April 21, 2021 - Deep Brain Stimulation Effective Long-term in Improving Motor Function in Parkinson Disease.
quinta-feira, 22 de abril de 2021
Desafios no diagnóstico da doença de Parkinson
MAY 01, 2021 - Resumo
A doença de Parkinson é a segunda doença neurodegenerativa mais comum e sua prevalência foi projetada para dobrar nos próximos 30 anos. Um diagnóstico preciso da doença de Parkinson continua desafiador e a caracterização dos estágios iniciais da doença está em andamento. Desenvolvimentos recentes nos últimos 5 anos incluem a validação de critérios de diagnóstico clínico, a introdução e teste de critérios de pesquisa para doença de Parkinson prodrômica e a identificação de subtipos genéticos e um número crescente de variantes genéticas associadas ao risco de doença de Parkinson. Progresso substancial foi feito no desenvolvimento de biomarcadores diagnósticos, e testes genéticos e de imagem já fazem parte de protocolos de rotina na prática clínica, enquanto novos marcadores de tecido e fluido estão sendo investigados. A doença de Parkinson está evoluindo de uma entidade diagnóstica clínica para uma entidade diagnóstica baseada em biomarcadores, para a qual a identificação precoce é possível, diferentes subtipos com prognóstico diverso são reconhecidos e novos tratamentos modificadores da doença estão em desenvolvimento. Original em inglês, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: The Lancet.
Consórcio International Genômico da doença de Parkinson África / The International Parkinson Disease Genomics Consortium ( IPDGC)
MAY 01, 2021 - A maioria das pesquisas que levam a novos diagnósticos ou tratamentos para pacientes com doença de Parkinson foi realizada quase exclusivamente em pessoas brancas. Dados genéticos de populações africanas etnicamente diversificadas - que contém pelo menos 10% a mais de DNA do que os atuais genomas humanos de referência e aproximadamente 3 milhões de novas variantes - podem estender a aplicação dessas descobertas para todas as pessoas.1, 2
The International Parkinson Disease Genomics Consortium ( IPDGC) 3 inclui uma seção africana: o IPDGC África, cuja missão é melhorar a compreensão científica da doença de Parkinson e outras doenças neurodegenerativas em africanos por meio de pesquisa clínica e genética, educação e treinamento e envolvimento da comunidade. O Consórcio é uma colaboração entre instituições acadêmicas em 12 países africanos - ou seja, Nigéria, Gana, Mali, Senegal, Egito, Sudão, Etiópia, Zâmbia, Tunísia, Tanzânia, Camarões e África do Sul - e o Instituto de Neurologia, University College London , Londres, Reino Unido e os Institutos Nacionais de Saúde, Bethesda, MD, EUA. Também firmamos uma parceria com o Global Parkinson's Genetic Program.4
Nosso consórcio visa construir uma rede intracontinental colaborativa que estabelecerá um registro baseado na África de 4.000 pacientes com doença de Parkinson e 4.000 controles saudáveis e criará uma estrutura para estudos colaborativos futuros. A ênfase estará na identificação dos fatores de risco genéticos da doença de Parkinson e na exploração da relação entre esses fatores e os fenótipos da doença (por exemplo, subtipos da doença, idade de início e sintomas motores e não motores).
Em última análise, nosso objetivo é investigar novas intervenções diagnósticas e terapêuticas.
O Consórcio permitirá o desenvolvimento de capacidades em suas unidades africanas por meio de educação e treinamento. Além disso, nossa rede de pesquisa está se envolvendo ativamente com as comunidades locais e organizações de pacientes para melhorar a conscientização sobre a doença de Parkinson na região. Nosso trabalho está sendo realizado com a contribuição de duas organizações internacionais de defesa dos pacientes: Parkinson's Africa e PD Avengers. Nossa prioridade é eliminar o estigma e desenvolver materiais educacionais culturalmente sensíveis em línguas africanas comuns para pacientes e seus cuidadores.
