de proteínas, incluindo alfa sinucleína, acumularem e prejudiquem os neurônios.

Em estudos pré-clínicos em células neuronais derivadas do paciente, o VQ-101 ativa robustamente as formas de GCase do tipo selvagem e mutante, reduz os substratos lipídicos e bloqueia o acúmulo de formas patogênicas de sinucleína alfa. Em estudos ex vivo em sangue total, o VQ-101 ativa potentemente GCase em várias espécies, incluindo voluntários saudáveis humanos e pacientes com GBA-PD. In vivo, o VQ-101 demonstrou aprimoramento da atividade GCase em quatro espécies animais e exposição significativa ao SNC após a dosagem uma vez ao dia. O VQ-101 demonstrou um perfil muito promissor nos estudos pré-clínicos de segurança e tolerabilidade do GLP e é projetado para ser administrado uma vez ao dia em humanos. A Vanqua espera iniciar ensaios clínicos no primeiro trimestre de 2024, nos quais a empresa procurará demonstrar segurança e atingir o envolvimento em voluntários saudáveis e pacientes com GBA-PD.

O Dr. Cedarbaum é um neurologista experiente e ensaios clínicos com experiência em distúrbios de movimento. Ele passou a maior parte de suas equipes líderes de carreira nas áreas de distúrbios neurodegenerativos, neuropsiquiátricos e retinianos da Regeneron Pharmaceuticals, Elan Corporation, Cytokinetics, Bristol-Myers Squibb e Biogen. Suas atividades de pesquisa abrangeram esforços para desenvolver novas medidas de resultados clínicos e biomarcadores, incluindo tecnologias de saúde digital para ensaios clínicos.

Como diretor de desenvolvimento, Siddiqui conduzirá a progressão dos programas da Vanqua Bio por meio do desenvolvimento clínico. Anteriormente, ele atuou como chefe de operações de desenvolvimento clínico da Aletor, uma empresa de biotecnologia que trabalha para alavancar o sistema imunológico para descobrir curas para doenças neurodegenerativas. Nesse papel, ele liderou a estratégia e a execução de ensaios para o portfólio de medicamentos na clínica em múltiplas indicações neurológicas.

Rand Sutherland, MD, MPH, é um médico-cientista focado no desenvolvimento de novos tratamentos para pacientes com condições raras e difíceis de tratar, em várias áreas terapêuticas. Anteriormente, ele atuou como CEO da Seeker Biologics e Presidente da Translate Bio. O Dr. Sutherland atuou em várias funções de pesquisa, desenvolvimento e assuntos médicos, onde ele e seus colegas projetaram e executaram programas inovadores de desenvolvimento clínico para novas terapias em doenças de armazenamento lisossômico, condições neurológicas raras e distúrbios do sangue raros.

Sobre Vanqua Bio

Fundada em 2019 e sediada em Chicago, a Vanqua Bio é uma empresa biofarmacêutica dedicada a descobrir e desenvolver medicamentos de próxima geração com potencial para transformar a vida de pacientes com doenças neurodegenerativas. Somos apoiados por investidores de classe mundial, incluindo OrbiMed, Omega Funds, Surveyor Capital (uma empresa Citadel), Avoro Ventures, Casdin Capital, Pontifax, Eli Lilly and Company, Logos Capital e Osage University Partners. Nossa plataforma tecnológica utiliza genética humana e células neuronais derivadas de pacientes para identificar, validar e traduzir clinicamente novas vias de doenças associadas à disfunção lisossômica ou ativação aberrante do sistema imunológico inato. Inicialmente, temos como alvo a glucocerebrosidase (GCase) como um tratamento potencial para a doença de Parkinson (DP). Espera-se que o nosso programa principal, VQ-101, entre em desenvolvimento clínico no primeiro trimestre de 2024. Programas adicionais abordam a sobreativação do sistema imunitário inato em doenças neurodegenerativas centrais e periféricas, incluindo a doença de Alzheimer. Para mais informações, acesse www.vanquabio.com. Original em inglês, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: Finance yahoo.