Nosso consórcio agora tem quase 100 neurologistas e neurocientistas afiliados, e recrutamos mais de um terço do número-alvo de pacientes e controles até agora. Acreditamos que o IPDGC África aumentará a produtividade da pesquisa e melhorará a vida dos pacientes. Fundamentalmente, nosso ethos é de compartilhamento e colaboração, e devemos nos esforçar para garantir oportunidades iguais e acesso a recursos para pesquisadores africanos, juntamente com o envolvimento do paciente e do público.
Declaramos não haver interesses conflitantes. O Consórcio é financiado pelo Programa Michael J Fox para Diversidade Genética na Doença de Parkinson 2019 (subsídio número 17483). Original em inglês, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: The Lancet.
quarta-feira, 21 de abril de 2021
Parkinson: a força de vontade(*) é o melhor medicamento
20-04-2021 - Francisco Lourenço, 78 anos, recebeu o diagnóstico de Parkinson aos 65. É natural de Chancelaria e vive em Carvalhal da Aroeira, localidades de Torres Novas.
Na conversa com O MIRANTE, na delegação do Médio Tejo da Associação Portuguesa de Doentes de Parkinson, que ajudou a erguer em Torres Novas, assegura que falou mais numa hora do que consegue dizer em dias inteiros quando a doença teima em se mostrar. Lutador por natureza, fala das dificuldades de viver com a doença e de uma sociedade que ainda a encara com estigma e onde predomina o egoísmo.
Quando lhe foi diagnosticada a doença de Parkinson?
Recebi o diagnóstico em 2008. Mas, tal como todos os doentes de Parkinson, sei que a doença não apareceu no dia anterior. É uma doença que se arrasta, silenciosa. Vamos aprendendo a lidar com as dificuldades e procuramos encontrar defesas para as combater. Quando chegamos ao ponto de nos queixarmos já está instalada. Quando procurei ajuda estava de rastos.
O que o fez procurar ajuda?
Trabalhava há mais de uma década como comercial numa empresa em Mérida, Espanha. Tinha muitas responsabilidades. Todas as semanas vinham camiões carregados de móveis, torneiras, cabines de hidromassagem e acessórios de casa de banho, para todo o país. Em 2005 houve uma quebra acentuada das vendas. Tive que trabalhar ainda mais. Conduzia muito, chegava a fazer mais de três mil quilómetros por semana para visitar clientes. Em duas situações perdi-me em caminhos que conhecia como a palma da mão. Atribui sempre a culpa ao cansaço. Fui desvalorizando e continuei a trabalhar até poder. Já depois de deixar o trabalho em Espanha, em 2008, em percursos mais curtos, como de Lisboa para Torres Novas, tinha que parar nas áreas de serviço de Aveiras e de Santarém para descansar.
Não eram sinais de alerta suficientes para ir ao médico?
Tenho um historial de depressão, por exigir sempre demais de mim próprio. Nunca fui diagnosticado, mas cheguei a ir várias vezes às urgências dos hospitais por onde passava em viagens de trabalho. Davam-me injecções de Valium, mas nunca tentaram chegar ao porquê. Quando me sentia melhor também esquecia o episódio e continuava a minha vida. Numa destas idas às urgências, no Hospital de Torres Novas, apanhei uma médica, Margarida Carvalho, que por acaso foi minha vizinha. Aconselhou-me a ir a um neurologista.
Seguiu o conselho?
Não. Mas estava cada vez pior. Um dia notei que tinha a visão alterada. Estava em frente à televisão e comecei a ver a imagem cortada ao meio. Assustei-me e marquei uma consulta de psiquiatria na urgência de Tomar. O clínico medicou-me. Como já tinha passado por depressões sabia que o que sentia não era o mesmo. De noite acordava com dores tão fortes como se me estivessem a cortar o cérebro. Dormia muito mal. Fui ter com um radiologista amigo para me fazer uma radiografia à cabeça. Detectou qualquer coisa, mas sugeriu que fizesse uma tomografia axial computorizada (TAC) e fosse visto por um médico da especialidade. A doutora Margarida estava de serviço e chamou de imediato uma ambulância que me levou a Abrantes para fazer o exame. Quando viu o relatório deu-me dois conselhos: consultar um oftalmologista e um neurologista.
Desta vez deu-lhe ouvidos?
Marquei consulta com o doutor Paulo Martins, neurocirurgião, em Santarém. Viu os exames que levei e disse-me de chofre ‘o senhor tem a doença de Parkinson’.
Como reagiu?
Perguntei se havia alguma terapia. Andar, andar e andar, respondeu-me ele. Se não puder andar muito, ande pouco, mas todos os movimentos são essenciais, disse-me. Não tenho ninguém na família com Parkinson. Tinha ouvido falar da doença mas não a conhecia.
Muitas pessoas escondem da família e amigos este diagnóstico.
Quem não aceita a doença sofre mais. Conheço casos de doentes que escondem da família e conhecidos. É horrível. Acabam por ser vítimas e sofrer com isso. Não se deve ocultar a doença. Ninguém pede uma doença. Ninguém a quer ter, mas uma vez que se tem deve aceitar-se.
Outras nem procuram ajuda de um especialista.
Há demasiados médicos de clínica geral a medicar doentes de Parkinson, que não foram diagnosticados por um especialista. Quem sofre com isso são os doentes. É lamentável. É importante agir aos primeiros sintomas.
Adaptou-se bem à medicação?
Logo após o diagnóstico, mesmo medicado, comecei a piorar. Cheguei ao ponto de tomar o máximo de medicação (quatro comprimidos por dia). Depois comecei a fazer experiências. Cada doente deve adequar a medicação às suas necessidades. Devemos tomar os medicamentos prescritos pelo médico, mas há um comprimido que não é preciso ser receitado pelo médico e que é o mais barato e acessível de todos: a força de vontade.
Como é que a doença lhe alterou o dia-a-dia?
Tive que deixar de conduzir porque bati três vezes. Cheguei a ter problemas na voz por não conseguir controlar o tom. Tinha, e ainda tenho, tremores na mão direita e muitas dores musculares e nas articulações. Muitas vezes teve que ser a minha mulher a ajudar-me a levantar da cama. Uma vez tive um bloqueio a 50 metros de casa. A ordem do cérebro para dar uma passada não chegava aos pés. Fiquei assustado. Como já tinha lido sobre o assunto dei um passo atrás e lentamente lá consegui recomeçar a caminhar. A minha rua tem 300 metros e não a conseguia percorrer toda de uma vez. Tive que reaprender a andar.
Há alturas mais difíceis?
As manhãs são mais complicadas, mas nunca estou parado. Tenho um jardinzito com seis mil metros quadrados. Tentei inteirar-me da minha doença e das minhas capacidades e dificuldades. Gosto de dançar, nadar, andar de bicicleta e caminhar. Faço todo o tipo de exercício. Continuo a fazer tudo, mas não faço quando quero e como quero.
Para assinalar o Dia Mundial da Doença de Parkinson, a associação realizou uma conferência online onde um dos temas foi o aumento de quedas durante o confinamento. Tem conhecimento de casos na região?
Tem sido um assunto muito debatido pela associação via Internet.
Há muitos doentes que se acomodam por natureza. E as quedas resultam dessa inércia. Eu não consigo estar sentado. Não dou à doença aquilo que ela quer. Dou-lhe os comprimidos porque é uma obrigação que tenho, mas o resto, a dopamina que consigo naturalmente não a vou buscar a nenhum medicamento.
Como surgiu a ideia de abrir a delegação em Torres Novas?
Fiz-me sócio da APDPk em 2009. Para ocupar o tempo, tanto física como intelectualmente, comecei a ir a congressos e sessões de esclarecimento sobre a doença e pediram-me para criar esta delegação.
Tem muitos associados e voluntários?