Athira Pharma anuncia resultados encorajadores do ensaio clínico SHAPE Fase 2 de fosgonimeton para o tratamento da doença de Parkinson, demência e demência com corpos de Lewy

Tue, December 12, 2023 - Descobertas exploratórias somam-se ao crescente corpo de dados clínicos e pré-clínicos que apoiam a modulação positiva do sistema neurotrófico HGF como uma abordagem terapêutica potencial para doenças neurodegenerativas

As medidas cognitivas no grupo de dose de 40 mg reforçam a confiança no ensaio clínico LIFT-AD de Fase 2/3 em andamento de fosgonimeton na doença de Alzheimer, que está a caminho de concluir a inscrição no início de 2024 e relatar resultados de primeira linha no segundo semestre de 2024

BOTHELL, Washington, 12 de dezembro de 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Athira Pharma, Inc. (NASDAQ: ATHA), uma empresa biofarmacêutica em estágio clínico avançado focada no desenvolvimento de pequenas moléculas para restaurar a saúde neuronal e retardar a neurodegeneração, anunciou hoje as descobertas do ensaio clínico exploratório SHAPE Fase 2 para avaliar o fosgonimeton (ATH-1017) em pacientes com demência da doença de Parkinson e demência com corpos de Lewy.

Fosgonimeton é uma molécula pequena, potencialmente pioneira em investigação, projetada para modular positivamente o sistema do fator de crescimento de hepatócitos (HGF), que pode ativar vias neuroprotetoras, neurotróficas e antiinflamatórias no sistema nervoso central.

“Neste pequeno ensaio exploratório, o tratamento uma vez ao dia com fosgonimeton 40 mg mostrou efeitos positivos nas medidas cognitivas em comparação com o placebo, com uma diferença estatisticamente significativa observada no ADAS-Cog13 e diferenças numéricas positivas no MMSE e no COWAT durante o período duplo de 6 meses. período de tratamento cego”, disse Hans Moebius, M.D., Ph.D., Diretor Médico da Athira. “Essas descobertas apoiam o potencial de direcionar a modulação positiva do sistema HGF como uma estratégia amplamente aplicável para o tratamento de doenças neurodegenerativas”.

Kevin Church, Ph.D., Diretor Científico da Athira, comentou: “As descobertas das medidas cognitivas no ensaio SHAPE somam-se aos dados que geramos a partir de modelos pré-clínicos de demência. Coletivamente, esses resultados pré-clínicos e clínicos apoiam o desenvolvimento contínuo de nossos moduladores positivos do sistema HGF em doenças com diferentes patologias.”

O endpoint primário do SHAPE, uma pontuação composta da mudança na latência P300 do Potencial Relacionado ao Evento (ERP) e avaliação cognitiva (ADAS-Cog13), não foi alcançado em comparação com o placebo. No entanto, todos os cinco pacientes na população com intenção de tratamento modificada (mITT) tratados com fosgonimeton 40 mg uma vez ao dia observaram melhora no ADAS-Cog13 individualmente e coletivamente mostraram uma melhora estatisticamente significativa (-7,2 pontos em 26 semanas) em comparação com placebo (n = 7mITT, p=0,0321). Além disso, foram observadas melhorias direcionais em outras medições cognitivas, funcionais e de biomarcadores no grupo de tratamento com fosgonimeton 40 mg. Os resultados dos pacientes no grupo de tratamento de 70 mg foram inconsistentes, potencialmente devido, em parte, a uma taxa de abandono mais elevada (50%) desde a inscrição inicial do que os grupos de 40 mg (22%) e placebo (22%).

O fosgonimeton foi geralmente bem tolerado, com um perfil de segurança favorável. Não houve eventos adversos graves ou mortes relacionados ao tratamento observados no estudo. O evento adverso mais comum nos grupos de tratamento foram reações no local da injeção.

“Estas descobertas encorajadoras do ensaio SHAPE reforçam ainda mais a nossa confiança no ensaio LIFT-AD de fase 2/3 em curso do fosgonimeton como um tratamento potencial para a doença de Alzheimer e apoiam a nossa alteração de maio de 2023 ao protocolo LIFT-AD para prosseguir a dose de 40 mg versus placebo e descontinuar a dose de 70 mg. Esperamos concluir a inscrição do estudo LIFT-AD no início de 2024 e relatar os resultados principais no segundo semestre de 2024”, disse Mark Litton, Ph.D., presidente e CEO da Athira. “De forma mais ampla, somos encorajados pelas evidências clínicas e pré-clínicas que apoiam os potenciais efeitos terapêuticos da modulação positiva do sistema HGF em uma ampla gama de doenças neurodegenerativas”.