Há falta de voluntários que queiram trabalhar nesta área. Poucos querem ajudar, o que é pena. Muitas vezes bastava colaborar com uma palavra de conforto a um doente, um familiar ou um cuidador. Temos o apoio da doutora Isabel Ambrósio, directora do serviço de Neurologia do Centro Hospitalar do Médio Tejo, uma pessoa sempre disponível para ajudar. Tivemos também a colaboração de Margarida Lopes, doente de Parkinson que foi para Inglaterra. Artur de Oliveira Barrela ajuda na contabilidade. Há perto de três dezenas de associados, que pagam uma quota de 30 euros anuais.
É o Francisco quem está sempre disponível?
O meu número de telefone é o que surge associado à delegação. Grande parte da minha vida foi e continua a ser ocupada a ajudar os outros.
Estima-se que existam 20 mil doentes em Portugal. Por que motivo apenas menos de um décimo se fez associado?
O ser humano é egoísta por natureza. Talvez seja uma frase um bocadinho dura, mas é a realidade. As pessoas contactam-nos. Mas quando nos contactam, e algumas até se fazem sócias, querem ter logo uma resposta e uma garantia de que o seu problema vai ser resolvido. Quando chega à altura de pagar as quotas muitos não o fazem. Alguns perguntam se há fisioterapia disponível na delegação ou outros serviços. Mas para isso tem que haver quem trabalhe, quem participe. Mesmo um doente que consiga fazer pouco, o pouco que faz pode ser útil para ele e para os outros. Este desinteresse não tem a ver com a pandemia. Já vinha de trás.
A sociedade está mais preparada para esta doença?
Nos dias de mercado passa por aqui muita gente. Notei em várias ocasiões que algumas pessoas olhavam para a placa que está à entrada da porta, liam e davam dois passos atrás como se estivesse ali algum mal que se pegue. Continua a haver um estigma. É curiosa a forma como o cérebro actua.
Delegação de Torres Novas abrange todo o Médio Tejo
O Parkinson é uma doença neurológica degenerativa que afecta o controlo dos movimentos. Tremores involuntários, rigidez e perda de flexibilidade dos membros e dificuldade em andar são alguns dos sintomas mais comuns. É mais frequente em pessoas com mais de 60 anos, embora possa atingir qualquer idade.
A delegação de Torres Novas da Associação Portuguesa de Doentes de Parkinson, a funcionar no edifício do Mercado Municipal, foi criada em 2012 com o intuito de ajudar a melhorar a qualidade de vida dos doentes de Parkinson residentes na região do Médio Tejo, abrangendo os concelhos de Abrantes, Alcanena, Constância, Entroncamento, Ferreira do Zêzere, Mação, Ourém, Sardoal, Tomar, Torres Novas e Vila Nova da Barquinha. Fonte: O Mirante.
(*) Assunto polêmico. Na minha experiência a FORÇA DE VONTADE ajuda e muito, mas não é a solução. Dizendo isto estaríamos a sugerir que nos falta FORÇA DE VONTADE? Vontade de viver todos temos…, mas e a depressão que dá após passsar o efeito da L-Dopa? Sabendo que teremos que tomar subsequentemente outra e mais outra dose? Sem perpectivas de mudar o quadro? Sinceramente. Chega a tirar a vontade de viver, mas não podemos nos entregar! FORÇA A TODOS!
terça-feira, 20 de abril de 2021
A nicotina na dieta pode ajudar a combater a doença de Parkinson?
Pimentas e tomates fazem parte da família das plantas da erva-moura. Algumas plantas desta família contêm doses naturais de nicotina.
200421 - Vários estudos sugerem que a nicotina na dieta pode ter a capacidade de retardar o progresso da doença de Parkinson.
No entanto,
pesquisas atualizadas da Fundação Michael J. Fox sugerem que,
embora os estudos pré-clínicos sugiram uma ligação entre a
nicotina, não é uma intervenção clinicamente útil para o
Parkinson.
Neste artigo, investigamos as evidências
disponíveis que exploram uma ligação entre a nicotina e o mal de
Parkinson, bem como suas limitações.
Provas
Embora
algumas pesquisas sugiram que a nicotina pode ajudar a tratar o
Parkinson, muitos dos estudos são de baixa qualidade.