Sobre FORMA (NCT04831281)

SHAPE foi um ensaio de Fase 2 randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, de grupos paralelos para o ATH-1017 em indivíduos com demência por doença de Parkinson ou demência com corpos de Lewy. O ensaio SHAPE foi originalmente concebido para inscrever aproximadamente 75 indivíduos, mas Athira optou por encerrar a inscrição em outubro de 2022 em 28 indivíduos devido às limitações do desenho do estudo posteriormente identificadas e à priorização de recursos para o ensaio LIFT-AD na doença de Alzheimer. Os participantes do estudo foram randomizados em dois grupos de dose e um grupo de placebo na proporção de 1:1:1 para receber uma injeção subcutânea de ATH-1017 ou placebo uma vez ao dia durante um tratamento de 26 semanas. 29% dos participantes estavam em terapia de base com inibidores da acetilcolinesterase (IAChE). O endpoint primário do SHAPE foi a mudança na latência do Potencial Relacionado ao Evento (ERP) P300, uma medida funcional da velocidade de processamento da memória de trabalho, e o Teste Estatístico Global composto, que é um algoritmo matemático imparcial que combina as pontuações da avaliação cognitiva.

Espera-se que os resultados do SHAPE sejam apresentados em uma próxima conferência médica.

Sobre Athira Pharma, Inc.

Athira Pharma, Inc., com sede na área de Seattle, Washington, é uma empresa biofarmacêutica em estágio clínico avançado focada no desenvolvimento de pequenas moléculas para restaurar a saúde neuronal e retardar a neurodegeneração. Athira pretende alterar o curso das doenças neurológicas, avançando na sua linha de candidatos terapêuticos direcionados ao sistema neurotrófico HGF para a doença de Alzheimer e Parkinson, demência com corpos de Lewy e esclerose lateral amiotrófica. Para mais informações, visitewww.athira.com.

Você também pode seguir Athira no Facebook, LinkedIn, X (anteriormente conhecido como Twitter) e Instagram.

Declarações prospectivas

Esta comunicação contém “declarações prospectivas” de acordo com o significado da Seção 27A do Securities Act de 1933, Seção 21E do Securities Exchange Act de 1934 e da Lei de Reforma de Litígios de Valores Mobiliários Privados de 1995. Estas declarações prospectivas não são baseadas em fatos históricos e incluem declarações sobre: candidatos a produtos como tratamento potencial para a doença de Alzheimer, doença de Parkinson, demência da doença de Parkinson, demência com corpos de Lewy e outras doenças neurodegenerativas, como esclerose lateral amiotrófica; planos de desenvolvimento futuro; a comunicação antecipada de dados; os potenciais aprendizados do estudo SHAPE e sua capacidade de informar e melhorar futuros planos de desenvolvimento clínico; expectativas em relação à eficácia potencial e ao potencial comercial dos candidatos a produtos da Athira; e a capacidade da Athira de avançar seus produtos candidatos para estágios posteriores de desenvolvimento. Declarações prospectivas geralmente incluem declarações de natureza preditiva e dependem ou se referem a eventos ou condições futuras, e incluem palavras como “pode”, “irá”, “deveria”, “no caminho certo”, “iria”, “ esperar”, “planejar”, “acreditar”, “pretender”, “perseguir”, “continuar”, “sugerir”, “potencial” e outras expressões semelhantes, entre outras. Quaisquer declarações prospectivas são baseadas nas expectativas atuais da administração sobre eventos futuros e estão sujeitas a uma série de riscos e incertezas que podem fazer com que os resultados reais sejam materialmente e adversamente diferentes daqueles estabelecidos ou implícitos em tais declarações prospectivas. Esses riscos e incertezas incluem, mas não estão limitados a, os dados de ensaios pré-clínicos e clínicos podem não apoiar a segurança, eficácia e tolerabilidade dos candidatos a produtos da Athira; o desenvolvimento de candidatos a produtos pode cessar ou ser adiado; as autoridades reguladoras poderiam opor-se a protocolos, alterações e outras propostas; futuros marcos regulatórios potenciais para candidatos a produtos, incluindo aqueles relacionados a estudos clínicos atuais e planejados, podem ser insuficientes para apoiar submissões ou aprovação regulatória; A Athira pode não conseguir recrutar pacientes suficientes para os seus ensaios clínicos; o resultado de processos judiciais que foram ou poderão ser instaurados no futuro contra a Athira, seus diretores e executivos; possíveis interações negativas dos candidatos a produtos da Athira com outros tratamentos; As suposições da Athira relativas à suficiência do seu caixa, equivalentes de caixa e investimentos para financiar as operações planejadas podem estar incorretas; condições adversas nos mercados económicos nacionais e globais; o impacto da concorrência; as agências reguladoras podem sofrer atrasos na revisão, comentários ou aprovação de qualquer um dos planos de desenvolvimento clínico da Athira como resultado de pandemias ou epidemias de saúde, o que poderia atrasar ainda mais os prazos de desenvolvimento; o impacto da expansão do desenvolvimento de produtos e das atividades clínicas nas despesas operacionais; o impacto de leis e regulamentos novos ou em mudança; bem como os outros riscos detalhados nos registros de Athira junto à Securities and Exchange Commission de tempos em tempos. Estas declarações prospectivas são válidas apenas a partir desta data e a Athira não assume nenhuma obrigação de atualizar as declarações prospectivas. A Athira pode não alcançar de fato os planos, intenções ou expectativas divulgados em suas declarações prospectivas, e você não deve depositar confiança indevida nas declarações prospectivas. Original em inglês, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: Finance yahoo.