Estudos
descobriram uma associação de Trust Source entre pessoas que fumam
tabaco e aquelas com menos probabilidade de desenvolver a doença de
Parkinson.
No entanto, grande parte desta pesquisa
consiste em estudos com animais ou estudos de questionário para a
população em geral. Muitos estudos também não estão claros se a
nicotina, outros produtos químicos na fumaça do tabaco ou fatores
alternativos são responsáveis por bloquear a ação do
Parkinson.
No final de 2018, um ensaio clínico
randomizado e controlado produziu evidências de alta qualidade que
mostraram que as doses diretas de nicotina via adesivos são um
tratamento ineficaz para o Parkinson.
Certas espécies de
Solanaceae, uma família de plantas com flores, são comestíveis e
contêm nicotina. As pessoas podem estar mais familiarizadas com
essas plantas sob o nome de beladona.
Esta família inclui
pimentas, pimentões e tomates. Os pesquisadores têm examinado o
potencial desta forma dietética de nicotina como um tratamento para
o Parkinson.
Uma descoberta, publicada na revista Annals
of Neurology, sugeriu que certos alimentos contendo nicotina, como
plantas pertencentes à família Solanaceae, podem ajudar a diminuir
o risco de Parkinson.
O estudo, liderado pela Dra. Susan
Searles Nielsen e seus colegas da Universidade de Washington em
Seattle, incluiu 490 participantes com doença de Parkinson e um
grupo de controle de 644 indivíduos que não tinham a doença.
Os
pesquisadores deram aos participantes questionários perguntando
sobre sua dieta e uso de tabaco.
Eles descobriram que as
pessoas que comeram níveis mais elevados de Solanaceae comestível
enfrentaram um risco menor de doença de Parkinson em comparação
com aquelas que não comeram tanto. De todos os alimentos que contêm
nicotina, a melhor proteção parecia vir de comer pimenta.
Os
efeitos protetores dos alimentos que contêm nicotina foram mais
notados em pessoas que nunca haviam usado outros produtos do
tabaco.
O Dr. Searles Nielsen aconselhou o seguinte sobre
o estudo:
“Nosso estudo é o primeiro a investigar a
nicotina na dieta e o risco de desenvolver a doença de Parkinson.
Semelhante aos muitos estudos que indicam que o uso do tabaco pode
reduzir o risco de Parkinson, nossas descobertas também sugerem um
efeito protetor da nicotina, ou talvez um produto químico
semelhante, mas menos tóxico, em pimentas e tabaco. "
Na
conclusão do estudo, no entanto, a Dra. Nielsen admite que, apesar
da relação entre a fumaça do tabaco ou alguns constituintes das
plantas de beladona e um menor risco de desenvolver o mal de
Parkinson, ela não poderia dizer se os efeitos foram resultado
direto da nicotina.
Dr. Nielsen informa que mais pesquisas
seriam necessárias para confirmar a nicotina como um tratamento
eficaz e seguro para Parkinson.
Nicotina e
Parkinson
Pimentas e tomates fazem parte da família das plantas
da erva-moura. Algumas plantas desta família contêm doses naturais
de nicotina.
Os cientistas
sabem que alguns dos tremores do Parkinson resultam da perda de
neurônios que produzem dopamina.
Embora os cientistas
ainda não entendam a morte dos neurônios, certos eventos biológicos
que ocorrem durante a progressão da doença os ajudaram a
identificar o processo.
Algumas proteínas nas células se
dobram incorretamente. O corpo de uma pessoa que não tem Parkinson
descarta essas células. Em pessoas com Parkinson, o corpo
aparentemente não remove do sistema as proteínas celulares mal
dobradas.
Essas proteínas então se acumulam dentro das
células, acabando por matá-las.
Um estudo de 2016 no
Journal of Neuroscience examinou como a nicotina afeta os neurônios
dopaminérgicos.
Simulando as condições que fazem com
que as proteínas se dobrem incorretamente, os autores do estudo
descobriram que os neurônios dopaminérgicos eram mais resistentes
aos efeitos tóxicos das proteínas na presença de nicotina.
Os
autores sugerem que a nicotina pode reduzir o nível de produção
incorreta de proteínas e o acúmulo de proteínas mal dobradas nas
células.
Se este for o caso, então as descobertas
sugerem que os medicamentos à base de nicotina que não apresentam
os riscos para a saúde associados ao tabagismo podem justificar uma
investigação mais aprofundada para uso entre pessoas com
Parkinson.
Em 2015, os geneticistas da Universidade do
Alabama (UAB) tentaram mapear (recurso não mais disponível em
www.nature.com) os mecanismos genéticos que podem apoiar uma
associação entre a exposição à nicotina e o risco reduzido de
Parkinson.O estudo descobriu
que fumantes regulares tinham um risco 25% menor de Parkinson, em
comparação com pessoas que nunca fumaram.
O estudo UAB
identificou um gene, SV2C, que pode desempenhar um papel na redução
do risco de Parkinson entre fumantes regulares.
Esse gene
é “biologicamente plausível”, explicam os autores, porque a
nicotina aumenta a liberação de dopamina por meio das vesículas
sinápticas, que formam a parte do neurônio que armazena os
neurotransmissores. São mensageiros químicos que enviam informações
entre o cérebro, o sistema nervoso e os tecidos de todo o corpo.
O
SV2C codifica uma proteína da vesícula sináptica em uma parte do
cérebro chamada substância negra. O desenvolvimento do Parkinson
danifica esta área do cérebro.
Os autores do estudo
sugerem que tratamentos futuros podem abordar esse gene, e a nicotina
ajudou os cientistas médicos a identificar o SV2C como uma via
potencial de tratamento.
No entanto, esta pesquisa não
sugere a nicotina como um tratamento para o Parkinson.
O que é a doença de
Parkinson?
A doença de Parkinson é uma doença progressiva que
perturba cada vez mais as funções cerebrais.
É a
segunda doença degenerativa do cérebro mais comum, depois da doença
de Alzheimer. Os médicos dão cerca de 50.000 novos diagnósticos de
Parkinson a cada ano nos EUA, embora essa estimativa varie.
A
doença de Parkinson causa degeneração no sistema nervoso central,
interrompendo o movimento, os processos de pensamento e a
coordenação.
A perda de células cerebrais que produzem
dopamina, um importante neurotransmissor, causa os efeitos da
doença.
Os sintomas se desenvolvem gradualmente e podem
começar com pequenos tremores em uma das mãos. Os sintomas de
Parkinson podem incluir:
tremores faciais, de mãos,
braços e pernas
dificuldades de equilíbrio
movimento mais
lento
membros rígidos
Nenhuma cura
está disponível para o Parkinson. Até o momento, o tratamento e a
medicação podem apenas aliviar alguns de seus sintomas.
Embora
a nicotina na dieta possa, no futuro, produzir resultados mais
positivos, as evidências atuais de alta qualidade não apóiam a
nicotina como um tratamento para o Parkinson
Q:
Quais
são os tratamentos mais eficazes para o Parkinson?
A:
Diferentes
combinações de medicamentos são o tratamento de primeira linha no
gerenciamento dos sintomas do Parkinson.
No entanto,
aqueles que respondem menos aos medicamentos ou têm muitos efeitos
colaterais podem se beneficiar da estimulação cerebral profunda, um
procedimento cirúrgico que também é eficaz no controle dos
sintomas da doença de Parkinson. Original em inglês, tradução
Google, revisão Hugo. Fonte: Medicalnewstoday.
Em 2017 foi postado no blog Doença de Parkinson, notícia sobre o tratamento com nicotina procedido pelo Dr Gabriel Villafane, em Paris. Apresentou resultados promissores, e foi interrompido, tendo sido banido o médico dos ensaios, que foram encerrados. Suponho termos aí mais uma teoria da conspiração dos big pharm.
segunda-feira, 19 de abril de 2021
Isso pode quase dobrar o risco de Parkinson, mostra estudo
Sentir-se assim em relação ao mundo pode aumentar suas chances de ter o transtorno mais tarde.