Oral ATH434 melhorou a função motora em macacos

A terapia experimental da Alterity também está em testes clínicos em andamento para MSA

December 8, 2023 - O ATH434 da Alterity Therapeutics melhorou o desempenho motor e a função geral em primatas não humanos com doença de Parkinson induzida, de acordo com dados apresentados na recente Conferência Future of Parkinson’s Disease 2023.

A terapia experimental está atualmente sendo avaliada em um estudo aberto de biomarcadores chamado ATH434-202 (NCT05864365), que começou a inscrever 15 adultos, com idades entre 30 e 75 anos, com atrofia de múltiplos sistemas (MSA), uma forma de parkinsonismo atípico.

“Esses novos dados são empolgantes porque mostramos pela primeira vez que o ATH434 pode reduzir os sintomas de Parkinson em um animal de ordem superior – o macaco”, disse David Stamler, MD, CEO da Alterity, em um comunicado à imprensa.

“Os dados deste estudo melhoram a nossa capacidade de prever resultados clínicos e aumentam o nosso nível de confiança nos nossos ensaios clínicos de Fase 2 em curso na Atrofia de Sistemas Múltiplos, uma doença parkinsoniana com patologia subjacente semelhante à doença de Parkinson”, disse Stamler.

Embora os seus estágios iniciais sejam semelhantes aos da doença de Parkinson, os pacientes com MSA podem apresentar problemas de pressão arterial e de controle da bexiga, um sinal de disfunção do sistema nervoso autônomo que controla funções corporais involuntárias. A perda de coordenação muscular, ou ataxia, é outra característica da MSA.

ATH434 é uma pequena molécula que pode acessar o cérebro e se ligar ao ferro, que se acredita desempenhar um papel na formação de aglomerados tóxicos de proteína alfa-sinucleína no cérebro. O acúmulo desta proteína é uma característica marcante tanto da MSA quanto do Parkinson.

De acordo com a Alterity, a afinidade moderada de ligação ao ferro do ATH434 impede que ele interfira nos processos saudáveis de tráfego de ferro, ao contrário dos quelantes de ferro de alta afinidade testados anteriormente no Parkinson.

Níveis normalizados de ferro no cérebro de ratos

Em modelos de camundongos, a terapia candidata ajudou a normalizar os níveis de ferro no cérebro, preveniu a morte celular e restaurou as habilidades motoras. Nos estudos clínicos de Fase 1, o ATH434 foi bem tolerado e foram alcançados níveis cerebrais semelhantes aos relatados em modelos animais de MSA.

Este estudo, “Efeitos do ATH434, uma pequena molécula de fase clínica com afinidade moderada para o ferro, em macacos hemiparkinsonianos” é apoiado por uma bolsa da Fundação Michael J. Fox para Pesquisa de Parkinson. Ele testou o ATH434 em macacos com Parkinson induzido em um lado do corpo (hemiparkinsoniano). O objetivo era determinar se o ATH434 oral melhorou a função motora após o início dos sintomas.

Após a evidência dos sintomas parkinsonianos induzidos pela neurotoxina, os macacos receberam doses orais diárias de ATH434 (3 ou 10 mg/kg) ou um placebo durante 12-14 semanas. Os sintomas motores, específicos do lado ou gerais, bem como o comportamento geral, foram avaliados usando a Escala de Avaliação do Comportamento de Parkinson (PBRS) antes (linha de base) e após o tratamento.