APRIL 19, 2021 - Ter o traço de personalidade conhecido como neuroticismo pode torná-lo mais suscetível ao Parkinson, sugere um novo estudo. Se você não tem certeza do que é ser neurótico - além de ler o descritor em resenhas de sitcoms e filmes de Woody Allen - é um diagnóstico clínico real.
Neuroticismo oferece um risco maior de
Parkinson
Para o novo estudo publicado na revista Movement
Disorders, pesquisadores do Florida State University College of
Medicine analisaram dados coletados pelo UK Biobank, que recrutou
quase meio milhão de pessoas com idades entre 40 e 69, de meados ao
final dos anos 90 e acompanhou-os por 12 anos. (O neuroticismo de
cada pessoa foi avaliado quando se juntou ao estudo.) Os cientistas
descobriram que as pessoas que pontuaram no quartil superior de
neuroticismo tinham um risco mais de 80% maior de Parkinson, em
comparação com aqueles que pontuaram mais baixo.
"Ansiedade
e depressão são comórbidas com a doença de Parkinson", disse
Antonio Terracciano, professor de geriatria que liderou o estudo.
"Muitas pessoas com Parkinson tendem a ficar ansiosas ou a ficar
deprimidas. Parte disso pode ser devido à doença e como ela altera
o cérebro e pode ter influência sobre as emoções. Parte pode ser
uma reação psicológica de ter um diagnóstico de doença. "
De
acordo com um relatório de 2017 na revista World Psychiatry,
neuroticismo é definido como "a disposição do traço para
experimentar afetos negativos, incluindo raiva, ansiedade,
autoconsciência, irritabilidade, instabilidade emocional e
depressão." Pessoas com altos níveis de neuroticismo
"respondem mal ao estresse ambiental, interpretam situações
comuns como ameaçadoras e podem experimentar pequenas frustrações
como desesperadoramente avassaladoras".
O que é a
doença de Parkinson?
A doença de Parkinson é uma doença
degenerativa do cérebro que causa um declínio de longo prazo nas
habilidades motoras e funções físicas. À medida que o Parkinson
progride, os danos nos nervos cerebrais fazem com que os níveis de
dopamina caiam, levando a sintomas como tremores, movimentos lentos,
rigidez e perda de equilíbrio. Conhecida como o hormônio do
"bem-estar", a dopamina nos dá uma sensação de
recompensa; também ajuda a controlar os movimentos do corpo.
O
neuroticismo foi associado à demência em estudos anteriores
menores. Ele também está relacionado a uma variedade de outros
problemas de saúde, "incluindo ansiedade, humor, substância,
sintomas somáticos [problemas de sono] e distúrbios alimentares",
diz o relatório da Psiquiatria Mundial.
Os mais jovens
devem se preocupar?
Isso significa que pessoas mais jovens com
depressão têm maior risco de desenvolver Parkinson anos depois?
Isso pode ser verdade. "Indivíduos com pontuação alta em
neuroticismo correm maior risco de problemas de saúde ao longo da
vida, particularmente no domínio da saúde mental e doenças
neurodegenerativas, incluindo a doença de Alzheimer e demências
relacionadas", disse Terracciano. "Alguns médicos pensam
que a ansiedade e a depressão são apenas o resultado do Parkinson.
No entanto, nossas descobertas sugerem que alguma vulnerabilidade
emocional está presente no início da vida, anos antes do
desenvolvimento da doença de Parkinson."
O Parkinson
afeta cerca de 1% de todos os adultos mais velhos, tornando-se a
segunda doença neurodegenerativa mais comum depois da doença de
Alzheimer. As causas do Alzheimer e da demência não são bem
compreendidas, mas os cientistas acreditam que fatores genéticos e
ambientais contribuem. (segue…) Original em inglês, tradução
Google, revisão Hugo. Fonte: Eatthis.
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