Após 12 semanas (cerca de três meses), todos os macacos avaliáveis tratados com ATH434 apresentaram escores de PBRS estáveis ou melhorando, tanto no lado do corpo afetado quanto em geral, em comparação com a linha de base. Em contraste, dois dos três macacos tratados com placebo não apresentaram alterações ou pioraram, “como esperado da natureza progressiva do modelo de Parkinson”, observou a empresa no seu comunicado.

Componentes individuais do PBRS indicaram que o ATH434 melhorou funções gerais, como equilíbrio, postura, atividade e marcha. Os escores de comportamento geral também melhoraram e se correlacionaram significativamente com a redução do comprometimento motor.

Estes resultados favoráveis observados em cada um dos macacos tratados com ATH434 foram associados a níveis mais baixos de ferro na substância negra, a região do cérebro afetada em pacientes com Parkinson e MSA.

Além disso, os macacos com pontuações PBRS melhoradas apresentaram níveis mais elevados de proteína sinaptofisina cerebral, um sinal de recuperação nas sinapses das vias motoras, que são as lacunas entre as células nervosas que permitem que as células se comuniquem através de impulsos. Reduções nos níveis de ferro correlacionaram-se significativamente com aumentos na sinaptofisina.

“É importante ressaltar que as melhorias nas habilidades motoras e no funcionamento geral paralelas ao parkinsonismo humano foram associadas a reduções de ferro nas regiões afetadas do cérebro, validando a abordagem que estamos usando em nossos ensaios clínicos em andamento”, disse Stamler.

ATH434 tem status de medicamento órfão

O ATH434 recebeu o status de medicamento órfão pela Food and Drug Administration dos EUA e pela Comissão Europeia. Esta designação incentiva o desenvolvimento de tratamentos para doenças raras e graves para as quais existe uma grande necessidade não satisfeita. Original em inglês, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: Parkinsonsnewstoday.

Perguntas ao chat gpt: 1- Diferença entre alfa-sinucleína fosforilada e alfa-sinucleína nitrada?

101223 - A alfa-sinucleína é uma proteína encontrada principalmente no sistema nervoso central, e seu mau funcionamento está associado a doenças neurodegenerativas, como Parkinson e demência de corpos de Lewy.

A alfa-sinucleína foforilada é um estado pós-traducional dessa proteína, onde moléculas de fosfato são adicionadas a ela. A fosforilação da alfa-sinucleína está relacionada à sua agregação em forma de filamentos insolúveis, que são uma característica patológica dessas doenças neurodegenerativas.

A alfa-sinucleína nitrada, por outro lado, é um estado modificado da proteína onde grupos nitro (-NO2) são adicionados a ela. A nitração da alfa-sinucleína também está associada à sua agregação e formação de filamentos insolúveis. Além disso, a alfa-sinucleína nitrada também é considerada um marcador de estresse oxidativo no cérebro, que pode estar envolvido no processo neurodegenerativo.

Ambas as formas modificadas da alfa-sinucleína, na forma foforilada ou nitrada, têm sido amplamente estudadas como potenciais alvos terapêuticos para o tratamento dessas doenças neurodegenerativas. 

Outra pergunta: 2- Qual a relação entre o xarope ambroxol e doença de parkinson?

Não existe uma relação direta entre o xarope ambroxol e a doença de Parkinson. A doença de Parkinson é uma condição neurológica degenerativa que afeta principalmente o sistema motor do corpo, causando tremores, rigidez muscular e dificuldade de movimentação.

O ambroxol é um medicamento mucolítico e expectorante que é comumente usado para aliviar a congestão e facilitar a eliminação do muco nas vias respiratórias em casos de doenças respiratórias, como gripes e resfriados. Não há nenhuma evidência científica que sugira que o uso de ambroxol possa causar ou agrave a doença de Parkinson.

No entanto, é sempre importante discutir qualquer preocupação, interação medicamentosa ou efeito colateral com seu médico ou farmacêutico antes de iniciar qualquer tratamento com medicamentos.

Dadas as últimas postagens sobre  ambroxol, pelo visto o chat gpt não é tão esperto assim....

Xarope na Doença de Parkinson- nova esperança! Ambroxol

Como um xarope poderia virar um tratamento eficaz para a doença de Parkinson